一种不需用护发素的洗发水及其制备方法与流程

1.本发明涉及一种不需用护发素的洗发水，涉及a61k，具体涉及化妆品或类似的梳妆用配置品领域。


背景技术：

2.为了保持头发的顺滑，减少头发打结，一般会在使用洗发水后再使用护发素为受损秀发提供营养物质，使用步骤繁琐，并且使用护发素后头发厚重，容易出油，头发容易贴头皮美观和清爽度下降。本技术开发一种不需用护发素的洗发水，在清洗头发的同时还具有比用了护发素头发更顺滑的功效，使用后保持清轻舒爽的状态，头皮通透愉悦。
3.中国发明专利cn202110969597.0公开了一种丝胶蛋白原液洗发水及制备方法，通过用丝胶蛋白原液代替纯水，能够增强发丝柔顺度和强韧度，具有优异的去屑保湿效果，但是蛋白的添加使用量较少，在短时间的洗发过程中不能达到足够的营养修护效果。中国发明专利cn201710406421.8公开了一种具有护发功效的洗发水及其制备方法，采用植物提取物与复合酶协同作用，使洗发水兼具头发滋养，柔顺头发，提升头发光泽和弹性的功效，但是护发用植物提取物的油腻成分较高，使用后头发具有厚重感，头皮易出油。


