一种临床医疗数据标准化系统和方法与流程

1.本发明涉及临床医疗数据转换技术领域，具体为一种临床医疗数据标准化系统和方法。


背景技术：

2.日常生活中人们生病就医可能会去到很多医院，在每个医院就诊时都会产生临床医疗数据；随着互联网的发展，每个医院都在建设自己医疗信息系统，甚至一个医院不同的科室都有自己的信息系统，每个系统的数据标准都不统一，这就造成了患者在不同医院就医的数据不能互通，极大降低了医院的诊疗效率；而为了建设统一的临床数据中心，需要为每一个系统做开发和适配，工作量大，实施周期长，成本高；所以人们需要一种系统能实现从多源异构的临床医疗数据到标准化临床医疗数据的转换来解决上述问题。


技术实现要素：

3.本发明的目的在于提供一种临床医疗数据标准化系统和方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
4.为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：一种临床医疗数据标准化系统，所述系统包括医疗数据采集模块、医疗数据转换模块、医疗数据存储模块和医疗信息共享模块；所述医疗数据采集模块用于验证访问请求权限，获取权限后采集不同医疗机构中不同医疗平台系统的临床医疗数据；所述医疗数据转换模块用于将多元异构的临床医疗数据转换成标准化的医疗数据；所述医疗数据存储模块用于存储所述医疗数据转换模块转换的标准化医疗数据；所述医疗信息共享模块用于验证用户权限，让获得权限的用户访问并获取存储在医疗数据存储模块中的标准化数据。
5.进一步的，所述医疗数据采集模块包括系统权限验证单元和临床医疗数据读取单元；所述系统权限验证单元用于当接入不同医疗机构中的医疗平台系统时，建立一个访问权限，只有当被接入医疗平台系统授权后，医疗采集模块才能采集接入的医疗平台系统中的临床医疗数据；所述临床医疗数据读取单元与医疗数据转换模块相连，用于采集接入的医疗平台系统中的临床医疗数据并传输到医疗数据转换模块。
6.进一步的，所述医疗数据转换模块包括医疗数据标准化单元和医疗数据可视化单元；所述医疗数据标准化单元用于将获取的不同医疗平台系统中的临床医疗数据进行分析处理，统一标准后存储到医疗数据存储模块；所述医疗数据可视化单元用于将统一标准后的临床医疗数据进行可视化分析，形成健康报告存储到医疗数据存储模块，用于患者用户访问读取。
7.进一步的，所述数据存储模块包括用户权限验证单元和标准化临床医疗数据存储单元；所述用户验证单元用于当用户访问并获取存储在标准化临床医疗数据单元中的数据时，验证用户的身份，当验证合法后用户才能访问并获取；所述标准化临床医疗数据单元与医疗数据标准化单元、医疗数据可视化单元相连，用于接收并存储健康报告和统一标准后
的临床医疗数据。
8.进一步的，所述医疗信息共享模块包括医生端单元和患者端单元；所述医生端单元用于医生出诊时获取统一标准后的患者在不同医疗机构就诊时的临床医疗数据；所述患者端单元用于患者获取在不同医疗机构就诊时产生的医疗数据统一标准后再进行可视化分后形成的健康报告。
9.一种临床医疗数据标准化方法，包括以下步骤：
10.s1：医疗数据采集模块获得权限后采集接入的不同医疗平台系统中的临床医疗数据；
11.s2：将采集到的临床医疗数据进行标准化转换处理，将标准化后的临床医疗数据存储到医疗数据存储模块；
12.s3：然后将标准化临床医疗数据进行可视化分析，形成健康报告；
13.s4：医生就诊时可以获取标准化后患者临床医疗数据，患者可以获取标准化临床医疗数据进行可视化分析后的健康报告。
14.进一步的，在步骤s1中：医疗数据采集模块向接入的医疗平台系统发送访问请求，医疗平台系统接收访问请求根据权限列表授予权限，所述系统获权后采集医疗平台系统中存储的临床医疗数据，所述临床医疗数据包括电子病历信息、医学检验结果与报告、门诊与住院就诊信息，所述电子病历信息包括记录患者主诉的症状、体征、病史和辅助检查结果的客观病历和记录医生掌握对病情观察、对病史了解和检查结果综合分析后得到结果的主观病历；所述医学检验结果与报告包括医学影像信息、血液检测报告和处方信息。
15.进一步的，在步骤s2中：将采集到的不同医疗平台系统中的临床医疗数据按照疾病名称作为标识符统一归类，对于分类好的用疾病名称作为标识符的临床医疗数据，采用聚类分析算法进行标准化，首先将分类好的临床医疗数据按照指标名称划分为一个集合，所述指标名称为临床医学诊断描述规范化用词，给定指标集合d＝{x1,x2,
…
,xn},i＝1,2,...,n，其中xi表示第i个指标的指标名称，给定扫描半径ε邻域和最小包含点数minpts；然后基于密度的聚类算法公式，利用余弦相似度公式确定相似的指标名称为一个聚类，指标名称xi、xj余弦相似度公式为：
[0016][0017]
