Eurycomanol在制备防治非细菌性前列腺炎药物、食品及保健品中的应用

eurycomanol在制备防治非细菌性前列腺炎药物、食品及保健品中的应用
技术领域
1.本发明涉及药物新用途技术领域，具体涉及eurycomanol在制备防治非细菌性前列腺炎药物、食品及保健品中的应用。


背景技术：

2.前列腺是男性的主要附属性腺之一，而前列腺炎是骨盆区域的疼痛或伴排尿不适症状的一组疾病，主要发生在20-40岁的男性青年人中，发病率在泌尿外科中约占25％～30％，是一种多发性疾病。非细菌性前列腺炎(chronic non-bacterial prostatitis，cnp)是最常见的前列腺炎类型，占临床前列腺炎发病率的90％以上，尽管有多种治疗方法，但很难治愈且容易复发，给患者带来极大的痛苦，成为世界性关注的难治疾病之一。
3.eurycomanol是东革阿里的一种活性成分，是一种二萜类化合物，化学式c
20h26
o9，分子量410.415，cas号84633-28-3。现有技术中eurycomanol具有截疟、利湿退黄、杀菌和抗溃疡的效能，亦有改善高血压和糖尿病的功效，但是现有技术并未记载eurycomanol还具有何种作用。eurycomanol的结构式如图2所示。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种eurycomanol在制备防治非细菌性前列腺炎药物、食品及保健品中的应用，提供了eurycomanol的一种新的用途。
5.为实现上述技术目的，本发明的技术方案如下所示：
6.eurycomanol在制备抗炎药物、食品或保健品中的应用。
7.进一步的改进，所述eurycomanol用于制备防治非细菌性前列腺炎药物。
8.进一步的改进，所述药物包括eurycomanol和药物辅料。
9.进一步的改进，所述药物的剂型包括注射剂、胶囊剂、片剂、膏剂、颗粒剂、分散剂、溶液剂、乳剂、悬浊剂、贴剂、凝胶剂和栓剂。
10.进一步的改进，所述药物辅料包括溶剂、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、抗黏合剂、整合剂、渗透促进剂、ph值调节剂、缓冲剂、增塑剂、表面活性剂、发泡剂、消泡剂、增稠剂、包合剂、保湿剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂与反絮凝剂、助滤剂、释放阻滞剂。
11.进一步的改进，所述eurycomanol用于制备辅助防治非细菌性前列腺炎症食品。
12.进一步的改进，所述eurycomanol在制备辅助防治非细菌性前列腺炎症保健品中的应用。
附图说明
13.图1为eurycomanol对前列腺h&e染色的影响；
14.图2为eurycomanol的结构式图。
具体实施方式
15.下面结合具体实施例对本发明所述的eurycomanol在制备防治非细菌性前列腺炎药物、食品和保健品中的应用做进一步详细的介绍，本发明的技术方案包括但不限于以下实施例。
16.实施例1 eurycomanol对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀的影响
17.取小鼠50只，雄性，体重(20
±
2)g，随机分成5组，按照表1灌胃给药，每天1次，连续7天，于末次给药1h后，将二甲苯0.3ml滴于小鼠右耳，左耳不涂做对照。2h后将小鼠颈部脱臼处死，用直径9mm的打孔器分别在左、右耳同一部位打下圆耳片，称重，计算左、右耳片重量之差作为肿胀度，比较组间差异。结果见表1。
18.表1对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀的影响(n＝10，x
±
sd)
[0019][0020][0021]
**p＜0.01，*p＜0.05，与对照组比较
[0022]
从表1可见，eurycomanol高、中、低三种剂量对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀均具有显著的抑制作用，表明它们均具有显著的抗炎作用。同样，阳性对照药物吲哚美辛灌胃后，也具有显著的抗炎作用。
[0023]
实施例2 eurycomanol对动物实验性非细菌性前列腺炎的治疗作用
[0024]
取雄性小鼠60只，随机分为6组，用3％戊巴比妥钠腹腔麻醉，无菌术下，下腹部切开，在前列腺左右侧腹叶中各注射完全弗氏佐剂50微升，正常对照组在前列腺左右侧腹叶中各注射生理盐水50微升，用可吸收缝合线逐层缝合，关闭腹腔，小鼠置37摄氏度实验台上复苏。小鼠每日灌胃给eurycomanol一次(eurycomanol，纯度为98％，用0.5％的羧甲基纤维素钠溶液配制成混悬液，置4摄氏度冰箱保存)，实验分组及给药剂量见表2，共给药28天。第29天，所有小鼠称重，然后用1％戊巴比妥钠腹腔麻醉，负压管腹股动脉取血，分离包绕在前列腺表面脂肪组织和包膜，以及后面的输精管，将前列腺完整取下，用生理盐水冲洗干净，无菌纱布拭干，称重。样本处理：血液样本静置数小时后，离心留取上清即为血清，于-80摄氏度冷冻保存备用；前列腺组织称重后，用干净的剪刀剪成小块，大部分置于冻存管，立即放入液氮中速冻半个小时，之后转移至-80摄氏度冷冻保存备用；一部分留作石蜡包埋用，于备好的4％多聚甲醛溶液中固定。
[0025]
表2 eurycomanol对慢性非细菌性前列腺炎小鼠前列腺指数的影响(n＝10，x
±
sd)
[0026][0027]
*p＜0.05，与模型组比较；
△
p＜0.05，与空白组比较。
[0028]
从表2可看出，与正常对照组组相比，模型组小鼠前列腺指数明显升高，说明此种造模方法给实验小鼠的前列腺的正常生长带来影响。与模型组相比，前列康组和高、中剂量eurycomanol组前列指数显著低于模型对照组(p＜0.05)。
[0029]
表3 eurycomanol对慢性非细菌性前列腺炎小鼠血清中tnf-α和il-6的影响(n＝10，x
±
sd)
[0030][0031][0032]
*
p＜0.05，与模型组比较；
△
p＜0.05，与空白组比较。
[0033]
从表3可看出，与正常对照组相比，模型组小鼠血清中tnf-α和il-6水平显著增加(p＜0.01)。与模型组相比，高、中剂量eurycomanol组均可以显著减少模型小鼠血清中tnf-α和il-6水平(p＜0.01)，前列康组也可以明显减少模型小鼠血清中tnf-α(p＜0.05)，显著减少il-6水平(p＜0.01)，低剂量eurycomanol可以明显减少血清中il-6水平(p＜0.05)。
[0034]
由图1可见，空白组小鼠前列腺实质内腺体排列及分布正常，数量多；腺泡形态不规则，多皱裙，腔内可见粉红色分泌物，即前列腺凝固体；间质内结缔组织可见平滑肌，未见炎细胞浸润。模型组小鼠前列腺实质内腺泡数量明显减少，腔体减少，腺腔内前列腺凝固体明显减少，甚至消失不见，腺上皮局灶性坏死脱落，腺腔基膜被破坏，有大量炎症细胞及脱落的腺上皮细胞。前列康组小鼠前列腺实质内腺泡数量明显减少，腔体减少，腺腔内前列腺凝固体明显减少，有较多炎症细胞浸润。eurycomanol组鼠前列腺整体的组织学结构有所改善，且呈剂量相关性，炎性细胞浸润数目显著下降。
[0035]
由以上实施例可以得出，eurycomanol能够有效的治疗非细菌性前列腺炎，本发明提供了eurycomanol的一种新的用途。
[0036]
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应
视为本发明的保护范围。