一种医用敷料的加工工艺及其医用敷料的制作方法

1.本技术涉及敷料加工领域，更具体地说，它涉及一种医用敷料的加工工艺及其医用敷料。


背景技术：

2.医用敷料包括天然纱布、合成纤维类敷料、多聚膜类敷料、发泡多聚类敷料、水胶体类敷料、藻酸盐敷料等；医用敷料一般是用于伤口包扎的外用产品，可以覆盖在伤口表面，具有吸附渗液、防止外界环境中微生物对创面产生感染的优点。
3.现有技术中，申请公布号为cn109620996a的中国发明专利申请文件公开了一种医用抗菌敷料，采用纤维材料分别负载亚氯酸盐和酸性物质混合而成，在使用时，利用渗液中的水分与亚氯酸盐和酸性物质接触，产生激发反应，生成二氧化氯而达到消毒的作用。
4.但是现有技术中若渗液量过高，则水分较高，激发产生的二氧化氯含量越高，而较高浓度的二氧化氯不论是气体状态还是液体状态，对伤口均容易产生刺激；并且上述抗菌敷料为干性敷料，干性敷料不仅对伤口愈合没有促进作用，而且容易与伤口新生肉芽组织粘连。
5.因此，如何制得一种敷料，使其同时具有抗菌抑菌、对伤口无刺激、促进伤口愈合、不易与伤口新生肉芽组织粘连的效果。


技术实现要素：

6.为了制得一种敷料，使其同时具有抗菌抑菌、对伤口无刺激、促进伤口愈合、不易与伤口新生肉芽组织粘连的效果，本技术提供一种医用敷料的加工工艺及其医用敷料。
7.第一方面，本技术提供一种医用敷料的加工工艺，采用如下的技术方案：一种医用敷料的加工工艺，包括如下步骤：s1、采用多孔吸水树脂吸附亚氯酸盐，然后表面喷涂醋酸纤维素膜液，制得包覆料；将包覆料喷涂在纤维料表面，干燥，制得负载纤维料；s2、将纤维丝置于多元羧酸溶液中浸泡，然后取出纤维丝，经干燥后处理，制得吸附纤维料；s3、在负载纤维料表面喷涂粘结剂，然后添加吸附纤维料，制得混合料，经后处理、包装，制得成品。
8.通过采用上述技术方案，多孔吸水树脂、亚氯酸盐、醋酸纤维素膜液相配合，利用多孔吸水树脂的多孔结构吸附亚氯酸盐，然后在表面包覆醋酸纤维素膜，将包覆料喷涂在纤维料表面，利用醋酸纤维素膜液较好的粘性便于包覆料粘结在纤维料表面；而纤维丝表面负载多元羧酸溶液；利用粘结剂将负载纤维料和吸附纤维料混合，不仅提高敷料的交联结构稳定性，而且敷料在使用前为干性敷料。
9.使用过程中，敷料置于伤口表面，渗液中的水分、血浆等逐渐渗入敷料中，水分逐渐与吸附纤维料表面的多元羧酸溶液中酸性物质接触，使酸性物质再次溶解，同时水分逐渐与负载纤维料接触，配合包膜料的吸湿性、透湿性以及多孔吸水树脂的吸湿性，使得水分
能够穿透醋酸纤维素的单向透过膜到达多孔吸水树脂中，与多孔吸水树脂孔隙内的亚氯酸盐接触，使亚氯酸盐缓慢溶解且缓慢流出，流出的亚氯酸盐与溶解的酸性物质反应生成二氧化氯，便于控制二氧化氯的浓度，低浓度二氧化氯不仅具有较好的抑菌杀菌效果而且对伤口无刺激。
10.使用过程中随着伤口处渗液的逐渐流出，使干性敷料逐渐变为湿性敷料，利用醋酸纤维素膜液较好的吸湿保湿性，配合多孔吸水树脂对伤口处低温的保温效果，以及抑菌杀菌作用，能够促进伤口愈合并且使敷料不易与伤口新生肉芽组织相粘结。
11.优选的，所述s1中醋酸纤维素膜液由质量比为1:0.05-0.1:0.1-0.32:10-15的醋酸纤维素、聚乙二醇、甘油和丙酮组成。
