头部保健装置的制作方法

1.本发明属于理疗产品技术领域，尤其涉及一种头部保健装置。


背景技术：

2.脱发是很多人的噩梦，脱发的人群也日益增多。脱发一般因遗传或后天的影响而形成。脱发虽不至于影响人的机体健康，但脱发严重影响外形。很多人因为脱发而变得焦虑、自卑、焦躁、抗拒与外界接触，身心俱损。为解决这一问题，利用光疗原理进行生发的头部保健装置应运而生。
3.光疗生发的作用原理主要通过红光的照射，增加毛囊及周围细胞的新陈代谢，促进头皮血液循环，增加毛囊及周围细胞的活性以及营养物质的输送，整体改善头皮微环境，防止脱发并促进毛发生长。
4.但目前的头部保健装置，多采用单波长的红光光源，光疗效果较弱。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于提供一种头部保健装置，旨在解决现有技术中头部保健装置光疗效果较弱的技术问题。
6.本发明是这样实现的，一种头部保健装置，包括壳体和设置在所述壳体上的光源模组，所述壳体用于在佩戴时罩盖头部，所述光源模组用于在所述壳体被佩戴时朝向头部发光，且所述光源模组能够发出600～700nm的连续且光谱功率大于0.7的红光。
7.在其中一个实施例中，所述头部保健装置还包括与光源模组电连接的脉冲控制装置。
8.在其中一个实施例中，所述头部保健装置还包括设置在所述壳体上的温度传感器；所述温度传感器与所述脉冲控制装置电连接、用于检测所述壳体与头部接触一面或者所述壳体所围成的空间内预设区域的温度；所述脉冲控制装置用于接收所述温度传感器的检测数据，并根据所述温度传感器的检测数据控制所述光源模组的通断以及电流大小。
9.在其中一个实施例中，所述光源模组包括多个红光光源，每个所述红光光源均能够发出600～700nm的红光；所述壳体包括多个功能区域，不同所述功能区域对应头部的不同部位；每个所述功能区域内均设置有至少一个所述红光光源，位于同一功能区域内的所有所述红光光源发出的光形成的混合光中600～700nm波段的绝对光谱功率大于0.7。
10.在其中一个实施例中，任意两个所述功能区域内所述红光光源的密度满足以下关系：
11.与头部易脱发部位对应的所述功能区域内的所述红光光源的密度大于与头部不易脱发部位对应的所述功能区域内的所述红光光源的密度；
12.其中，所述红光光源的密度为单位面积内所述红光光源的个数。
13.在其中一个实施例中，所述脉冲控制装置用于输出与所述功能区域一一对应的控制信号，以通过所述控制信号控制各所述功能区域内所述红光光源按照预设频率闪烁，使
得任意两个所述功能区域内所述红光光源满足以下关系：
14.与头部易脱发部位对应的所述功能区域内的所述红光光源的点亮时长大于与头部不易脱发部位对应的所述功能区域内的所述红光光源的点亮时长。
15.在其中一个实施例中，任意两个所述功能区域内所述红光光源满足以下关系：
16.与头部易脱发部位对应的功能区域内的所述红光光源对应的脉冲宽度小于与头部不易脱发部位对应的功能区域内的所述红光光源对应的脉冲宽度；
17.和/或，与头部易脱发部位对应的功能区域内的所述红光光源对应的脉冲间隔小于与头部不易脱发部位对应的功能区域内的所述红光光源对应的脉冲间隔。
18.在其中一个实施例中，所述脉冲控制装置通过电阻与任一所述功能区域内所有所述红光光源形成的光源组件串联，以使得任意两个功能区域内所述红光光源满足以下关系：
19.与头部易脱发部位对应的功能区域内的所述红光光源的电流大于与头部不易脱发部位对应的功能区域内的所述红光光源的电流。
20.在其中一个实施例中，所述红光光源包括蓝光芯片和形成于所述蓝光芯片的出光侧的波长转换元件，所述蓝光芯片的峰值波长为440～475nm。
21.在其中一个实施例中，所述波长转换元件包括荧光体。
22.在其中一个实施例中，所述荧光体包括第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部；其中：
23.所述第一荧光部的材料包括第一胶体和分散在所述第一胶体中的第一荧光粉；
24.所述第二荧光部的材料包括第二胶体和分散在所述第二胶体中的第二荧光粉；
25.所述第三荧光部的材料包括第三胶体和分散在所述第三胶体中的第三荧光粉；
26.其中，所述第一荧光粉包括荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1；
27.所述第二荧光粉包括荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1；
28.所述第三荧光粉包括荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f；
29.所述荧光粉a的发光波长为600nm～640nm；
30.所述荧光粉b的发光波长为650nm～660nm；
31.所述荧光粉c的发光波长为670nm～700nm；
32.所述荧光粉d1、所述荧光粉d2、所述荧光粉d3的发光波长独立的为710nm～730nm；
33.所述荧光粉e1、所述荧光粉e2和荧光粉f的发光波长独立的大于730nm，且小于或等于800nm。
34.在其中一个实施例中，所述第一荧光粉中，所述荧光粉a、所述荧光粉b和所述荧光粉d1的质量比为3～25：3～35：5～50；和/或
35.所述第二荧光粉中，所述荧光粉c、所述荧光粉d2和所述荧光粉e1的质量比为7～35：7～40：10～50；和/或
36.所述第三荧光粉中，所述荧光粉d3、所述荧光粉e2和所述荧光粉f的质量比为10～40：10～40：15～50；和/或
37.所述第一荧光粉、所述第二荧光粉和所述第三荧光粉的粒径独立的小于或等于50μm。
38.在其中一个实施例中，所述第一荧光部中，所述第一荧光粉占所述第一荧光粉和
第一胶体总质量的40％～87％；和/或
39.所述第二荧光部中，所述第二荧光粉占所述第二荧光粉和第二胶体总质量的30％～87％；和/或
40.所述第三荧光部中，所述第三荧光粉占所述第三荧光粉和第三胶体总质量的30％～87％；和/或
41.所述第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部中的至少一荧光部与另两荧光部是分开设置。
42.在其中一个实施例中，所述第一荧光部、所述第二荧光部和所述第三荧光部中任一荧光部采用压膜法制备；和/或
43.所述第一荧光部、所述第二荧光部和所述第三荧光部中任一荧光部的膜厚为0.06mm～0.6mm。
44.在其中一个实施例中，所述第一荧光部、所述第二荧光部和所述第三荧光部中任一荧光部采用喷膜法制备；和/或
45.所述第一荧光部、所述第二荧光部和所述第三荧光部中任一荧光部的膜厚为0.001mm～0.01mm。
46.在其中一个实施例中，所述红光光源包括如下三个发光单元：
47.第一发光单元，所述第一发光单元包括第一芯片和设置在所述第一芯片光路上的所述第一荧光部；
48.第二发光单元，所述第二发光单元包括第二芯片和设置在所述第二芯片光路上的所述第二荧光部；以及
49.第三发光单元，所述第三发光单元包括第三芯片和设置在所述第三芯片光路上的所述第三荧光部；
50.其中，所述第一芯片、所述第二芯片和所述第三芯片均为所述蓝光芯片。
51.在其中一个实施例中，所述第一发光单元中，所述第一芯片的发光波长为440nm～460nm，且所述第一荧光部所含的所述第一荧光粉中所述荧光粉a、所述荧光粉b和所述荧光粉d1的质量比为5～25：5～25：10～40，所述第一荧光粉占所述第一荧光粉和所述第一胶体总质量的50％～80％；和/或
