一种去屑止痒、改善头皮微环境的组合物及其制备方法与流程

1.本发明涉及日用化妆品领域，a61k8/18，尤其涉及一种去屑止痒、改善头皮微环境的组合物及其制备方法。


背景技术：

2.人体头部表皮细胞不断进行增殖、分裂，死亡的表皮细胞会形成角质层自动脱落；在人体正常的新陈代谢中，头部产生较少量的头皮屑属于正常现象。但是随着人们作息不规律、精神压力大、经常性失眠以及各种头部洗护化学品的滥用，使头皮微环境失衡，伴随大量油脂的分泌；油脂分泌过多时容易导致毛孔堵塞，并滋生大量细菌，从而引起发痒、红肿、产生大量头皮屑现象，严重困扰着人们日常生活。
3.市面上有很多去屑、止痒的洗护用品，但这些洗护用品中添加的去屑剂都以化学去屑为主，这些化学去屑剂的长期使用及残留会破坏头皮代谢平衡，引发炎症及菌落失衡，进一步加深头痒及头皮屑量，因此开发温和的去屑产品，改善头皮环境抑制细菌滋生，从源头上防止头皮屑和发痒症状具有重要意义。
4.cn110787112a公开了提供一种去屑组合物，通过连翘果提取物、侧柏叶提取物、厚朴树皮提取物以及苦参根提取物以特定比例配合，使得去屑组合物具有较好的控油杀菌效果；但是此技术运用的是购买的提取物进行复配，没有研究共提取的复合提取物对去屑止痒效果的影响。cn109864930b公开了一种具有头皮护理功效的植物提取物组合物，由以下质量百分含量的组分制成：蔓荆果1～98％，龙胆1～98％和何首乌1～98％，在具有头皮护理功效的同时，兼具保护头皮、修复损伤、从根本上修复头皮屏障和维护头皮稳态的作用；但是此发明的工艺仍然需要较长的时间。