12.通过采用上述技术方案，醋酸纤维素、聚乙二醇、甘油、纤维料相配合，利用纤维料的纤维结构对水分进行引流配合聚乙二醇和甘油的吸湿保湿性，不仅便于吸收伤口处渗液，而且在使用过程中也能够逐渐吸收外界环境中的水分，维持敷料的湿润，使敷料不易与伤口新生肉芽组织粘连。
13.优选的，所述s3中粘结剂为月桂氮酮溶液。
14.通过采用上述技术方案，当敷料作用于水泡类湿疹的患处表面时，由于水泡表层皮对皮下组织具有保护作用，所以虽然水泡表层皮与皮下组织已经脱离，但是也要尽量保留水泡表层皮；当湿疹水泡被无菌针从一侧刺破表层皮使组织液能够缓慢流出后，将敷料覆盖在水泡表面，利用敷料使用前的干性特性，促使敷料能够快速吸附组织液，组织液中主要含有水分、蛋白质以及血细胞等，组织液能够分散在敷料内部。
15.月桂氮酮溶液、负载纤维料、吸附纤维料相配合，首先利用组织液中的水分与负载纤维料、吸附纤维料配合反应，激发敷料中二氧化氯的逐渐释放起到抑菌杀菌的作用，当表皮层表面杀菌后，利用月桂氮酮较好的软化皮层、透皮促渗作用，促使二氧化氯渗透至皮下组织，对皮下组织进行抑菌杀菌，从而促进皮下组织愈合；并且敷料对组织液的逐渐吸收，能够使反复出现的水泡中的组织液被持续性吸收，同时配合醋酸纤维素膜较好的吸湿保湿性，使敷料不易粘附在表皮层表面，从而使表皮层保护皮下组织。
16.优选的，所述s3中后处理包括如下步骤：混合料表面均匀喷涂羧基硅油，混合料与羧基硅油质量比为1:0.2-0.4。
17.通过采用上述技术方案，负载纤维料、吸附纤维料、粘结剂、羧基硅油相配合，负载纤维料在粘结剂的作用下与吸附纤维料交织缠绕，并且吸附纤维料中的纤维素在负载纤维料表面形成交织网络结构，然后配合羧基硅油，使得网络结构外层表面附着有羧基硅油，羧基硅油能够与吸附纤维料表面的多元羧酸溶液通过氢键连接，并且羧基硅油也能够与醋酸纤维素膜表面的羟基、乙酰基通过氢键相连接，通过连接网络的形成，进一步提高成品敷料的网络结构稳定性；同时利用羟基含量的提高，进一步提高敷料的吸湿性，促进敷料吸收伤口渗液、水泡湿疹中的组织液。
18.当水泡中组织液与敷料逐渐接触后，水泡中的水分首先与羧基硅油接触，在羧基硅油较好的湿润流平作用下，促进水分依次与吸附纤维料和负载纤维料相接触，从而激发二氧化氯的产生，对水泡表皮层上的表皮葡萄球菌进行高效的抑菌杀菌；表皮葡萄球菌的细胞壁基础成分是粘肽，还含有部分甘油磷壁酸，利用敷料网络结构中外层的羧基硅油配合醋酸纤维素膜中乙酰基以及多元羧酸溶液中羧基对表皮葡萄球菌的连接、包覆、封锁效
果，使得表皮葡萄球菌被敷料所包覆，即释放的二氧化氯能够通过敷料网络结构的释放更好的到达被包覆连接的表皮葡萄球菌中，实现对菌体的高效杀灭；并且杀灭菌体后，利用羧基硅油较好的湿润、润滑作用配合月桂氮酮较好的软化皮质层，促进二氧化氯渗透至皮下组织，使水泡的皮下组织能够快速愈合，同时能够组织敷料与水泡表皮层相粘连，影响水泡表皮层对水泡皮下层的保护效果。
19.优选的，所述s2中干燥后处理包括如下步骤：干燥后，制得载酸纤维丝，在载酸纤维丝表面喷涂热熔的聚乙二醇1000，载酸纤维丝与聚乙二醇1000重量比为1:0.1-0.28，再次干燥后分散至载酸纤维丝互不团聚粘连。
