一种抗衰老复配物及面霜的制作方法

1.本发明涉及一种抗衰老复配物及面霜，属于日化技术领域。


背景技术：

2.现有的抗衰老相关研究表明，皮肤衰老的主要因素主要包括内源性衰老及外源性衰老，其中，外源性衰老的诱因主要为日光、污染、电离辐射等，其中最主要的诱因就是光老化。而光老化中引发衰老的因素最主要为紫外线辐射引起的dna损伤，从而导致ⅰ型胶原合成减少、降解增加；氧化应激、加速衰老；mmps的异常表达；炎症反应；端粒损伤等，造成皮肤的衰老。内源性衰老也称为固有老化，是发生在那些未暴露的皮肤区域，受内分泌因素和遗传因素双重影响，以皮肤萎缩、细小皱纹和干燥为主要表现，是整个生物体的一种衰退降解过程。在两种老化因素中，外源性衰老的影响占比被认为占80％，内源性衰老占20％。因此，从目前的皮肤衰老机制分析，应对衰老，主要是应对光老化产生的各种损伤或者炎症，并辅以清除自由基、抗氧化成分共同作用，才能有效的抵抗衰老。目前的抗衰老产品一般只从一个方面进行抗衰，例如只修复或者只抗氧化，无法达到更全面的抗衰老功效，因此，需要一种从多个方面进行抗衰老的产品。


技术实现要素：

3.本发明针对现有技术的上述问题，提供一种抗衰老复配物及面霜。
4.本发明解决上述技术问题的技术方案如下：
5.本发明的目的之一在于提供一种抗衰老复配物，以质量比算包括以下组分：
6.10-40％极地紫晶藻低聚寡糖、10-40％海茸寡糖、10-40％人参提取物、10-50％南极磷虾肽、10-40％金钗石斛提取物。
7.在上述技术方案的基础上，本发明还可以作出如下的改进：
8.进一步，所述人参提取物按照醇提水沉法制备。
9.进一步，所述人参提取物的具体制备过程为：人参和水的料液比为1:20-40,80℃，恒温水浴锅提取2次，合并滤液，浓缩至提取物投料量的1.5-1.8倍，加投料量7-10倍的水，水沉静置8-10h，过滤，再次浓缩至投料量的1.5-1.8倍，冷冻干燥后研磨成粉。
10.进一步，所述金钗石斛提取物按照热水浸提法获得。
11.进一步，所述金钗石斛提取物的具体制备过程为：金钗石斛与水的料液比1:20-40,80℃，恒温水浴锅提取2次，合并滤液，浓缩至提取物投料量的1.2-1.6倍，冷冻干燥后研磨成粉。
12.本发明的目的之二在于提供一种抗衰老面霜，包括如上所述的抗衰老复配物。
13.进一步，上述面霜通过将所述抗衰老复配物加水分散后，加入保湿霜膏中得到。
14.进一步，所述保湿霜膏包括1-2％吐温60，0.5-2％司盘60，1-5％混醇，0.5-2％甘油硬脂酸酯，0.5-2％硬脂酸酯，0.5-2％硬脂酸，1-5％乳木果油，0.1-0.5％黄原胶，5-10％甘油，0.1-0.5％香精，0.1-0.5％防腐剂，余量为水。
15.进一步，所述保湿霜膏的具体制备过程为：将吐温60、司盘60、混醇、甘油硬脂酸酯、硬脂酸酯、硬脂酸、乳木果油混合，升温至85℃溶解，水、黄原胶和甘油混合，升温至85℃溶解，二者再混合，用均质机均质3mi n，降温45℃以下，加入防腐剂、香精，即为保湿霜膏成品。
