用于阳连接器和阴连接器的通用的一次性盖的制作方法

用于阳连接器和阴连接器的通用的一次性盖
1.本技术是名称为“用于阳连接器和阴连接器的通用的一次性盖”、国际申请日为2019年4月9日、国际申请号为pct/us2019/026534、国家申请号为201980033372.5的发明专利申请的分案申请。
技术领域
2.本公开总体上涉及一种用于对带有例如阳鲁尔配件和阴鲁尔配件的通路端口进行消毒和灭菌的装置，以及特别地涉及能够适应多种类型的连接器的消毒和灭菌装置。


背景技术：

3.血管通路装置(vad’s)为常用的治疗装置并且包含静脉内(iv)导管。血管通路装置一般分类为两种：外周导管和中心静脉导管。在连接至血管通路装置以输送液体或药物时，细菌和其它微生物可能从通路接口和端口/阀进入患者的血管系统中。每个通路接口(或端口/阀或连接件)与传播与导管相关的血流感染(crbsi)的一定的风险相关联，所述与导管相关的血流感染可能是昂贵的并且可能是致命的。
4.为了减少与导管相关的血流感染(crbsi)病例以及为了确保正确地使用和维护血管通路装置，已经制定了实践标准，其包含消毒和清洁程序。
5.目前已经将消毒盖添加至美国医疗卫生流行病学协会(shea)指南，并且早期的迹象表明盖也将被包含至2016输液护士标准(ins)指南中。
6.在发达市场中，当利用静脉内导管时，通常将使用无针连接器来关闭系统，然后随后利用无针连接器以经由导管向患者施用药物或其它必要的流体。实践中的输液护士标准建议使用无针连接器，并且声明应当“在每次利用之前使用酒精、碘酊或葡萄糖酸氯己定/酒精组合对无针连接器进行持续地且彻底地消毒”。对无针连接器的消毒最终旨在帮助减少可能在表面上存活的并且可能导致各种与导管相关的并发症(包含前述的与导管相关的血流感染事件)的细菌。护士通常将使用70％的异丙醇(ipa)垫通过“擦洗接口”来完成该消毒任务。然而，对该惯例的顺从性通常非常低。除了缺乏对“擦洗接口”的顺从性之外，通过临床医生的采访还注意到，擦洗时间、干燥时间以及无针连接器被擦洗的次数通常存在差异。
7.在与可能导致与导管相关的血流感染的微生物的传播相关联的一系列的程序中，存在许多接触或污染的风险。在药物混合、插管的附接以及至通路接口中的插入期间可能发生污染。由于连接至血管通路装置的程序如此普通和简单，所以常常忽视与至患者的血管系统中的进入相关联的风险。目前，医院和患者的风险是执行连接的临床医生的注意程度的主要作用，并且这种注意程度在很大程度上是不可控制的。
8.目前，用于阳无针连接器、阴无针连接器、静脉内(iv)管线和血液透析管线的盖使用不同的设计，并且因此被限于可以附接有盖的连接器的类型。因此，现有的消毒盖被设计成适合仅仅一种类型的连接器，并且特定于一种特定的尺寸和/或形状的连接器。因此，需要一种能够适应多种类型的连接器以简化消毒过程的消毒装置。还需要一种能够连续消毒
数天的消毒装置。


技术实现要素：

9.本公开的一个方面涉及根据本公开的示例性实施例的用于连接至医疗连接器的装置，所述装置通常包括盖、容器、吸收性材料、消毒剂或抗微生物剂以及可剥离的密封件。所述盖包括一体式主体、封闭端、环形壁，所述环形壁具有从所述封闭端延伸至敞开端的长度并且限定盛装吸收性材料和消毒剂或抗微生物剂的腔室。所述敞开端包含从限定端面和接合表面的所述敞开端径向地延伸的周向凸缘。
10.所述盖的环形壁包括外壁表面和内壁表面。所述内壁表面限定邻近于所述敞开端的开口。所述开口的尺寸可以被设置成适于接收阳鲁尔连接器、阴鲁尔连接器和血液透析连接器。所述阳鲁尔连接器在插入至所述腔室中时摩擦地接合所述内壁表面。
11.所述内壁表面包括邻近于所述封闭端的内螺纹。所述内螺纹的尺寸被设置成适于接合阴鲁尔连接器。所述吸收性材料和所述消毒剂或所述抗微生物剂在连接器被插入至所述盖的敞开端中之后接触所述阳鲁尔连接器、所述阴鲁尔连接器以及所述血液透析连接器。