20.通过采用上述技术方案，纤维丝、多元羧酸溶液、聚乙二醇1000相配合，热熔聚乙二醇的粘结效果使得吸附纤维料表面负载聚乙二醇；聚乙二醇1000的熔点约为37摄氏度，接近人体体温，配合敷料中的水分，进一步提高敷料在皮肤表面的附着稳定性；并且聚乙二醇与羧基硅油相配合，利用聚乙二醇中羟基、羧基硅油中羧基与表皮葡萄球菌表面的粘肽相作用，进一步提高敷料对表皮葡萄球菌的吸附效果，即网络结构外表面吸附的表皮葡萄球菌，能够被网路结构内部逐渐释放的二氧化氯所杀灭，从而达到高效抑菌杀菌的效果；同时聚乙二醇、羧基硅油、醋酸纤维素膜、月桂氮酮相配合，能够进一步提高敷料的保湿性，使敷料促进伤口愈合的同时不易与伤口新生肉芽组织粘连。
21.优选的，所述s1中的纤维料为壳聚糖纤维、海藻酸纤维、纤维素纤维、魔芋纤维中的一种或多种。
22.通过采用上述技术方案，利用壳聚糖纤维、海藻酸纤维、纤维素纤维、铜氨纤维较好的吸湿性，使成品敷料具有较好的吸附效果。
23.优选的，所述s2中的纤维丝为壳聚糖纤维丝、海藻酸纤维丝、纤维素纤维丝、魔芋纤维丝中的一种或多种。
24.通过采用上述技术方案，纤维丝与纤维料相配合，能够形成交织网络结构，外层为纤维丝，利用纤维丝的多根丝状结构，不仅能够较高含量的负载多元羧酸，而且能够提高敷料对伤口渗液的吸附量。
25.优选的，所述亚氯酸盐选用亚氯酸钠、亚氯酸钙、亚氯酸钾中的一种或多种。
26.通过采用上述技术方案，能够高效释放出二氧化氯，以满足敷料对伤口处的抑菌杀菌效果。
27.优选的，所述多元羧酸溶液选用柠檬酸溶液、草酸溶液、苹果酸溶液、酒石酸溶液中的一种或多种。
28.通过采用上述技术方案，柠檬酸溶液、草酸溶液、苹果酸溶液、酒石酸溶液均含有羧基，不仅能够促进二氧化氯的产生，而且能够促进成品敷料形成结构稳定的网络结构。
29.第二方面，本技术提供一种医用敷料，采用如下的技术方案：一种医用敷料，包括以下步骤：采用一种医用敷料的加工工艺制得。
30.通过采用上述技术方案，使成品敷料同时具有抗菌抑菌、对伤口无刺激、促进伤口愈合、不易与伤口新生肉芽组织粘连的效果。
31.综上所述，本技术具有以下有益效果：1、负载纤维料、吸附纤维料、粘结剂相配合，在使用前敷料为干性敷料，而使用过程中，敷料逐渐变为湿性敷料；使成品敷料同时具有抗菌抑菌、对伤口无刺激、促进伤口愈
合、不易与伤口新生肉芽组织粘连的效果。
32.2、负载纤维料、吸附纤维料相配合，吸附纤维料与负载纤维料之间存在醋酸纤维素膜的阻隔，利用醋酸纤维素膜中甘油和聚乙二醇的吸湿保湿性，能够使亚氯酸盐和多元羧酸溶液持续反应激发出二氧化氯，低浓度持续产出的二氧化氯不仅能够长效作用于伤口处实现抑菌杀菌的作用；而且也适用于反复出现的湿疹水泡，减少敷料的更换频率。
33.3、月桂氮酮、负载纤维料、吸附纤维料相配合，利用负载纤维料、吸附纤维料形成的网络结构，促进外界环境中的氧气进入敷料中，与此同时，配合月桂氮酮对湿疹表皮较好软化、促渗效果，促进氧气穿透水泡表皮层到达皮下组织；利用敷料较好的湿润、保温性以及氧气的进入，进一步促进水泡处皮下组织的愈合。