技术实现要素：

5.为了解决上述技术问题，本发明提供了一种去屑止痒、改善头皮微环境的组合物，其成分包括：水，复合植物提取物，醇类物质，抗菌类物质，助剂；该组合物中的复合植物提取物来源于天然药材，安全性高，对皮肤刺激性小且绿色环保。组合物中各组分的质量百分数为：水为40％-65％，醇类物质为30％-50％，复合植物提取物为2.5％-10％，抗菌类物质为0.1％-1％，助剂为1％-3.5％。
6.所述复合植物提取物成分由苦参根(sophora radix)提取物、黄檗树皮(phellodendron cortice)提取物、蛇床果(cnidium fructus)提取物、白鲜根皮(radix alba recens cortice)提取物、秦椒果皮(qinpiper excorio)提取物、樟树叶(camphor folium)提取物、田野薄荷叶(mentha arvensis)提取物组成。
7.苦参根提取物来源于中药苦参，活性成分中含苦参碱(matrine)、氧化苦参碱(oxymatrine)、羟基苦参碱(sophor-anol)、n-甲基金雀花碱(n-methylcytisine)、安那吉碱(anagyrine)、膺靛叶碱(bap-iifoline)、脱氢苦参碱(sophocarpine)、d-异苦参碱(d-isomatrine)、苦参啶(kurarid-in)、去甲苦参酮(norkurarinone)、苦参啶醇
(kuraridinol)、苦参醇(kurarinol)、新苦参醇(neo-kurarinol)、去甲苦参醇(norkurarinol)、异苦参酮和芒柄花黄素(formononetin)，具有杀虫止痒的功效，能用于缓解皮肤瘙痒，平衡油脂分泌，疏松收敛毛孔。
8.黄檗树皮提取物主要成分是小檗碱(berberine)，另含黄柏碱(phellodendrine)、木兰花碱(magnoflorine)、药根碱(jatrorrhizine)、掌叶防己碱(palmatine)、n-甲基大麦芽碱(candicine)、蝙蝠葛碱(menisperine)等多种生物碱，具有解毒疗疮，祛火除湿之效。
9.蛇床果提取物的有效成分有含蒎烯、异缬草酸龙脑酯(bornylisovalarate)、欧芹酚甲醚(osthol)、二氢欧山芹醇、佛手柑内酯(berapten)、蛇床子素(cnidiadin)、异茴芹素(isopimpinellin)等，具有抑痒抗真菌、抗敏作用。
10.白鲜根皮提取物中含白鲜碱(dictamnine)、葫芦巴碱(trigonelline)、胆碱(choline)、白鲜内酯(dic-tamnolactone)、白鲜脑交酯(dictam-nolide)、谷甾醇(sitosterol)、梣皮酮(fraxinellone)、黄柏酮(obacunone)、黄柏酮酸(obacunonic acid)，对湿热疮毒、湿疹、风湿热痹有治疗功效。
11.樟树叶提取物主要成分是樟脑、β-蒎烯、桉叶素等；有祛风，除湿，止痛，解毒，杀虫之效；能杀菌防粉刺，提高皮肤的排毒能力，加快皮肤代谢。
12.田野薄荷叶提取物中主要含i-薄荷醇(i-menthol)、1-薄荷酮(i-menthol)及薄荷酯类物质，具有镇痛止痒、抗菌、促进透皮吸收作用。
13.所述复合植物提取物中各成分占复合植物提取物的质量百分含量：苦参根提取物15％-30％，黄檗树皮提取物15％-30％，蛇床果提取物10％-20％，白鲜根皮提取物18％-25％，秦椒果皮提取物10％-20％，樟树叶提取物1％-3％，田野薄荷叶提取物0.5％-4％。通过利用复合植物提取物中各成分的协同增效作用，达到最佳的去屑抑菌效果。
14.在一种优选的实施方案中，组合物中各组分的质量百分数为：水为50％，醇类物质为42％，复合植物提取物为4.8％，抗菌类物质为0.2％，助剂为3％。
15.在一种优选的实施方案中，所述复合植物提取物中各成分占复合植物提取物的质量百分含量：苦参根提取物20.8％，黄檗树皮提取物20.8％，蛇床果提取物16.7％，白鲜根皮提取物20.8％，秦椒果皮提取物16.7％，樟树叶提取物2.08％，田野薄荷叶提取物2.08％。
16.所述醇类物质为丙二醇、丙三醇、丁二醇中的一种或多种的组合。
17.所述抗菌类物质为异噻唑啉酮、咪唑烷基脲、乙内酰脲、度米芬中的一种或多种的组合。
18.所述助剂为聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚山梨醇酯-20、聚山梨醇酯-80、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠中的一种或多种的组合。以上助剂与复合植物提取物中的有效分子依靠多种分子间作用力形成络合物，以提高组合物的稳定性。
19.优选的，所述助剂为聚山梨醇酯-80。
20.所述去屑止痒、改善头皮微环境的组合物的制备方法，按以下步骤：
21.(1)称取植物原料药材，粉碎，加入溶媒共提取；
22.(2)经过滤、浓缩后，将滤液转入搅拌罐，加入醇类物质、抗菌类物质及助剂复配；
23.(3)再次过滤复配液后置于冷库冷冻；
24.(4)冷冻液进行两次板框过滤，分装入库。
25.所述溶媒为乙醇水溶液，植物原料药材与乙醇水溶液的质量比为1：5-1：10，提取时间为1-4h。
26.优选的，所述溶媒为体积分数50％的乙醇水溶液，植物原料药材与乙醇水溶液的质量比为1：8，提取时间为2h。
