人参环氧炔醇在制备治疗血管性痴呆药物中的应用及包含其的药物

本发明涉及药物新用途，尤其是涉及一种人参环氧炔醇在制备治疗血管性痴呆药物中的应用及包含其的药物。

背景技术：

1、血管性痴呆(vascular dementia，vad)是指脑供血阻断导致的记忆和认知功能下降，也被称为血管性认知障碍，是继阿尔兹海默症之后的另一高发痴呆病症，且发病年龄更低。目前临床上多采用胆碱酯酶抑制剂(多奈哌齐)和非竞争性n-甲基-d-天冬氨酸受体拮抗剂来治疗，个别人服用具有呕吐等副作用，且价格昂贵。目前还没有一种治疗vad的特效药，所以开发疗效确切、价格实惠的治疗vad药物具有广阔的市场前景和经济价值。

2、人参环氧炔醇(pnd)作为聚乙炔类化合物，其结构骨架中具有两个共轭乙炔键构成的一类具有十七个碳的脂肪长链化合物。研究表明，人参环氧炔醇具有抗肿瘤、抗菌和抗炎等活性，目前还没有其关于治疗vad的研究。

3、有鉴于此，特提出本发明。

技术实现思路

1、本发明的目的之一在于提供一种人参环氧炔醇在制备治疗血管性痴呆药物中的应用，以解决上述技术问题中的至少一种。

2、本发明的目的之二在于提供一种治疗血管性痴呆的药物。

3、为解决上述技术问题，本发明特采用如下技术方案:

4、本发明的第一方面提供了一种人参环氧炔醇在制备治疗血管性痴呆药物中的应用。

5、进一步地，所述血管性痴呆包括缺血型慢性血管性痴呆。

6、进一步地，所述药物通过改善脑血流和/或改善认知功能来治疗血管性痴呆。

7、本发明的第二方面提供了一种治疗血管性痴呆的药物，所述药物的原料包括人参环氧炔醇。

8、进一步地，所述药物还包括医学上可接受的药用辅料。

9、进一步地，所述药用辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂中的至少一种。

10、优选地，所述填充剂包括糊精、乳糖、微晶纤维素、淀粉和甘露醇中的至少一种。

11、优选地，所述粘合剂包括羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮、羧甲基纤维素和玉米淀粉中的至少一种。

12、优选地，所述崩解剂包括交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮和羧甲基淀粉钠中的至少一种。

13、优选地，所述润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、聚乙二醇和微粉硅胶中的至少一种。

14、进一步地，所述药物的剂型包括片剂、丸剂、粉剂、混悬剂、颗粒剂、胶囊、栓剂、注射剂或喷雾剂。

15、进一步地，所述药物经口服使用或者注射使用。

16、进一步地，所述药物的注射给药量为1～60mg/kg。

17、进一步地，所述药物的口服给药量为11～110mg/kg。

18、与现有技术相比，本发明至少具有如下有益效果:

19、本发明提供的人参环氧炔醇在制备治疗血管性痴呆药物中的应用，在动物实验中，人参环氧炔醇能明显改善脑血流，在水迷宫实验中，能明显改善大鼠的学习能力和记忆能力，经实验证实具有明显改善脑血流和认知功能的作用，从而提高血管性痴呆大鼠的学习和记忆功能，对血管性痴呆具有治疗作用。

20、本发明提供了一种治疗血管性痴呆的药物，包括人参环氧炔醇。鉴于上述人参环氧炔醇在治疗血管性痴呆中所具有的优势，使得采用其制成的药物也具有同样的优势。

技术特征：

1.人参环氧炔醇在制备治疗血管性痴呆药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述血管性痴呆包括缺血性卒中、出血性卒中和造成记忆、认知和行为脑区低灌注的脑血管疾病所致认知损害、精神行为症状和生活能力下降为主要特征的临床综合征。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物通过改善脑血流和/或改善认知功能来治疗血管性痴呆。

4.一种治疗血管性痴呆的药物，其特征在于，所述药物的原料包括人参环氧炔醇。

5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述药物还包括医学上可接受的药用辅料。

6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述药用辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂中的至少一种；

7.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型包括片剂、丸剂、粉剂、混悬剂、颗粒剂、胶囊、栓剂、注射剂或喷雾剂。

8.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述药物经口服使用或者注射使用。

9.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述药物的注射给药量为1～60.0mg/kg。

10.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述药物的口服给药量为11.0～110.0mg/kg。

技术总结
本发明提供了一种人参环氧炔醇在制备治疗血管性痴呆药物中的应用及包含其的药物，具体涉及药物新用途技术领域。所述血管性痴呆包括缺血型慢性血管性痴呆。所述药物通过改善脑血流和/或改善认知功能来治疗血管性痴呆。本发明提供的人参环氧炔醇在制备治疗血管性痴呆药物中的应用，经实验证实具有明显改善脑血流和认知功能的作用，从而提高血管性痴呆大鼠的学习和记忆功能，对血管性痴呆具有治疗作用。

技术研发人员：赵海誉,陈丽华,王超超,魏晓露,王慧君
受保护的技术使用者：中国中医科学院中药研究所
技术研发日：
技术公布日：2024/3/24