34.4、醋酸纤维素、聚乙二醇、甘油、月桂氮酮、羧基硅油、聚乙二醇1000相配合，当湿疹水泡被刺破能够流出组织液后，敷料置于湿疹水泡位置处，水泡中的组织液被敷料所吸附，羧基硅油和聚乙二醇1000相配合对表皮葡萄球菌进行包覆连接，同时组织液中水分不断激发二氧化氯的产生，利用二氧化氯对湿疹水泡的表皮层的表皮葡萄球菌起到杀灭的效果，并配合月桂氮酮对水泡表皮层的软化促渗作用，促进二氧化氯到达皮下组织实现进一步抑菌杀菌，达到促进湿疹水泡愈合效果的同时，聚乙二醇、甘油、醋酸纤维素较好的吸湿保湿性，使敷料不易与水泡表皮层相粘结，从而使水泡表皮层保护水泡的皮下组织层，尽量避免皮下组织层结痂以及细菌感染。
35.5、醋酸纤维素膜的半透过性，能够透过水分，从而保证亚氯酸盐的溶解以及二氧化氯的激发产出。
具体实施方式
36.以下结合实施例对本技术作进一步详细说明。
37.醋酸纤维素膜液的制备例制备例1：醋酸纤维素膜液采用如下方法制备而成：称取1kg醋酸纤维素与12kg丙酮混合搅拌溶解，然后添加0.08kg聚乙二醇、0.25kg甘油，聚乙二醇为聚乙二醇2000，继续混合搅拌溶解，溶解完全后，制得醋酸纤维素膜液。
38.制备例2：醋酸纤维素膜液采用如下方法制备而成：称取1kg醋酸纤维素与10kg丙酮混合搅拌溶解，然后添加0.05kg聚乙二醇、0.1kg甘油，聚乙二醇为聚乙二醇2000，继续混合搅拌溶解，溶解完全后，制得醋酸纤维素膜液。
39.制备例3：醋酸纤维素膜液采用如下方法制备而成：称取1kg醋酸纤维素与15kg丙酮混合搅拌溶解，然后添加0.1kg聚乙二醇、0.32kg甘油，聚乙二醇为聚乙二醇2000，继续混合搅拌溶解，溶解完全后，制得醋酸纤维素膜液。实施例
40.实施例1：一种医用敷料的加工工艺；s1、称取1kg多孔吸水树脂置于10kg亚氯酸盐溶液中混合搅拌5min，然后静置15min，亚氯酸盐为亚氯酸钠，亚氯酸钠溶液为质量分数30％的亚氯酸钠水溶液，然后取出多孔吸水树脂，干燥后，在表面喷涂0.38kg制备例1制备的醋酸纤维素膜液，制得包覆料；将1kg包覆料均匀喷涂在3kg纤维料表面，纤维料为壳聚糖纤维，经干燥，制得负载纤维料；s2、将纤维丝置于多元羧酸溶液中浸泡5min，然后取出纤维丝，纤维丝为壳聚糖纤
维丝，多元羧酸溶液为柠檬酸溶液，柠檬酸溶液的质量分数为25％，干燥后，制得载酸纤维丝；在1kg载酸纤维丝表面均匀喷涂0.2kg热熔的聚乙二醇1000，再次干燥后分散至载酸纤维丝互不团聚粘连，制得吸附纤维料；s3、在1kg负载纤维料表面均匀喷涂0.1kg粘结剂，然后添加1.5kg吸附纤维料，粘结剂为月桂氮酮溶液，吸附纤维料的添加速度为100g/min，混合均匀后，制得混合料；在1kg混合料表面均匀喷涂0.3kg羧基硅油，然后经真空包装，制得成品医用敷料。