52.所述第二发光单元中，所述第二芯片的发光波长为440nm～460nm，且所述第二荧光部所含的所述第二荧光粉中所述荧光粉c、所述荧光粉d2和所述荧光粉e1的质量比为10～30：10～35：15～40，所述第二荧光粉占所述第二荧光粉和所述第二胶体总质量的50％～80％；和/或
53.所述第三发光单元中，所述第三芯片的发光波长为440nm～460nm，且所述第三荧光部所含的所述第三荧光粉中所述荧光粉d3、所述荧光粉e2和所述荧光粉f的质量比为12～35：12～35：15～40，所述第三荧光粉占所述第三荧光粉和所述第三胶体总质量的50％～80％。
54.在其中一个实施例中，所述壳体包括由外至内依次层叠设置的主体、电路层和防护层；所述光源模组设置于所述电路层上；所述防护层为绝缘透光层，用于覆盖所述电路层和所述光源模组，并允许所述光源模组发出的光线穿过。
55.在其中一个实施例中，所述主体、所述电路层和所述防护层均为柔性层。
56.本发明相对于现有技术的技术效果是：本发明实施例提供的头部保健装置至少具有如下效果：
57.本头部保健装置中的光源模组能够获得平坦的、连续的宽光谱，光能量分布均匀，其谱色与太阳光谱中红光对应谱色极其相近，而生物组织对自然光谱的适应性是无可替代的，越接近自然光谱的光子能量，更能有效的使人体生物组织产生生物效应，因此连续光谱对生物组织的生长或再生作用，优于单波长的光谱，即本发明实施例提供的头部保健装置相比于传统的窄光谱头部保健装置，光疗效果更佳。
附图说明
58.为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对本发明实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
59.图1是本发明一实施例提供的头部保健装置的结构示意图；
60.图2是采用本发明实施例提供的头部保健装置所获得的光谱示意图；
61.图3是本发明另一实施例提供的头部保健装置的结构示意图，图中壳体为爆炸示意图；
62.图4是本发明实施例所采用的控制结构框线示意图；
63.图5是本发明实施例所采用的单个红光光源的剖视结构示意图；
64.图6是实施例b1所提供的红光光源光谱图；
65.图7是实施例b2所提供的红光光源光谱图；
66.图8是实施例b3所提供的红光光源光谱图；
67.图9是实施例b4所提供的红光光源光谱图；
68.图10是实施例b5所提供的红光光源光谱图；
69.图11是实施例b6所提供的红光光源光谱图；
70.图12是实施例b7所提供的红光光源光谱图；
71.图13是实施例b8所提供的红光光源光谱图；
72.图14是实施例b9所提供的红光光源光谱图；
73.图15是对比例b1所提供的红光光源光谱图；
74.图16是对比例b2所提供的红光光源光谱图；
75.图17是对比例b3所提供的红光光源光谱图。
76.附图标记说明：
77.100、壳体；110、主体；111、外壳；112、支撑层；120、电路层；130、防护层；200、光源模组；210、蓝光芯片；220、波长转换元件；221、第一膜层；222、第二膜层；300、脉冲控制装置；400、温度传感器；d、荧光体的厚度。
具体实施方式
78.下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附
图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
79.在本发明的描述中，需要理解的是，术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
80.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
81.在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
82.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。
83.技术术语的解释说明：
84.1.光谱功率：
85.一种光源所发射的光谱往往不是单一的波长，而是由许多不同波长的混合辐射所组成。光源的光谱辐射按波长顺序和各波长强度分布称为光源的光谱功率分布。
86.用于表征光谱功率大小的参数分为绝对光谱功率和相对光谱功率。进而绝对光谱功率分布曲线：指以光谱辐射的各种波长光能量绝对值所作的曲线；
87.相对光谱功率分布曲线：指将光源辐射光谱的各种波长的能量进行相互比较，作归一化处理后使辐射功率仅在规定的范围内变化的光谱功率分布曲线。辐射功率最大的相对光谱功率为1，其他波长的相对光谱功率均小于1。
88.市场上红光理疗产品众多，本发明针对头部保健装置进行改进，提出一种新的头部保健装置。该头部保健装置能够发出600～700nm的红光，且近自然光中600～700nm波段的光谱功率大于0.7。本发明中的头部保健装置可以为头部护理帽、头部护理头盔，或者其他形状的头部护理装置。
89.请参照图1所示，该头部保健装置包括壳体100和设置在壳体100上的光源模组(图中未示出)。其中，壳体100用于在佩戴时罩盖头部。光源模组用于在壳体100被佩戴时朝向头部发光，且光源模组能够发出600～700nm的连续且光谱功率大于0.7的红光。这里所说的光谱功率可以为绝对光谱功率，也可以为相对光谱功率。相较光谱功率为相对光谱功率，当光谱功率为绝对光谱功率时，位于同一功能区域内的所有白光光源发出的光形成的混合光所形成的光谱更接近太阳谱色，因此光谱功率优选绝对光谱功率。
90.具体的，壳体100具有在佩戴时与头部接触的内侧和裸露在外的外侧，其中光源模组可以设置在壳体100的内侧壁上，也可以设置在壳体100内。当光源模组设置在壳体100内时，位于光源模组内侧的部件需为透光材质，以使得光源模组发出的光线可以经该部件射
出。
91.本实施例中的600～700nm波段对应红色光，可深入生物组织组织以下5～10mm，可促进人体头部表层血液循环，毛发再生。
92.本实施例中的光源模组一般包括多个光源，其中每个光源均可发出600～700nm的红光，也可以发出具有部分光谱的光，只要所有光源发出的光混合后可以形成波长为600～700nm的红光，且近自然光中600～700nm波段的光谱功率大于0.7即可。
93.本发明实施例提供的头部保健装置可发出波长为600～700nm的红光，其光谱如图2所示，其中不同波段的光具有不同的理疗效果：
94.615nm光谱能够改善色斑色沉、祛细纹、嫩肤；633nm光谱可有效增强肌肤胶原细胞的活性(让皮肤水嫩，有弹性、抗皱)；640nm光谱能够抑制毛孔粗大、色沉、祛细纹、嫩肤；650nm光谱能够与细胞线粒体的光吸收峰值匹配，增强细胞供能，促进新陈代谢；660nm光谱能够增强骨髓间充质干细胞迁移能力；670nm光谱能够促进皮质层的新陈代谢(细胞深度修复)；683nm光谱能够与毛囊细胞的光吸收峰值匹配，促进毛发再生；690nm光谱能够改善细胞活性，促进新陈代谢增强肌肤弹性。
95.本发明实施例提供的头部保健装置至少具有如下效果：
96.本头部保健装置中的光源模组能够获得平坦的、连续的宽光谱，光能量分布均匀，其谱色与太阳光谱中红光对应谱色极其相近，而生物组织对自然光谱的适应性是无可替代的，越接近自然光谱的光子能量，更能有效的使人体生物组织产生生物效应，因此连续光谱对生物组织的生长或再生作用，优于单波长的光谱，即本发明实施例提供的头部保健装置相比于传统的窄光谱头部保健装置，光疗效果更佳。