16.本发明采用的南极冰藻，在极端的南极紫外线下，为了生存和繁殖，进化出了光修复酶以修复dna损伤，使生命得以延续。试验测试得知，南极冰藻中的低聚糖成分，可有效修护细胞的dna损伤，抵抗光老化。对磷虾肽的测试结果可知，其可以提升皮肤含水量，增加糖胺多糖的含量，抑制胶原蛋白流失，使得小鼠的皮肤形态较为完成，具有抗光老化的作用。人参中抗衰老的活性成分是人参皂苷。衰老的一个重要机制氧化应激学说和线粒体功能障碍。动物研究显示：d-半乳糖所致的衰老模型小鼠服用人参后皮肤中sod活力、羟脯氨酸含量明显升高,丙二醛(mda)含量显著降低,血液谷胱甘肽过氧化物酶(gsh2px)活力显著升高。人参皂甙还可激活皮肤成纤维细胞,促进胶原蛋白合成,延缓皮肤衰老；组织学分析表明，南极磷虾肽能修复内源性胶原和弹性蛋白纤维，并能保持ⅰ型胶原与ⅲ型胶原的天然比例。免疫指标显示其对光老化小鼠体内免疫功能有增强作用，促进抗氧化性能，显著抑制糖胺聚糖的增加。金钗石斛提取液可以促进角质细胞水通道蛋白aqp3、紧密连接蛋白zo－1及claudin－1的表达，增强细胞的渗透能力，具有清除自由基、提高抗氧化酶活性和抑制脂质过氧化的活性，起到保护生物膜和延缓衰老的作用。
17.本发明的优点在于：本发明的复配物采用的各个组分天然安全，且抗衰老效果效果良好，从衰老各个机理出发，达到全面抗衰的功效。
附图说明
18.图1为不同组方对小鼠光老化皮肤组织形态的影响。
具体实施方式
19.以下结合附图对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
20.本实施例提供一种抗衰老复配物，以质量比算包括以下组分：
21.10-40％极地紫晶藻低聚寡糖、10-40％海茸寡糖、10-40％人参提取物、10-50％南极磷虾肽、10-40％金钗石斛提取物。
22.其中，
23.极地紫晶藻低聚寡糖、海茸寡糖按照专利号为201911154741.4的中国发明专利申请中所公开的寡糖提取方法制备。
24.南极磷虾肽按照专利号为201911155273.2的中国发明专利中的所公开磷虾肽提取方法制备。
25.所述人参提取物按照醇提水沉法制备。具体制备过程为：人参(购自同仁堂)和水的料液比1:20-40,80℃，恒温水浴锅提取2次，合并滤液，浓缩至提取物投料量的1.5-1.8倍，加投料量7-10倍的水，水沉静置8-10h，过滤，再次浓缩至投料量的1.5-1.8倍，冷冻干燥后研磨成粉。
26.所述金钗石斛提取物按照热水浸提法获得，具体制备过程为：金钗石斛与水的料
液比1:20-40,80℃，恒温水浴锅提取2次，合并滤液，浓缩至提取物投料量的1.2-1.6倍，冷冻干燥后研磨成粉。
27.实施例1
28.组方按照极地紫晶藻低聚寡糖20％、南极磷虾肽20％、海茸寡糖20％、人参提取物20％、金钗石斛提取物20％调配，样品编号：实组1。加水分散后，加入保湿霜中，样品编号：实霜1。
29.所述保湿霜膏包括1.5％吐温60，1％司盘60，3％混醇(采用sinarmas cepsa pte ltd公司的鲸蜡硬脂醇)，1％甘油硬脂酸酯，1％硬脂酸酯，1％硬脂酸，3％乳木果油，0.3％黄原胶，8％甘油，0.35％香精，0.35％防腐剂，余量为水。
30.所述保湿霜膏的具体制备过程为：将吐温60、司盘60、混醇、甘油硬脂酸酯、硬脂酸酯、硬脂酸、乳木果油混合，升温至85℃溶解，水、黄原胶和甘油混合，升温至85℃溶解，二者再混合，用均质机均质3min，降温45℃以下，加入防腐剂、香精，即为保湿霜膏成品。
31.实施例2
32.组方按照极地紫晶藻低聚寡糖30％、南极磷虾肽10％、海茸寡糖30％、人参提取物10％、金钗石斛提取物20％调配，为实组2。
33.实施例3
34.组方按照极地紫晶藻低聚寡糖10％、南极磷虾肽20％、海茸寡糖10％、人参提取物30％、金钗石斛提取物30％调配，为实组3。
35.实施例4
36.组方按照极地紫晶藻低聚寡糖10％、南极磷虾肽40％、海茸寡糖20％、人参提取物10％、金钗石斛提取物20％调配，为实组4。