41.实施例2：一种医用敷料的加工工艺；s1、称取1kg多孔吸水树脂置于10kg亚氯酸盐溶液中混合搅拌5min，然后静置15min，亚氯酸盐为亚氯酸钙，亚氯酸钙溶液为质量分数20％的亚氯酸钙水溶液，然后取出多孔吸水树脂，干燥后，在表面喷涂0.2kg制备例2制备的醋酸纤维素膜液，制得包覆料；将1kg包覆料均匀喷涂在1kg纤维料表面，纤维料为海藻酸纤维，经干燥，制得负载纤维料；s2、将纤维丝置于多元羧酸溶液中浸泡5min，然后取出纤维丝，纤维丝为海藻酸纤维丝，多元羧酸溶液为酒石酸溶液，酒石酸溶液的质量分数为25％，干燥后，制得载酸纤维丝；在1kg载酸纤维丝表面均匀喷涂0.1kg热熔的聚乙二醇1000，再次干燥后分散至载酸纤维丝互不团聚粘连，制得吸附纤维料；s3、在1kg负载纤维料表面均匀喷涂0.05kg粘结剂，然后添加1kg吸附纤维料，粘结剂为月桂氮酮溶液，吸附纤维料的添加速度为100g/min，混合均匀后，制得混合料；在1kg混合料表面均匀喷涂0.2kg羧基硅油，然后经真空包装，制得成品医用敷料。
42.实施例3：一种医用敷料的加工工艺；s1、称取1kg多孔吸水树脂置于10kg亚氯酸盐溶液中混合搅拌5min，然后静置15min，亚氯酸盐为亚氯酸钾，亚氯酸钾溶液为质量分数25％的亚氯酸钾水溶液，然后取出多孔吸水树脂，干燥后，在表面喷涂0.45kg制备例3制备的醋酸纤维素膜液，制得包覆料；将1kg包覆料均匀喷涂在4kg纤维料表面，纤维料为纤维素纤维，经干燥，制得负载纤维料；s2、将纤维丝置于多元羧酸溶液中浸泡5min，然后取出纤维丝，纤维丝为壳聚糖纤维丝，多元羧酸溶液为苹果酸溶液，苹果酸溶液的质量分数为25％，干燥后，制得载酸纤维丝；在1kg载酸纤维丝表面均匀喷涂0.28kg热熔的聚乙二醇1000，再次干燥后分散至载酸纤维丝互不团聚粘连，制得吸附纤维料；s3、在1kg负载纤维料表面均匀喷涂0.12kg粘结剂，然后添加2kg吸附纤维料，粘结剂为月桂氮酮溶液，吸附纤维料的添加速度为100g/min，混合均匀后，制得混合料；在1kg混合料表面均匀喷涂0.4kg羧基硅油，然后经真空包装，制得成品医用敷料。
43.实施例4：本实施例与实施例1的不同之处在于：醋酸纤维素膜液原料中以同等质量的醋酸纤维素替换聚乙二醇和甘油。
44.实施例5：本实施例与实施例1的不同之处在于：s3中粘结剂为羟乙基纤维素溶液，羟乙基纤维素溶液为质量分数1％的羟乙基纤维素水溶液。
45.实施例6：本实施例与实施例1的不同之处在于：s2中干燥后处理步骤如下：干燥后分散至纤维丝互不粘连。
46.实施例7：本实施例与实施例1的不同之处在于：s3中后处理原料中以同等质量的甲基硅油替换羧基硅油。
47.对比例对比例1：本对比例与实施例1的不同之处在于：s1、称取1kg多孔吸水树脂置于10kg亚氯酸盐溶液中混合搅拌5min，然后静置15min，亚氯酸盐溶液为质量分数30％的亚氯酸钠水溶液，然后取出多孔吸水树脂，干燥后，在表面喷涂0.1kg乙基纤维素乙醇溶液，乙基纤维素乙醇溶液的质量分数为1％，制得包覆料；将1kg包覆料均匀喷涂在3kg纤维料表面，纤维料为壳聚糖纤维，经干燥，制得负载纤维料。
48.对比例2：本对比例与实施例1的不同之处在于：s1、将3kg纤维料置于10kg亚氯酸盐溶液中浸泡20min，纤维料为壳聚糖纤维，经干燥，制得负载纤维料。
49.对比例3：本对比例与实施例1的不同之处在于：s1、称取0.38醋酸纤维素膜液均匀喷涂到1kg亚氯酸盐颗粒表面，制得包覆料，将1kg包覆料均匀喷涂在3kg纤维料表面，纤维料为壳聚糖纤维，经干燥，制得负载纤维料。
