一种油凝胶组合物、非乳化型面膜液组合物及其制备方法和使用方法与流程

1.本发明属于化妆品护肤领域，具体涉及一种油凝胶组合物、非乳化型面膜液组合物及其制备方法和使用方法。


背景技术：

2.市面上常见的面贴膜类产品，大致可分为非乳化型和乳化型的面贴膜，面贴膜区别于涂抹式面膜的优势主要在于：面贴膜敷贴与皮肤上，通过封包作用，减少水分的蒸发，增加皮肤的渗透性，从而能使皮肤更好的吸收产品中的功效物。
3.对于高油分的护肤品，最大的优势在于与皮肤亲和性高，能促进皮肤对护肤品的吸收效果，能有效的补充细胞间脂质和皮脂膜。
4.从这样的技术背景出发，提出了一种油凝胶以及面贴膜搭配使用的两剂面膜，双重促进皮肤对于功效成分的吸收，同时使用后皮肤滋润，不需要再使用乳液膏霜。符合消费者对产品功效的追求，同时也不会造成护肤流程更加繁杂。


技术实现要素：

5.本发明的目的是提供一种油凝胶组合物、非乳化型面膜液组合物及其制备方法和使用方法，促进皮肤对功效成分的吸收，使用后使皮肤滋润，不需要再使用乳液膏霜，效果好且流程相对简单。本发明要解决的技术问题通过以下技术方案实现：
6.一种油凝胶组合物，包括以重量百分比计如下组分：油脂50-85％、多元醇10-50％、乳化剂0.1-5％、功效添加物0.1-20％、水0-10％。
7.优选地，上述油脂的组成为辛酸/癸酸三酸甘油酯、碳酸二辛酯、异壬酸异壬酯、鳄梨油、角鲨烷、向日葵籽油、白池花籽油、低芥酸菜子油、杏仁油、葡萄籽油、橄榄油、山茶籽油、霍霍巴籽油中的一种或两种或多种的组合。
8.优选地，上述多元醇的组成为甘油、丙二醇、丁二醇、山梨醇、1,3-丙二醇中的一种或两种或多种的组合。
9.优选地，上述乳化剂的组成为蔗糖月桂酸酯、二(月桂酰胺谷酰胺)赖氨酸钠、枯草菌酯肽钠中的一种或两种或多种的组合。
10.优选地，上述功效添加物的组成为抗坏血酸、阿魏酸、生育酚乙酸酯、蜂胶提取物、蓼蓝叶提取物、羟基频哪酮视黄酸酯、虾青素、绿豆籽提取物、青刺果油、紫草提取物、刺阿干树仁油、白花春黄菊花油、突厥蔷薇花油中的一种或两种或多种的组合。
11.一种上述油凝胶组合物的制备方法，包括以下步骤：
12.(a)将油脂、功效添加物加入一个容器内混合，搅拌均匀，得混合料体；
13.(b)将乳化剂、多元醇加入容器内，使用螺旋式搅拌桨的搅拌机，控制转速为500rmp，加热搅拌至乳化剂溶解，降温；
14.(c)在45℃下，将搅拌转速提高至1000rmp，将步骤(a)的混合料体慢慢滴入步骤
(b)的容器中，保持搅拌，期间混合物迅速变稠时，适当调整搅拌转速，使料体能搅拌均匀，重复上述步骤，直至步骤(a)的混合料体加完，搅拌至完全混合均匀；
15.(d)加入适当的水调节料体的透明度，添加过程中保持搅拌转速为1000rmp，缓慢滴加水，搅拌至完全混合均匀。
16.一种非乳化型面膜液组合物，包括以重量百分比计如下组分：水70-80％、增稠剂0.1-5％、保湿剂3-15％、水溶功效添加物0.1-15％、助剂0.1-5％；
17.所述增稠剂的组成为黄原胶、羟乙基纤维素、卡波姆、丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物、聚丙烯酸钠接枝淀粉、聚丙烯酸钠、水解小核菌胶中的一种或两种或多种的组合；