97.上述壳体100存在多种设置方式，如壳体100可以为一体成型结构，也可以为多个层叠设置的柔性层。为保证壳体100的美观性和安全性，在一个可选的实施例中，如图1所示，壳体100包括由外至内依次层叠设置的主体110、电路层120和防护层130。光源模组设置于电路层120上。防护层130为绝缘透光层，用于覆盖电路层120和光源模组，并允许光源模组发出的光线穿过。
98.具体的，本实施例中的主体110可以为一体成型结构，也可以为多个部件的组合结构，如多个层叠设置的层状结构组合而成的层叠结构、多个块体拼接而成的组合结构等。电路层120中包含多条导电体。导电体可以为导线、导电条等，导电体的数量和结构可以根据光源模组与外接控制装置或者头部保健装置自带控制装置电连接关系而定。如根据设计需求，若光源模组仅需要两条导电体与外接或者头部保健装置自带控制装置实现串联即可，则电路层120中可以仅设置两条导电体；若光源模组需要10条导电体才能实现与外接或者头部保健装置自带控制装置的连接，则电路层120中需要设置至少10条导电体。除此之外，若头部保健装置还具有其他功能，其功能件也可以设置在电路层120上，此时电路层120上的导电体数量也会随之增加。本实施例中的防护层130可以为透光薄膜、透光胶层等，只要能实现上述功能即可。
99.壳体100采用本实施例提供的结构，结构简单，且避免了光源模组200和电路层120外露，使得壳体100外形美观且安全性高。
100.如图1所示，在一个具体的实施例中，主体110包括由外至内依次层叠的外壳111和支撑层112。其中，支撑层112为主体110的支撑结构、用于主体110的定型，可以由塑料、纸板
等具有一定硬度的材料制成，外壳111为装饰结构，可以由塑料、棉麻等材料制成，一般美观度较高。主体110采用本实施例提供的结构，结构简单，不易损坏，使用寿命长。
101.为提高头部保健装置佩戴的舒适性，在一个可选的实施例中，主体110、电路层120和防护层130均为柔性层。这里所说的柔性层为能够在一定作用力下发生弯曲变形的层状结构。具体的，主体110、防护层130均可以由硅胶、橡胶、纺织材料等柔性材质制成。电路层120可以采用柔性电路板和铜箔等制成。壳体100采用本实施例提供的结构，在佩戴时可以根据头部形状变形，提高佩戴时的舒适性，同时还可以使得光源模组200发出的红光距离头部距离较近，进而提高光疗效果。
102.上述光源模组可以直接连接电源线，使用时，通过电源线直接通电使用，也可以通过控制装置与电源连接。为提高头部保健装置的智能化程度，如图3及图4所示，在一个可选的实施例中，头部保健装置还包括与光源模组200电连接的脉冲控制装置300。本实施例中的脉冲控制装置300可以安装于壳体100上，也可以位于壳体100外，可采用pwm脉冲调制方式控制光源模组200工作。头部保健装置采用本实施例提供的结构，可通过脉冲控制装置300实现光源模组200的智能化控制，如定时开启或者关闭，以及调节光源模组200的亮度等，使得头部保健装置适应更多人不同的使用需求，以提升客户体验，扩大产品的适用范围。
103.示例性的，上述脉冲控制装置300可以包括电源组件、驱动控制器和开关。其中，电源组件可以为可充电的电源模块、蓄电池和/或与外接电源连接的连接线等。开关可以与驱动控制器和电源组件串联，使用时可通过开关控制电源组件与驱动控制器的连通或者中断，或者通过开关控制驱动控制器和光源模组的连通或者中断，以控制光源模组的通断。驱动控制器可以由一个或者多个可以编程的控制芯片(如cpu)组成。脉冲控制装置300通过导线与光源模组200连接。
104.脉冲控制装置300通过pwm控制光源模组200的发光亮度的原理为：通过调节占空比实现不同亮度的变化，占空比代表的是平均电压，占空比发生变化后光源模组200和限流电阻两端的平均电压会发生变化，流过光源模组200两端的电流发生变化，因此，将pwm的占空比调节为最小时，控制光源模组200发出的亮度为最大，在预设时间间隔内增大pwm的占空比，光源模组200发出亮度变暗，并设定占空比的变化周期，以此实现多个亮度的循环切换，模拟太阳发光时明暗亮度的动态闪烁效果。
105.脉冲控制装置300通过pwm调节光源模组200的色温的原理为：通过改变光源模组200中不同光源的驱动电流，改变各光源的光通量，具体通过pwm分段控制不同光源，比如采用pwma控制其中一个或者一些光源，采用pwmb控制另一些光源，分别设定pwma和pwmb的占空比，使得所有光源混合产生的红光的色温可调。
106.为进一步提高头部保健装置的智能化程度，如图4所示，在一个可选的实施例中，头部保健装置还包括设置在壳体100上的温度传感器400。温度传感器400与脉冲控制装置300电连接，用于检测壳体100与头部接触一面或者壳体100所围成的空间内预设区域的温度。脉冲控制装置300用于接收温度传感器400的检测数据，并根据温度传感器400的检测数据控制光源模组200的通断以及电流大小。
107.本实施例中的温度传感器400的设置可使得头部保健装置具有控制光生物组织的热效应的作用。具体表现为，使用时，可通过编程设置脉冲控制装置300的功能，使得脉冲控
制装置300对温度传感器400所采集的数据进行实时接收，当发现温度传感器400检测到头部保健装置与头部接触一面或者壳体100所围成的空间内预设区域内温度达到第一预设温度(可以为39度，或者其他温度)时，自动调低输送至光源模组200的脉冲电流；当发现温度传感器400检测到头部保健装置与头部接触一面或者壳体100所围成的空间内预设区域内温度达到第二预设温度(可以为41度或者其他温度)时，自动关闭电源，停止对光源模组200进行供电。如此，可有效降低生物组织因光的作用引起其内部温升，对生物酶的活性造成不良影响的风险。
108.上述光源模组具有多种设置方式，如光源模组可以包括均匀分布于壳体上的多个光源，也可以包括仅在壳体局部区域设置的多个光源。在一个可选的实施例中，光源模组包括多个红光光源。每个红光光源均能够发出600～700nm的红光。壳体包括多个功能区域。不同功能区域对应头部的不同部位。每个功能区域内均设置有至少一个红光光源。位于同一功能区域内的所有红光光源发出的光形成的混合光中600～700nm波段的绝对光谱功率大于0.7。
109.具体的，本实施例中的功能区域可以根据头部不同部位的生物组织特性(如易脱发程度)进行划分，如可以分为与头顶区域相对应的第一功能区域、与脑后区域相对应的第二功能区域、与头部两侧区域对应的第三功能区域；还可以分为与头顶区域相对应的第一功能区域，以及除上述区域外的其他区域相对应的第二功能区域。
110.本实施例中每个红光光源均可以形成宽光谱，且每个功能区域内的所有光源发出的光形成的混合光中600～700nm波段的光谱功率大于0.7，如此可使得每个功能区域对应的头部部位均可以获得较强的红光照射，以确保头部的每个部位均可获得良好的光疗效果。
111.由于头部不同部位的生物组织特性不同，此时若不同区域对应的红光光源数量一致，则明显设置不合理。为实现光源模组的合理布局，在一个可选的实施例中，任意两个功能区域内红光光源的密度满足以下关系：
112.与头部易脱发部位对应的功能区域内的红光光源的密度大于与头部不易脱发部位对应的功能区域内的红光光源的密度。其中，红光光源的密度为单位面积内红光光源的个数。具体的，头部易脱发部位和头部不易脱发部位可以根据头部不同部位的脱发程度自行设定，如头部易脱发部位可以为头顶，头部不易脱发部位可以为脑后和两鬓；或者头部易脱发部位可以为头顶的某一区域(如头顶正中、中缝、前额中的至少一个区域)，头部不易脱发部位为除头部易脱发部位以外的其他区域。