27.传统生产工艺中，为了节省时间及生产成本，通常采用各种市售的植物提取物，之后按比例进行复配；本技术中对植物原料药剂进行同时提取，获得复合植物提取物；在提取过程中，不同的植物其提取物中的成分不同，种类也不一样，可能会对彼此的提取过程产生影响，进而使最终所提取的复合植物提取物产生不同的去屑止痒效果；通过调配各原料药剂的组分优化配方，提高组合物去屑止痒、抑制细菌的性能。特别是当复合植物提取物中各成分占复合植物提取物的质量百分含量为苦参根提取物20.8％，黄檗树皮提取物20.8％，蛇床果提取物16.7％，白鲜根皮提取物20.8％，秦椒果皮提取物16.7％，樟树叶提取物2.08％，田野薄荷叶提取物2.08％时，此复合植物提取物制备而成的组合物在含量被稀释至1％时，仍然对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和马拉色菌具有优异的抑制效果。
28.所述步骤(3)中冷冻温度为0-15℃，冷冻时间为12-76h。
29.优选的，所述步骤(3)中冷冻温度为0-10℃，冷冻时间为48h。为了避免与其他物质复配之后的复合植物提取物在存放后析出沉淀，对其进行冷冻保存，以增加复配液的储存稳定性，避免其有效成分失活。
30.有益效果：
31.本技术发明的一种去屑止痒、改善头皮微环境的组合物，通过各组分的协同作用抑制多种细菌的形成，防止头屑头痒，并调理头皮新陈代谢的微环境；不仅能用于头皮控油、去屑、止痒产品，也可应用于抑制因细菌引起瘙痒的产品中。
具体实施方式
32.实施例
33.实施例1：
34.一种去屑止痒、改善头皮微环境的组合物中，各组分的质量百分数为：水为50％，醇类物质为42％，复合植物提取物为4.8％，抗菌类物质为0.2％，助剂为3％；所述醇类物质为丁二醇，所述抗菌类物质为度米芬，所述助剂为聚山梨醇酯-80，所述复合植物提取物中各成分占复合植物提取物的质量百分含量：苦参根提取物20.8％，黄檗树皮提取物20.8％，蛇床果提取物16.7％，白鲜根皮提取物20.8％，秦椒果皮提取物16.7％，樟树叶提取物2.08％，田野薄荷叶提取物2.08％。
35.一种去屑止痒、改善头皮微环境的组合物的制备步骤如下：称取经清洗烘干后的植物原料药材(由苦参根、黄檗树皮、蛇床果、白鲜根皮、秦椒果皮、樟树叶、田野薄荷叶组成)，经打磨机粉碎后取出，与体积分数为50％的乙醇水溶液均匀混合后进行共提取，原料与乙醇水溶液的质量比为1：8，提取时间为2h；之后，经过滤、浓缩，将滤液转入搅拌罐，加入醇类物质、抗菌类药物及助剂复配；再次过滤复配液后置于冷库冷冻，冷冻库温度为7℃
±
3℃，冷冻时间为48h；取出冷冻液进行两次板框过滤，分装入库。
36.实施例2：
37.与实施例1的区别在于水为60％，醇类物质为34.3％，复合植物提取物为2.5％，抗菌类物质为0.2％，助剂为3％。
38.实施例3：
39.与实施例1的区别在于所述复合植物提取物中各成分占复合植物提取物的百分含量：苦参根提取物16.7％，黄檗树皮提取物20％，蛇床果提取物20％，白鲜根皮提取物20％，秦椒果皮提取物16.7％，樟树叶提取物3％，田野薄荷叶提取物3.6％。
40.对比例1：
41.与实施例1的区别在于复合植物提取物中无樟树叶提取物。
42.对比例2：
43.与实施例1的区别在于复合植物提取物中无蛇床果提取物。
44.对比例3：
45.与实施例1的区别在于所述复合植物提取物由市售的苦参根提取物(购自长沙禾普生物科技有限公司，99％纯度，医药级)，黄檗树皮提取物(购自宁夏香草生物技术有限公司，10％纯度)，蛇床果提取物(购自西安天本生物工程有限公司，98％纯度)，白鲜根皮提取物(购自陕西斯诺特生物技术有限公司，30％纯度)，秦椒果皮提取物(购自傲梦思胜生物科技有限公司，98％纯度)，樟树叶提取物(购自兰州沃特莱斯生物科技有限公司，98％纯度)，田野薄荷叶提取物(购自上海昕凯医药科技有限公司，99％纯度)复配而成，各提取物的质量百分数与实施例1一致。
46.性能测试
47.性能测试方法：
48.1.细菌测试
49.采用sta培养基按照gb/t 16294-2010进行，实施例测试结果见表1；实施例2和实施例3的样品稀释液测试结果与实施例1结果一致。
50.2.真菌测试
51.采用sda培养基按照gb/t 16293-1996进行，实施例测试结果见表1。
52.3.抑菌测试
53.按照国家标准gb/t 38502-2020进行，大肠杆菌菌种使用atcc8099，绿脓杆菌菌种使用atcc9027，金黄色葡萄球菌菌种使用act6538，白色念珠菌菌种使用atcc10231，马拉色菌菌种使用atcc 44344。实施例1测试结果见表2。
54.4.舒缓性能测试：
55.采用c48/80刺激脱颗粒细胞模型，阳性对照组中样品采用色苷酸钠，样品浓度为1mg/ml，刺激肥大细胞脱落条件为100μg/ml的c48/80，采用显微镜拍照观察细胞形态，实施例1测试结果见表3。
56.实验中的样品稀释液均由无菌水配置。
57.性能测试结果：
58.表1
[0059][0060]
说明：32℃tsa：胰蛋白酶大豆琼脂32℃培养2天检测细菌；
[0061]
25℃sda：沙氏葡萄糖琼脂25℃培养5天检测真菌；
[0062]
sfb：在tsa/sda上的孢子菌检查。
[0063]
表2
[0064][0065][0066]
表3
[0067]