1.本发明涉及漱口水领域，尤其涉及一种消炎祛火的漱口水及其制备方法。
背景技术：
2.漱口水是一种用于清除口腔内由细菌和其他微生物所引起的口臭和异味的 含漱型个人卫生护理产品，最初是用于清新口腔，而随着消费者需求的不断转变， 漱口水也衍生出多种功能。
3.cn1977801公开了一种具有清除口臭作用的漱口水，通过十六烷基吡啶的 皂化作用来去除口腔内部的细菌，然而西药成分的添加会造成细菌的耐药性和口 腔的依赖性，复发性口臭的概率显著上升。
4.cn107753398a公开了一种消炎抑菌漱口水及其制备方法，采用金银花、五 倍子等常用中药成分作为活性物质，达到了抑菌消炎的效果，然而上述两种活性 成分在口腔作用时，极易被口腔内的黏液迅速包裹，无法有效发挥消炎效果，此 外，一般的中药成分无法在短时间的接触中快速打开细胞壁直接作用于细菌，因 此消炎效果不明显。
技术实现要素：
5.本发明的第一个方面提供了一种消炎祛火的漱口水，按重量份计，制备原料 包括a相、b相、c相，按重量百分比计，a相的制备原料包括：保湿剂20-25％、 防腐剂0.2-0.9％、芳香剂0.05-0.5％、增溶剂0.5-1％、水余量；b相的制备原料 包括：表面活性剂8-15％、第一调理剂0.5-2.5％；c相的制备原料包括：抑菌剂 0.05-1％、舒敏剂0.1-1％、第二调理剂0.1-1％、ph调节剂0.1-0.5％。
6.作为一种优选的实施方式，制备原料包括a相、b相、c相，按重量百分比 计，a相的制备原料包括：保湿剂21-24％、防腐剂0.2-0.7％、芳香剂0.1-0.3％、 增溶剂0.5-0.8％、水余量；b相的制备原料包括：表面活性剂9-12％、第一调理 剂0.5-1.5％；c相的制备原料包括：抑菌剂0.05-0.7％、舒敏剂0.3-0.8％、第二 调理剂0.1-0.6％、ph调节剂0.1-0.3％。
7.作为一种优选的实施方式，制备原料包括a相、b相、c相，按重量百分比 计，a相的制备原料包括：保湿剂23.25％、防腐剂0.5％、芳香剂0.2％、增溶剂 0.65％、水余量；b相的制备原料包括：表面活性剂10％、第一调理剂1％；c 相的制备原料包括：抑菌剂0.3％、舒敏剂0.5％、第二调理剂0.4％、ph调节剂0.25％。
8.作为一种优选的实施方式，所述保湿剂包括木糖醇、1.2-戊二醇、山梨糖醇、 甘油、低聚异麦芽糖、丙二醇、聚乙二醇中的至少一种。
9.优选的，所述保湿剂为木糖醇、1.2-戊二醇、山梨糖醇、甘油、低聚异麦芽 糖。
10.进一步优选的，所述木糖醇、1.2-戊二醇、山梨糖醇、甘油、低聚异麦芽糖 的质量比为(0.1-0.5)：3：10：5：(1-10)。
11.进一步优选的，所述木糖醇、1.2-戊二醇、山梨糖醇、甘油、低聚异麦芽糖 的质量比为(0.2-0.4)：3：10：5：(3-8)。
12.进一步优选的，所述木糖醇、1.2-戊二醇、山梨糖醇、甘油、低聚异麦芽糖 的质量比为0.25：3：10：5：(3-8)。
13.进一步优选的，所述木糖醇、1.2-戊二醇、山梨糖醇、甘油、低聚异麦芽糖 的质量比为0.25：3：10：5：5。
14.常规的漱口水因其在口腔内停留时间较少，与细菌的接触时间较少，抑菌效 果受限，申请人发现在保湿剂中加入一定的低聚异麦芽糖不仅能够增强漱口水润 滑的口感，还能够使得中药的活性成分长时间挂在口腔内壁和舌表面，延长与细 菌的接触时间，长效抑制口臭，针对口腔炎症有针对性的治疗效果。
15.本发明不对防腐剂做特殊限定，凡是可以起到为漱口水防腐效果的物质均可 以，包括但不限于苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯。