113.由于红光的理疗原理是对生物体产生光化学作用，使之产生重要的生物效应及治疗效果。而细胞中线粒体对红光的吸收最大，在红光照射后，线粒体的过氧化氢酶活性增加，这样可以增加细胞的新陈代谢，使糖元含量增加，蛋白合成增加和三磷酸腺苷分解增加，从而加强细胞的新生，促进头皮血液循环，增加毛囊及周围细胞的活性以及营养物质的输送，整体改善头皮微环境，防止脱发并促进毛发生长。相较不易脱发区域，易脱发区域所需修复的需求更大，所需的光线更多，采用本实施例的设置方式，可使得生物组织特性不同的部位可以根据需求获得相应的光线，同时可以减小红光光源设置不合理所导致的成本增加等问题。
114.示例性的，与头顶对应的功能区域内可以每平方厘米内设置4～12颗红光光源，与
其他部位对应的功能区域内可以每平方厘米内设置2～6颗红光光源。
115.同上，为使得生物组织特性不同的部位可以根据需求获得相应的光线，在另一个可选的实施例中，脉冲控制装置用于输出与功能区域一一对应的控制信号，以通过控制信号控制各功能区域内红光光源按照预设频率闪烁，使得任意两个功能区域内红光光源满足以下关系：
116.与头部易脱发部位对应的功能区域内的红光光源的点亮时长大于与头部不易脱发部位对应的功能区域内的红光光源的点亮时长。
117.需要说明的是，本实施例提供的方案可以与上一实施例一同应用，也可以单独应用，具体可以根据使用需要灵活选择。
118.采用本实施例提供的方案，可根据生物组织不同部位的厚度，逐一分区调整控制信号，来实现更优的美容效果。
119.为实现上述效果，可采用以下三种方式：
120.第一种，通过控制信号控制各功能区域内红光光源按照预设频率闪烁，使得任意两个功能区域内红光光源满足以下关系：
121.与头部易脱发部位对应的功能区域内的红光光源对应的脉冲宽度小于与头部不易脱发部位对应的功能区域内的红光光源对应的脉冲宽度。
122.第二种，通过控制信号控制各功能区域内红光光源按照预设频率闪烁，使得任意两个功能区域内红光光源满足以下关系：
123.与头部易脱发部位对应的功能区域内的红光光源对应的脉冲间隔小于与头部不易脱发部位对应的功能区域内的红光光源对应的脉冲间隔。
124.第三种，通过控制信号控制各功能区域内红光光源按照预设频率闪烁，使得任意两个功能区域内红光光源满足以下关系：
125.与头部易脱发部位对应的功能区域内的红光光源对应的脉冲宽度小于与头部不易脱发部位对应的功能区域内的红光光源对应的脉冲宽度；
126.与头部易脱发部位对应的功能区域内的红光光源对应的脉冲间隔小于与头部不易脱发部位对应的功能区域内的红光光源对应的脉冲间隔。
127.采用上述任一种方式均可使得任意两个功能区域内红光光源满足以下关系：
128.与头部易脱发部位对应的功能区域内的红光光源的点亮时长大于与头部不易脱发部位对应的功能区域内的红光光源的点亮时长。使用时，可根据使用需要灵活选择具体设置方式。其中采用第三种方式时，与头部易脱发部位对应的功能区域内的红光光源的点亮时长相较与头部不易脱发部位对应的功能区域内的红光光源的点亮时长相差最大。
129.为使得生物组织特性不同的部位可以根据需求获得相应的光线，除上述各方式外，还可以采用以下方案：脉冲控制装置通过电阻与任一功能区域内所有红光光源形成的光源组件串联，以使得任意两个功能区域内红光光源满足以下关系：
130.与头部易脱发部位对应的功能区域内的红光光源的电流大于与头部不易脱发部位对应的功能区域内的红光光源的电流。
131.采用本实施例提供的方案，可使得不同功能区域内的光源的光通量不同，与头部中不同部位的生物组织特性相适配，进而使得不同部位均可以实现良好的光疗效果。
132.示例性的，与头顶对应的功能区域内红光光源的电流可以为3～30ma，优选为5ma
～15ma，脉冲宽度为5～120ms，脉冲间隔为5～40ms；与其他部位对应的功能区域内红光光源的电流可以为3～15ma，脉冲宽度为10ms～120ms，脉冲间隔为10ms～40ms。
133.在一个可选的实施例中，如图5所示，红光光源包括蓝光芯片210和形成于蓝光芯片210的出光侧的波长转换元件220，蓝光芯片210的峰值波长为440～475nm。其中，蓝光芯片210用于发出蓝光，波长转换元件220用于将蓝光芯片210发出的单色光进行波长转换，产生其他色光(可以为红光或者其他颜色的光)，多种色光混合后形成近自然光。具体的，本实施例中每个红光光源均可发出具有全色仿生光谱的光，也可以发出具有部分光谱的光，只要位于同一发光组件中的所有红光光源发出的光混合后可以形成波长为600～700nm的红光，且该红光的光谱功率大于0.7即可。又由于每个红光光源都可以发出近自然光，因此在本光源包含了多个红光光源的情况下，同样能够发出近自然光。
134.又由于本实施例中每个蓝光芯片210均具有波长转换元件220，根据现有工艺，相较多个蓝光芯片210共用一个荧光体，更易使得每个红光光源的光谱保持稳定，不会因驱动电流的改变而变化。
135.波长转换元件220作为一种光学换能元件，可以有多种形式，可包括荧光粉色轮、非线性光学晶体或者荧光体等。其中波长转换元件220包括荧光体时，结构简单，有助于光源尺寸控制。具体的，荧光体可以为荧光薄膜、荧光陶瓷、荧光玻璃等。为便于加工，优选荧光薄膜、荧光涂层、荧光胶体等，这些荧光结构一般通过把荧光粉混合在硅胶或者环氧树脂等粘合剂中制成。具体的，当蓝光芯片采用正装方式安装于基底时，荧光体可以为点满整个反射杯后形成的块体结构，也可以为封盖于反射杯顶部的荧光层，还可以采用其他形式具体可以根据实际使用需要而定；当蓝光芯片采用倒装方式安装于基底时，荧光体可以采用荧光薄膜、荧光涂层等结构。更为具体的，蓝光芯片采用倒装方式制备时，可将所有蓝光芯片210依次间隔排布，再统一在所有蓝光芯片210上通过喷涂、印刷等方式制备荧光层，之后再通过切割的方式制备出各个发光单元，最后将各个发光单元组装至基底上，与形成于基底上的电连接件电连接。由此可见，波长转换元件220采用荧光薄膜时，便于加工。
136.在一个可选的实施例中，荧光体包括第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部。其中，第一荧光部的材料包括第一胶体和分散在第一胶体中的第一荧光粉。第二荧光部的材料包括第二胶体和分散在第二胶体中的第二荧光粉。第三荧光部的材料包括第三胶体和分散在第三胶体中的第三荧光粉。
137.本实施例中各荧光部的结构可以根据具体情况而定。举例说明，当蓝光芯片采用正装方式安装于基底，且荧光体为点满整个反射杯的块体结构时，第一荧光部可以为通过点胶方式铺满反射杯底部的块体结构，第二荧光部可以为在第一荧光部的上表面通过点胶方式充满反射杯中部的块体结构，第三荧光部可以为在第二荧光部的上表面通过点胶方式充满反射杯顶部的块体结构；当荧光体为薄膜或者层体结构时，第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部可以为层叠设置的荧光薄膜或者荧光涂层等。