12.所述盖的外壁表面包括多个径向突起。
13.所述容器包括环形容器壁，所述环形容器壁具有从容器封闭端延伸至容器敞开端的容器壁长度。所述容器包括内部容器表面和外部容器表面。所述容器容纳所述盖。所述容器包括接合所述多个径向突起的多个互补的凹陷部。
14.所述可剥离的密封件设置于所述容器敞开端上，以防止所述消毒剂或抗微生物剂离开所述腔室。
15.在一个或多个实施例中，所述阴鲁尔连接器包括无针连接器、旋塞阀或血液透析连接器。
16.在一个或多个实施例中，所述阳连接器为静脉内管端。
17.在一个或多个实施例中，所述阳鲁尔连接器在完全地插入至所述腔室中时安放于所述周向凸缘上。
18.在一个或多个实施例中，邻近于所述盖的所述封闭端的所述内螺纹沿着所述盖的内壁表面的长度部分地延伸。
19.在一个或多个实施例中，所述阳鲁尔连接器在插入至所述腔室中时以压配合的方式摩擦地接合所述内壁表面。
20.在一个或多个实施例中，邻近于所述盖的内壁表面的所述敞开端的所述开口的尺寸被设置成适于以压配合连接的方式接收阳鲁尔连接器。
21.所述盖包括柔性材料。在一个或多个实施例中，所述柔性材料包括可以偏斜的薄聚合物或塑料。在一个或多个实施例中，所述柔性材料包括弹性体。
22.所述盖包括柔性材料。在一个或多个实施例中，所述柔性材料包括可以偏斜的薄聚合物或塑料。在一个或多个实施例中，所述柔性材料包括弹性体。在一个或多个实施例中，所述盖的材料包括热塑性弹性体。
23.在一个或多个实施例中，所述盖的环形壁为截头圆锥形的。
24.在一个或多个实施例中，所述环形容器壁为截头圆锥形的。所述容器由多种类型
的塑性材料中的任何一种制成，比如聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、乙二醇改性的聚对苯二甲酸乙二酯、丙烯腈丁二烯苯乙烯或医疗装置中使用的任何其它可模制塑性材料。在一个或多个实施例中，所述容器包括聚丙烯或聚乙烯材料。在一个或多个实施例中，所述外部容器表面包含多个抓握构件。
25.在一个或多个实施例中，所述吸收性材料受到所述内螺纹的径向压缩，以将所述吸收性材料保持于所述腔室中。在一个或多个实施例中，所述吸收性材料被保持于所述腔室中而没有受到所述内螺纹的径向压缩。在一个或多个实施例中，所述吸收性材料为非织造材料、泡沫或海绵。在特定实施例中，所述泡沫为聚氨酯泡沫。
26.在一个或多个实施例中，所述消毒剂或抗微生物剂选自基本上由异丙醇、乙醇、2-丙醇、丁醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、没食子酸丙酯、丁基化羟基茴香醚(bha)、丁基化羟基甲苯、叔丁基对苯二酚、氯二甲苯酚、氯己定、醋酸氯己定、葡萄糖酸氯己定、聚维酮碘、酒精、二氯苄醇、脱氢乙酸、双辛氢啶、三氯生、过氧化氢、胶体银、苄索氯铵、苯扎氯铵、奥替尼淀、抗生素以及其混合物组成的组。在特定实施例中，所述消毒剂或抗微生物剂包括葡萄糖酸氯己定和醋酸氯己定中的至少一种。在一个或多个实施例中，所述消毒剂或抗微生物剂为流体或凝胶。
27.当连接至所述阴鲁尔连接器或阳鲁尔连接器时，所述吸收性材料朝向所述腔室的封闭端的压缩使连接器能够接触所述消毒剂或抗微生物剂以对所述阴鲁尔连接器或所述阳鲁尔连接器进行消毒。
28.在一个或多个实施例中，所述可剥离的密封件包括铝或多层聚合物膜剥离背衬顶部(back top)。在特定实施例中，所述可剥离的密封件被热密封或感应密封至容器敞开端，以将所述盖保持于所述容器内。
29.在一个或多个实施例中，所述盖经由键连接选择性地联接至所述容器。在特定实施例中，所述容器的凹陷部经由键连接选择性地联接所述盖的多个径向突起。
30.在一个或多个实施例中，所述盖经由滑动配合连接选择性地联接至所述容器。在特定实施例中，所述容器的多个凹陷部经由滑动配合连接选择性地联接所述盖的多个径向突起。