18.所述保湿剂的组成为多元醇、透明质酸钠、水解透明质酸钠、海藻糖、甘油葡糖苷、甜菜碱、木糖醇基葡糖苷、脱水木糖醇、木糖醇、赤藓醇、泛醇中的一种或两种或多种的组合；
19.所述水溶功效添加物的组成为烟酰胺vb3、生物糖胶-1、二裂酵母发酵产物溶胞物、羟基积雪草甙、积雪草提取物、乳糖酸、多肽的一种或两种或多种的组合；
20.所述助剂的组成为防腐剂、抗敏感剂、芳香剂、ph调节剂中的一种或多种。
21.一种上述的非乳化型面膜液组合物的制备方法，包括以下步骤：(a)将水以及增稠剂边搅拌边升温至80-85℃，直至料体均匀，降温；
22.(b)将保湿剂与助剂加热至60℃，保温至固体完全溶解，加入至降温好的(a)中搅拌均匀；
23.(c)将剩余的保湿剂、水溶性功效添加物和助剂加入(a)中，混合搅拌均匀，得非乳化型面膜液组合物。
24.一种两剂面膜，包括油凝胶组合物和非乳化型面贴膜，所述非乳化型面贴膜由非乳化型面膜液组合物和贴膜组成。
25.一种上述的两剂面膜的使用方法，包括如下三步：
26.步骤一：将油凝胶组合物避开眼周，涂抹在脸上，可以选择局部厚涂；
27.步骤二：将贴膜浸泡非乳化型面膜液组合物，然后敷在已涂抹油凝胶组合物的脸上，敷用15-20分钟；
28.步骤三：揭去贴膜，洗去料体或者按摩皮肤至料体吸收。
29.与现有技术相比，本发明的有益效果：
30.1.本发明的油凝胶组合物、非乳化型面膜液组合物的耐热性能、耐寒性能和循环性能均通过相应的指标，采用本发明两剂面膜的形式，能够促进皮肤对功效成分的吸收，使用后使皮肤滋润，美白效果比直接在非乳化型面膜中发挥的效果更好，使用完后不需要再使用乳液膏霜，流程相对简单；
31.2.本发明的两剂面膜可以提高功效物的稳定性，从而使在货架期间，面膜产品依然能发挥稳定且较好的功效，能够避免类似vc这种活性物易变性的缺陷，达到容易保存的目的。
附图说明
32.图1是实施例1所制得的含2％vc加的油凝胶和含2％vc的水剂第0周的图片。
33.图2是将样品放入(45
±
2)℃电热恒温培养箱中一周后的图片。
具体实施方式
34.下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外，应理解，在阅读了本发明所记载的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本发明所限定的范围。
35.本发明的油凝胶组合物，包括以重量百分比计如下组分：油脂50-85％、多元醇10-50％、乳化剂0.1-5％、功效添加物0.1-20％、水0-10％。其中，油脂可以选自辛酸/癸酸三酸甘油酯、碳酸二辛酯、异壬酸异壬酯、鳄梨油、角鲨烷、向日葵籽油、白池花籽油、低芥酸菜子油、杏仁油、葡萄籽油、橄榄油、山茶籽油、霍霍巴籽油中的一种或两种或多种的组合。多元醇可以选自甘油、丙二醇、丁二醇、山梨醇、1,3-丙二醇中的一种或两种或多种的组合。乳化剂可以选自蔗糖月桂酸酯、二(月桂酰胺谷酰胺)赖氨酸钠、枯草菌酯肽钠中的一种或两种或多种的组合。功效添加物可以选自抗坏血酸、阿魏酸、生育酚乙酸酯、蜂胶提取物、蓼蓝叶提取物、羟基频哪酮视黄酸酯、虾青素、绿豆籽提取物、青刺果油、紫草提取物、刺阿干树仁油、白花春黄菊花油、突厥蔷薇花油中的一种或两种或多种的组合。
36.本发明的油凝胶组合物的制备方法，包括以下步骤：
37.(a)将油脂、功效添加物加入一个容器内混合，搅拌均匀，得混合料体；
