技术特征：
1.一种含人源胶原蛋白创口贴制备方法，其特征在于所述的含人源胶原蛋白创口贴由医用胶带，止血棉垫，隔离纸三部分组成；其中，所述止血棉垫包括：s1、重组人源胶原蛋白冻干粉的制备：将表达重组人源胶原蛋白的菌株进行高密度发酵，对发酵上清液进行离心过滤处理，使用饱和度为30％的硫酸铵沉淀重组人源胶原蛋白，用超纯水复溶，用20mmol/lpb(ph6.0)缓冲液进行超滤和洗涤，最后洗脱并转换介质，将超滤后的洗脱液上样于阳离子交换柱sphp上，以洗脱液1洗脱杂蛋白及降解的重组人源胶原蛋白，以洗脱液2洗脱重组人源胶原蛋白。洗脱液经超滤系统脱盐并洗脱获得浓缩液，浓缩液再经结晶、真空冷冻干燥可制备得到重组人源胶原蛋白冻干粉。s2、将购买的脱脂棉布使用68-75％医用酒精浸泡15-30分钟消毒，再取出晾干备用；s3、胶原蛋白溶液配制：称取完全干燥的重组人源胶原蛋白，溶入1.0％(w/v)的醋酸溶液中，达到胶原蛋白终溶度，开启快速搅拌1-3小时，达到蛋白充分溶解，溶液透明为止。再加入灭菌唑、苯扎溴铵、溴氯海因搅拌充分后备用；s4、将s2制备的脱脂棉投入盛有s3胶原蛋白溶液器皿中，浸泡30-60分钟。然后取出晾干15分钟,得到止血棉垫备用；s5、将制备好的止血棉垫，医用胶带，隔离纸冲压成型后，再进行辐照灭菌即可使用。2.根据权利要求1所述含人源胶原蛋白创口贴制备方法，其特征在于所述步骤s1中，洗脱液1配制方法为：以20mmol/lpb(ph6.0)溶液配制120-180mmol/lnacl溶液；洗脱液2配制方法为：以20mmol/lpb(ph6.0)溶液配制230-280mmol/lnacl溶液。3.根据权利要求2所述含人源胶原蛋白创口贴制备方法，其特征在于所述步骤s1中，洗脱液1配制方法为：以20mmol/lpb(ph6.0)溶液配制140-160mmol/lnacl溶液；洗脱液2配制方法为：以20mmol/lpb(ph6.0)溶液配制245-255mmol/lnacl溶液。4.根据权利要求3所述含人源胶原蛋白创口贴制备方法，其特征在于所述步骤s1中，洗脱液1配制方法为：以20mmol/lpb(ph6.0)溶液配制150mmol/lnacl溶液；洗脱液2配制方法为：以20mmol/lpb(ph6.0)溶液配制250mmol/lnacl溶液。5.根据权利要求1所述含人源胶原蛋白创口贴制备方法，其特征在于所述步骤s3中，所述胶原蛋白终溶度为3-8(g/升)，灭菌唑0.1-0.2(g/升)、苯扎溴铵0.1-0.2(g/升)、溴氯海因0.15-0.3(g/升)。6.根据权利要求5所述含人源胶原蛋白创口贴制备方法，其特征在于所述胶原蛋白终溶度为4.5-6(g/升)，灭菌唑0.12-0.18(g/升)、苯扎溴铵0.12-0.18(g/升)、溴氯海因0.18-0.22(g/升)。7.根据权利要求6所述含人源胶原蛋白创口贴制备方法，其特征在于所述胶原蛋白终溶度为5(g/升)，灭菌唑0.15(g/升)、苯扎溴铵0.15(g/升)、溴氯海因0.2(g/升)。8.根据权利要求1所述含人源胶原蛋白创口贴制备方法，其特征在于所述步骤s4中，所述浸泡时间为42-45分钟。
技术总结
本发明涉及一种含人源胶原蛋白创口贴制备方法，所述的含人源胶原蛋白创口贴由医用胶带，止血棉垫，隔离纸三部分组成；其中，所述止血棉垫包括：重组人源胶原蛋白冻干粉的制备；将购买的脱脂棉布使用68-75％医用酒精浸泡15-30分钟消毒，再取出晾干备用；胶原蛋白溶液配制；将制备的脱脂棉投入盛有胶原蛋白溶液器皿中，浸泡30-60分钟，得到止血棉垫备用；将制备好的止血棉垫，医用胶带，隔离纸冲压成型后，再进行辐照灭菌即可使用；重组人源胶原蛋白具有一般胶原蛋白的生物学特性，如良好的生物相容性、可生物降解性、促进细胞的黏附生长、增殖与分化、良好的止血性能等。所以将人源胶原蛋白加入到创口贴中，可以起到快速止血，加速伤口愈合等功效。口愈合等功效。口愈合等功效。
技术研发人员：易龙 周飞 张卫东 郜双林 彭千真
受保护的技术使用者：广东海赫生物医药科技有限公司
技术研发日：2022.02.15
技术公布日：2022/6/14