一种促内源性牙髓再生注剂、制法及BMP7在制备牙髓再生注剂中的应用的制作方法

文档序号:31719694发布日期:2022-10-04 22:55阅读:来源:国知局

技术特征:
1.一种促内源性牙髓再生注剂,其特征在于,所述注剂的组成包括bmp7细胞因子和胶原凝胶;所述注剂注射于根管腔内,在体温条件下转化为凝胶态支架结构;所述bmp7细胞因子用于诱导内源性干细胞归巢和牙向分化触发牙髓组织再生;所述胶原凝胶用于支持内源性干细胞的粘附,伸展,自我更新。2.根据权利要求1所述的注剂,其特征在于,所述bmp7细胞因子和所述胶原凝胶的质量体积比为10-250ng:1ml。3.根据权利要求1所述的注剂,其特征在于,所述注剂的保存和注射温度为0-4

c。4.一种权利要求1所述的促内源性牙髓再生注剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:s1:将胶原凝胶溶液、5x dmem溶液以及缓冲溶液在0-4

c条件下混合,形成混合溶液ⅰ;s2、将bmp7细胞因子粉末溶解于含4mm hcl和0.1%的牛血清蛋白的无菌纯水中,形成混合溶液ⅱ;s3、将混合溶液ⅰ与混合溶液ⅱ在0-4

c条件下混合,得到所述注剂。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述缓冲溶液由固体组成部分nahco3、naoh和hepes,以及液体组成部分ddh2o混合得到。6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述nahco3、所述naoh和所述hepes的质量比为2.2:0.2:4.766。7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述固体组成部分与所述液体组成部分的质量体积为7.166g:100ml。8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述胶原凝胶溶液、所述5x dmem溶液以及缓冲溶液的体积比为7:2:1。9.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述注剂中,所述bmp7细胞因子和所述胶原凝胶的质量体积比为10-250ng:1ml。10.bmp7细胞因子在制备促内源性牙髓再生注剂中的应用。

技术总结
本发明提供一种促内源性牙髓再生注剂、制法及BMP7在制备牙髓再生注剂中的应用,通过胶原凝胶搭载BMP7细胞因子,诱导根尖部的静止干细胞向根管内部迁移,再生缺失的牙髓组织。其中,BMP7细胞因子通过诱导内源性干细胞归巢和牙向分化触发牙髓组织再生,并且作为促血管生成因子介导再生牙髓组织中的血管形成,而胶原凝胶提供了良好的再生微环境,支持干细胞的粘附,伸展,自我更新。相较于细胞移植,注剂具有更可靠的安全性和经济性。此外,本发明提供的含BMP7注剂用于因牙髓部分或全部坏死导致的牙髓丧失临床问题,能够有效简化基于细胞移植策略的牙髓再生治疗步骤,促进内源性的牙髓组织再生,减少病患痛苦。减少病患痛苦。减少病患痛苦。


技术研发人员:田卫东 梁成 廖立 汤颖峰 张静怡
受保护的技术使用者:成都世联康健生物科技有限公司
技术研发日:2022.06.24
技术公布日:2022/10/3
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