38.(b)将乳化剂、多元醇加入容器内，使用螺旋式搅拌桨的搅拌机，控制转速为500rmp，加热搅拌至乳化剂溶解，降温；
39.(c)在45℃下，将搅拌转速提高至1000rmp，将步骤(a)的混合料体慢慢滴入步骤(b)的容器中，保持搅拌，期间混合物迅速变稠时，适当调整搅拌转速，使料体能搅拌均匀，重复上述步骤，直至步骤(a)的混合料体加完，搅拌至完全混合均匀；
40.(d)加入适当的水调节料体的透明度，添加过程中保持搅拌转速为1000rmp，缓慢滴加水，搅拌至完全混合均匀。
41.本发明的非乳化型面膜液组合物，包括以重量百分比计如下组分：水70-80％、增稠剂0.1-5％、保湿剂3-15％、水溶功效添加物0.1-15％、助剂0.1-5％。其中，增稠剂可以选自黄原胶、羟乙基纤维素、卡波姆、丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物、聚丙烯酸钠接枝淀粉、聚丙烯酸钠、水解小核菌胶中的一种或两种或多种的组合。保湿剂可以选自多元醇、透明质酸钠、水解透明质酸钠、海藻糖、甘油葡糖苷、甜菜碱、木糖醇基葡糖苷、脱水木糖醇、木糖醇、赤藓醇、泛醇中的一种或两种或多种的组合。水溶功效添加物可以选自烟酰胺vb3、生物糖胶-1、二裂酵母发酵产物溶胞物、羟基积雪草甙、积雪草提取物、乳糖酸、多肽的一种或两种或多种的组合。助剂可以选自防腐剂、抗敏感剂、芳香剂、ph调节剂中的一种或多种。
42.本发明的非乳化型面膜液组合物的制备方法，包括以下步骤：
43.(a)将水以及增稠剂边搅拌边升温至80-85℃，直至料体均匀，降温；
44.(b)将保湿剂与助剂加热至60℃，保温至固体完全溶解，加入至降温好的(a)中搅
拌均匀；
45.(c)将剩余的保湿剂、水溶性功效添加物和助剂加入(a)中，混合搅拌均匀，得非乳化型面膜液组合物。
46.本发明的两剂面膜，包括油凝胶组合物和非乳化型面贴膜，所述非乳化型面贴膜由非乳化型面膜液组合物和贴膜组成。
47.本发明的两剂面膜的使用方法，包括如下三步：
48.步骤一：将油凝胶组合物避开眼周，涂抹在脸上，可以选择局部厚涂；
49.步骤二：将贴膜浸泡非乳化型面膜液组合物，然后敷在已涂抹油凝胶组合物的脸上，敷用15-20分钟，期间可以看到料体变成乳白色；
50.步骤三：揭去贴膜，洗去料体或者按摩皮肤至料体吸收，后续可不再使用乳液膏霜，皮肤依然会有足够的滋润感。
51.实施例1-3：
52.按照下表1所给出的配方制备实施例1-3的两剂面膜中的油凝胶组合物：
53.表1实施例1-6油凝胶组合物配方(％：重量百分比)
[0054][0055][0056]
实施例1油凝胶组合物的制备工艺如下：
[0057]
(a)将辛酸/癸酸三酸甘油酯、异壬酸异壬酯、向日葵籽油加入一个容器内混合，搅拌均匀，得混合料体；
[0058]
(b)将甘油与抗坏血酸混合，加热保温至抗坏血酸粉末完全溶解，加入乳化剂蔗糖月桂酸酯，搅拌至完全溶解混合均匀；
[0059]
(c)在45℃下，将搅拌转速提高至1000rmp，将步骤(a)的混合料体慢慢滴入步骤(b)的容器中，保持搅拌，期间混合物迅速变稠时，适当调整搅拌转速，使料体能搅拌均匀，重复上述步骤，直至步骤(a)的混合料体全部加完，搅拌至料体完全均匀。
[0060]
实施例2-3油凝胶组合物的制备工艺如下：
[0061]
(a)将油脂、功效添加物混合，搅拌均匀，得混合料体；
