本发明属于医药,具体涉及一种酸超敏性碳酸钙纳米海绵的制备方法及其应用。
背景技术:
1、癌症是影响人类健康的最主要疾病之一,大部分的癌症患者最后都是由于癌细胞的转移,而造成严重后果,这也是迄今为止提高癌症治愈率面临的最大障碍。癌细胞通常会在血流中传播到远端组织或器官,然后通过挤压血管壁进入转移部位而逃逸。
2、近年来有研究发现,癌(肿瘤)细胞膜表面通常更加柔软,使其更容易通过内皮细胞之间的小缝隙,进一步迁移到新的组织位置,建立继发转移病灶。因而阻止癌细胞软化,可减慢或阻止癌细胞的转移,同时还会增强t细胞介导的癌细胞杀伤作用。肿瘤细胞膜上富集的胆固醇是其软化的主要原因,耗竭肿瘤细胞膜上胆固醇则可增加肿瘤细胞硬度,在一定程度上阻止癌细胞的转移,增强癌症治疗效果。因此,需要开发一种有效的载药体系,将降脂药物有效地递送到肿瘤部位,用于耗竭胆固醇,增强癌症治疗效果,但至今未见有相关公开报道。
技术实现思路
1、针对上述情况,为克服现有技术之缺陷,本发明之目的就是提供一种酸超敏性碳酸钙纳米海绵的制备方法及其应用,可有效解决癌(肿瘤)细胞膜上的胆固醇的用药问题,增强癌症治疗效果。
2、为实现上述目的,本发明解决的技术方案是,一种酸超敏性碳酸钙纳米海绵的制备方法,包括以下步骤:
3、s1、将7~8 mg岩藻多糖溶于10 ml去离子水中,搅拌使其充分溶解,得岩藻多糖溶液;
4、s2、用移液枪将80~100 μl、0.5 m的氯化钙溶液逐滴缓慢加入到岩藻多糖溶液中,轻缓搅拌10 ~ 20 min,再逐滴缓慢加入80~100 μl、0.5 m的碳酸钠溶液,剧烈搅拌10 ~ 20min,待液体呈乳白色,将该乳液转移到10 ml ep管中,7500-8500 rpm离心8-12 min,弃上清,沉淀用去离子水洗涤3次,即得酸超敏性碳酸钙纳米海绵。
5、进一步地,所述的酸超敏性碳酸钙纳米海绵的粒径为170~190 nm。
6、所述方法制备的酸超敏性碳酸钙纳米海绵在制备抗癌药物中的应用。
7、一种载药碳酸钙纳米海绵的制备方法,包括以下步骤:
8、s1、将7~8 mg岩藻多糖溶于10 ml去离子水中,搅拌使其充分溶解,得岩藻多糖溶液;
9、s2、用移液枪将80~100 μl、0.5 m的氯化钙溶液逐滴缓慢加入到岩藻多糖溶液中,轻缓搅拌10 ~ 20 min,搅拌过程中加入2 ~ 4 mg模型药,再逐滴缓慢加入80~100 μl、0.5m碳酸钠溶液,剧烈搅拌10 ~ 20 min,待液体呈乳白色,将该乳液转移到10 ml ep管中,7500-8500 rpm离心8-12 min,弃上清,沉淀用去离子水洗涤3次,即得载药碳酸钙纳米海绵。
10、所述的模型药为普伐他汀钠。
11、本发明制备方法简单,制备得到的酸超敏性的碳酸钙纳米海绵结构疏松且多孔,具有高载药的性能,所载药物能够快速从溶酶体内释放出来,消耗癌细胞膜中的胆固醇,阻断由癌细胞膜柔软性引起的转移,提高癌症治疗效果,有显著的社会和经济效益。
1.一种酸超敏性碳酸钙纳米海绵的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的酸超敏性碳酸钙纳米海绵的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
3.根据权利要求1所述的酸超敏性碳酸钙纳米海绵的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
4.根据权利要求1所述的酸超敏性碳酸钙纳米海绵的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
5. 根据权利要求1-4任一项所述的酸超敏性碳酸钙纳米海绵的制备方法,其特征在于,所述的酸超敏性碳酸钙纳米海绵的粒径为170~190 nm。
6.权利要求1-5任一项所述方法制备的酸超敏性碳酸钙纳米海绵在制备抗癌药物中的应用。
7.一种载药碳酸钙纳米海绵的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
8.根据权利要求7所述的载药碳酸钙纳米海绵的制备方法,其特征在于,所述的模型药为普伐他汀钠。