1.本发明属于天然药物化学生物转化技术领域；涉及一种人参皂苷的提取方法及该方法得到的提取物。
背景技术：
2.人参在我国医药史上具有极其特殊的地位，被誉为“百草之王”，是传统中药中的标志性药材。人参已经大量应用到药品、保健品和化妆品当中。现代医学研究证明，对中枢神经系统、心脑血管系统、呼吸系统、血液及造血系统、内分泌系统及生殖系统都具有良好的保护作用。另有研究证明，人参还具有明显的抗肿瘤、抗辐射、抗衰老和解毒功能。
3.由于化学分析方法的进步，近几十年来，人参成分的分离、提纯和结构鉴定得到了重大的进展，迄今已知人参中含有的主要有效成分为人参皂苷，同时还含有挥发油、多糖、氨基酸和微量元素等其它成分。目前人们的研究主要集中于人参皂苷及挥发性成分研究。人参中的皂苷作为人参标志性的生理活性物质，拥有改善心血管及造血系统、调整中枢神经系统的作用。
4.作为人参皂苷的提取方法，传统方法包括煎煮法、浸渍法和回流法。这些方法使用水或有机溶剂，沿袭了“黑、大、粗”的缺点，既带来了能源消耗和溶剂污染问题，而且难以保证天然活性成分的生理功效。随着现代技术不断应用于中药有效成分的提取，不断涌现出微波辅助提取法、超声波辅助提取法、超高压提取法、超临界co2流体萃取法、酶解辅助提取法和仿生提取法等。这些方法提取效率高，但同时可能带来产物结构和活性遭到破坏的结果。
5.中国专利申请公开cn106086146a公开了一种利用人参属植物提取物生成珍贵稀有人参皂苷制备方法及用途。包括以下步骤：将人参属植物切片或粉碎后采用溶剂回流提取，过滤提取液后，将提取液浓缩得到浸膏；对浸膏采用脱农残和脱重金属处理；制取人参二醇组皂苷，浓缩干燥成粉末后灭菌，然后冷却至一定温度；将经灭菌的人参二醇组皂苷粉末与发酵菌种混匀，用无菌液体培养基和蒸馏水调节水分，充分混匀后密封，置于恒温培养箱中发酵得到人参二醇组皂苷发酵产物。该方法工艺简单，操作方便，大量获得稀有并具有抗肿瘤和抗抑郁活性物质珍贵稀有人参皂苷。
6.中国专利申请公开cn107970156a公开了一种日化品用人参皂苷提取物的制备方法，涉及日化品制备技术领域。首次利用烷醇/烷酸与四氢呋喃、水形成超分子溶剂；然后依次采用超微粉碎技术、微波超声波辅助萃取技术、乙醇-盐双水相萃取技术、超分子溶剂纯化技术以及利用超临界co2萃取技术对人参中的皂苷进行萃取和纯化；最后将提取物中的溶剂蒸干得日化品用人参皂苷提取物。本发明的方法绿色环保，操作简单，得到的提取物人参皂苷浓度高且还含有维生素以及氨基酸等活性成分。所制得的人参皂苷提取物能直接用于洗发水、沐浴露、面霜、爽肤水等日化品中。
7.然而，现有方法仍然存在收率不高，同时人参皂苷有效含量不高的缺陷。
8.因此，迫切需要在现有方法的基础上，进一步研究出一种人参皂苷的提取方法及
该方法得到的提取物。
技术实现要素：
9.本发明目的是克服现有技术的不足，提供一种人参皂苷的提取方法及该方法得到的提取物。
10.为实现上述目的，一方面，本发明提供了一种人参皂苷的提取方法，包括提取和纯化步骤；其中，所述纯化步骤包括层析柱洗脱步骤和超临界萃取分离步骤。
11.根据本发明所述的提取方法，其中，所述提取方法为：将人参粉末原料加入5-10倍重量的蒸馏水，在80-90℃条件下热回流提取0.5-12h，多层纱布过滤得粗滤液；残余固体再加入3-8重量的蒸馏水，相同条件下提取和过滤得到粗滤液；合并二次粗滤液，离心过滤，即得人参粗提取物溶液。
12.根据本发明所述的提取方法，其中，所述层析柱由预处理好的seplite lx-100b树脂装入层析柱中而得到。
13.根据本发明所述的提取方法，其中，所述层析柱洗脱步骤为粗提取物溶液按3-8ml/min流速上样，再用蒸馏水(1-5)bv进行洗涤，最后用浓度50-70%的乙醇(3-8)bv进行洗脱，收集洗脱液。
14.根据本发明所述的提取方法，其中，所述层析柱洗脱步骤和超临界萃取分离步骤进一步包括：洗脱液减压浓缩至固含量为20-40%，加入中性氧化铝，搅拌使其混合均匀；继续减压蒸馏去除溶剂，得到人参粗提取物-氧化铝分散物。
