一种aspulvinone类化合物在制备抗糖尿病药物中的用途

1.本发明涉及医药化工领域，具体涉及一种aspulvinone类化合物在制备抗糖尿病药物中的用途。


背景技术：

2.糖尿病是全球关注的慢性代谢性疾病，对卫生系统造成重大挑战。越来越高的糖尿病及其并发症发病率使得人们致力于寻找新的治疗方法。目前，降低餐后高血糖是治疗糖尿病及其并发症的一线治疗策略之一。α-葡萄糖苷酶抑制剂，如阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖，通过延迟肠道内碳水化合物的消化来控制餐后血糖水平。然而，临床α-葡萄糖苷酶抑制剂的使用通常有一些缺点，包括腹部不适和肠胃胀气，疗效有限，代谢调节失败等。因此，在过去的十年中，人们一直致力于从天然来源中寻找安全性和有效性更好的天然α-葡萄糖苷酶抑制剂，引起了人们的广泛关注。
3.aspulvinone类天然产物具有广泛的生物活性，包括抗菌、抗病毒、清除dpph自由基以及抑制α-葡萄糖苷酶等。该类化合物主要分离自曲霉属真菌发酵物中，已从中分离鉴定了21个该类化合物。aspulvinone类化合物均以pulvinone为母核结构，苯环上具有不同取代基，形成多样性丰富的化合物结构。其中两端苯环各被一个异戊烯基取代为主要的结构类型，而aspulvinone h（式i化合物）是其中最具代表性的化合物之一，被发现于多株土曲霉发酵产物中。然而，已报道生产菌株中式i化合物的产量很低或没有相关说明，限制了其进一步开发利用；且对其α-葡萄糖苷酶抑制活性也没有相关报道。


