一种留置针的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体而言，涉及一种留置针。


背景技术：

2.留置针又称套管针，其核心的组成部件包括可以留置在血管内的柔软的导管/套管以及不锈钢的穿刺引导针芯。使用时将导管和针芯一起穿刺入血管内，当导管全部进入血管后，回撤出针芯，仅将柔软的导管留置在血管内从而进行输液治疗。留置针分为开放式和密闭式，开放式分为普通型和安全型(防针刺伤型)，密闭式分为普通型和安全型(防针刺伤)。
3.留置针容易穿刺，相关的穿刺技术容易学习保护病人血管，减轻病人痛苦，感觉舒适，提高病人满意度以及护理质量有许多不同的结构产品可选择，有不同长度导管供选择提高护士工作效率合理用药，避免每天多次间断输液时，减少穿刺而未按时用药，避免药物之间反应减少费用，减少头皮针穿刺导致渗出治疗的成本。
4.现有留置针虽然可以同时输入两种药液进入人体，但是由于现有留置针只有一个输液管道，当两种药液同时输入时，两种药液会在输液管道中进行混合。对于一些特殊药品，比如在心内科中，很多血管活性药物、心衰药物等，需要单独输入人体的血管，不能和其他药液一起混合输入人体，混合后容易给该类药物造成不利影响，因此传统留置针并不适用，需要另外穿刺进行输液，不仅给患者增加了痛苦，而且提高了医护人员的工作强度。


技术实现要素：

5.本实用新型的目的在于提供一种留置针，其能够将两种药液独立输入人体的血管中，防止了两种药液进入血管前混合，不用另外穿刺进行输液，减少了患者的痛苦，降低了医护人员的工作强度。
6.本实用新型的实施例是这样实现的：
7.本技术实施例提供一种留置针，包括安装座，安装座内设有第一输液通道，安装座设有与第一输液通道连通的套管；第一输液通道内设有用于将第一输液通道分隔成两部分的第一隔膜，第一隔膜固定于安装座；套管内设有用于将套管内部分隔成两部分的第二隔膜，第二隔膜固定于套管，第二隔膜与第一隔膜连接。
8.进一步的，在本实用新型的一些实施例中，上述还包括针座和设于针座的针芯，安装座设有与套管连通的滑孔，针芯依次穿过滑孔与套管。
9.进一步的，在本实用新型的一些实施例中，上述安装座设有用于密封滑孔的胶塞，针芯穿过胶塞。
10.进一步的，在本实用新型的一些实施例中，上述针座设有外螺纹，安装座设有螺孔，针座与安装座螺纹连接。
11.进一步的，在本实用新型的一些实施例中，上述还包括输液管道和连接头，输液管道的一端设于安装座并与第一输液通道连通，输液管道的另一端设于连接头；
12.输液管道内设有用于将输液管道内部分隔成第一通道和第二通道两部分的第三隔膜，第三隔膜固定于输液管道，第三隔膜的一端与第一隔膜连接，第三隔膜的另一端与连接头连接；
13.连接头设有与输液管道的第一通道连通的第二输液通道以及与输液管道的第二通道连通的第三输液通道。
14.进一步的，在本实用新型的一些实施例中，上述第一隔膜、第二隔膜和第三隔膜均为弹性膜。
15.进一步的，在本实用新型的一些实施例中，上述输液管道活动设有用于阻断输液管道的止流组件。
16.进一步的，在本实用新型的一些实施例中，上述止流组件包括转轴、固定设于转轴的滑轮以及滑动套设于输液管道外部的滑套，滑套设有凹槽，滑套沿凹槽两侧均设有倾斜的滑槽；转轴的两端均滑动嵌入滑槽，滑轮与输液管道抵接。
17.进一步的，在本实用新型的一些实施例中，上述滑轮外侧壁沿其周向设有多个防滑凸齿。
18.进一步的，在本实用新型的一些实施例中，上述安装座设有手柄。
19.相对于现有技术，本实用新型实施例至少具有如下优点或有益效果：
20.本实用新型实施例提供一种留置针，包括安装座，安装座内设有第一输液通道，安装座设有与第一输液通道连通的套管；第一输液通道内设有用于将第一输液通道分隔成两部分的第一隔膜，第一隔膜固定于安装座；套管内设有用于将套管内部分隔成两部分的第二隔膜，第二隔膜固定于套管，第二隔膜与第一隔膜连接。
21.其能够将两种药液独立输入人体的血管中，防止了两种药液进入血管前混合，不用另外穿刺进行输液，减少了患者的痛苦，降低了医护人员的工作强度。
附图说明
22.为了更清楚地说明本实用新型实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本实用新型的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
23.图1为本实用新型实施例提供的留置针的正视图；
24.图2为本实用新型实施例提供的安装座位置的局部剖视图；
25.图3为图2中a处的放大图；
26.图4为图2中去掉针座和针芯的局部剖视图；
27.图5为本实用新型实施例提供的连接头的局部剖视图；
28.图6为本实用新型实施例提供的输液管道沿轴向的局部剖视图；