[0062]
(b)将乳化剂与甘油混合，边搅拌边升温至80-85℃，保温至溶解混合均匀，降温至室温；
[0063]
(c)在搅拌转速1000-2000rmp下，将步骤(a)的混合料体滴加至步骤(b)所得混合物中，搅拌均匀；
[0064]
(d)最后将配方中的水缓慢滴加至步骤(c)所得混合物中，搅拌均匀。
[0065]
本实施例中所述granactive retinoid，其组分为异山梨醇酐二甲醚、羟基频哪酮视黄酸酯，来自格冉特公司。
[0066]
按照下表2所给出的配方制备实施例1-3的两剂面膜中的非乳化型面膜液组合物：
[0067]
表2实施例1-3非乳化型面膜液组合物配方(％：重量百分比)
[0068][0069][0070]
实施例2-3非乳化型面膜液组合物的制备工艺如下：
[0071]
(a)将水以及增稠剂边搅拌边升温至80-85℃，直至料体均匀，降温；
[0072]
(b)将保湿剂1，3-丁二醇与助剂对羟基苯乙酮加热至60℃，保温至固体完全溶解，加入降温好的(a)中搅拌均匀；
[0073]
(c)最后将剩余的保湿剂以及水溶性功效添加物以及助剂加入(a)中，混合搅拌均匀。
[0074]
对比例1：
[0075]
按照下表3所给出的配方制备对比例1的组合物：
[0076]
表3对比例1配方(％：重量百分比)
[0077][0078][0079]
对比例1的制备方法同实施例2-3非乳化型面膜液组合物的制备工艺。
[0080]
试验1理化指标测试
[0081]
(a)耐热测试：将实施例1-3油凝胶组合物、实施例1-3非乳化型面膜液组合物以及对比例1分别放入(45
±
2)℃的电热恒温培养箱中一周，恢复室温后观察是否与实验前有明显差异，以判断其耐热性能；
[0082]
(b)耐寒测试：将实施例1-3油凝胶组合物、实施例1-3非乳化型面膜液组合物以及对比例1分别放入(-10～-15)
±
2℃的电冰箱中一周，恢复室温后观察是否与实验前有明显差异，以判断其耐寒性能；
[0083]
(c)循环测试：将实施例1-3油凝胶组合物、实施例1-3非乳化型面膜液组合物以及对比例1分别在-10℃保持24h，然后升温至48℃并保持24h，然后再降温至-10℃保持24h，如此循环一周，恢复室温后观察是否与实验前有明显差异，以判断其循环性能。
[0084]
测试结果见表4和表5。
[0085]
表4实施例1-3油凝胶组合物理化指标测试结果
[0086]
项目实施例1实施例2实施例3耐热测试无异常无异常无异常耐寒测试无异常无异常无异常循环测试无异常无异常无异常结论通过通过通过
[0087]
表5实施例1-3、对比例1非乳化型面膜液组合物理化指标测试结果
[0088]
项目实施例1实施例2实施例3对比例1耐热测试无异常无异常无异常变黄
耐寒测试无异常无异常无异常轻微变黄循环测试无异常无异常无异常变黄结论通过通过通过不通过
[0089]
由上表4和表5可以看出，实施例1的油凝胶组合物(将2％的vc加在油凝胶)对比对比例1(将2％的vc加在水剂中)的稳定性情况，实施例1的油凝胶组合物在耐热测试，将样品放入(45
±
2)℃电热恒温培养箱中一周，料体无明显变化，而对比例1在耐热测试，将样品放入(45
±
2)℃电热恒温培养箱中一周，料体变黄。可参照附图1和附图2，附图1和附图2中，左侧均为2％vc加的油凝胶，右侧均为2％vc的水剂，图1为刚刚制备的样品，图2为放入(45
