一种动脉穿刺部位伤口压迫止血装置的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种动脉穿刺部位伤口压迫止血装置。


背景技术：

2.动静脉穿刺是一个手术，严重休克需急救的病人，经静脉快速输血后情况未见改善，须经动脉提高冠状动脉灌注量及增加有效血容量。穿刺完毕，拔出针头并消毒皮肤，盖上无菌小纱布，局部压迫3～5分钟，以防出血，再用胶布固定。
3.动脉穿刺位置多位于腹股沟位置，一旦出现体液污染或出汗等情况，易出现敷贴固定不牢靠等情况。动脉血管穿刺针拔出后患者容易并发穿刺点出血、肿胀、血管痉挛、血管闭塞及迷走神经反射等问题，故术后应密切观察患者并发症发生情况。观察期间，动脉按压装置需气囊内打气约7ml左右，因护士不一，不能保证气囊内的压力。压力过小容易引起动脉二次出血且不易观察。压力过大会造成不同程度的压力性损伤。
4.因此，如何提供一种新型的压迫止血装置，使其固定牢靠地粘贴在患者身上，控制气囊的压力，避免患者受到二次伤害，是本领域技术人员亟待解决的技术问题。


技术实现要素：

5.为此，本实用新型提供一种动脉穿刺部位伤口压迫止血装置，以解决现有技术中由于患者伤口位置渗液而导致的敷贴固定不牢固的问题。
6.为了实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：
7.一种动脉穿刺部位伤口压迫止血装置，包括粘贴固定带、气囊结构和防脱固定带，所述粘贴固定带呈十字形粘贴在患者伤口的四周，且所述粘贴固定带缠绕在患者伤口处至少一圈，所述气囊结构位于所述粘贴固定带的交叉中心，且所述气囊结构覆盖在患者的伤口上，所述防脱固定带粘贴在粘贴固定带上，且所述防脱固定带缠绕在患者的伤口位置处。
8.进一步地，所述气囊结构包括气囊本体、进气管、进气阀和压力表，所述气囊本体覆盖在患者伤口上，所述气囊本体与所述进气管连通，所述进气管上设有进气阀和压力表。
9.进一步地，所述防脱固定带一端设有第一套环，所述防脱固定带另一端设有母魔术贴，所述防脱固定带另一端穿过第一套环缠绕在患者伤口处，所述防脱固定带外表面设有与母魔术贴相粘连的公魔术贴。
10.进一步地，所述防脱固定带上开设有第二套环，所述第二套环套设在气囊本体上。
11.进一步地，所述气囊本体为透明材质。
12.进一步地，所述粘贴固定带上设有透气孔。
13.进一步地，所述防脱固定带为透明固定带。
14.进一步地，所述粘贴固定带与气囊结构一体成型。
15.本实用新型具有如下优点：
16.本技术利用防脱固定带，在粘贴固定带上设有防脱固定带，当粘贴固定带粘贴在
患者伤口上时，同时将防脱固定带缠绕在粘贴固定带外，防脱固定带通过第一套环缠绕在患者的伤口处。避免止血装置被汗液或其他体液污染后从患者伤口处脱落，防止患者穿刺伤口出现出血的情况，有效防止粘贴固定带的脱离，且防脱固定带可调节松紧度，可以针对不同病人达到满意的效果；本技术还利用压力表实时监测气囊本体内的气压变化，使气囊本体的气压处于适合压迫患者伤口的状态，避免气压过低无作用或气压过高造成压力性损伤。
附图说明
17.为了更清楚地说明本实用新型的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。
18.本说明书所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本实用新型可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本实用新型所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本实用新型所揭示的技术内容得能涵盖的范围内。
19.图1为本实用新型的结构示意图；
20.图2为粘贴固定带的结构示意图；
21.图3为防脱固定带的结构示意图；
22.图中：
23.1粘贴固定带；2气囊结构；201气囊本体；202进气管；203进气阀；204压力表；3防脱固定带；4第一套环；5母魔术贴；6公魔术贴；7第二套环；8透气孔。
具体实施方式
24.以下由特定的具体实施例说明本实用新型的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本实用新型的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
25.为了解决现有技术中存在的相关技术问题，本技术实施例提供了一种动脉穿刺部位伤口压迫止血装置，旨在解决现有敷料贴粘贴不牢固等问题，实现止血装置固定牢靠地粘贴在患者身上的效果。如图1-3，具体包括粘贴固定带1、气囊结构2和防脱固定带3。当患者穿刺后，将穿刺针从患者伤口处拔出，为了避免穿刺部位出血，穿刺完毕，需要拔出针头并消毒皮肤，盖上无菌小纱布，再将压迫止血装置缠绕在患者的穿刺部位。粘贴固定带1呈十字形粘贴在患者伤口的四周，且粘贴固定带1缠绕在患者伤口处一圈，气囊结构2位于粘贴固定带1的交叉中心，且气囊结构2覆盖在患者的伤口上。粘贴固定带1与气囊结构2一体成型，在粘贴固定带1固定在患者身上时，气囊结构2也被固定在患者伤口上。利用气囊结构2的充气后的压力压迫患者的伤口，避免患者伤口出血。