29.图7为本实用新型实施例提供的输液管道沿径向的剖视图；
30.图8为本实用新型实施例提供的止流组件的俯视图；
31.图9为本实用新型实施例提供的止流组件的结构示意图。
32.图标：1-安装座；2-第一输液通道；3-套管；4-第一隔膜；5-第二隔膜；6-针座；7-针芯；8-滑孔；9-胶塞；10-螺孔；11-输液管道；12-连接头；13-第三隔膜；14-第二输液通道；
15-第三输液通道；16-手柄；17-滑套；18-凹槽；19-滑槽；20-滑轮；21-转轴。
具体实施方式
33.为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
34.因此，以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围，而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通的技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
35.应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
36.在本实用新型实施例的描述中，需要说明的是，若出现术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该实用新型产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，若出现术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
37.此外，若出现“水平”、“竖直”等术语并不表示要求部件绝对水平或者竖直，而是可以稍微的倾斜。如“水平”仅仅是指其方向相对于“竖直”而言更加水平，并不是表示该结构一定要完全水平，而是可以稍微倾斜。
38.在本实用新型实施例的描述中，“多个”代表至少2个。
39.在本实用新型实施例的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，若出现术语“设置”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
40.实施例
41.请参照图1-图9，本实施例提供一种留置针，包括安装座1，安装座1内设有第一输液通道2，安装座1设有与第一输液通道2连通的套管3；第一输液通道2内设有用于将第一输液通道2分隔成两部分的第一隔膜4，第一隔膜4固定于安装座1；套管3内设有用于将套管3内部分隔成两部分的第二隔膜5，第二隔膜5固定于套管3，第二隔膜5与第一隔膜4连接。
42.实际使用时，套管3插入患者的血管里，安装座1的第一输液通道2可输入两种药液，由于第一隔膜4将第一输液通道2分隔成两部分，第二隔膜5将套管3内部分隔成两部分，如此一种药液进入第一输液通道2中第一隔膜4的一侧，另一种药液进入第一输液通道2中第一隔膜4的另一侧，如此两种药液分别进入套管3中，通过第一隔膜4和第二隔膜5将两种药液进行分隔，防止了两种药液进入人体前混合，能够将两种药液独立输入人体的血管中，不用另外穿刺进行输液，减少了患者的痛苦，降低了医护人员的工作强度。
43.如图1-图9所示，在本实用新型的一些实施例中，上述还包括针座6和设于针座6的针芯7，安装座1设有与套管3连通的滑孔8，针芯7依次穿过滑孔8与套管3。上述安装座1设有用于密封滑孔8的胶塞9，针芯7穿过胶塞9。
44.本实用新型通过设置针芯7，如此在使用时，医护人员可手持针座6，将针芯7穿过滑孔8、胶塞9与套管3，然后通过针芯7穿刺进入患者的血管内，如此便于通过针芯7带动套管3进入血管，然后可按压住套管3，拔出针座6与针芯7，此时可以使套管3留在患者血管内，完成套管3的安装。通过设置胶塞9，可通过胶塞9对滑孔8进行密封，防止药液从滑孔8泄露。
45.可选地，本实施例的胶塞9可采用橡胶材料制成，如此便于针芯7穿过胶塞9，而且拔出针芯7后，胶塞9可在自身弹性形变的作用下将其穿刺孔密封，防止药液泄露。
46.如图1-图9所示，在本实用新型的一些实施例中，上述针座6设有外螺纹，安装座1设有螺孔10，针座6与安装座1螺纹连接。
47.本实用新型通过设置针座6与安装座1螺纹连接，如此穿刺前便于对针座6固定于安装座1，防止了针芯7和套管3相互滑动，提高穿刺的稳定性。穿刺结束，可旋转拧松针座6，然后拔出针芯7即可。
48.如图1-图9所示，在本实用新型的一些实施例中，上述还包括输液管道11和连接头12，输液管道11的一端设于安装座1并与第一输液通道2连通，输液管道11的另一端设于连接头12；
49.输液管道11内设有用于将输液管道11内部分隔成第一通道和第二通道两部分的第三隔膜13，第三隔膜13固定于输液管道11，第三隔膜13的一端与第一隔膜4连接，第三隔膜13的另一端与连接头12连接；