138.其中，第一荧光粉包括荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1。第二荧光粉包括荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1。第三荧光粉包括荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f。荧光粉a的发光波长为600nm～640nm。荧光粉b的发光波长为650nm～660nm。荧光粉c的发光波长为670nm～700nm。荧光粉d1、荧光粉d2、荧光粉d3的发光波长独立的为710nm～730nm。荧光粉e1、荧光粉e2和荧光粉f的发光波长独立的大于730nm，且小于或等于800nm。
139.需要说明的是，本技术实施例中，波段指的是红光的波长范围，而有效波段指的是能够产生理疗效果的红光的波长范围。可以理解的是，荧光粉的发光波长指的是荧光粉被光子激发所产生的光的光谱图中主峰峰值处的波长。
140.具体的，本实施例中第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部可以依次层叠设置，也可以分开单独设置。例如一些具体示范例中，第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部分别单独设置。另一些示范例中，第一荧光部和第二荧光部层叠设置形成含有双层膜层的第四荧光部，并与第三荧光部分开设置。
141.通过第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部单独分别包括第一荧光粉、第二荧光粉和第三荧光粉，使得红光荧光组合物在使用时，无需将第一荧光粉、第二荧光粉和第三荧光粉按比例进行混合，而使得第一荧光粉、第二荧光粉和第三荧光粉的比例可以在荧光体的制备时根据需求进行灵活的调整。同时还可以分别对第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部的膜厚以及荧光粉的浓度进行调整，以进一步优化光效。
142.本实施例提供的荧光体能够被光子激发产生如图2所示的宽谱红光，且该红光的光谱图中，波峰前后较宽的波段内峰形平坦，该波段是有效波段，该波段范围内的红光的光功率和能量密度相近，均能产生理疗效果，进而使得本技术实施例的荧光体所产生的红光理疗的有效波段宽，理疗效果好。
143.在进一步实施例中，荧光粉a的发光波长可以为630nm，荧光粉b的发光波长可以为660nm，荧光粉c的发光波长可以为679nm，荧光粉d1、荧光粉d2和荧光粉d3的发光波长均可以为720nm，荧光粉e1和荧光粉e2的发光波长均可以为738nm～742nm，具体可以为740nm，荧光粉f的发光波长可以为793nm～797nm，具体可以为795nm。
144.在一些实施例中，第一荧光粉、第二荧光粉和第三荧光粉均可以包括氮化物红粉和氟化物红粉中至少一种。具体的，荧光粉a、荧光粉b、荧光粉c、荧光粉d1、荧光粉d2、荧光粉d3、荧光粉e1、荧光粉e2和荧光粉f分别可以包括氮化物红粉和氟化物红粉中至少一种。
145.示范例中，荧光粉a、荧光粉b、荧光粉c、荧光粉d1、荧光粉d2、荧光粉d3、荧光粉e1、荧光粉e2和荧光粉f独立的可以是但不限于(ca,sr)alsin3(钙锶铝硅氮三，1113)或k2sif6:mn4+(氟硅酸钾)。另外，各发光波长的荧光粉如荧光粉a、荧光粉b、荧光粉c、荧光粉d1、荧光粉d2、荧光粉d3、荧光粉e1、荧光粉e2和荧光粉f可以根据发光波长直接市购获得。
146.需要说明的是，荧光粉a、荧光粉b、荧光粉c、荧光粉d1、荧光粉d2、荧光粉d3、荧光粉e1、荧光粉e2或荧光粉f中的任一荧光粉具体包括几种化合物并不限定，其可以是仅包括一种单一化合物纯净物，也可以是包括多种化合物混合物。
147.当然了，第一荧光粉所含的荧光粉d1、第二荧光粉所含的荧光粉d2和第三荧光粉所含的荧光粉d3的具体发光波长可以相同，例如荧光粉d1、荧光粉d2和荧光粉d3的发光波长均为720nm。荧光粉d1、荧光粉d2和荧光粉d3的发光波长也可以不相同，例如荧光粉d1、荧光粉d2和荧光粉d3的发光波长分别为715nm、720nm、和725nm。当荧光粉d1、荧光粉d2和荧光粉d3的发光波长相同时，荧光粉d1、荧光粉d2和荧光粉d3可以为相同的物质，例如荧光粉d1、荧光粉d2和荧光粉d3都是(ca,sr)alsin3，荧光粉d1、荧光粉d2和荧光粉d3也可以为不相同的物质，例如荧光粉d1为(ca,sr)alsin3，荧光粉d2和荧光粉d3为k2sif6:mn4+。同理，荧光粉e1和荧光粉e2的具体发光波长可以相同，也可以不同，当荧光粉e1和荧光粉e2的发光波长相同时，荧光粉e1和荧光粉e2可以是相同物质，也可以是不同的物质。
148.在一些实施例中，可以控制第一荧光粉中荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1之间的质量比为(3～25)：(3～35)：(5～50)，进一步为(5～20)：(5～25)：(10～40)，更进一步为(5～15)：(5～20)：(10～30)。
149.在一些实施例中，可以控制第二荧光粉中荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1之间的质量比为(7～35)：(7～40)：(10～50)，进一步为(10～30)：(10～35)：(15～40)，更进一步为(10～25)：(10～30)：(20～40)。
150.在一些实施例中，可以控制第三荧光粉中荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f之间的质量比为(10～40)：(10～40)：(15～50)，进一步为(12～35)：(12～35)：(15～40)，更进一步为(15～30)：(15～30)：(15～35)。
151.将荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1的质量比，荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1的质量比，以及荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f的质量比控制在该范围内，能够对荧光体所产生的红光的光强、波峰平坦程度、波峰的波长和的波峰的宽窄程度进行调整，使得该红光的光谱中波峰更为平坦，波峰更宽，以进一步扩宽红光的有效波长，提高红光的理疗效果。同时，在该范围内，还可以通过调节其中一种或几种一荧光粉的比例，以提高红光中具体的一个或几个波长的光功率，使该波长的光功率凸出于其他波长，以提高该波长的红光的光疗效果或作用，例如，通过调节荧光粉的比例，令红光荧光组合所产生的红光中，波长为650nm处的红光具有比其他波长下的红光更高的光功率，使得荧光体所产生的红光更有利于人体创伤组织的愈合。
152.在一些实施例中，可以控制第一荧光粉、第二荧光粉和第三荧光粉的粒径独立的小于或等于50μm，进一步可以为5μm～50μm，更进一步可以为10μm～50μm。控制第一荧光粉、第二荧光粉和第三荧光粉的粒径在该范围内，使得第一荧光粉、第二荧光粉和第三荧光粉的颗粒具有更大的比表面积，进而提高发光效率。同时在第一荧光粉、第二荧光粉和第三荧光粉与胶体成型时，第一荧光粉、第二荧光粉和第三荧光粉的颗粒与胶体具有更好的相容性，进而使得膜厚更薄。
