本发明涉及生物医药以及生物,尤其涉及一种ampk激活剂在制备抗病毒药物或抗炎药物中的应用。
背景技术:
1、戊型肝炎病毒(hev)是一种无包膜的单股正链rna病毒,属于肝炎病毒科,肝炎病毒属。其基因组序列全长约为7.3kb,包含三个主要开放阅读框(orfs)。哺乳动物感染的hev主要有4个基因型,其中基因1型和基因2型仅感染人类,基因3型和基因4型为人畜共患型。hev感染是最常见的肝脏炎症的原因之一。全球每年约有2000万人感染hev,约有7万人死于hev感染相关的疾病。在健康人群中,大部分hev感染者可自愈或仅出现轻微消化道症状;但在已患有基础肝病或免疫力低下的人群中,则易导致慢性或爆发性肝炎,甚至发展为肝硬化;孕妇感染hev病情重,易发生肝功能衰竭,部分基因型hev感染的病死率高达30%,或出现流产与死胎。而且,研究发现感染hev后,可以通过nf-kb信号通路上调nlrp3和il-1β的表达,引起炎症反应。因此,研究hev的复制机制,寻找新的抗病毒药物作用靶点,探索新的防控策略具有重要意义。
2、因此,当前技术还有待于进一步改进和发展。
技术实现思路
1、鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种ampk激活剂在制备抗病毒药物或抗炎药物中的应用,旨在解决目前对戊型肝炎病毒的致病机制研究不足,且缺乏针对性的干预药物的问题。
2、本发明的技术方案如下:
3、一种ampk激活剂在制备抗病毒药物或抗炎药物中的应用。
4、所述的应用,其中,所述ampk激活剂包括aicar。
5、所述的应用,其中,所述aicar的浓度为0.1-1mm。
6、所述的应用,其中,所述病毒为rna病毒。
7、所述的应用,其中,所述rna病毒为戊型肝炎病毒。
8、所述的应用,其中,所述aicar可抑制戊型肝炎病毒的复制,减轻戊型肝炎病毒诱导的肝脏炎症。
9、一种ampk激活剂在筛选抗病毒药物或抗炎药物中的应用,其中,所述ampk激活剂包括aicar。
10、一种抗戊型肝炎病毒的药物,其中,所述药物包括ampk激活剂,所述ampk激活剂包括aicar。
11、一种抗肝脏炎症的药物,其中,所述药物包括ampk激活剂,所述ampk激活剂包括aicar。
12、如上任一所述的药物,其中,所述药物还包括药学上可接受的载体和/或辅料,制成药学上可接受的任一剂型。
13、有益效果:本发明提供了一种ampk激活剂在制备抗病毒药物或抗炎药物中的应用。本发明基于以基因3型的hev毒株kernow-c1(p6)构建的hev急慢性感染和复制子模型,探究了ampk激活剂aicar在hev复制中的作用及其潜在作用机制。在p6慢性感染模型中加入有效浓度的aicar能够显著激活ampk,并强力抑制hev的复制;在hev的急性感染模型中,aicar能够有效减轻病毒引发的炎症反应。本发明提供的抗炎、抗病毒的方法具有安全、高效和简便等优点。上述结果不仅为开发治疗hev的药物提供了新的思路和理论依据,也为探究ampk在hev复制的作用,阐明ampk影响hev复制的机制,寻找细胞内新的药物作用靶点,开发抗hev新药,寻找更有效的防控手段打下了坚实的基础。
1.一种ampk激活剂在制备抗病毒药物或抗炎药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述ampk激活剂包括aicar。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述aicar的浓度为0.1-1mm。
4.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述病毒为rna病毒。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述rna病毒为戊型肝炎病毒。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述aicar可抑制戊型肝炎病毒的复制,减轻戊型肝炎病毒诱导的炎症。
7.一种ampk激活剂在筛选抗病毒药物或抗炎药物中的应用,其特征在于,所述ampk激活剂包括aicar。
8.一种抗戊型肝炎病毒的药物,其特征在于,所述药物包括ampk激活剂,所述ampk激活剂包括aicar。
9.一种抗肝脏炎症的药物,其特征在于,所述药物包括ampk激活剂,所述ampk激活剂包括aicar。
10.根据权利要求8-9任一所述的药物,其特征在于,所述药物还包括药学上可接受的载体和/或辅料,制成药学上可接受的任一剂型。