一种药物组合物及其在制备治疗肝癌的药物中的用途

文档序号:37311529发布日期:2024-03-13 21:01阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括含有烯类二萜成分的药物和仑伐替尼。

2.根据权利要求1所述的一种药物组合物,其特征在于,所述含有烯类二萜成分的药物选自冬凌草乙素、冬凌草甲素或熊果酸中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的一种药物组合物,其特征在于,当含有烯类二萜成分的药物为冬凌草乙素时,所述冬凌草乙素和仑伐替尼的摩尔质量比为1.5~2.5:1,

4.一种如权利要求1-3中任一所述的药物组合物在制备治疗肝癌的药物中的用途。

5.根据权利要求4所述的一种药物组合物在制备治疗肝癌的药物中的用途,其特征在于,所述药物组合物用于制备抑制肝癌细胞增殖的药物,

6.根据权利要求4所述的一种药物组合物在制备治疗肝癌的药物中的用途,其特征在于,所述药物组合物在制备激活铁死亡通路,抑制肝癌细胞的增殖的药物中的用途。

7.根据权利要求4所述的一种药物组合物在制备治疗肝癌的药物中的用途,其特征在于,所述药物组合物在制备降低肝癌细胞gsh水平的药物中的用途。

8.根据权利要求4所述的一种药物组合物在制备治疗肝癌的药物中的用途,其特征在于,所述药物组合物在制备升高肝癌细胞mda水平的药物中的用途。

9.根据权利要求4所述的一种药物组合物在制备治疗肝癌的药物中的用途,其特征在于,所述药物组合物在制备上调肝癌细胞fe2+水平的药物中的用途。

10.根据权利要求4所述的一种药物组合物在制备治疗肝癌的药物中的用途,其特征在于,所述药物组合物在制备上调肝癌细胞ros水平的药物中的用途。


技术总结
本发明涉及一种药物组合物及其在制备治疗肝癌的药物中的用途,本发明用于探讨冬凌草乙素抑制原发性肝癌的作用及其机制,揭示冬凌草乙素在逆转肝癌中仑伐替尼耐药性的作用机制,为冬凌草克服仑伐替尼耐药性的临床应用提供实验依据。相比于亲本细胞,仑伐替尼耐药后的细胞对铁死亡抵抗;冬凌草乙素能够与KEAP1结合,削弱NRF2磷酸化来诱导铁死亡从而逆转仑伐替尼耐药;冬凌草乙素与仑伐替尼在体内和体外都表出现显著的协同作用。

技术研发人员:赵健,梁蓓蓓,张丽莎,黄钢,秦丽娟,傅昊,杨浩
受保护的技术使用者:上海健康医学院
技术研发日:
技术公布日:2024/3/12
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