31.在一个或多个实施例中，所述多个径向突起沿着所述盖的外壁表面的整个长度延伸，并且所述多个凹陷部沿着所述内部容器表面的整个长度延伸。在又一个实施例中，所述多个径向突起沿着所述盖的外壁表面的长度部分地延伸，并且所述多个凹陷部沿着所述内部容器表面的长度部分地延伸。
32.在一个或多个实施例中，所述多个径向突起和所述多个凹陷部为细长的。在一个或多个实施例中，所述多个径向突起和所述多个凹陷部为渐缩的。
33.本公开的第二方面涉及一种对医疗连接器消毒的方法。所述方法包括将一个或多个实施例的装置连接至医疗连接器，其中的连接包含在插入至所述腔室中时摩擦地接合所述内壁表面，以使得所述医疗连接器接触所述吸收性材料以及所述消毒剂或抗微生物剂。
34.本公开的第三方面涉及一种组件。所述组件包括一个或多个实施例的连接至医疗连接器的装置。在一个或多个实施例中，所述医疗连接器选自阳鲁尔连接器、阴鲁尔连接器以及无针连接器。
附图说明
35.图1示出根据本公开的实施例的装置的顶视立体图；
36.图2示出根据本公开的实施例的装置的侧视图；
37.图3示出根据本公开的实施例的装置的构件的侧视图；
38.图4示出根据本公开的实施例的装置的构件的侧视图；
39.图5示出根据本公开的实施例的装置的局部剖视图；
40.图6示出局部剖视图，其示出图1的装置至阴鲁尔连接器的连接；
41.图7示出局部剖视图，其示出图1的装置至阳鲁尔连接器的连接；
42.图8示出局部剖视图，其示出图1的装置至无针连接器的连接；
43.图9示出局部剖视图，其示出图1的装置至无针连接器的连接；
44.图10示出根据现有技术的带有隔膜的阴鲁尔连接器的立体图；
45.图11示出根据现有技术的带有旋塞阀的阴鲁尔连接器的立体图；
46.图12示出根据现有技术的阳鲁尔连接器的立体图；以及
47.图13示出根据现有技术的血液透析连接器的立体图。
具体实施方式
48.在描述本公开的几个示例性实施例之前，应当理解的是，本公开不限于在以下描述中所阐述的构造或处理步骤的细节。本公开能够具有其它实施例并且能够被以各种方式实践或执行。
49.本公开的实施例涉及一种用于连接至医疗连接器以及用于医疗连接器的消毒的通用的一次性装置，其中所述医疗连接器包含阳鲁尔连接器和阴鲁尔连接器，其中所述装置包括外盖和内鲁尔连接器。所述装置为连接器提供机械屏障并且盛装用于消毒的抗微生物剂。本公开的装置使从业者能够简化消毒过程。
50.关于本公开中所使用的术语，提供以下定义。
51.当在本文中使用时，术语“一”、“一个”和“所述”的使用包含单数和复数。
52.当在本文中使用时，术语“与导管相关的血流感染”或其英文表述形式“crbsi”是指由于导管或静脉内管线的存在而引起的任何感染。
53.当在本文中使用时，术语“鲁尔连接器”是指连接套环，所述连接套环为将注射器、导管、带接口的针、静脉内管等等附接至彼此的标准方式。鲁尔连接器包括阳、阴互锁管，所述阳、阴互锁管稍微地成锥形以通过甚至仅仅简单的压配合/扭转配合更好地保持在一起。鲁尔连接器可以可选择地包含额外的带螺纹的外边缘，从而使它们能够更牢固。鲁尔连接器阳端通常与冲洗注射器相关联，并且可以互锁并且连接至位于血管通路装置(vad)上的阴端。鲁尔连接器包括远侧端、近侧端、不规则地形状的外壁、用于从注射器的筒的腔室至血管通路装置的接口进行流体连通的成型的中心通道。鲁尔连接器还具有将鲁尔连接器可释放地附接至血管通路装置的接口的远侧端通道，以及将鲁尔连接器可释放地附接至注射器的筒的近侧端通道。
54.在图1和2中示出组装好的装置，其中在图3-5中单独地示出构件。图6-9示出根据本公开的实施例的与医疗连接器接合的装置。图10-13示出根据现有技术的各种医疗连接器。参考图1-5，根据本公开的示例性实施例的用于连接至医疗连接器的装置100通常包括
