第一掌骨假体的制作方法

文档序号:30597551发布日期:2022-07-01 20:58阅读:141来源:国知局
第一掌骨假体的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域,具体而言,涉及第一掌骨假体。


背景技术:

2.拇指对掌试验是让拇指末节指腹与小指末节指腹面面相对,拇指对掌功能是一个多关节、多肌肉、多平面的复杂协调运动。根据运动的程序,可分解为三部分:即最初的拇指伸直为的桡侧外展,其后是旋转至掌侧外展位,继而掌指与指间关节屈曲,最终是拇指指端达到小指掌指横纹与远侧掌横纹间,形成与掌心垂直的“o”形。
3.对于拇指腕掌关节以远缺损的患者来说,若是需要重建拇指,目前的方案为游离髂骨重建掌骨,并将腕掌关节融合,以稳定掌骨。进而结合足趾移植,替代拇指指骨部分。同时骨性结构外还另需要辅助皮瓣手术进行创面覆盖。或是采用示指拇化术重建拇指,同时需要融合腕掌关节,起到稳定指骨的作用。
4.目前骨移植技术可以满足骨性长度的重建,但是无法重建腕掌关节。而腕掌关节是人手功能在进化过程中最为重要的一部分,是拇指发挥对掌功能的重要的解剖学基础。目前的骨移植技术只能将腕掌关节融合,丧失了拇指对掌功能。
5.因此,提供一种能够保留拇指对掌功能的第一掌骨假体成为本领域技术人员所要解决的重要技术问题。


技术实现要素:

6.本实用新型的目的在于提供第一掌骨假体,以缓解现有技术中丧失了拇指对掌功能的技术问题。
7.第一方面,本实用新型实施例提供了一种第一掌骨假体,包括假体本体;
8.所述假体本体上开设有肌腱固定孔。
9.结合第一方面,本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述肌腱固定孔的延伸方向从所述假体本体的腕掌关节中心至桡背侧。
10.结合第一方面,本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述肌腱固定孔的直径在2mm-10mm之间。
11.结合第一方面,本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述肌腱固定孔的直径在2mm-9mm之间。
12.结合第一方面,本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述肌腱固定孔的直径在2mm-8mm之间。
13.结合第一方面,本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述肌腱固定孔的直径在2mm-7mm之间。
14.结合第一方面,本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述假体本体的远端设置为平面结构。
15.结合第一方面,本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,
上述假体本体的远端设置有便于骨移植的辅助杆。
16.结合第一方面,本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述辅助杆的长度在5-40mm之间。
17.结合第一方面,本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述辅助杆的长度在5-20mm之间。
18.有益效果:
19.本实用新型实施例提供了一种第一掌骨假体,包括假体本体;假体本体上开设有肌腱固定孔。
20.具体的,在重建拇指手术中,医务人员将假体本体置入患者重建拇指位置,并且假体本体的近端贴近患者的大多角骨,假体本体的远端贴近患者的指骨(或是游离的足趾趾骨,或是进行指骨骨性重建的游离髂骨块),假体本体上开设有肌腱固定孔,通过肌腱固定孔的设置,采用自体肌腱移位术,重建腕掌关节稳定性,因此患者可以获得一个稳定有一定活动度的腕掌关节,辅助拇指更好的发挥功能,从而在术后保留患者拇指对掌功能。
附图说明
21.为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
22.图1为本实用新型实施例提供的第一掌骨假体的整体结构示意图;
23.图2为本实用新型实施例提供的第一掌骨假体的侧视图。
24.图标:
25.100-假体本体;
26.200-肌腱固定孔;
27.300-平面结构;
28.400-辅助杆。
具体实施方式
29.下面将结合附图对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
30.在本实用新型的描述中,需要理解的是,术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。
31.此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性
或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。
32.在本实用新型中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
33.下面通过具体的实施例并结合附图对本实用新型做进一步的详细描述。
34.参见图1和图2所示,本实用新型实施例提供了一种第一掌骨假体,包括假体本体100;假体本体100上开设有肌腱固定孔200。
35.具体的,在重建拇指手术中,医务人员将假体本体100置入患者重建拇指位置,并且假体本体100的近端贴近患者的大多角骨,假体本体100的远端贴近患者的指骨,或者假体本体100的远端贴近游离的足趾趾骨,或者假体本体100的远端贴近进行指骨骨性重建的游离髂骨块,假体本体100上开设有肌腱固定孔200,通过肌腱固定孔200的设置,采用自体肌腱移位术,重建腕掌关节稳定性,因此患者可以获得一个稳定有一定活动度的腕掌关节,辅助拇指更好的发挥功能,从而在术后保留患者拇指对掌功能。
36.具体的,可以采用金属3d打印技术结合增量生产的技术,生产本实施例提供的第一掌骨假体,本实施例提供的第一掌骨假体的近端为第一腕掌关节面。
37.需要指出的是,假体本体100的近端指的是与患者的掌骨贴合的一端,假体本体100的远端指的是与患者的指骨贴合的一端。
38.还需要指出的是,假体本体100的远端采用金属3d打印技术,因此可以促进骨长入,增加假体与远端自体骨间的骨性融合。
39.参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,肌腱固定孔200的延伸方向从假体本体100的腕掌关节中心至桡背侧。
40.具体的,通过将肌腱固定孔200的延伸方向设置成从假体本体100的腕掌关节中心至桡背侧,在手术完成后,能够使得肌腱移位,重建腕掌关节稳定性。
41.参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,肌腱固定孔200的直径在2mm-10mm之间。
42.参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,肌腱固定孔200的直径在2mm-9mm之间。
43.参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,肌腱固定孔200的直径在2mm-8mm之间。
44.参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,肌腱固定孔200的直径在2mm-7mm之间。
45.具体的,根据患者体型不同,医务人员可以选择直径为2mm的肌腱固定孔200;或者,医务人员可以选择直径为2.5mm的肌腱固定孔200;或者,医务人员可以选择直径为3mm的肌腱固定孔200;或者,医务人员可以选择直径为23.5mm的肌腱固定孔200;或者,医务人员可以选择直径为4mm的肌腱固定孔200;或者,医务人员可以选择直径为4.5mm的肌腱固定
孔200;或者,医务人员可以选择直径为5mm的肌腱固定孔200;或者,医务人员可以选择直径为5.5mm的肌腱固定孔200;或者,医务人员可以选择直径为6mm的肌腱固定孔200;或者,医务人员可以选择直径为6.5mm的肌腱固定孔200;或者,医务人员可以选择直径为7mm的肌腱固定孔200;或者,医务人员可以选择直径为7.5mm的肌腱固定孔200;或者,医务人员可以选择直径为8mm的肌腱固定孔200;或者,医务人员可以选择直径为8.5mm的肌腱固定孔200;或者,医务人员可以选择直径为9mm的肌腱固定孔200;或者,医务人员可以选择直径为9.5mm的肌腱固定孔200;或者,医务人员可以选择直径为10mm的肌腱固定孔200。
46.参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,假体本体100的远端设置为平面结构300。
47.具体的,假体本体100的远端设置成平面结构300,并且假体本体100的远端为3d网格的平面结构300,可以结合骨移植,使得假体本体100的远端进一步与远端的指骨髓腔配合达到骨愈合。
48.参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,假体本体100的远端设置有便于骨移植的辅助杆400。
49.其中,本实施例提供的第一掌骨假体中的假体本体100的近端形态采用健侧的掌骨基底镜像打印制作,第一掌骨假体中的假体本体100的远端为3d网格的平面结构300,同时设置有辅助杆400,通过辅助杆400的设置,可以结合骨移植,进一步与假体本体100的远端的指骨髓腔达到骨愈合。
50.参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,辅助杆400的长度在5-40mm之间。
51.参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,辅助杆400的长度在5-20mm之间。
52.具体的,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为5.5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为6mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为6.5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为7mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为7.5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为8mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为8.5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为9mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为9.5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为10mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为10.5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为11mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为11.5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为12mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为12.5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为13mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为13.5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为14mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为14.5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为15.5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为16mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为16.5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度
为17mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为17.5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为18mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为18.5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为19mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为19.5mm的辅助杆400;或者,根据患者体型不同,医务人员可以选择长度为20mm的辅助杆400。
53.最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型实施例技术方案的范围。
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