16.本发明不对芳香剂做特殊限定，凡是可以起到为漱口水增香效果的物质均可 以，包括但不限于薄荷香精。
17.本发明不对增溶剂做特殊限定，凡是可以起到为漱口水增溶的物质均可以， 包括但不限于peg40-氢化蓖麻油。
18.本发明不对表面活性剂做特殊限定，凡是可以起到分散效果的物质均可以， 包括但不限于月桂酰肌氨酸钠、硬脂酰乳酸钙、松香甘油酯、椰油酰基丙基甜菜 碱。
19.作为一种优选的实施方式，所述第一调理剂为中药提取物，所述中药提取物 的主要成分包括苦参提取物、土茯苓提取物、地肤果提取物、花椒果提取物、蛇 床果提取物、枣果提取物、丁香提取物、黄芪提取物、人参提取物、银杏提取物 中的至少一种。
20.优选的，所述第一调理剂的主要成分为苦参提取物、土茯苓提取物、地肤果 提取物、花椒果提取物、蛇床果提取物、枣果提取物。
21.作为一种优选的实施方式，所述抑菌剂为诃子提取物。
22.所述诃子提取物的制备方法包括：将诃子与其30倍质量的水混合，在70℃ 下超声提取30min，浸提液浓缩后喷雾干燥，得诃子提取物。
23.申请人发现，诃子提取物具有良好的抑菌效果和抗炎效果，但作用条件为长 期接触或长期培养，而口腔内壁光滑且不断地分泌黏液，诃子提取物中的有效成 分难以附着在内壁，漱口水通常的含漱型的使用方法难以做到良好的消炎和抑菌 效果。当申请人将诃子提取物与低聚异麦芽糖一同使用时，利用后者对口腔黏膜 的依附性，能够实现长久的抑菌和消炎效果。
24.作为一种优选的实施方式，所述舒敏剂的成分为植物提取物、水、丁二醇。
25.作为一种优选的实施方式，所述植物提取物包括积雪草提取物、虎杖根提取 物、黄芩根提取物、茶叶提取物、光果干草根提取物、母菊花提取物、迷迭香叶 提取物、人参提取物、金银花提取物、黄连提取物、芦荟提取物、蒲公英提取物 中的至少一种。
26.优选的，所述植物提取物为积雪草提取物、虎杖根提取物、黄芩根提取物、 茶叶提取物、光果干草根提取物、母菊花提取物、迷迭香叶提取物。
27.作为一种优选的实施方式，所述第二调理剂包括葡糖酸锌、葡糖酸钙中的至 少一种。
28.作为一种优选的实施方式，所述ph调节剂包括柠檬酸钠、磷酸、柠檬酸、 磷酸钠、磷酸三钠中的至少一种。
29.本发明的第二个方面提供了一种消炎祛火的漱口水的制备方法，包括如下步 骤：(1)将a相的制备原料加入配置锅中，真空均质并升温搅拌均匀；(2)第 一次降温，将b相的制备原料预先增溶好后，加入配置锅中真空均质并搅拌均 匀；(3)第二次降温，将c相的制备原料加入配置锅中，真空均质并升温搅拌 均匀，出料。
30.作为一种优选的实施方式，所述升温为升温至75-85℃。
31.作为一种优选的实施方式，所述第一次降温为降温至43-47℃，所述第二次 降温为降温至38-42℃。
32.与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
33.本发明所述的漱口水采用独特蒙药配方，长期含漱使用对口腔红肿、炎症、 口腔溃疡、牙周炎、牙龈肿痛等多种口腔问题有修护效果，采用独特中药成分清 热祛火，适合以治疗和预防为目的的长期使用，对身体无害。制备方法简单、制 备原料易得，适合大范围推广，具有广阔的应用前景。
34.本发明的物质信息和购买厂家如下：
35.中药提取物购买自安徽诚亚生物
36.舒敏剂购买自上海瑞慕化工
37.薄荷香精购买自上海乾飞化工
38.peg40-氢化蓖麻油购买自上海协瑞化工
具体实施方式
39.实施例1