盖102、容器130、吸收性材料112、消毒剂或抗微生物剂以及可剥离的密封件150。盖102包括一体式主体104、封闭端106、环形壁108，所述环形壁具有从封闭端106延伸至敞开端109的长度la，所述环形壁限定盛装吸收性材料112和消毒剂或抗微生物剂的腔室110。敞开端109包含从限定接合表面116的敞开端109径向地延伸的周向凸缘114。
55.盖的环形壁108包括外壁表面120和内壁表面122。内壁表面122限定邻近于敞开端109的开口124。参见图6-9，开口124的尺寸可以被设置成适于接收阳鲁尔连接器150、阴鲁尔连接器152以及血液透析连接器。参考图7，阳鲁尔连接器150在插入至腔室110中时摩擦地接合内壁表面122。在一个或多个实施例中，具有非常大的直径和短的长度的阴鲁尔连接器(比如)特别地也可以通过过盈配合/摩擦配合与内壁表面122接合。
56.参考图6，内壁表面122包括邻近于封闭端106的内螺纹126。内螺纹126的尺寸被设置成适于接合阴鲁尔连接器152。参考图6-9，在将连接器插入至盖102的敞开端109中之后，吸收性材料112和消毒剂或抗微生物剂接触阳连接器150、阴连接器152以及血液透析连接器。在一个或多个实施例中，阳连接器和阴连接器为鲁尔连接器。
57.参考图3-5，盖102的外壁表面120包括多个径向突起128。
58.容器130包括环形容器壁132，所述环形容器壁具有从容器封闭端134延伸至容器敞开端面136的容器壁长度lc。容器130包括内部容器表面138和外部容器表面140。容器130容纳盖102。容器130包括接合盖102的多个径向突起128的多个互补的凹陷部142。在一个或多个实施例中，所述多个互补的凹陷部142接合盖的多个径向突起128以有利于盖102与容器130之间的滑动运动而不容许盖102相对于容器130的显著的相对旋转。当盖102被完全地插入至容器130中时，盖102不能旋转并且被锁定至适当位置中。
59.参考图2-4，可剥离的密封件150设置于容器敞开端面136上，以防止消毒剂或抗微生物剂离开腔室110。
60.在一个或多个实施例中，阴连接器可以包括无针连接器、导管鲁尔连接器、旋塞阀或血液透析连接器。在一个或多个实施例中，无针连接器选自q-syte连接器、maxplus、maxplus clear、maxzero、ultrasite、caresite、invision-plus、safeline、onelink、v-link、clearlink、neutraclear、clave、microclave、microclave clear、neutron、nanoclave、kendall、nexus、invision、vadsite、bionector等等。
61.在一个或多个实施例中，阳连接器可以为静脉内管端或阳鲁尔锁。
62.在一个或多个实施例中，阳鲁尔连接器150在完全地插入至腔室110中时安放于周向凸缘114上。
63.在一个或多个实施例中，邻近于盖102的封闭端106的所述内螺纹126沿着盖102的内壁表面122的长度部分地延伸。
64.参考图7，在一个或多个实施例中，阳鲁尔连接器150在插入至腔室110中时以压配合连接的方式摩擦地接合内壁表面122。在一个或多个实施例中，具有非常大的直径和短的长度的阴鲁尔连接器(比如)特别地也可以通过过盈配合/摩擦配合与内壁表面122接合。
65.在一个或多个实施例中，邻近于盖102的内壁表面122的敞开端109的所述开口124的尺寸被设置成适于以压配合连接接收阳鲁尔连接器。
66.盖包括柔性材料。在一个或多个实施例中，柔性材料包括可以偏斜的薄聚合物或塑料。在一个或多个实施例中，柔性材料包括弹性体材料。在一个或多个实施例中，盖102的弹性体材料包括热塑性弹性体。
67.在一个或多个实施例中，盖102的环形壁108为截头圆锥形的。