26.气囊结构2包括气囊本体201、进气管202、进气阀203和压力表204，气囊本体201覆盖在患者伤口上，气囊本体201与进气管202连通，进气管202上设有进气阀203和压力表204。进气管202与外部气泵连通，外部气泵通过进气管202向气囊本体201充气，气囊本体201充气后向患者伤口处挤压，代替人工按压患者的穿刺伤口，避免穿刺针拔出后穿刺伤口出血。同时，通过进气阀203控制外部气泵的通气量，方便控制气囊本体201内的气体量。压力表204用来检测当前气囊本体201的气体量，可直观看到气囊本体201的气压值。
27.动脉血管穿刺针拔出后患者容易并发穿刺点出血、肿胀、血管痉挛、血管闭塞及迷走神经反射等问题，故术后应密切观察患者并发症发生情况。观察期间，动脉按压装置，需气囊内打气，约7ml左右，因护士不一，不能保证气囊内的压力。压力过小容易引起动脉二次出血且不易观察。压力过大会造成不同程度的压力性损伤。通过压力表204检测当前气囊本体201的气体量，使气囊本体201的气压处于适合压迫患者伤口的状态，避免气压过低无作用或气压过高造成压力性损伤。
28.防脱固定带3粘贴在粘贴固定带1上，且防脱固定带3缠绕在患者的伤口位置处。防脱固定带3一端设有第一套环4，防脱固定带3另一端设有母魔术贴5，防脱固定带3另一端穿过第一套环4缠绕在患者伤口处，防脱固定带3外表面设有与母魔术贴5相粘连的公魔术贴6。防脱固定带3通过第一套环4缠绕在患者的伤口处，再由母魔术贴5与公魔术贴6的粘连固定在患者身上。避免止血装置被汗液或其他体液污染后从患者伤口处脱落，防止患者穿刺伤口出现出血的情况，有效防止粘贴固定带1的脱离，且防脱固定带3通过第一套环4可调节松紧度，可以针对不同病人达到满意的效果。
29.防脱固定带3上开设有第二套环7，第二套环7套设在气囊本体201上。当向气囊本体201内充气时，气囊本体201从第二套环7内向外膨胀。一方面气囊本体201对患者的穿刺部位形成压迫效果，另一方面因为气囊本体201从第二套环7内向外膨胀，使膨胀后的气囊本体201卡设在第二套环7内，进一步建立防脱固定带3和粘贴固定带1的连接，使防脱固定带3牢固地固定在粘贴固定带1上，从而使粘贴固定带1和气囊本体201更加贴合患者的皮肤，避免粘贴固定带1从患者身上脱落。
30.压迫止血装置多放置于患者上臂中上的1/3处或患者大腿根近腹股沟部。当患者的上臂需要进行压迫止血时，将粘贴固定带1缠绕在患者的上臂一圈，且气囊本体201压迫在患者的穿刺伤口上，同时也将防脱固定带3的一端穿过另一端的第一套环4缠绕在患者的上臂，调节防脱固定带3穿出的距离，再将母魔术贴5粘在公魔术，从而将防脱固定带3固定在患者身上。通过外部气泵向气囊本体201内缓慢充气，气囊本体201膨胀并压迫患者的伤口，同时观察压力表204实时监测气囊本体201内的气压变化，使气囊本体201的气压调节到适宜对患者进行压迫止血的压值。进行局部压迫1小时后，缓慢放气，避免血压急剧下降引发休克。
31.动脉血管穿刺针拔出后患者容易并发穿刺点出血、肿胀、血管痉挛、血管闭塞及迷走神经反射等问题，故术后应密切观察患者并发症发生情况。气囊本体201为透明材质，透过透明的气囊本体201可直接观察到患者穿刺部位的出血等情况，方便医护人员观察，能及时应对患者穿刺针拔出后面临的各种问题。
32.粘贴固定带1上设有透气孔8，使患者粘贴固定带1内的空气与外界空气流通，避免患者皮肤闷热造成患者的不适。防脱固定带3为透明固定带，透过透明的防脱固定带3也可
观察到患者穿刺部位的出血等情况。
33.本实用新型实施例的使用过程如下：
34.将粘贴固定带1呈十字形粘贴在患者伤口的四周，且粘贴固定带1缠绕在患者伤口处一圈，且气囊本体201覆盖在患者的伤口上。同时，将防脱固定带3的一端穿过另一端的第一套环4缠绕在患者的伤口处，根据患者穿刺部位的大小，调节公魔术贴6与母魔术贴5的粘连位置，再将母魔术贴5粘在公魔术，从而将防脱固定带3固定在患者身上。通过外部气泵向气囊本体201内充气，气囊本体201膨胀并压迫患者的伤口，同时观察压力表204实时监测气囊本体201内的气压变化，使气囊本体201的气压调节到适宜对患者进行压迫止血的压值。
35.虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本实用新型作了详尽的描述，但在本实用新型基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本实用新型精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本实用新型要求保护的范围。