153.在一些实施例中，第一胶体、第二胶体和第三胶体独立的可以包括硅胶和环氧树脂中至少一种。该些材料如硅胶具有良好的透光性、抗大气老化和抗紫外老化等优异性能，使得荧光体具有良好的透光性且不易因使用过程中的老化而变黄。
154.另外，第一胶体、第二胶体和第三胶体可以相同，例如，具体示范例中，第一胶体、第二胶体和第三胶体都是硅胶；第一胶体、第二胶体和第三胶体也可以不相同，例如，在另一些具体示范例中，第一胶体为硅胶，第二胶体和第三胶体均为环氧树脂。
155.在一些实施例中，可以控制第一荧光部中的第一荧光粉、第二荧光部中的第二荧光粉和第三荧光部中第三荧光粉的质量比为(5～30)：(10～40)：(15～60)，进一步为(7～25)：(12～30)：(17～50)，更进一步为(10～20)：(15～25)：(20～40)。通过控制第一荧光粉、第二荧光粉和第三荧光粉的质量比在该范围内，进一步提高本技术实施例荧光体所产生红光的光谱图中波峰前后峰形的平坦性，扩大红光理疗的有效波段，提高理疗效果。
156.在一些实施例中，第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部中任一荧光部可以为一层单膜，这样，可以使得第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部的膜厚更薄。在进一步实施例中，还可以控制第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部膜厚为亚毫米级别，如0.06mm～0.60mm，以提高光效。
157.在一些实施例中，第一荧光部包括多个单膜层，多个单膜层层叠结合形成复合膜。如在示范例中，第一荧光部是由膜层a、膜层b和膜层d1复合形成的复合膜，其中，膜层a包含荧光粉a，膜层b包含荧光粉b，膜层d1包含荧光粉d1。制备时，可以通过压膜法分别单独制备膜层a、膜层b和膜层d1，再将膜层a、膜层b和膜层d1依次层叠，真空压合形成第一荧光部，也可以通过喷膜形成膜层a，在膜层a上再进行喷膜形成膜层b，最后在膜层a和膜层b的基础上再次喷膜形成膜层d1，使得膜层a、膜层b和膜层d1复合形成第一荧光部。
158.在一些实施例中，第二荧光部包括多个单膜层，多个单膜层之间层叠结合，复合形成第二荧光部，其中，第二荧光部中多个单膜层之间的结合方式可以与第一荧光部的多个单膜层结合方式相同。
159.在一些实施例中，第三荧光部包括多个单膜层，多个单膜层之间层叠结合，复合形成第三荧光部，其中，第三荧光部中多个单膜层之间的结合方式可以与第一荧光部的多个单膜层结合方式相同。
160.通过多个单膜层分别复合形成第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部，能够在第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部的制备时，灵活控制荧光粉的质量比和浓度，进而根据需要调整本技术实施例荧光体所产生的红光，例如，可以控制第一荧光粉中荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1的质量比和浓度。
161.在一些实施例中，可以控制第一荧光部中第一荧光粉的浓度为40％～87％，进一步为50％～80％，更进一步为60％～75％。其中，第一荧光粉的浓度为第一荧光粉的质量在第一荧光粉和第一胶体总质量中的占比。
162.在一些实施例中，可以控制第二荧光部中第二荧光粉的浓度为30％～87％，进一步为40％～80％，更进一步为60％～75％。其中，第二荧光粉的浓度为第二荧光粉的质量在第二荧光粉和第二胶体总质量中的占比。
163.在一些实施例中，可以控制第三荧光部中第三荧光粉的浓度为30％～87％，进一步为45％～80％，更进一步为60％～75％。其中，第三荧光粉的浓度为第三荧光粉的质量在第三荧光粉和第三胶体总质量中的占比。
164.第一荧光粉、第二荧光粉和第三荧光粉的浓度对本技术实施例荧光体所产生的红光光功率产生明显的影响，浓度越大，所产生的红光光功率越大。控制第一荧光粉、第二荧光粉和第三荧光粉的浓度在该范围内，能够调整荧光体所发出的红光的光功率，以提高了红光的理疗效果。
165.可以理解的是，本技术实施例荧光体可以采用压膜法和/或喷膜法成膜。
166.在一些实施例中，本技术实施例荧光体采用压膜法成膜，可以控制第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部中任一荧光部的膜厚为0.06mm～0.6mm。
167.在一些实施例中，本技术实施例荧光体采用喷膜法成膜，可以控制第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部中任一荧光部的膜厚为0.001mm～0.01mm，进一步为0.002mm～0.006mm，更进一步为0.002mm～0.003mm。
168.将本技术实施例荧光体的膜厚控制在该范围，几乎接近于红光荧光组合物颗粒的粒径，使得该荧光体与芯片制成光源后，能够进一步降低芯片产生的激发光在该荧光体中的折射，使得激发光能够最大限度的达到红光荧光组合物颗粒的表面，以最大程度的促进红光荧光组合物被激发产生红光，从而提高光效。需要说明的是，荧光体中的第一荧光部、
第二荧光部和第三荧光部的膜厚可以相同，也可以不相同，本领域技术人员可以根据需要或根据光效对膜厚进行调整。
169.在一些实施例中，本技术实施例的红光光源包括多个发光单元，具体可以包括第一发光单元、第二发光单元和第三发光单元三个发光单元。其中，第一发光单元包括第一芯片和设置在第一芯片光路上的上文所述的第一荧光部，第二发光单元包括第二芯片和设置在第二芯片光路上的上文所述的第二荧光部，第三发光单元包括第三芯片和设置在第三芯片光路上的上文所述的第三荧光部。或在另一些实施例中，本技术实施例红光光源具体也可以包括第四发光单元和第五发光单元两个发光单元，第四发光单元包括第四芯片和上文所述的第四荧光部，第五发光单元包括第五芯片和上文所述的第三荧光部。
170.通过将第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部单独制成不同的发光单元，使得不同发光单元所产生的红光复合形成有效波段宽、理疗效果好的红光。同时能够通过调整不同发光单元所产生的红光的波峰来灵活的调整红光光源所产生红光波峰的波长范围和峰形的平坦程度，使得波峰前后波段内的峰形更为平坦，且使该波段下的红光的光功率和能量密度更为接近。
171.在一些实施例中，第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部中任一荧光部是由多个单膜层复合形成，该多个单膜层按照折射率的从小到大的顺序，依次远离芯片排列，即单膜层的折射率越小，越靠近芯片，单膜层的折射率越大，越远离芯片。通过设置折射率小的膜层靠近芯片，使得光线在光源中的传播为由光疏介质射向光密介质，避免了光线传播时因光线是由光密介质射向光疏介质，光线入射角大于全反射临界角而被反射导致光线无法射出，进而导致红光光源亮度低的问题。
172.在一些实施例中，可以控制第一芯片、第二芯片和第三芯片中任一芯片的发光波长为440nm～475nm，进一步为440nm～460nm，更进一步为452nm～455nm。通过控制芯片的发光波长在该范围内，能够降低435nm～440nm蓝光的光功率，以减少435nm～440nm蓝光对视网膜的伤害。可以理解的是，第一芯片、第二芯片和第三芯片的发光波长可以相同，例如第一芯片、第二芯片和第三芯片的发光波长都是452nm，第一芯片、第二芯片和第三芯片的发光波长也可以不相同，例如第一芯片、第二芯片和第三芯片的发光波长分别为452nm、455nm和458nm，本领域技术人员根据可以根据需求进行设置。
