技术特征：
1.一种式(i)的化合物：其中r1、r2和r3各自独立地表示h或-no，其中n是0或1；其中当n是0时，r1是h；并且其中当n是1时，r2是h，条件是r1、r2和r3中的至少一个表示-no，其用于在治疗微生物感染中使用。2.一种在受试者中治疗微生物感染的方法，所述方法包括向有此类治疗需要的受试者施用式(i)的化合物：其中r1、r2和r3各自独立地表示h或-no，其中n是0或1；其中当n是0时，r1是h；并且其中当n是1时，r2是h，条件是r1、r2和r3中的至少一个表示-no。3.一种式(i)的化合物的用途：其中r1、r2和r3各自独立地表示h或-no，其中n是0或1；其中当n是0时，r1是h；并且其中当n是1时，r2是h，条件是r1、r2和r3中的至少一个表示-no，其用于制造用于治疗微生物感染的方法的药物。4.根据权利要求1所述的用于使用的化合物、根据权利要求2所述的治疗方法或根据权利要求3所述的用途，其中所述微生物感染是寄生虫、细菌、真菌或病毒感染。
5.根据权利要求4所述的用于使用的化合物、方法或用途，其中所述细菌选自革兰氏阳性细菌的组。6.根据权利要求5所述的用于使用的化合物、方法或用途，其中所述细菌选自厚壁菌门，优选地其中所述细菌选自杆菌纲，优选地其中所述细菌选自芽胞杆菌目，优选地其中所述细菌选自芽胞杆菌科和/或葡萄球菌科，优选地其中所述细菌选自芽孢杆菌属和/或葡萄球菌属，优选地其中所述细菌为枯草芽孢杆菌斯氏亚种和/或金黄色葡萄球菌。7.根据权利要求4所述的用于使用的化合物、方法或用途，其中所述细菌选自革兰氏阴性细菌的组。8.根据权利要求7所述的用于使用的化合物、方法或用途，其中所述细菌选自变形菌门，优选地其中所述细菌选自γ变形菌纲，优选地其中所述细菌选自假单胞菌目，优选地其中所述细菌选自假单胞菌科，优选地其中所述细菌选自假单胞菌属，优选地其中所述细菌为铜绿假单胞菌。9.根据权利要求4所述的用于使用的化合物、方法或用途，其中所述真菌选自子囊菌门。10.根据权利要求9所述的用于使用的化合物、方法或用途，其中所述真菌选自酵母菌纲，或其中所述真菌选自酵母菌目，或其中所述真菌选自酵母菌科，或其中所述真菌选自念珠菌属，或其中所述真菌是白色念珠菌。11.根据权利要求9所述的用于使用的化合物、方法或用途，其中所述真菌选自散囊菌纲，或其中所述真菌选自散囊菌目，或其中所述真菌选自毛刷囊菌科，或其中所述真菌选自曲霉属，或其中所述真菌是巴西曲霉。12.根据权利要求4所述的用于使用的化合物、方法或用途，其中所述病毒选自核糖病毒域。13.根据权利要求12所述的用于使用的化合物、方法或用途，其中所述病毒选自螺旋藻门，或其中所述病毒选自套式病毒目，或其中所述病毒选自冠状病毒科，或其中所述病毒选自β冠状病毒属，或其中所述病毒选自沙贝病毒亚属，或其中所述病毒是sars-cov-2病毒。14.根据权利要求12所述的用于使用的化合物、方法或用途，其中所述病毒选自负核糖病毒门，例如其中所述病毒选自单负链病毒目，更具体地其中所述病毒选自副粘病毒科，如其中所述病毒选自正肺病毒属，如其中所述感染由呼吸道合胞病毒(rsv)引起。15.根据权利要求4所述的用于使用的化合物、方法或用途，其中引起寄生虫感染的寄生虫是单细胞原生动物寄生虫。16.根据权利要求15所述的用于使用的化合物、方法或用途，其中所述寄生虫来自疟原虫属，如其中所述寄生虫是恶性疟原虫。17.根据前述权利要求中任一项所述的用于使用的化合物、方法或用途，其中所述治疗包含在患者中治疗由微生物引起的感染，如所述治疗包含在患者中治疗由所述细菌、寄生虫、真菌或病毒引起的感染。18.根据权利要求17所述的用于使用的化合物、方法或用途，其中所述感染的患者的症状包含选自由以下组成的清单的症状中中的一种：发热、肌肉疼痛、头痛、咳嗽、疲劳、恶心、疼痛、疲倦、呕吐、腹泻、鼻塞、喉咙痛、呼吸短促、粘液生成增加、体重减轻和皮疹。19.根据权利要求17和18所述的用于使用的化合物、方法或用途，其中所述治疗减少或
抑制所述微生物如所述寄生虫、细菌、真菌和/或病毒在患者中的复制，防止所述微生物如所述寄生虫、细菌、真菌和/或病毒对患者的感染，杀死患者中的所述微生物如所述寄生虫、细菌、真菌和/或病毒和/或积极地影响患者的免疫系统。
技术总结
本发明涉及单亚硝基化的和双亚硝基化的丙二醇的用途以及包括其的组合物和调配物在用于治疗微生物感染的方法中的用途。用于治疗微生物感染的方法中的用途。
技术研发人员：佩尔
受保护的技术使用者：阿特格诺有限公司
技术研发日：2021.05.27
技术公布日：2023/3/28