50.连接头12设有与输液管道11的第一通道连通的第二输液通道14以及与输液管道11的第二通道连通的第三输液通道15。
51.上述第一隔膜4、第二隔膜5和第三隔膜13均为弹性膜。
52.如此一种药液可通过连接头12的第二输液通道14进入输液管道11的第一通道，另一种药液可通过连接头12的第三输液通道15进入输液管道11的第二通道，两种药液通过第三隔膜13进行分隔，然后两种药液分别通过输液管道11进入第一输液通道2中即可。连接头12可采用现有留置针的常用结构，连接头12的形状为y字形，其设有第二输液通道14的一端可设置肝素帽，设有第三输液通道15的一端可设置圆锥接头保护帽。或者其设有第二输液通道14的一端和设有第三输液通道15的一端均可设置成橡胶材料，使用时可通过输液针头插入连接头12中以使药液通过输液针头进入第二输液通道14中或第三输液通道15中。
53.而且由于第一隔膜4、第二隔膜5和第三隔膜13均为弹性膜，如此当使用一种药液输入时，在药液压力的作用下，药液可挤压弹性膜，将第一隔膜4挤压并使第一隔膜4与第一输液通道2内壁抵接，将第二隔膜5挤压并使第二隔膜5与套管3内壁抵接，将第三隔膜13挤压并使第三隔膜13与输液管道11内壁抵接，如此可扩大单种药液的输送的截面积，便于药液输送。如图2所示，当插入针芯7之前，可提前在第一输液通道2中输入一种药液以排尽第一输液通道2和套管3中的空气，此时在药液的挤压下可使第一隔膜4与第一输液通道2内壁抵接，使第二隔膜5与套管3内壁抵接，如此便于针芯7插入套管3中。
54.可选地，本实施例的第一隔膜4、第二隔膜5和第三隔膜13均可采用橡胶膜，如图7所示，第三隔膜13的宽度可大于输液管道11的直径，如此在第三隔膜13被药液挤压时，第三
隔膜13便于朝一侧移动并与输液管道11的内侧壁抵接。同理，第一隔膜4和第二隔膜5的结构和原理同第三隔膜13。
55.如图1-图9所示，在本实用新型的一些实施例中，上述输液管道11活动设有用于阻断输液管道11的止流组件。上述止流组件包括转轴21、固定设于转轴21的滑轮20以及滑动套设于输液管道11外部的滑套17，滑套17设有凹槽18，滑套17沿凹槽18两侧均设有倾斜的滑槽19；转轴21的两端均滑动嵌入滑槽19，滑轮20与输液管道11抵接。
56.如此当需要阻断输液管道11时，可用手指按压并转动滑轮20，此时滑轮20沿着输液管道11移动，由于滑槽19倾斜设置，如图9所示，往上滑动滑轮20，此时移动的滑轮20逐渐朝下移动并挤压输液管道11，可将输液管道11阻断，操作方便。
57.如图1-图9所示，在本实用新型的一些实施例中，上述滑轮20外侧壁沿其周向设有多个防滑凸齿。
58.本实用新型通过设置防滑凸齿，防止滑动滑轮20医护人员的手指相对于滑轮20外侧壁滑动。
59.如图1-图9所示，在本实用新型的一些实施例中，上述安装座1设有手柄16。
60.综上，本实用新型的实施例提供一种留置针，包括安装座1，安装座1内设有第一输液通道2，安装座1设有与第一输液通道2连通的套管3；第一输液通道2内设有用于将第一输液通道2分隔成两部分的第一隔膜4，第一隔膜4固定于安装座1；套管3内设有用于将套管3内部分隔成两部分的第二隔膜5，第二隔膜5固定于套管3，第二隔膜5与第一隔膜4连接。
61.实际使用时，套管3插入患者的血管里，安装座1的第一输液通道2可输入两种药液，由于第一隔膜4将第一输液通道2分隔成两部分，第二隔膜5将套管3内部分隔成两部分，如此一种药液进入第一输液通道2中第一隔膜4的一侧，另一种药液进入第一输液通道2中第一隔膜4的另一侧，如此两种药液分别进入套管3中，通过第一隔膜4和第二隔膜5将两种药液进行分隔，防止了两种药液进入人体前混合，能够将两种药液独立输入人体的血管中，不用另外穿刺进行输液，减少了患者的痛苦，降低了医护人员的工作强度。
62.以上仅为本实用新型的优选实施例而已，并不用于限制本实用新型，对于本领域技术人员而言，显然本技术不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本技术的精神或基本特征的情况下，能够以其它的具体形式实现本技术。
63.因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本技术的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本技术内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。对于本领域的技术人员来说，本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。