173.可以理解的是，芯片的发光波长指的是芯片被电流激发，所产生的光的光谱图中，主峰峰值处的波长。
174.在一些实施例中，本技术实施例红光光源中的荧光体采用压膜法制备，可以控制第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部中任一荧光部的膜厚为0.06mm～0.6mm，第一芯片、第二芯片和第三芯片中任一芯片的发光波长均为440nm～475nm。第一荧光部中，第一荧光粉的浓度为40％～87％，第一荧光粉中，荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1的质量比为(3～25)：(3～35)：(5～50)。第二荧光部中，第二荧光粉的浓度为40％～87％，第二荧光粉中荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1的质量比为(7～35)：(7～40)：(10～50)。第三荧光部中第三荧光粉的浓度为40％～87％，第三荧光粉中，荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f的质量比为(10～40)：(10～40)：(15～50)。
175.在进一步实施例中，可以控制第一芯片、第二芯片和第三芯片的发光波长均为440nm～460nm。第一荧光部中第一荧光粉的浓度为50％～80％，第一荧光粉中，荧光粉a、荧
光粉b和荧光粉d1的质量比为(5～20)：(5～25)：(10～40)。第二荧光部中第二荧光粉的浓度为50％～80％，第二荧光粉中荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1的质量比为(10～30)：(10～35)：(15～40)。第三荧光部中第三荧光粉的浓度为50％～80％，第三荧光粉中，荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f的质量比为(12～35)：(12～35)：(15～40)。
176.在更一步实施例中，可以控制第一芯片、第二芯片和第三芯片的发光波长均为452nm～455nm。第一荧光部中第一荧光粉的浓度为60％～75％，第一荧光粉中，荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1的质量比为(5～15)：(5～20)：(10～30)。第二荧光部中第二荧光粉的浓度为60％～75％，第二荧光粉中荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1的质量比为(10～25)：(10～30)：(20～40)。第三荧光部中第三荧光粉的浓度为60％～75％，第三荧光粉中，荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f的质量比为(15～30)：(15～30)：(15～35)。
177.在一些实施例中，本技术实施例红光光源的荧光体采用喷膜法制备，可以控制第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部中任一荧光部的膜厚为0.001mm～0.01mm，第一芯片、第二芯片和第三芯片中任一芯片的发光波长为440nm～475nm。第一荧光部中第一荧光粉的浓度为40％～87％，第一荧光粉中，荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1的质量比为(3～25)：(3～35)：(5～50)。第二荧光部中第二荧光粉的浓度为30％～85％，第二荧光粉中荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1的质量比为(7～35)：(7～40)：(10～50)。第三荧光部中第三荧光粉的浓度为30％～85％，第三荧光粉中，荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f的质量比为(10～40)：(10～40)：(15～50)。
178.在进一步实施例中，可以控制第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部的膜厚均为0.002mm～0.006mm，第一芯片、第二芯片和第三芯片的发光波长均为440nm～460nm。第一荧光部中第一荧光粉的浓度为50％～80％，第一荧光粉中，荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1的质量比为(5～20)：(5～25)：(10～40)。第二荧光部中第二荧光粉的浓度为40％～75％，第二荧光粉中荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1的质量比为(10～30)：(10～35)：(15～40)。第三荧光部中第三荧光粉的浓度为45％～75％，第三荧光粉中，荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f的质量比为(12～35)：(12～35)：(15～40)。
179.在更进一步实施例中，可以控制第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部的膜厚均为0.002mm～0.003mm，第一芯片、第二芯片和第三芯片的发光波长均为452nm～455nm。第一荧光部中第一荧光粉的浓度为60％～75％，第一荧光粉中，荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1的质量比为(5～15)：(5～20)：(10～30)。第二荧光部中第二荧光粉的浓度为60％～75％，第二荧光粉中荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1的质量比为(10～25)：(10～30)：(20～40)。第三荧光部中第三荧光粉的浓度为60％～69％，第三荧光粉中，荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f的质量比为(15～30)：(15～30)：(15～35)。
180.为使本技术上述实施例细节和操作能清楚地被本领域技术人员理解，以及本技术实施例中荧光体和红光光源的进步性能显著的体现，通过以下多个实施例来举例说明上述技术方案。
181.实施例a1至实施例a9
182.实施例a1至实施例a9分别提供一种荧光体。实施例a1至实施例a9的荧光体包括第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部，第一荧光部包括胶体和第一荧光粉，第二荧光部包括胶体和第二荧光粉，第三荧光部包括胶体和第三荧光粉。上述各荧光部中的胶体均采用硅
胶。荧光体采用荧光薄膜形式。