技术实现要素：

4.本发明人通过创造性的劳动和不懈的努力，发现了下述式i所示的aspulvinone类化合物具有显著的α-葡萄糖苷酶抑制活性，并能显著降低小鼠餐后血糖水平：式i由此提供了下述发明：本发明的一方面涉及本发明的式i化合物或其药学上可接受的盐在制备抗糖尿病药物中的用途。
5.本发明的另一方面涉及所述式i所示的aspulvinone类化合物的制备方法，所述制备方法是利用土曲霉诱变株（aspergillus terreus）asm-1通过发酵、分离纯化获得所述式i所述的三异戊烯基取代aspulvinone类化合物。
6.进一步地，所述的土曲霉诱变株是由太平洋牡蛎的消化道样品中分离的土曲霉野
生株ml-44（cgmcc no. 15664）经硫酸二乙酯诱变筛选而得。该菌株大量发酵物中式i化合物的含量达到11.2 mg/l。
7.进一步地，所述土曲霉（aspergillus terreus）asm-1，其保藏编号为cgmcc no. 22417，保藏日期为2021年04月29日，保藏单位为中国普通微生物菌种保藏管理中心（cgmcc），地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101。
8.本发明所述式i所示的aspulvinone类化合物的制备方法，具体包括如下步骤：1) 将所述的土曲霉进行发酵培养，获得发酵物；2) 将所得发酵物过滤，得到滤液和菌体；3) 将步骤2)得到滤液进行大孔吸附树脂柱吸附，用水充分洗涤后，用95%乙醇解吸附；4) 将步骤2)得到的菌体用95%乙醇提取；5) 将步骤3)和4) 得到的乙醇提取物合并，浓缩至不含乙醇，所得混悬液经等体积乙酸乙酯萃取得到乙酸乙酯提取物；6) 将乙酸乙酯提取物依次用硅胶柱层析（石油醚
‒
二氯甲烷
‒
甲醇梯度洗脱）、ods柱层析（水
→
100%甲醇梯度洗脱）分离，得到含有所述化合物的柱层析组分；7) 将含有所述化合物的柱层析组分经hplc分离，得到所述化合物。
9.优选地，步骤3)中的所述的大孔吸附树脂为ab-8型。
10.优选地，优选地，步骤6）中所述的硅胶柱层析依次为石油醚
‒
二氯甲烷
‒
甲醇梯度洗脱；所述的ods柱层析依次为水、100%甲醇梯度洗脱。
11.本发明的还一方面涉及土曲霉asm-1的发酵物的提取物，其特征在于，所述提取物含有本发明的式i化合物。具体地，所述提取物为土曲霉asm-1发酵物的乙醇提取物、乙酸乙酯提取物、或者层析组分。所述提取物可以参照上面本发明的化合物的制备方法的相应步骤制得。具体地，所述提取物可以通过提取、柱层析、高效液相制备得到。
12.本发明的还一方面涉及土曲霉asm-1发酵物的提取物在制备抗糖尿病药物中的用途。
13.本发明的还一方面涉及上述土曲霉asm-1在制备本发明的式i化合物中或者发酵物的提取物中的用途。
14.本发明的式i化合物及其上述结构类似物可与各种药物上可接受的载体、赋形剂或辅料配伍制成抗糖尿病药物，用于糖尿病的预防和治疗。
15.本发明化合物可单独或以药物组合物的形式给药。给药途径可以是口服、非肠道或局部给药。药物组合物可根据给药途径配成各种适宜的剂型。
16.本发明化合物的药物组合物可以以下面的任意方式施用：口服，喷雾吸入，直肠用药，鼻腔用药，颊部用药，局部用药，非肠道用药，如皮下，静脉，肌内，腹膜内，鞘内，心室内，胸骨内和颅内注射或输入，或借助一种外植储器用药。其中优选口服、腹膜内或静脉内给药方式。
17.当口服用药时，本发明化合物可制成任意口服可接受的制剂形式，包括但不限于片剂、胶囊、水溶液或水悬浮液。其中，片剂使用的载体一般包括乳糖和玉米淀粉，另外也可加入润滑剂如硬脂酸镁。胶囊制剂使用的稀释剂一般包括乳糖和干燥玉米淀粉。水悬浮液制剂则通常是将活性成分与适宜的乳化剂和悬浮剂混合使用。任选地，以上口服制剂形式
中还可加入一些甜味剂、芳香剂或着色剂。
18.本发明中，术语“药学上可接受的盐”是指药用无机或有机盐。本发明式i 中具有酸性基团的化合物可以与碱金属或碱土金属形成药用盐，优选但不限于钠盐、钾盐、镁盐或钙盐。
19.另外需要指出，本发明化合物使用剂量和使用方法取决于诸多因素，包括患者的年龄、体重、性别、自然健康状况、营养状况、化合物的活性强度、服用时间、代谢速率、病症的严重程度以及诊治医师的主观判断。优选的使用剂量介于0.01~100 mg/kg体重/天。
20.发明的有益效果本发明采用诱变土曲霉（aspergillus terreus）asm-1（保藏编号为cgmcc no. 22417）发酵的方法获得本发明的式i所示的aspulvinone类化合物，显著提高了式i所示的aspulvinone类化合物的产量，其在土曲霉菌株大量发酵物中含量达到11.2 mg/l。
21.本发明测试了式i化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性，经实验证实，式i化合物可显著抑制α-葡萄糖苷酶活性，并可显著缓解小鼠餐后血糖水平，可作为抗糖尿病药物的先导化合，具备作为抗糖尿病药物的潜力。