37.对比例1
38.不添加抗衰老组方，仅保湿霜，样品编号：对霜1。
39.对比例2
40.组方按照极地紫晶藻低聚寡糖0％、南极磷虾肽40％、海茸寡糖0％、人参提取物30％、金钗石斛提取物30％调配，为对组2。
41.对比例3
42.组方按照极地紫晶藻低聚寡糖20％、南极磷虾肽0％、海茸寡糖20％、人参提取物30％、金钗石斛提取物30％调配，为对组3。
43.对比例4
44.组方按照极地紫晶藻低聚寡糖20％、南极磷虾肽20％、海茸寡糖0％、人参提取物30％、金钗石斛提取物30％调配，为对组4。
45.对比例5
46.组方按照极地紫晶藻低聚寡糖0％、南极磷虾肽20％、海茸寡糖20％、人参提取物30％、金钗石斛提取物30％调配，为对组5。
47.对比例6
48.组方按照极地紫晶藻低聚寡糖20％、南极磷虾肽30％、海茸寡糖20％、人参提取物0％、金钗石斛提取物30％调配，为对组6。
49.对比例7
50.组方按照极地紫晶藻低聚寡糖20％、南极磷虾肽30％、海茸寡糖20％、人参提取物30％、金钗石斛提取物0％调配，为对组7。
51.体外抗氧化功效测定：
52.测定方法：
53.①
超氧阴离子自由基清除率的测定
54.清除超氧阴离子自由基的能力采用邻苯三酚自氧化法,邻苯三酚在碱性条件下会发生自氧化,生成有色中间产物和超氧阴离子自由基,超氧阴离子自由基对自氧化有催化作用。
55.选择南京建成的超氧阴离子自由基试剂盒进行检测，以蒸馏水代替样品做空白组,按下式计算清除率。
56.清除率＝(a
空白-a
样品
)/a
空白
×
100％
57.式中:a
样品
、a
空白
分别为样品和空白的吸光值。
58.②
羟自由基清除率的检测
59.羟自由基清除能力的测定是通过南京建成的羟自由基检测试剂盒进行检测，在520nm处测定吸收度。
60.空白组以蒸馏水代替供试样品,并按下式计算清除率：
61.羟自由基清除率＝(a
样品-a
空白
)/(a
对照-a
空白
)
×
100％
62.式中:a
样品
、a
空白
、a
对照
分别为样品、空白和对照的吸光值。
63.上述测试结果如下表1所示。
64.由表1数据可知，四组实施例组方，体外抗氧化功效较好，四个实施例之间略有差异，均优于对比例的6组组方，其中对组2效果最差，可见本发明的配方中的极地紫晶藻低聚寡糖、南极磷虾肽、海茸寡糖、人参提取物、金钗石斛提取物均对抗衰老作出了贡献。
65.表1体外抗氧化活性检测
[0066][0067]
抗光老化细胞评价:
[0068]
细胞评价：取对数生长期的人成纤维细胞，以0.25％胰蛋白酶消化，用相应培养基调整其浓度为2
×
105个/ml，定量接种于细胞培养皿中，待细胞长至80％融合时进行实验。按每孔2
×
104个细胞密度，接种于24孔板上。使用uva照射成纤维细胞，使细胞发生光老化。
[0069]
具体方法如下：每组样品设置3个平行实验，培养2h后，将消毒后紫外线灯管置入超净台中自制辐照装置，测量灯管与24孔板照射平面间距离为20cm，即辐照功率为30mj/s。以pbs置换培养基，掀开盖子将细胞暴露于uva辐照装置下，照射15min后，用含10％小牛血清的dmem稀释的相应浓度组方换液，置入培养箱中继续培养，48h后，建立人体成纤维细胞hsf光老化模型。利用已建立的人成纤维细胞hsf光老化模型对细胞增殖活性的影响。
[0070]
复配组方对细胞增殖活性的影响：用含10％牛血清白蛋白(bsa)的dmem培养液配成单个细胞悬液，以每孔2
×