40.本实施例的第一个方面提供了一种消炎祛火的漱口水，制备原料包括a相、 b相、c相，按重量百分比计，a相的制备原料包括：保湿剂23.25％、山梨酸 钾0.5％、薄荷香精0.2％、peg40-氢化蓖麻油0.65％、水余量；b相的制备原料 包括：月桂酰肌氨酸钠10％、第一调理剂1％；c相的制备原料包括：诃子提取 物0.3％、舒敏剂0.5％、葡糖酸锌0.4％、柠檬酸钠0.25％。
41.所述保湿剂为木糖醇、1.2-戊二醇、山梨糖醇、甘油、低聚异麦芽糖以质量 比为0.25：3：10：5：5复配。
42.所述诃子提取物的制备方法包括：将诃子与其30倍质量的水混合，在70℃ 下超声提取30min，浸提液浓缩后喷雾干燥，得诃子提取物。
43.所述第一调理剂为中药提取物，主要成分为苦参提取物、土茯苓提取物、地 肤果提取物、花椒果提取物、蛇床果提取物、枣果提取物。
44.所述舒敏剂成分为植物提取物、水、丁二醇，所述植物提取物为积雪草提取 物、虎杖根提取物、黄芩根提取物、茶叶提取物、光果干草根提取物、母菊花提 取物、迷迭香叶提取物。
45.本实施例的第二个方面提供了一种消炎祛火的漱口水的制备方法，包括如下 步骤：(1)将a相的制备原料加入配置锅中，30hz真空均质10min，并升温至 80℃搅拌均匀；(2)第一次降温至45℃，将b相的制备原料预先增溶好后，加 入配置锅中30hz真空均质10min，并搅拌均匀；(3)第二次降温至40℃，将c 相的制备原料加入配置锅中，30hz真空均质10min，并升温搅拌均匀，出料。
46.对比例1
47.本对比例的第一个方面提供了一种消炎祛火的漱口水，具体实施方式同实施 例1，不同之处在于，所述保湿剂为木糖醇、1.2-戊二醇、山梨糖醇、甘油以质 量比为0.25：3：10：5复配。
48.本对比例的第二个方面提供了一种消炎祛火的漱口水的制备方法，具体实施 方式同实施例1。
49.对比例2
50.本对比例的第一个方面提供了一种消炎祛火的漱口水，具体实施方式同实施 例1，不同之处在于，所述保湿剂为木糖醇、1.2-戊二醇、山梨糖醇、甘油、低 聚异麦芽糖以质量比为0.25：3：10：5：20复配。
51.本对比例的第二个方面提供了一种消炎祛火的漱口水的制备方法，具体实施 方式同实施例1。
52.对比例3
53.本对比例的第一个方面提供了一种消炎祛火的漱口水，具体实施方式同实施 例1，不同之处在于，诃子提取物的重量百分比替换为0。
54.本对比例的第二个方面提供了一种消炎祛火的漱口水的制备方法，具体实施 方式同实施例1。
55.性能测试
56.耐热性测试方法：将实施例和对比例置于(40
±
1)℃保持24h，恢复至室温 观察性状变化。
57.耐寒性测试方法：将实施例和对比例置于(0-4)℃保持24h，恢复至室温观 察性状变化。
[0058] 耐热性耐寒性实施例1无明显性状差异无明显性状差异对比例1有浑浊有浑浊对比例2有浑浊有浑浊对比例3无明显性状差异无明显性状差异
[0059]
足肿胀度测试方法：取雄性大鼠30只，空白组0.5％羧甲基纤维素钠，阳性 对照组1.1mg/kg醋酸地塞米松，实验组为实施例1的诃子提取物，给药浓度为 120mg/kg，每组10只，每只灌胃1ml/100g，每天1次，连续7d，末次给药后1 h，右后足跖腱膜下注射新鲜鸡蛋清0.05ml致炎，分别测量致炎后1h、3h、6h 的大鼠足体积，并计算足肿胀度抑制率。
[0060]
肿胀率(％)＝(空白组足体积-给药组足体积)/空白组足体积*100％。
[0061]
抑制率(％)＝(空白组肿胀率-给药组肿胀率)/空白组肿胀率*100％。
[0062] 1h抑制率(％)3h抑制率(％)6h抑制率(％)实施例15.046.7213.83阳性对照组30.8832.6338.95