50.性能检测试验1、愈合性能检测分别采用实施例1-7以及对比例1-3的制备方法制备成品敷料，取50只成年雄性大鼠，平均分成10组，每组5只，在大鼠背部制造二级烧伤伤口，伤口长2cm，宽2cm；10组大鼠分别采用1-7以及对比例1-3的制备方法制备成品敷料，将敷料平覆于伤口表面，使敷料完全覆盖伤口，前3天敷料每12个小时更换一次，第3天至第8天，敷料每天更换一次，第8天往后敷料每2天更换一次，记录伤口完全愈合的时间；并且记录第1天更换的2次敷料连接新生肉芽组织的情况，进行评分，评分标准如下：敷料没有粘结新生肉芽且敷料更换顺畅便捷10分
→
敷料粘结新生肉芽严重，并且敷料更换困难或无法更换1分。
51.2、抑菌抗菌性能检测分别采用实施例1-7的制备方法制备成品敷料，取35只成年雄性大鼠，平均分成7组，每组5只，采用2mm的针头在大鼠背部注入人造组织液，使大鼠背部表皮层与皮下组织分离，组织液由质量比为100:0.05:0.2的水、蛋白质和血细胞混合制成，注入结束后取出针头然后立即将敷料置于水泡表面，敷料完全覆盖水泡且周围留有0.5cm的距离，敷料作用6h后取下敷料，对大鼠水泡表皮层进行细菌检测，记录数据，检测细菌为表皮葡萄球菌。
52.3、湿疹水泡愈合性能检测分别采用实施例1-7的制备方法制备成品敷料，取35只成年雄性大鼠，平均分成7组，每组5只，采用2mm的针头在大鼠背部注入人造组织液，使大鼠背部表皮层与皮下组织分离，组织液由质量比为100:0.05:0.2的水、蛋白质和血细胞混合制成，注入结束后取出针头然后立即将敷料置于水泡表面，敷料完全覆盖水泡且周围留有0.5cm的距离，前3天敷料每12个小时更换一次，第3天至第8天，敷料每天更换一次，第8天往后敷料每2天更换一次，记录伤口完全愈合的时间(湿疹完全愈合代表皮下组织愈合完全，且表皮层自然脱落)。
53.4、湿疹水泡粘连性能检测分别采用实施例1-7制备方法制备成品敷料，取35只成年雄性大鼠，平均分成7组，每组5只，采用2mm的针头在大鼠背部注入人造组织液，使大鼠背部表皮层与皮下组织分离，组织液由质量比为100:0.05:0.2的水、蛋白质和血细胞混合制成，注入结束后取出针头然
后立即将敷料置于水泡表面，敷料完全覆盖水泡且周围留有0.5cm的距离，2h后，观察表面是否残留有组织液，记录结果；并且2h后将敷料取下，观察是否粘连表皮层，对其进行评分，评分标准如下：不粘连且敷料取下顺畅10分
→
粘连较为严重，表皮被撕裂一部分6分
→
粘连严重，表皮被全部撕裂1分。
54.5、敏感性能检测分别采用实施例1-3以及对比例1-3的制备方法制备成品敷料，选6名志愿者分别试用实施例1-3以及对比例1-3制备的敷料，志愿者的伤口二级烧伤伤口，在使用30min内对敷料的疼痛刺激性进行评分，评分标准如下：无刺激性10分
→
有严重刺激性1分，记录数据。
55.表1性能测试表表1性能测试表结合实施例1-3并结合表1可以看出，本技术制备的成品敷料同时具有抗菌抑菌、对伤口无刺激、促进伤口愈合、不易与伤口新生肉芽组织粘连的效果；并且作用于湿疹水泡皮肤表面时，对湿疹水泡的皮下组织仍具有较好的愈合效果以及敷料不易与伤口新生肉芽组织粘连的效果。