183.其中，第一荧光粉包括荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1。荧光粉a的发光波长为630nm的(ca,sr)alsin3，荧光粉b的发光波长为660nm的(ca,sr)alsin3，荧光粉d1的发光波长为720nm的(ca,sr)alsin3。
184.第二荧光粉包括荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1。荧光粉c的发光波长为679nm的(ca,sr)alsin3，荧光粉d2的发光波长为720nm的(ca,sr)alsin3，荧光粉e1的发光波长为740nm的(ca,sr)alsin3。
185.第三荧光粉包括荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f。荧光粉d3的发光波长为720nm的(ca，sr)alsin3，荧光粉e2的发光波长为740nm的(ca，sr)alsin3，荧光粉f的发光波长为795nm的(ca,sr)alsin3。
186.实施例a1至实施例a9的红光荧光组合物所含的第一荧光粉中荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1的质量比，第二荧光粉中荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1的质量比，以及第三荧光粉中荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f的质量比详见下文表1。
187.实施例a1至实施例a9的荧光体中，第一荧光部、第二荧光部和第三荧光部的膜厚，第一荧光部中第一荧光粉的浓度，第二荧光部中第二荧光粉的浓度，以及第三荧光部中第三荧光粉的浓度详见表2。
188.对比例a1
189.本对比例提供一种荧光体。本对比例的荧光体采用压膜法制备，膜厚为0.20mm，包括硅胶和红光荧光组合物，红光荧光组合物的浓度为50％，该红光荧光组合物包括荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1。本对比例的荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1同实施例a5的荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1。本对比例中荧光粉a、荧光粉b和荧光粉d1的质量比详见下文表1。
190.对比例a2
191.本对比例提供一种荧光体。本对比例的荧光体与对比例a1的荧光体基本相同，区别在于，本对比例中的红光荧光组合物为包括荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1。本对比例的荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1同实施例a5的荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1。本对比例中荧光粉c、荧光粉d2和荧光粉e1的质量比详见表1。
192.对比例a3
193.本对比例提供一种荧光体。本对比例的荧光体与对比例a1的荧光体基本相同，区别在于，本对比例中的红光荧光组合物包括荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f。本对比例中的荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f同实施例a5中的荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f。本对比例中，荧光粉d3、荧光粉e2和荧光粉f的质量比详见表1。
194.表1各荧光粉的组分配比
[0195][0196][0197]
表2荧光体膜厚和荧光粉浓度参数
[0198][0199]
3.红光光源实施例
[0200]
实施例b1至实施例b9
[0201]
实施例b1至实施例b9提供一种红光光源，该红光光源包括第一发光单元、第二发光单元和第三发光单元。
[0202]
其中，第一发光单元包括第一芯片和第一荧光部，第二发光单元包括第二芯片和第二荧光部，第三发光单元包括第三发光芯片和第三荧光部。其中，第一芯片、第二芯片和第三芯片的发光波长如下文表3所示。
[0203]
实施例b1中，第一荧光部为实施例a1中的第一荧光部，第二荧光部为实施例a1的第二荧光部，第三荧光部为实施例a1的第三荧光部；实施例b2中，第一荧光部为实施例a2中的第一荧光部，第二荧光部为实施例a2中的第二荧光部，第三荧光部为实施例a2中的第三荧光部；依此类推，实施例b9中，第一荧光部为实施例a9中的第一荧光部，第二荧光部为实施例a9中的第二荧光部，第三荧光部为实施例a9中的第三荧光部。
[0204]
对比例b1
[0205]
本对比例提供一种红光光源。本对比例的红光光源包括发光单元，该发光单元包括芯片和设置在芯片出光通路的荧光体，该荧光体为对比例a1提供的荧光体，芯片的发光波长为452nm。
[0206]
对比例b2
[0207]
本对比例提供一种红光光源。本对比例的红光光源与对比例b1的红光光源基本相同，区别在于，本对比例的荧光体为对比例a2提供的荧光体。
[0208]
对比例b3
[0209]
本对比例提供一种红光光源。本对比例的红光光源与对比例b1的红光光源基本相
同，区别在于，本对比例的荧光体为对比例a3提供的荧光体。
[0210]
表3第一芯片、第二芯片和第三芯片的发光波长
[0211][0212]
各光源的光谱测试：
[0213]
将上述实施例b1至实施例b9和对比例b1至对比例b3提供的红光光源分别进行光谱测试。
[0214]
测试结果为如图6至图17所示，其中，实施例b1至实施例b9中光源的光谱图如图6至图14所示，比例b1至对比例b3中光源的光谱图如图15至图17所示。
[0215]
由图6至图14可知，本技术实施例b1至实施例b9提供的红光光源所产生的红光，在波峰前后较宽的波段内峰形平坦，该波段内红光的绝对光谱与红光的最大绝对光谱值相近(如该波段的光功率或绝对相对光谱值大于或等于最大光功率或最大绝对相对光谱值的80％)，理疗时，该波段的红光能产生理疗效果，该波段是有效波段，实施例b1至实施例b9提供的红光光源所产的红光理疗的有效波段宽，理疗效果好。
[0216]
由图15至图17可知，对比例b1至对比例b3的红光光源所产生的红光，波峰前后的峰形陡峭，波峰窄且尖锐，随着波长的增大，红光的绝对光谱值或光功率迅速增大，绝对光谱值或光功率达到最大值后又迅速减小，红光的最大绝对光谱值或光功率与其他波长下的绝对光谱值或光功率存在较大差异，仅有波峰前后很窄的波段范围内的光谱值或光功率与最大绝对光谱值或光功率相近，理疗时，仅有波峰前后很窄的波段下的红光能够产生理疗效果，理疗效果不好。对比例b1至对比例b3提供的红光光源所产生的红光理疗的有效波段窄，理疗效果不佳。
[0217]
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，仅具体描述了本发明的技术原理，这些描述只是为了解释本发明的原理，不能以任何方式解释为对本发明保护范围的限制。基于此处解释，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进，及本领域的技
术人员不需要付出创造性的劳动即可联想到本发明的其他具体实施方式，均应包含在本发明的保护范围之内。