附图说明
22.图1 土曲霉asm-1发酵物乙酸乙酯提取物hplc色谱图。
23.图2 化合物i抑制小鼠餐后血糖升高。
具体实施方式
24.下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市场购买获得的常规产品。
25.在以下实施例中，称为化合物i的为式i所示化合物。
26.阿拉伯数字表示相应标位。
27.式i在下面实施例的结构研究中，hr-esi-ms用美国agilent公司lct 6200 series tof/6500型质谱仪测定，nmr谱图用瑞士bruke公司avance iii 500型超导核磁共振仪（500 mhz 1
h-nmr，125 mhz 13
c-nmr）测定。
28.实施例1：微生物发酵培养与化合物的制备
h-21, 22, 4', 5'), 1.74 (q, j = 1.7 hz, 11h).
13
c nmr (125 mhz，cdcl3) δ: 171.4 (c-1), 102.6 (c-2), 163.2 (c-3), 141.6 (c-4), 109.2 (c-5), 125.9 (c-6), 129.8 (c-7), 130.4 (c-8), 157.5 (c-9), 116.1 (c-10), 130.7 (c-11), 122.3 (c-12), 123.9 (c-13), 129.1 (c-14), 155.6 (c-15), 115.5 (c-16), 127.6 (c-17), 29.3 (c-18), 123.9 (c-19), 133.0 (c-20), 25.97 (c-21), 17.90 (c-22), 29.2 (c-1'), 123.6 (c-2'), 133.3 (c-3'), 25.96 (c-4'), 17.88 (c-5'). 以上nmr数据经与文献数据对照予以归属。
35.实施例2：化合物i抑制α-葡萄糖苷酶活性测试将酿酒酵母的α-葡萄糖苷酶（ec:3.2.1.20，mal12）溶解于ph值为6.8的0.1 mol/l pbs溶液中，并稀释为1.0 u/ml溶液。底物对硝基苯酚（pnpg）溶解在pbs中，形成1 mm溶液。将阿卡波糖和化合物溶解在甲醇中，并进一步稀释至0.1 μmol/l至10 mmol/l的一系列浓度。将20μl 1.0 u/ml酶溶液和10 μl阿卡波糖或复合溶液与50 μl pbs溶液在96孔板中混合，并将混合溶液在37℃下孵育10分钟。随后添加20 μl 1 mmol/l pnpg，并在37℃下进一步培养15分钟，反应结束后，向100 μl溶液中加入na2co3。在405 nm处监测pnp的吸光度。所有样本一式三份进行分析，阿卡波糖作为阳性对照。通过添加pbs代替α-葡萄糖苷酶制备阴性对照，通过加入溶剂代替化合物作为空白。抑制率计算公式：ir%=[(ac as)]/ac]
×
100%。式中，ac表示不含样品溶液的对照品的吸光度，as表示样品的吸光度。对系列浓度和抑制率进行回归分析，计算ic
50
值。结果显示，化合物i对α-葡萄糖苷酶的ic50为4.6 μm，显著优于阿卡波糖（ic
50 17.2 μm）。
[0036]
实施例3：化合物i抑制小鼠餐后血糖升高体重16-20g，6周龄雌性c57bl/6j小鼠，购自河南斯克贝斯生物基因有限公司。将动物置于周口师范学院实验动物中心，12℃光暗循环，室温22
±
1℃，给与标准颗粒饲料和水。实验前1周，小鼠适应饮食和一般条件。将c57bl/6j小鼠随机分为三组（每组8只）。蔗糖或麦芽糖以及抑制剂（化合物i和阿卡波糖）溶解在0.5%羧甲基纤维素钠（cmc-na）溶液中。化合物i在25 mg/kg体重（bw）剂量下进行试验，而阿卡波糖在50 mg/kg bw剂量下进行评估。小鼠禁食16小时，然后抑制剂通过胃管灌胃给药，15分钟后，给动物灌胃2 g/kg体重的麦芽糖溶液。在麦芽糖加载后0、30、60和120分钟从尾静脉采集血样，并使用accu-chek血糖仪（德国罗氏）测量血糖。结果如附图2所示，口服麦芽糖（2g/kg体重）后，对照组的血糖水平在30min内从3.8 mm迅速升高至最大18.8 mm，然后在120min恢复至预处理水平，与阴性对照组相比，化合物i显著抑制30分钟和60分钟时的血糖升高，且在较低剂量水平下的抑制效果优于阿卡波糖。根据餐后0~120血糖曲线下面积，化合物i处理较对照组降低了19.7%，优于阿卡波糖的16.2%。
[0037]
化合物i具有优于阿卡波糖的α-葡萄糖苷酶抑制活性，且在小鼠体内也显示出显著的抑制餐后血糖水平升高的作用，因此化合物i可用作为α-葡萄糖苷酶抑制剂用于治疗糖尿病控制餐后血糖。
[0038]
尽管本发明的具体实施方式已经得到详细的描述，本领域技术人员将会理解，根据已经公开的所有教导，可以对那些细节进行各种修改和替换，这些改变均在本发明的保护范围之内。本发明的全部范围由所附权利要求及其任何等同物给出。