68.在一个或多个实施例中，环形容器壁132为截头圆锥形的。容器130由多种类型的塑性材料中的任何一种制成，比如聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、乙二醇改性的聚对苯二甲酸乙二酯、丙烯腈丁二烯苯乙烯或医疗装置中使用的任何其它可模制塑性材料。在一个或多个实施例中，容器130包括聚丙烯或聚乙烯材料。参考图4，在一个或多个实施例中，外部容器表面140包含多个抓握构件144。
69.在一个或多个实施例中，吸收性材料受到内螺纹126的径向压缩，以将吸收性材料保持于腔室中。在一个或多个实施例中，吸收性材料被保持于腔室中而没有受到内螺纹的径向压缩。在一个或多个实施例中，吸收性材料为非织造材料、泡沫或海绵。在特定实施例中，泡沫为聚氨酯泡沫。在特定实施例中，吸收性材料呈泡沫塞的形式。
70.当在鲁尔连接器上使用时，装置100可以通过将消毒剂或抗微生物剂集成至盖102的腔室110中来实现消毒。消毒剂或抗微生物剂可以直接地包含于腔室110中，或者消毒剂或抗微生物剂可以被吸收至填充盖102的腔室110的海绵或泡沫材料中。装置100被设计成与各种消毒剂兼容。在一个或多个实施例中，消毒剂或抗微生物剂可以包含酒精或氯己定的变体。在一个或多个实施例中，消毒剂或抗微生物剂选自基本上由异丙醇、乙醇、2-丙醇、丁醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、没食子酸丙酯、丁基化羟基茴香醚(bha)、丁基化羟基甲苯、叔丁基对苯二酚、氯二甲苯酚、氯己定、醋酸氯己定、葡萄糖酸氯己定、聚维酮碘、酒精、二氯苄醇、脱氢乙酸、双辛氢啶、三氯生、过氧化氢、胶体银、苄索氯铵、苯扎氯铵、奥替尼淀、抗生素以及其混合物组成的组。在特定实施例中，消毒剂或抗微生物剂包括葡萄糖酸氯己定和醋酸氯己定中的至少一种。在一个或多个实施例中，消毒剂或抗微生物剂为流体或凝胶。
71.在连接至阴鲁尔连接器152或阳鲁尔连接器150时，吸收性材料112朝向腔室110的封闭端106的压缩容许连接器接触消毒剂或抗微生物剂以对阴鲁尔连接器152或阳鲁尔连接器150进行消毒。
72.在一个或多个实施例中，可剥离的密封件150可以放置于接合表面116上，以防止消毒剂或抗微生物剂离开腔室110。
73.在一个或多个实施例中，可剥离的密封件150包括铝或多层聚合物膜剥离背衬顶部。在特定实施例中，可剥离的密封件150被密封至容器敞开端面136，以将盖102保持于容器130内。在一个或多个实施例中，可剥离的密封件150包括防潮层。在一个或多个实施例中，通过热密封或感应密封来密封可剥离的密封件。
74.在一个或多个实施例中，盖102经由键连接选择性地联接至容器130。在特定实施例中，容器130的凹陷部142经由键连接选择性地联接盖102的多个径向突起128。
75.在一个或多个实施例中，盖102经由滑动配合连接选择性地结合至容器130。在特定实施例中，容器130的多个凹陷部142经由滑动配合连接选择性地结合盖102的多个径向突起128。
76.在一个或多个实施例中，多个径向突起128沿着盖102的外壁表面120的整个长度
延伸，并且多个凹陷部142沿着内部容器表面138的整个长度延伸。在又一个实施例中，所述多个径向突起128沿着盖102的外壁表面120的长度部分地延伸，并且所述多个凹陷部142沿着内部容器表面138的长度部分地延伸。
77.在一个或多个实施例中，盖102的所述多个径向突起128和容器130的所述多个凹陷部142为细长的。在一个或多个实施例中，盖102的所述多个径向突起128和容器130的所述多个凹陷部142为渐缩的。
78.在一个或多个实施例中，盖102的外壁表面120包含多个抓握构件144。