其中，对于xi∈d，它的ε邻域为指标集合d中与xi的距离不大于ε的所有样本，即nε(xi)＝{xi∈d|d
cos
(xi,xj)≤ε}；如果xi的ε邻域内至少包含minpts个样本，即|nε(xi)|≥minpts，那么xi是一个核心对象；最后以分好的聚类内核心对象的指标名称为标准指标名称，建立临床医学诊断描述统一标准用词库。
[0018]
进一步的，在步骤s3中：将标准化后的临床医疗数据进行可视化分析，所述可视化分析，就是将患者就诊时产生的每项临床医疗数据转换成百分比显示，患者在医院就诊时会产生非常多数据，有病历信息数据、医学检验结果数据，一般患者不是很清楚这些数据代表自己的健康状况到底怎样，可视化分析就是将每一项数据跟正常健康指标进行比较得出百分比，表示患者的健康状况，100％为非常健康，80％为健康，60％为正常，40％为进一步观察，20％为立即观察，患者看到自己的就诊数据可以根据百分比来观察自己的健康状况。
[0019]
进一步的，在步骤s4中：医生可通过医疗信息共享模块中的医生端单元访问医疗
数据存储模块，验证用户权限通过后，医生可以获取标准化临床医疗数据，医生在出诊时可以根据疾病名称在医疗数据存储模块获取相对应的标准化临床医疗数据，通过分析这些数据，可以更好地提高医生在给患者诊断时的准确率和治愈率，如果患者在其他医疗医疗机构就诊过，医生可以根据患者以往的就诊数据确定对患者更准确的治疗方案；患者可通过医疗信息共享模块中的患者端单元访问医疗数据存储模块，验证用户权限通过后，患者可以获取自己就诊时产生的临床医疗数据标准化后经过可视化分析得到的健康报告，患者在就诊完会产生一大堆医疗数据，也不知道这些数据到底表示自己的健康状况是怎样的，经过可视化分析之后，患者只有根据百分比来观察自己的健康状况，消除患者心中不必要的健康焦虑。
[0020]
与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：首先医疗数据采集模块接入不同医院的医疗平台系统，获取授权后采集各个医疗平台系统中的临床医疗数据通过医疗数据转换模块对采集到的临床医疗数据进行标准化处理，利用基于密度聚类分析算法获取使用频次最多临床医学指标名称，以该名称为标准指标名称，建立标准指标名称用词库，然后将标准化的临床医疗数据存储在医疗数据存储模块，标准化的临床医疗数据进行可视化分析得到健康报告也存储在医疗数据存储模块，医生和患者都可以通过医疗信息共享模块验证身份然后获取标准化医疗数据和健康报告。
附图说明
[0021]
附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：
[0022]
图1是本发明一种临床医疗数据标准化系统的结构示意图；
[0023]
图2是本发明一种临床医疗数据标准化方法的流程示意图。
具体实施方式
[0024]
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0025]
请参阅图1-图2，本发明提供技术方案：一种临床医疗数据标准化系统，系统包括医疗数据采集模块、医疗数据转换模块、医疗数据存储模块和医疗信息共享模块；医疗数据采集模块用于验证访问请求权限，获取权限后采集不同医疗机构中不同医疗平台系统的临床医疗数据；医疗数据转换模块用于将多元异构的临床医疗数据转换成标准化的医疗数据；医疗数据存储模块用于存储所述医疗数据转换模块转换的标准化医疗数据；医疗信息共享模块用于验证用户权限，让获得权限的用户访问并获取存储在医疗数据存储模块中的标准化数据。
[0026]
医疗数据采集模块包括系统权限验证单元和临床医疗数据读取单元；所述系统权限验证单元用于当接入不同医疗机构中的医疗平台系统时，建立一个访问权限，只有当被接入医疗平台系统授权后，医疗采集模块才能采集接入的医疗平台系统中的临床医疗数据；所述临床医疗数据读取单元与医疗数据转换模块相连，用于采集接入的医疗平台系统
中的临床医疗数据并传输到医疗数据转换模块。
[0027]
医疗数据转换模块包括医疗数据标准化单元和医疗数据可视化单元；所述医疗数据标准化单元用于将获取的不同医疗平台系统中的临床医疗数据进行分析处理，统一标准后存储到医疗数据存储模块；所述医疗数据可视化单元用于将统一标准后的临床医疗数据进行可视化分析，形成健康报告存储到医疗数据存储模块，用于患者用户访问读取。
[0028]
数据存储模块包括用户权限验证单元和标准化临床医疗数据存储单元；所述用户验证单元用于当用户访问并获取存储在标准化临床医疗数据单元中的数据时，验证用户的身份，当验证合法后用户才能访问并获取；所述标准化临床医疗数据单元与医疗数据标准化单元、医疗数据可视化单元相连，用于接收并存储健康报告和统一标准后的临床医疗数据。
[0029]
