技术特征：
1.一种左卡尼汀注射液，其特征在于：所述的注射液包括左卡尼汀、褐藻多糖硫酸酯和柠檬酸脂肪酸甘油酯。2.根据权利要求1所述的左卡尼汀注射液，其特征在于：所述的注射液包括10-50份左卡尼汀、0.1-5份褐藻多糖硫酸酯、5-15份柠檬酸脂肪酸甘油酯。3.根据权利要求2所述的左卡尼汀注射液，其特征在于：所述的注射液包括20-40份左卡尼汀、1-3份褐藻多糖硫酸酯、8-12份柠檬酸脂肪酸甘油酯。4.根据权利要求3所述的左卡尼汀注射液，其特征在于：所述的注射液包括30份左卡尼汀、2份褐藻多糖硫酸酯、10份柠檬酸脂肪酸甘油酯。5.根据权利要求1所述的左卡尼汀注射液，其特征在于：所述的褐藻多糖硫酸酯和柠檬酸脂肪酸甘油酯的质量比为1:3-7。6.根据权利要求5所述的左卡尼汀注射液，其特征在于：所述的褐藻多糖硫酸酯和柠檬酸脂肪酸甘油酯的质量比为1:5。7.根据权利要求1所述的左卡尼汀注射液，其特征在于：所述的注射液还包括ph调节剂。8.根据权利要求7所述的左卡尼汀注射液，其特征在于：所述的ph调节剂包括氢氧化钠、碳酸氢钠、柠檬酸或盐酸，优选为柠檬酸。9.根据权利要求1所述的左卡尼汀注射液，其特征在于：所述的注射液ph为6.0-8.0，优选为7.0。10.一种权利要求1-9任一项所述的左卡尼汀注射液的制备方法，其特征在于：所述的方法包括以下步骤：(1)取处方量左卡尼汀溶解于注射用水中，搅拌溶解；(2)在上述步骤(1)的溶液中加入褐藻多糖硫酸酯和柠檬酸脂肪酸甘油酯，搅拌均匀；(3)高压均质3-7次，调节ph为6.0-8.0；(4)过滤除菌，分装并密封。
技术总结
本发明提供了一种左卡尼汀注射液及其制备方法，属于医药领域。本发明所述的左卡尼汀注射液包括左卡尼汀、褐藻多糖硫酸酯、柠檬酸脂肪酸甘油酯、pH调节剂，其具有更好地稳定性，延长其保质期，同时可进一步提高其降脂及降胆固醇的作用。本发明所述的左卡尼汀注射液的制备方法简便，成本较低，适用于大规模生产。适用于大规模生产。
技术研发人员：何利群 夏瑞雪 王帆
受保护的技术使用者：哈尔滨誉衡制药有限公司
技术研发日：2022.11.23
技术公布日：2023/3/31