79.目前市场上的消毒盖仅仅能够对三种类型的鲁尔配件中的一种进行消毒，即无针连接器的阴鲁尔件、旋塞阀的阴鲁尔件，以及静脉内注射部位上的阳鲁尔连接器。因此，为了避免必须使用不同类型的消毒盖来清洁不同类型的连接器，盖102与阳鲁尔连接器以及也可与阴鲁尔连接器接合，从而容许用户通过单个装置来清洁不同类型的连接器。参考图6，在将盖102安装至阴鲁尔连接器上时，将阴鲁尔连接器插入至腔室110中并且拧至盖102的内螺纹126上。参见图7，在将盖102安装至阳鲁尔连接器上时，阳鲁尔连接器在插入至腔室110中时摩擦地接合内壁表面122。在一个或多个实施例中，具有非常大的直径和短的长度的阴鲁尔连接器(比如)特别地也可以通过过盈配合/摩擦配合与内壁表面122接合。因此，本公开的装置100可以被安装至阳鲁尔连接器和阴鲁尔连接器两者上，从而满足本领域中的当前的需求。
80.参考图10至13，在一个或多个实施例中，本公开的装置的盖与阴鲁尔连接器200、阳鲁尔连接器300或血液透析连接器400形成不透流体的密封。参考图10至13，在一个或多个实施例中，本公开的装置的盖为锥形的以与阳鲁尔连接器300形成不透流体的密封。在特定实施例中，所述盖符合用于与阳鲁尔件形成密封的iso标准(例如，iso 594-1：1986和iso 594-2：1998)。
81.在一个或多个实施例中，本公开的装置的盖具有螺纹，所述螺纹具有一定的尺寸和螺距以接合阴连接器(比如阴鲁尔连接器)的螺纹段。这样的连接器在医学应用中一般并且通常被用作导管和其它不透流体的保护性连接器。在某些实施例中，所述盖在与阴鲁尔连接器接合时，当来自阴鲁尔连接器的螺纹接合盖的螺纹并且与盖的螺纹形成可释放的连接时，则为阴鲁尔连接器提供保护盖。
82.在某些实施例中，连接器包括无针注射部位，所述无针注射部位有时可以被称为无针注射端口、接口、阀或装置，或被称为无针通路部位、端口、接口、阀、或装置，并且可以包含这样的品牌，例如(可从icu medical，inc.(icu医疗集团)获得)，(可从cardinal health，inc.(嘉德诺健康集团)获得)以及q-syte
tm
(可从becton，dickinson and company(贝克顿迪金森公司)获得)。在某些实施例中，盖可以与各种不同的无针注射部位中的任何一种连接，比如先前所列出的那些。在一个或多个实施例中，在已经使盖与连接器联接之后，不必在每次使连接器与另一个连接器重新连接之前对连接器进行消毒(例如，用酒精擦拭片处理)，因为连接器在与盖联接时将保持于未污染状态中。此种盖的使用代替了用于清洁连接器的标准擦拭协议。
83.在一个或多个实施例中，盖的螺纹的尺寸和螺距被设置成接合阳鲁尔锁连接器的螺纹。例如，连接器可以包括静脉内管组的与静脉内导管无针注射部位分离的端。
84.本公开的其它方面涉及对医疗连接器进行消毒的方法和组件。在一个或多个实施
例中，一种对医疗连接器进行消毒的方法包括将一个或多个实施例的所述装置连接至医疗连接器，其中的连接包含在插入至所述腔室中时摩擦地接合内壁表面，以使得医疗连接器接触吸收性材料以及消毒剂或抗微生物剂。
85.在一个或多个实施例中，一种组件包括一个或多个实施例的连接至医疗连接器的所述装置。在一个或多个实施例中，医疗连接器选自阳鲁尔连接器、阴鲁尔连接器以及无针连接器。
86.在整个说明书中，对“一个实施例”、“某些实施例”、“一个或多个实施例”或“实施例”的引用意味着结合所述实施例描述的特定的特征、结构、材料或特性包含于本公开的至少一个实施例中。因此，在整个说明书中的各个地方出现的比如“在一个或多个实施例中”、“在某些实施例中”、“在一个实施例中”或“在实施例中”的短语不一定指的是本公开的同一个实施例。此外，在一个或多个实施例中，可以以任何合适的方式组合特定的特征、结构、材料或特性。
87.尽管本文中的公开已经参考特定实施例提供了描述，但是应当理解的是，这些实施例仅仅为对本公开的原理和应用的示例说明。对于本领域中的技术人员而言将显而易见的是，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以对本公开的方法和设备进行各种修改和变化。因此，本公开包含在所附权利要求以及它们的等同物的范围内的修改和变化。