一种用于改善黑眼圈及眼部细纹的注射液及其制备方法与流程

文档序号:30295398发布日期:2022-06-04 17:43阅读:146来源:国知局

1.本发明涉及医学美容技术领域,具体涉及一种用于改善黑眼圈及眼部细纹的注射液及其制备方法。


背景技术:

2.黑眼圈是由于经常熬夜,情绪不稳定,眼部疲劳、衰老,静脉血管血流速度过于缓慢,眼部皮肤红血球细胞供氧不足,静脉血管中二氧化碳及代谢废物积累过多,形成慢性缺氧,血液较暗并形成滞流以及造成眼部色素沉着。年纪愈大的人,眼睛周围的皮下脂肪变得愈薄,所以黑眼圈就更明显。黑眼圈其实分两种颜色,一种是青色黑眼圈,这是因为微血管的静脉血液滞留;另一种是茶色黑眼圈,因黑色素生成与代谢不全而产生,两种黑眼圈产生的原因完全不同。
3.在医学美容领域,针对黑眼圈的治疗主要有三种手段:1、激光治疗;2、注射治疗;3.注射结合激光治疗。而注射治疗也分多种,有注射胶原蛋白的方案、也有自体脂肪填充的方案等。而现有的利用胶原蛋白注射液对黑眼圈的治疗方案来说,有效率不够高,对某些患者来说达不到效果,同时现有的注射液只单独拥有改善黑眼圈的效果。


技术实现要素:

4.本发明的目的在于提供一种用于改善黑眼圈及眼部细纹的注射液及其制备方法,具有更有效的黑眼圈去除效果,同时还具有改善眼部细纹的功能,解决现有技术中的问题。
5.为了实现上述目的,本发明采用的技术方案如下所述:一种用于改善黑眼圈及眼部细纹的注射液,包括0.06~0.09 wt%的胶原蛋白、0.4~0.6%wt的维生素c、0.02~0.06wt%的多肽、0.01~0.04wt%的抗敏剂,余量:缓冲液。
6.作为一种优选技术方案,包括0.08 wt%的胶原蛋白、0.5%wt的维生素c、0.05wt%的多肽、0.02wt%的抗敏剂,余量为缓冲液。
7.一种用于改善黑眼圈及眼部细纹的注射液的制备方法,包括以下步骤:s1:将胶原蛋白溶解于0.2%(v/v)的5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中,调节ph值至5;s2:将多肽溶于5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中,调节ph值至5.6;s3:将步骤s1得到的溶液和步骤s2得到的溶液进行混合,在30℃反应2h;s4:在步骤s3得到的溶液中假如维生素和抗敏剂,在30℃反应20min后,将此混合溶液在离子水中透析,然后冷冻干燥得到粉末。
8.作为一种优选技术方案,选用磷酸氢二钠调节上述步骤s1和步骤s2中水溶液的ph值。
9.本发明与现有技术相比,具有以下有益效果:本发明中,对注射物的组分进行控制,是的胶原蛋白注射的有效率更高,同时加入多肽,是的注射液有更好的抗皱效果。
具体实施方式
10.以下通过具体实施方案进一步描述本发明,本发明也可通过其它的不脱离本发明技术特征的方案来描述,因此所有在本发明范围内或等同本发明范围内的改变均被本发明包含。
11.实施例1一种用于改善黑眼圈及眼部细纹的注射液,包括0.08 wt%的胶原蛋白、0.5%wt的维生素c、0.05wt%的多肽、0.02wt%的抗敏剂,余量为缓冲液。
12.其制备包括以下步骤: s1:将胶原蛋白溶解于0.2%(v/v)的5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中,用磷酸氢二钠调节ph值至5;s2:将多肽溶于5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中, 用磷酸氢二钠调节ph值至5.6;s3:将步骤s1得到的溶液和步骤s2得到的溶液进行混合,在30℃反应2h;s4:在步骤s3得到的溶液中假如维生素和抗敏剂,在30℃反应20min后,将此混合溶液在离子水中透析,然后冷冻干燥得到粉末。
13.使用时,将冻干粉溶于磷酸盐缓冲液溶解后注射。
14.实施例2一种用于改善黑眼圈及眼部细纹的注射液,包括0.06 wt%的胶原蛋白、0.4%wt的维生素c、0.02wt%的多肽、0.01wt%的抗敏剂,余量为缓冲液。
15.其制备包括以下步骤: s1:将胶原蛋白溶解于0.2%(v/v)的5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中,用磷酸氢二钠调节ph值至5;s2:将多肽溶于5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中, 用磷酸氢二钠调节ph值至5.6;s3:将步骤s1得到的溶液和步骤s2得到的溶液进行混合,在30℃反应2h;s4:在步骤s3得到的溶液中假如维生素和抗敏剂,在30℃反应20min后,将此混合溶液在离子水中透析,然后冷冻干燥得到粉末。
16.使用时,将冻干粉溶于磷酸盐缓冲液溶解后注射。
17.实施例3一种用于改善黑眼圈及眼部细纹的注射液,包括0.09 wt%的胶原蛋白、0.6%wt的维生素c、0.06wt%的多肽、0.04wt%的抗敏剂,余量为缓冲液。
18.其制备包括以下步骤: s1:将胶原蛋白溶解于0.2%(v/v)的5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中,用磷酸氢二钠调节ph值至5;s2:将多肽溶于5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中, 用磷酸氢二钠调节ph值至5.6;s3:将步骤s1得到的溶液和步骤s2得到的溶液进行混合,在30℃反应2h;s4:在步骤s3得到的溶液中假如维生素和抗敏剂,在30℃反应20min后,将此混合溶液在离子水中透析,然后冷冻干燥得到粉末。
19.使用时,将冻干粉溶于磷酸盐缓冲液溶解后注射。
20.实施例4一种用于改善黑眼圈及眼部细纹的注射液,包括0.08 wt%的胶原蛋白、0.5%wt的
维生素c、0.02wt%的抗敏剂,余量为缓冲液。
21.其制备包括以下步骤: s1:将胶原蛋白溶解于0.2%(v/v)的5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中,用磷酸氢二钠调节ph值至5;s2:将多肽溶于5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中, 用磷酸氢二钠调节ph值至5.6;s3:将步骤s1得到的溶液和步骤s2得到的溶液进行混合,在30℃反应2h;s4:在步骤s3得到的溶液中假如维生素和抗敏剂,在30℃反应20min后,将此混合溶液在离子水中透析,然后冷冻干燥得到粉末。
22.使用时,将冻干粉溶于磷酸盐缓冲液溶解后注射。
23.实施例5一种用于改善黑眼圈及眼部细纹的注射液,包括0.05 wt%的胶原蛋白、0.5%wt的维生素c、0.05wt%的多肽、0.02wt%的抗敏剂,余量为缓冲液。
24.其制备包括以下步骤: s1:将胶原蛋白溶解于0.2%(v/v)的5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中,用磷酸氢二钠调节ph值至5;s2:将多肽溶于5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中, 用磷酸氢二钠调节ph值至5.6;s3:将步骤s1得到的溶液和步骤s2得到的溶液进行混合,在30℃反应2h;s4:在步骤s3得到的溶液中假如维生素和抗敏剂,在30℃反应20min后,将此混合溶液在离子水中透析,然后冷冻干燥得到粉末。
25.使用时,将冻干粉溶于磷酸盐缓冲液溶解后注射。
26.实施例6一种用于改善黑眼圈及眼部细纹的注射液,包括0.1 wt%的胶原蛋白、0.5%wt的维生素c、0.05wt%的多肽、0.02wt%的抗敏剂,余量为缓冲液。
27.其制备包括以下步骤: s1:将胶原蛋白溶解于0.2%(v/v)的5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中,用磷酸氢二钠调节ph值至5;s2:将多肽溶于5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中, 用磷酸氢二钠调节ph值至5.6;s3:将步骤s1得到的溶液和步骤s2得到的溶液进行混合,在30℃反应2h;s4:在步骤s3得到的溶液中假如维生素和抗敏剂,在30℃反应20min后,将此混合溶液在离子水中透析,然后冷冻干燥得到粉末。
28.使用时,将冻干粉溶于磷酸盐缓冲液溶解后注射。
29.实施例7一种用于改善黑眼圈及眼部细纹的注射液,包括0.08 wt%的胶原蛋白、0.5%wt的维生素c、0.01wt%的多肽、0.02wt%的抗敏剂,余量为缓冲液。
30.其制备包括以下步骤: s1:将胶原蛋白溶解于0.2%(v/v)的5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中,用磷酸氢二钠调节ph值至5;s2:将多肽溶于5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中, 用磷酸氢二钠调节ph值至5.6;s3:将步骤s1得到的溶液和步骤s2得到的溶液进行混合,在30℃反应2h;
s4:在步骤s3得到的溶液中假如维生素和抗敏剂,在30℃反应20min后,将此混合溶液在离子水中透析,然后冷冻干燥得到粉末。
31.使用时,将冻干粉溶于磷酸盐缓冲液溶解后注射。
32.实施例8一种用于改善黑眼圈及眼部细纹的注射液,包括0.08 wt%的胶原蛋白、0.5%wt的维生素c、0.07wt%的多肽、0.02wt%的抗敏剂,余量为缓冲液。
33.其制备包括以下步骤: s1:将胶原蛋白溶解于0.2%(v/v)的5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中,用磷酸氢二钠调节ph值至5;s2:将多肽溶于5 mmol/l的磷酸盐缓冲液中, 用磷酸氢二钠调节ph值至5.6;s3:将步骤s1得到的溶液和步骤s2得到的溶液进行混合,在30℃反应2h;s4:在步骤s3得到的溶液中假如维生素和抗敏剂,在30℃反应20min后,将此混合溶液在离子水中透析,然后冷冻干燥得到粉末。
34.使用时,将冻干粉溶于磷酸盐缓冲液溶解后注射。
35.通过实施例对应的临床试验,在没有多肽的情况下,对患者皱纹的祛除功能很弱,在低于0.02 wt%时,效果也较差,当高于0.06wt%时相比0.02~0.06wt%这个范围内没有明显更好效果,但成分含量变高,相应风险变高。胶原蛋白含量低于0.06wt%时,去黑眼圈的有效率不够,高于0.09 wt%时数据无明显增高,因此0.06~0.09 wt%为最优范围。
36.值得说明的是,基于上述结构设计的前提下,为解决同样的技术问题,即使在本发明上做出的一些无实质性的改动或润色,所采用的技术方案的实质仍然与本发明一样,故其也应当在本发明的保护范围内。
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