15.根据本发明所述的提取方法，其中，所述中性氧化铝的大小为200目；中性氧化铝与人参粉末原料的重量比为0.8-1.2:1。
16.根据本发明所述的提取方法，其中，所述超临界萃取分离步骤的超临界流体为10-20wt%乙酸乙酯和80-90wt%co2。
17.根据本发明所述的提取方法，其中，所述超临界萃取分离步骤的条件为：萃取压力为25-45mpa，萃取温度为35-55℃，超临界流体流量为8-20kg/h。
18.根据本发明所述的提取方法，其中，所述萃取分离时间为120-180min。
19.另一方面，本发明还提供了一种根据本发明所述提取方法得到的人参提取物。
20.不希望局限于任何理论，根据本发明所述的提取物不仅产品收率较高，同时总皂苷含量更高。
具体实施方式
21.应理解，本发明的具体实施方式仅用于阐释本发明的精神和原则，而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明的内容之后，本领域技术人员可以对本发明的技术方案作出各种改动、替换、删减、修正或调整，这些等价技术方案同样落于本发明权利要求书所限定的范围。
22.实施例1：将三年生人参主根粉碎，干燥，过40目筛，得到人参粉末原料。人参粉末原料加入8倍重量的蒸馏水，在85℃条件下热回流提取2h，用3层纱布过滤得粗滤液；残余固体再加入6倍重量的蒸馏水，在85℃条件下热回流提取2h，用3层纱布过滤得粗滤液；合并二次粗滤液，
离心过滤，即得人参粗提取物溶液。
23.将使用无水乙醇浸泡处理并用蒸馏水洗至无醇的seplite lx-100b树脂（西安蓝晓科技新材料股份有限公司）装入层析柱中，粗提取物溶液按5ml/min流速上样，再用蒸馏水3bv进行洗涤，最后用浓度60%的乙醇5bv进行洗脱，收集洗脱液。洗脱液减压浓缩至固含量为30%，加入与人参粉末原料重量相同的中性氧化铝（过200目筛），搅拌使其混合均匀。继续减压蒸馏去除溶剂，得到人参粗提取物-氧化铝分散物。将1000g人参粗提取物-氧化铝分散物置于超临界萃取罐中进行超临界萃取分离，超临界流体为15wt%乙酸乙酯+85wt%co2。萃取分离条件为：萃取压力为35mpa，萃取温度为45℃，超临界流体流量为15kg/h。萃取分离时间为150min，收集萃取分离物，真空干燥。比较例1：将三年生人参主根粉碎，干燥，过40目筛，得到人参粉末原料。人参粉末原料加入8倍重量的蒸馏水，在85℃条件下热回流提取2h，用3层纱布过滤得粗滤液；残余固体再加入6倍重量的蒸馏水，在85℃条件下热回流提取2h，用3层纱布过滤得粗滤液；合并二次粗滤液，离心过滤，即得人参粗提取物溶液。
24.将使用无水乙醇浸泡处理并用蒸馏水洗至无醇的seplite lx-100b树脂装入层析柱中，粗提取物溶液按5ml/min流速上样，再用蒸馏水3bv进行洗涤，最后用浓度60%的乙醇5bv进行洗脱，收集洗脱液。洗脱液减压浓缩至固含量为30%。继续减压蒸馏去除溶剂，得到人参粗提取物。
25.将1000g人参粗提取物-氧化铝分散物替换为1000g人参粗提取物，其余同实施例1。
26.比较例2：将超临界流体替换为100wt%co2，其余同实施例1。
27.计算实施例和比较例的产品收率（%）；同时使用硫酸-紫外分光光度法，在530-55nm区域的最大吸收波长处测定吸光度测定实施例和比较例的总皂苷含量（%）。结果参见表1。
28.表1：样品产品收率（%）总皂苷含量（%）实施例14.5273.8比较例12.9362.0比较例23.7667.5由表1看出，与比较例1-2相比，本发明实施例1的提取物不仅产品收率较高，同时总皂苷含量更高。
29.以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均包含在本发明的保护范围之内。