±
2)℃电热恒温培养箱中一周后的图片，右侧的料体会变黄。
[0090]
由此可见，对于vc这种在大量水存在情况下长期容易变性的活性物，可以采用上述这种两剂面膜的形式以提高功效物的稳定性，从而使在货架期间，面膜产品依然能发挥稳定且较好的功效。
[0091]
试验2功效性测试
[0092]
(1)黑色素指数mi值：反映皮肤黑色素量，数值越低，表明皮肤黑色素含量低。
[0093]
(2)l*值：表示颜色由黑到白的颜色变化。l*值越大，表明肤色越白。
[0094]
(3)ita
°
值：个体类型角。是与l*值和b*值相关的表征皮肤明亮度的数值，ita
°
值越大，皮肤越亮白，反之，皮肤越暗沉。
[0095]
测试仪器：爱色丽rm200qc便携式影像分光色差仪、德国ck皮肤黑色素和血红素测试仪mx18。
[0096]
测试方法：选取15名志愿者，志愿者在手臂外侧(如有毛发，先剔除毛发)做好测量区域标记，试验区域面积为3cm
×
3cm，同一手臂做三个区域标记，区域间隔1cm。每只手臂有一个区域为空白区域，作为对照，剩下两个区域分别涂抹不同剂型产品，分别是实施例1的油凝胶组合物18mg,在区域内涂布均匀，以及剪成面积为3cm
×
3cm的膜布，浸泡实施例1中的非乳化型面膜液组合物，敷在涂抹了油凝胶组合物的区域上；单只手臂剩下的区域先涂抹2％抗坏血酸溶液18mg，以及剪成面积为3cm
×
3cm的膜布，浸泡实施例1中的非乳化型面膜液组合物，敷在涂抹了2％抗坏血酸溶液的区域上；每天使用1次，连续使用两周。以此来对比一种油凝胶以及面贴膜搭配使用的两剂面膜与水剂面膜在等量添加2％抗坏血酸，哪一种剂型能使得美白功效发挥得更好。
[0097]
实验数据如表6。
[0098]
表6功效性测试的实验数据
[0099][0100]
由表6可知，受试者使用油凝胶+非乳化型面膜产品2周后，皮肤黑色素指数mi值与第0周相比，第1周显著减少了10.33％，第2周减少了12.41％，说明使用产品2周后皮肤黑色素指数mi值降低效果明显。皮肤l*值与第0周相比，第1周上升了1.44％，第2周上升了1.53％；皮肤ita
°
值与第0周相比，第1周上升了3.69％，第2周上升了6.07％。皮肤l*值、皮肤ita
°
值第1周、第2周与第0周相比，数值均有上升，说明使用产品1周、2周后皮肤有美白、亮肤效果。
[0101]
受试者使用水溶液+非乳化型面膜产品2周后，皮肤黑色素指数mi值与第0周相比，第1周减少了4.7％，第2周减少了5.86％，说明使用产品2周后皮肤黑色素指数mi值降低效果明显。皮肤l*值与第0周相比，第1周上升了0.44％，第2周上升了1.09％；皮肤ita
°
值与第0周相比，第1周上升了1.88％，第2周上升了2.51％。皮肤l*值、皮肤ita
°
值第1周、第2周与第0周相比，数值均有上升，说明使用产品1周、2周后皮肤有轻微美白、亮肤效果。
[0102]
由此可见，2％vc在油凝胶+非乳化型面膜这种剂型的产品中，美白效果比直接在非乳化型面膜中发挥的效果更好，在一定程度上说明油凝胶+非乳化型面膜这种剂型的产品可以促进皮肤对功效物质的吸收，从而发挥更好的效果。
[0103]
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。