1.一种苯巴比妥钠递送系统制备方法，其特征在于，包括下列步骤：
2.如权利要求1所述的一种苯巴比妥钠递送系统制备方法，其特征在于：所述1)中添加剂为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000；所述大豆卵磷脂、胆固醇与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000的质量比为30:4:1。
3.如权利要求1所述的一种苯巴比妥钠递送系统制备方法，其特征在于：所述1)中添加剂包括二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000和甲氨蝶呤-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000；所述大豆卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000与甲氨蝶呤-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000的质量比为30:4:1:1。
4.如权利要求1所述的一种苯巴比妥钠递送系统制备方法，其特征在于：所述1)中超声1min完全溶解，随后旋转蒸发30min除去溶液体系中的有机溶剂。
5.如权利要求1所述的一种苯巴比妥钠递送系统制备方法，其特征在于：所述2)中苯巴比妥钠溶液进行水化30min，可得到脂质体的悬浮液。
6.如权利要求1所述的一种苯巴比妥钠递送系统制备方法，其特征在于：所述3)中细胞破碎仪在冰浴条件下超声5min，通过0.22μm滤膜均匀颗粒，并定容到2ml。
7.一种如权利要求1所述的苯巴比妥钠递送系统的应用，其特征在于：聚乙二醇与甲氨蝶呤修饰的脂质纳米颗粒包裹苯巴比妥钠，通过特异性靶向癌细胞中过表达的叶酸受体来杀死癌细胞。
8.一种脂质纳米颗粒包裹药物递送系统的应用，其特征在于：脂质纳米粒子包裹药物递送系统可以通过诱导gsdme介导的焦亡来靶向肿瘤并抑制肿瘤生长。