医疗信息共享模块包括医生端单元和患者端单元；所述医生端单元用于医生出诊时获取统一标准后的患者在不同医疗机构就诊时的临床医疗数据；所述患者端单元用于患者获取在不同医疗机构就诊时产生的医疗数据统一标准后再进行可视化分后形成的健康报告。
[0030]
一种临床医疗数据标准化方法，包括以下步骤：
[0031]
s1：医疗数据采集模块获得权限后采集接入的不同医疗平台系统中的临床医疗数据；
[0032]
s2：将采集到的临床医疗数据进行标准化转换处理，将标准化后的临床医疗数据存储到医疗数据存储模块；
[0033]
s3：然后将标准化临床医疗数据进行可视化分析，形成健康报告；
[0034]
s4：医生就诊时可以获取标准化后患者临床医疗数据，患者可以获取标准化临床医疗数据进行可视化分析后的健康报告。
[0035]
在步骤s1中：医疗数据采集模块向接入的医疗平台系统发送访问请求，医疗平台系统接收访问请求根据权限列表授予权限，所述系统获权后采集医疗平台系统中存储的临床医疗数据，所述临床医疗数据包括电子病历信息、医学检验结果与报告、门诊与住院就诊信息，所述电子病历信息包括记录患者主诉的症状、体征、病史和辅助检查结果的客观病历和记录医生掌握对病情观察、对病史了解和检查结果综合分析后得到结果的主观病历；所述医学检验结果与报告包括医学影像信息、血液检测报告和处方信息。
[0036]
在步骤s2中：将采集到的不同医疗平台系统中的临床医疗数据按照疾病名称作为标识符统一归类，对于分类好的用疾病名称作为标识符的临床医疗数据，采用聚类分析算法进行标准化，首先将分类好的临床医疗数据按照指标名称划分为一个集合，所述指标名称为临床医学诊断描述规范化用词，给定指标集合d＝{x1,x2,
…
,xn},i＝1,2,...,n，其中xi表示第i个指标的指标名称，给定扫描半径ε邻域和最小包含点数minpts；然后基于密度的聚类算法公式，利用余弦相似度公式确定相似的指标名称为一个聚类，指标名称xi、xj余弦相似度公式为：
[0037][0038]
其中，对于xi∈d，它的ε邻域为指标集合d中与xi的距离不大于ε的所有样本，即nε(xi)＝{xi∈d|d
cos
(xi,xj)≤ε}；如果xi的ε邻域内至少包含minpts个样本，即|nε(xi)|≥
minpts，那么xi是一个核心对象；最后以分好的聚类内核心对象的指标名称为标准指标名称，建立临床医学诊断描述统一标准用词库。
[0039]
在步骤s3中：将标准化后的临床医疗数据进行可视化分析，所述可视化分析，就是将患者就诊时产生的每项临床医疗数据转换成百分比显示，患者在医院就诊时会产生非常多数据，有病历信息数据、医学检验结果数据，一般患者不是很清楚这些数据代表自己的健康状况到底怎样，可视化分析就是将每一项数据跟正常健康指标进行比较得出百分比，表示患者的健康状况，100％为非常健康，80％为健康，60％为正常，40％为进一步观察，20％为立即观察，患者看到自己的就诊数据可以根据百分比来观察自己的健康状况。
[0040]
在步骤s4中：医生可通过医疗信息共享模块中的医生端单元访问医疗数据存储模块，验证用户权限通过后，医生可以获取标准化临床医疗数据，医生在出诊时可以根据疾病名称在医疗数据存储模块获取相对应的标准化临床医疗数据，通过分析这些数据，可以更好地提高医生在给患者诊断时的准确率和治愈率，如果患者在其他医疗医疗机构就诊过，医生可以根据患者以往的就诊数据确定对患者更准确的治疗方案；患者可通过医疗信息共享模块中的患者端单元访问医疗数据存储模块，验证用户权限通过后，患者可以获取自己就诊时产生的临床医疗数据标准化后经过可视化分析得到的健康报告，患者在就诊完会产生一大堆医疗数据，也不知道这些数据到底表示自己的健康状况是怎样的，经过可视化分析之后，患者只有根据百分比来观察自己的健康状况，消除患者心中不必要的健康焦虑。
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实施例一：医疗采集模块接入某个医院的医疗平台系统，获取权限后采集到该医疗平台系统中的临床医疗数据，以疾病名称作为标识符进行分类，根据分类好的数据得到一个指标集合d＝{b型钠尿肽、脑利钠肽、脑尿钠肽、bnp、b型利钠肽、b-型利钠肽、b型钠尿肽、b型钠尿肽}，给定扫描半径ε邻域为1和最小包含点数minpts为4，利用余弦相似度公式算指标名称xi、xj余弦相似度，确定xi＝b型钠尿肽，然后以b型钠尿肽为标准指标名称，加入到临床医学诊断描述统一标准用词库，然后将所有以疾病名称为标识符的临床医疗数据中与b型钠尿肽相似的指标名称转换为b型钠尿肽指标名称，最后将数据存储到医疗数据存储模块。
[0042]
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
[0043]
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。