56.结合实施例1和实施例4-7并结合表1可以看出，实施例4醋酸纤维素膜液原料中以同等质量的醋酸纤维素替换聚乙二醇和甘油，相比于实施例1，实施例4制备的敷料促进伤口愈合的效果差于实施例1，并且粘连分数低于实施例1，同时湿疹条件下水泡愈合时间长于实施例1，敷料粘连性的分数低于实施例1；说明醋酸纤维素、聚乙二醇、甘油相配合，利用聚乙二醇和甘油的吸湿保湿性，不仅便于吸收伤口处渗液，而且在使用过程中也能够逐渐吸收外界环境中的水分，维持敷料的湿润，使敷料不易与伤口新生肉芽组织粘连。
57.实施例5中s3粘结剂为羟乙基纤维素溶液，相比于实施例1，实施例5制备的敷料在湿疹水泡环境下使用时，对表皮菌体具有很好的抑制杀灭效果，并且能够促进伤口愈合；说明月桂氮酮溶液、负载纤维料、吸附纤维料相配合，首先二氧化氯在表皮层表面杀菌，使
表皮层菌体被抑制杀灭；然后利用月桂氮酮较好的软化皮层、透皮促渗作用，促使二氧化氯渗透至皮下组织，对皮下组织进行抑菌杀菌，从而促进皮下组织愈合。
58.实施例6中吸附纤维料未经聚乙二醇处理，实施例7中负载纤维料未经羧基硅油处理，相比于实施例1，实施例6、7制备的敷料愈合效果差于实施例1，粘连分数低于实施例1，作用于水泡表面的愈合时间长于实施例，粘连评分小于实施例1；说明聚乙二醇与羧基硅油相配合，利用聚乙二醇中羟基、羧基硅油中羧基与表皮葡萄球菌表面的粘肽相作用，进一步提高敷料对表皮葡萄球菌的吸附效果，即网络结构外表面吸附的表皮葡萄球菌，能够被网路结构内部逐渐释放的二氧化氯所杀灭，从而达到高效抑菌杀菌的效果；同时聚乙二醇、羧基硅油、醋酸纤维素膜、月桂氮酮相配合，能够进一步提高敷料的保湿性，使敷料促进伤口愈合的同时不易与伤口新生肉芽组织粘连。
59.结合实施例1和对比例1-3并结合表1可以看出，对比例1负载纤维料制备过程中，在吸附有亚氯酸盐的多孔吸水树脂表面喷涂乙基纤维素乙醇溶液，相比于实施例1，对比例1制备的敷料愈合时间长于实施例1，粘连分数低于实施例1，敏感度分数小于实施例1；说明乙基纤维素乙醇溶液仅仅起到粘结效果，而对多孔吸水树脂表面并无包覆作用，所以亚氯酸盐仍容易快速与柠檬酸反应，导致二氧化氯浓度升高，使皮肤产生刺激。
60.对比例2负载纤维料制备过程中，直接将纤维料置于亚氯酸盐溶液中浸泡，相比于实施例1，对比例2制备的敷料愈合时间长于实施例1，粘连分数低于实施例1，敏感度分数小于实施例1；说明纤维料未经负载且未经包覆，容易使释放出的二氧化氯浓度较高，从而容易刺激皮肤。
61.对比例3负载纤维料制备过程中，亚氯酸盐未经多孔吸水树脂负载，相比于实施例1，对比例3制备的敷料愈合时间长于实施例1，粘连分数低于实施例1，敏感度分数小于实施例1；说明纤维料未经多孔吸水树脂负载，导致二氧化氯的释放受到影响，从而容易影响敷料对皮肤表面的敏感程度。
62.本具体实施例仅仅是对本技术的解释，其并不是对本技术的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本技术的权利要求范围内都受到专利法的保护。