技术实现要素：

4.为了增加洗发水对头发的修护功效，同时减少厚重感，保持清轻舒爽，本发明的第一个方面提供了一种不需用护发素的洗发水，制备原料以重量百分比计包括：表面活性剂15-40％，氨基酸5-15％，维生素5-10％，蛋白组合物1-5％，水补充余量。
5.作为一种优选的实施方式，所述表面活性剂包括硫酸盐型阴离子表面活性剂，烷基多苷非离子表面活性剂，甜菜碱型两性离子表面活性剂和氨基酸表面活性剂。
6.作为一种优选的实施方式，所述硫酸盐型阴离子表面活性剂，烷基多苷非离子表面活性剂，甜菜碱型两性离子表面活性剂和氨基酸表面活性剂的重量比为1：(0.3-0.5)：(1-3)：(3-6)。
7.作为一种优选的实施方式，所述硫酸盐型阴离子表面活性剂，烷基多苷非离子表面活性剂，甜菜碱型两性离子表面活性剂和氨基酸表面活性剂的重量比为1：0.4：2：5。
8.作为一种优选的实施方式，所述硫酸盐型阴离子表面活性剂为c12-13烷基硫酸钠。
9.作为一种优选的实施方式，所述氨基酸表面活性剂选自椰子油谷氨酸钠盐、月桂酰谷氨酸钠盐、棕榈油甘氨酸三乙醇胺盐、月桂酰肌氨酸钠盐、月桂基甘氨酸钠盐、烷基丙氨酸钠盐中的一种或几种的组合。
10.作为一种优选的实施方式，所述氨基酸表面活性剂为月桂基甘氨酸钠盐和月桂酰谷氨酸钠盐的组合。
11.作为一种优选的实施方式，所述月桂基甘氨酸钠盐和月桂酰谷氨酸钠盐的重量比为1：(0.5-1.5)。
51的重量比为1：(0.5-1.5)：(0.5-1.5)：(1-2)。
35.作为一种优选的实施方式，所述1,2-己二醇，聚二甲基硅氧烷醇，泛醇，聚季铵盐-51的重量比为1：1：1：1.5。
36.作为一种优选的实施方式，所述酸碱调节剂为乳酸和苹果酸的组合。
37.作为一种优选的实施方式，所述乳酸和苹果酸的重量比为1：(0.2-0.5)。
38.作为一种优选的实施方式，所述乳酸和苹果酸的重量比为1：0.3。
39.作为一种优选的实施方式，所述螯合剂为edta-二钠。
40.本发明的第二个方面提供了一种不需用护发素的洗发水的制备方法，具体包括以下步骤：
41.(1)将表面活性剂加入水中进行混合，然后依次加入氨基酸和维生素继续搅拌，搅拌频率为200-500r/min，搅拌30-50min；
42.(2)加入蛋白组合物，卵磷脂，羊毛脂，酸性调节剂，保湿剂，螯合剂继续搅拌混合，搅拌频率为600-800r/min，搅拌40-60min，出料即得。
43.作为一种优选的实施方式，所述不需用护发素的洗发水的制备方法是在室温下进行反应的，所述室温为20-30℃，优选的，室温为25-27℃。
44.与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
45.(1)本发明不需用护发素的洗发水，通过小麦角蛋白，蚕丝胶蛋白，蜂胶和卵磷脂协同作用，可以提高洗发水洗后头发的柔顺丝滑度，无需再使用护发素即可达到良好的柔顺光泽。
46.(2)本发明不需用护发素的洗发水，通过采用氨基酸与维生素12：10的重量比，采用高百分比的氨基酸，维生素与蛋白组合物协同作用，可以在短时间的洗发期间达到高效的修复受损发丝的效果，不用护发素比用了护发素头发更顺柔丝滑，用后头发不油腻不厚重，头发不塌不贴头皮，保持长时间头发丰盈饱满，头发蓬松而不飞乱，用后整个头部清轻舒爽，头皮通透愉悦。
47.(3)本发明不需用护发素的洗发水，采用晶相合成加自微乳的工艺，可以使在高氨基酸和维生素含量的情况下，保持洗发水的长期稳定效果，有害菌落与金属离子含量远低于标准水平。
附图说明
48.图1为实施例1制备得到的洗发水进行金属离子与菌落数量测试结果；
49.图2为本色头发使用实施例1制备得到的洗发水后的效果；
50.图3为染烫受损的头发使用实施例1制备得到的洗发水后的效果。
具体实施方式
51.下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
52.另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售得到的。
53.实施例1
54.一种不需用护发素的洗发水，制备原料以重量百分比计包括：表面活性剂30％，氨基酸12％，维生素10％，蛋白组合物5％，酸碱调节剂1％，保湿剂25％，螯合剂0.3％，卵磷脂2.5％，羊毛脂1.5％，水补充余量。
55.所述表面活性剂为硫酸盐型阴离子表面活性剂，烷基多苷非离子表面活性剂，甜菜碱型两性离子表面活性剂和氨基酸表面活性剂的组合，重量比为1：0.4：2：5；所述硫酸盐型阴离子表面活性剂为c12-13烷基硫酸钠，购自武汉吉业升化工有限公司；所述烷基多苷非离子表面活性剂为c10烷基葡糖苷；所述氨基酸表面活性剂为月桂基甘氨酸钠盐和月桂酰谷氨酸钠盐的组合，重量比为1：1；所述非离子表面活性剂为c10烷基葡糖苷；所述甜菜碱型两性离子表面活性剂为月桂基甜菜碱和月桂基羟基磺基甜菜碱的组合，重量比为1：0.7。
56.所述氨基酸为谷氨酸和肌氨酸的组合，重量比为1：4。
57.所述维生素为维生素a，维生素b2，维生素b6的组合，重量比为2：0.3：1。
58.所述蛋白组合物为小麦角蛋白，蚕丝胶蛋白的组合，所述小麦角蛋白，蚕丝胶蛋白，卵磷脂，羊毛脂的重量比为1：1：2.5：1.5；所述羊毛脂为peg-27羊毛脂，购自武汉卡布达化工有限公司；所述小麦角蛋白和蚕丝胶蛋白的分子量小于100道尔顿，购自日本味之素。
59.所述保湿剂为1,2-己二醇，聚二甲基硅氧烷醇，泛醇，聚季铵盐-51的组合，重量比为1：1：1：1.5，所述聚二甲基硅氧烷醇购自南京百慕达生物科技有限公司，所述聚季铵盐-51购自上海瀚香生物科技有限公司。
60.所述酸碱调节剂为乳酸和苹果酸的组合，重量比为1：0.3。所述螯合剂为edta-二钠。
61.一种不需用护发素的洗发水的制备方法，包括以下步骤：
62.(1)将表面活性剂加入水中进行混合，然后依次加入氨基酸和维生素继续搅拌，搅拌频率为500r/min，25℃下搅拌50min；
63.(2)25℃加入蛋白组合物，卵磷脂，羊毛脂，酸性调节剂，保湿剂，螯合剂继续搅拌混合，搅拌频率为700r/min，搅拌40min，出料即得。
64.实施例2
65.一种不需用护发素的洗发水及其制备方法，具体步骤同实施例1，不同点在于小麦角蛋白和蚕丝胶蛋白的分子量为500道尔顿，购自日本味之素。
66.实施例3
67.一种不需用护发素的洗发水及其制备方法，具体步骤同实施例1，不同点在于制备方法步骤1中升温至70℃，步骤2降至40℃混合反应。
68.性能测试
69.1.稳定性测试：依据gb/t29679-2013标准将实施例1-3制备得到的洗发水放于40℃的环境中保持24h，观察外观形态；将实施例1-3制备得到的洗发水放于-8℃的环境中保持24h，观察外观形态；将实施例1-3制备得到的洗发水放于室温下放置2年，观察外观形态。测试结果见表1。
70.2.泡沫高度：依据gb/t29679-2013标准发泡力测定(ross-miles法)测定，读取起始泡沫高度，试液质量浓度为2％。测试结果见表1。
71.3.ph值：依据gb/t13531.1-2008稀释法，测试洗发水ph值。测试结果见表1。
72.4.有效物含量：依据gb/t29679-2013标准测试洗发水有效物含量。测试结果见表
1。
73.5.金属离子与菌落数量测试：将实施例1制备得到的洗发水进行金属离子与菌落数量测试，测试结果见图1。
74.6.使用效果：使用实施例1制备得到的洗发水后的效果，图2为本色头发；图3为染烫受损的头发。
75.表1
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