SLC1A4在制备治疗色素沉着异常性皮肤病药物中的应用

本发明属于生物医药，具体涉及slc1a4在制备治疗色素沉着异常性皮肤病药物中的应用。

背景技术：

1、色素痣、白癜风等色素性皮肤病在临床中十分常见，影响患者美观及身心健康。目前临床有很多方法治疗色素性皮肤病，但总体治疗效果欠佳、治疗周期长。因此开发新的治疗靶点十分必要。

2、黑素生成主要发生于黑素细胞中的黑素小体中。黑素生成起始于l-酪氨酸或l-苯丙氨酸。l-苯丙氨酸可以被苯丙氨酸羟化酶转化为酪氨酸，酪氨酸在酪氨酸酶（tyrosinase，tyr）作用下被催化生成左旋多巴，然后进一步转化为多巴醌，多巴醌可以在酪氨酸酶相关蛋白2（tyrosinase-related protein-2，tyrp2 或称为dct）、酪氨酸酶相关蛋白1（tyrosinase-related protein-1，tyrp1）的催化下转化为5，6-二羟基吲哚以及5，6-二羟基吲哚-2-羧酸这两种中间体，然后经过多聚反应生成真黑素。在半胱氨酸或者谷胱甘肽存在的条件下，多巴醌可以转化为半胱氨酸多巴，然后经过一系列氧化反应和聚合反应，最终形成褐黑素。tyr、tyrp1及dct是调控黑素生成的关键酶，而这些酶的表达受到转录因子mitf的调控。

3、氨基酸转运体slc1a4（asct1）基因属于溶质载体转运蛋白1家族成员，包含8个外显子，位于染色体2p14.8上。slc1a4蛋白广泛分布于人体内，在骨骼肌、肺、肾、卵巢、心脏和整个消化道中都发现了高水平的slc1a4。slc1a4的生理作用自首次发现以来一直在被研究，但目前对其功能的了解较少。slc1a4最被认可的功能似乎与大脑稳态有关。

4、经检索，目前尚未发现与slc1a4对色素性皮肤病的调控作用的相关文献。

技术实现思路

1、针对现有技术的不足，本发明的目的是研究slc1a4对色素性皮肤病的调控作用，研究靶向slc1a4的试剂在制备治疗色素沉着异常性皮肤病药物中的应用。

2、为实现上述目的，本发明的技术方案是：

3、本发明提供了靶向slc1a4的增强剂或抑制剂在制备治疗色素沉着异常性皮肤病药物中的应用。

4、优选的，所述色素沉着异常性皮肤病包括色素沉着增多性皮肤病以及色素沉着减少性皮肤病。

5、进一步优选的，所述色素沉着增多性皮肤病包括色素痣等。所述色素沉着减少性皮肤病包括白癜风等。

6、再进一步优选的，所述靶向slc1a4的增强剂为slc1a4过表达质粒。所述靶向slc1a4的抑制剂为slc1a4的sirnas或者shrna。

7、所述靶向slc1a4的抑制剂如seq id no.1~seq id no.3所示。

8、本发明还提供了检测slc1a4的试剂作为检测色素沉着异常性皮肤病检测试剂或者检测试剂盒中的应用。

9、与现有技术相比，本发明的优势是：

10、本发明发现slc1a4在黑素细胞中特异性高表达，经实验验证slc1a4具有促进黑素生成的作用。本发明验证了靶向slc1a4的增强剂或抑制剂能通过调控slc1a4的表达水平进而影响黑素细胞的黑素生成。slc1a4是色素性皮肤病潜在的诊断标记物及治疗新靶点。因此，检测slc1a4的试剂可以作为检测色素沉着异常性皮肤病检测试剂或者检测试剂盒中的应用，靶向slc1a4的增强剂或抑制剂可以作为制备治疗色素沉着异常性皮肤病药物中的应用。

11、以下结合附图和具体实施方式对本发明的详细结构作进一步描述。

技术特征：

1.靶向slc1a4的增强剂或抑制剂在制备治疗色素沉着异常性皮肤病药物中的应用。

2.根据权利要求1所述应用，其特征是，所述色素沉着异常性皮肤病包括色素沉着增多性皮肤病以及色素沉着减少性皮肤病。

3.根据权利要求2所述应用，其特征是，所述色素沉着增多性皮肤病包括色素痣。

4.根据权利要求2所述应用，其特征是，所述色素沉着减少性皮肤病包括白癜风。

5.根据权利要求1-4中任意一项所述应用，其特征是，所述靶向slc1a4的增强剂为slc1a4过表达质粒。

6.根据权利要求1-4中任意一项所述应用，其特征是，所述靶向slc1a4的抑制剂为slc1a4的sirnas或者shrna。

7.根据权利要求6项所述应用，其特征是，所述靶向slc1a4的抑制剂如seq id no.1~seq id no.3所示。

8.检测slc1a4的试剂作为检测色素沉着异常性皮肤病检测试剂或者检测试剂盒中的应用。

技术总结
本发明提供了SLC1A4在制备治疗色素沉着异常性皮肤病药物中的应用，具体的，提供了检测SLC1A4的试剂可以作为检测色素沉着异常性皮肤病检测试剂或者检测试剂盒中的应用，靶向SLC1A4的增强剂或抑制剂可以作为制备治疗色素沉着异常性皮肤病药物中的应用。靶向SLC1A4的增强剂为SLC1A4过表达质粒，靶向SLC1A4的抑制剂为SLC1A4的siRNAs或者shRNA。所述色素沉着异常性皮肤病包括色素沉着增多性皮肤病以及色素沉着减少性皮肤病。

技术研发人员：曾庆海,高莉娟,雷厉,陈静,蒋玲,付楚涵,张玉姗,夏芳,康丽阳,童晓亮
受保护的技术使用者：中南大学湘雅三医院
技术研发日：
技术公布日：2024/2/1