103个细胞接种到96孔板，每孔体积100μl培养24h。将几组实验样品按10、50、100、500、1000μg/ml的浓度和阴性对照组分别加入到96孔板中，每组样品设置3个平行实验。培养48h后，每孔加5mg/ml3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐(mtt)溶液20μl继续孵育4h，终止培养。小心吸取孔内培养上清液，每孔加150μl二甲基亚砜(dmso)，振荡使结晶物充分融解，波长490nm测定酶标仪上各孔吸光度值。
[0071]
表2：对光老化皮肤成纤维细胞增殖活性的影响
[0072][0073]
由上表数据可知，4组实施例配方均能有效提升光老化皮肤成纤维细胞增殖活性，其中实组1效果最佳，4组实施例均优于6组对比例。
[0074]
抗光老化动物测试
[0075]
动物评价：采用照射光源为40w紫外线灯管uvb灯管(297nm)4根，uva灯管(365nm)4根，隔日照射，第3-6周每次1h，第7-10周每次2h，连续照射8周建立光老化模型。各组小鼠在实验开始预防性涂抹2周，第3周开始脱毛并照射紫外线，照射前30min涂抹1次，直至实验结束。
[0076]
皮肤组织形态观察：用颈椎脱臼法处死动物，用锐利刀片取其背部后面积0.5cm2大小的皮肤组织，4％中性甲醛固定，石蜡切片，厚度7μm，并对组织切片进行he染色，显微镜下观察和拍照。
[0077]
结果如图1所示，图1为不同组方对小鼠光老化皮肤组织形态的影响，其中，(1)为空白对照组，(未经过上述照射处理的正常小鼠的组织切片)(2)为模型对照组(经过上述照射处理过的小鼠组织切片)，(3)为实霜1，(4)为对霜1。
[0078]
照射结束后观察各组小鼠皮肤表观特征，空白对照组小鼠外观正常，呈肉红色，皮肤光滑，无皱纹，表皮紧贴表面，皮肤有弹性；模型对照组小鼠皮肤表面多褶皱，粗糙、松弛、无光泽，色泽暗红，皮肤脱屑，红斑严重；实霜1组较模型组改善效果明显，皮肤弹性增加，红斑较少，色泽转好。对霜1组皮肤较模型组情况有所改善，但皮肤仍呈现褶皱状，皮肤脱屑情况较模型组稍有减少，皮肤表面松弛且较薄，色泽仍呈现暗红，红斑严重。
[0079]
切片染色采用以下方式：
[0080]
苏木素染液的配制：将20g硫酸铝钾溶于200ml蒸馏水中，1g苏木素溶于加入10ml乙醇中，二者混合煮沸后，加入0.5g氧化汞，加热搅拌至溶液为深紫色。然后迅速用冰水冷却至室温，过滤备用。使用前加入冰醋酸混匀，过滤后使用。
[0081]
伊红染液：伊红0.5g溶于蒸馏水100ml中，加入一滴冰醋酸，混匀。
[0082]
he染色流程：切片复水后，苏木素染液染色5min，用1％的盐酸乙醇分色，水洗15min左右，伊红染液染60s，95％的酒精和100％的酒精各分色3min，二甲苯中脱水完全，中性树胶封片。
[0083]
皮肤皱纹和纹理变化测试
[0084]
选取2例受试者，通过使用美测皮肤测试仪拍摄面部整体图片，对比实霜1使用前和使用7周后的受试者面部整体皮肤的皱纹改善情况，结果如下表3所示。
[0085]
表3受试者使用产品前和使用产品7周后面部整体皮肤皱纹和纹理变化数据
[0086][0087]
由上表的数据可以看到，使用本发明复配物制备的实霜1对皱纹有明显的的改善效果，受试者a和受试者b在坚持7周之后，皱纹改善度都在40％以上，改善效果非常明显。
[0088]
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。