一种含有三七多糖的组合物、制备方法及其应用与流程

文档序号:37553822发布日期:2024-04-08 14:05阅读:14来源:国知局
一种含有三七多糖的组合物、制备方法及其应用与流程

本发明属于植物提取,尤其涉及一种含有三七多糖的组合物、制备方法及其应用。


背景技术:

1、高脂血症是指人体中脂质代谢异常,血浆里脂质中的一种或多种成分的浓度超过正常高限的病症,是冠心病,动脉粥样硬化的主要发病因素之一。血液中含有脂质,包括胆固醇、甘油三脂和磷脂,它们都不溶于水,必须与某些特异的蛋白质(载脂蛋白)结合成脂蛋白。常见的高脂血变化表现为下列一项或多项指标异常:1血清总胆固醇(tc)水平升高;2血清甘油三脂(tg)水平升高;3血清高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c)水平异常减低。

2、目前临床上治疗高脂血症的药物以化学合成药为主,但其长期应用均会引起不同程度的毒副作用,于是越来越倾向于寻找天然来源的降血脂物质。多糖因具有生物相容性良好、毒副作用少等特点而引起人们的关注。多糖为广泛存在于植物细胞壁、动物细胞膜和微生物细胞壁的一类生物大分子,大量研究表明天然来源多糖具有抗肿瘤、调节免疫、抗氧化、降血糖、降血脂等多种生物活性。

3、目前大量的文献集中于单一多糖结构和生物活性的研究,单一多糖降血脂的活性有限,因此急需开发一种药食同源复合多糖分离纯化的方法,将制备得到复合多糖用于降血脂,而且大部分的复合多糖制备都是先分别制备每种成分的多糖提取物再进行混合,制备方法复杂,操作麻烦,提取率低。


技术实现思路

1、有鉴于此,本发明的目的在于提供一种含有三七多糖的组合物、制备方法及其应用,以解决化学合成药副作用大、单一多糖降血脂的活性有限以及复合多糖提取方法复杂、提取率低等技术问题。

2、为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:

3、本发明提供了一种含有三七多糖的组合物,所述组合物包括:

4、复合多糖提取物、丹参提取物、葛根提取物和红曲粉;

5、所述复合多糖提取物包括三七多糖提取物,当归多糖提取物,地黄多糖提取物,人参多糖提取物、桔梗多糖提取物和山楂多糖提取物;

6、所述三七多糖提取物、当归多糖提取物、地黄多糖提取物、人参多糖提取物、桔梗多糖提取物和山楂多糖提取物的质量比为7~9:3~6:2~5:1~3:2~4:1~3;

7、所述复合多糖提取物、丹参提取物、葛根提取物和红曲粉的质量比为5~10:4~6:3~8:1~3。

8、本发明还提供了所述的含有三七多糖的组合物的制备方法,包括以下步骤:

9、1)将三七、当归、地黄、人参、桔梗和山楂烘干、粉碎得到三七、当归、地黄、人参、桔梗和山楂粉末;将三七、当归、地黄、人参粉末用碱性乙醇浸泡后在50~70℃条件下回流提取1~3h,重复2~3次得提取液,将提取液和乙醚混合除去杂质,然后调节ph至中性过滤得滤液;

10、2)将所述滤液、桔梗粉末和山楂粉末混合加入石油醚除脂,静置,抽滤,将固体物干燥得到复合物粉末;

11、3)将所述复合物粉末与水混合超声提取,酶解,抽滤后收集提取液;将所述提取液浓缩得到浓缩液,加入无水乙醇进行醇沉,得到沉淀物;

12、4)将所述沉淀物加水复溶后,加入氯仿正丁醇混合液5000~6000r/min离心5~10min,收集上清液,再次加入无水乙醇进行醇沉,静置后离心,经丙酮洗涤,干燥得复合多糖提取物;

13、5)将丹参、葛根和70~80%的乙醇混合浸泡提取8~15h,提取2~5次,过滤得滤液,干燥得丹参提取物和葛根提取物;将复合多糖提取物、丹参提取物、葛根提取物和红曲粉混合得含有三七多糖的组合物。

14、优选的,步骤1)中所述三七、当归、地黄、人参粉末和碱性乙醇的质量体积比为7~9g:3~6g:2~5g:1~3g:30~40ml;所述碱性乙醇为乙醇与naoh的混合溶液,所述混合溶液中naoh的质量浓度为0.3~0.8%;所述乙醇的质量浓度为65~75%;

15、所述提取液和乙醚的体积比为1:1~3;调节ph至6.8~7.2。

16、优选的,步骤2)中所述滤液、桔梗粉末和山楂粉末和石油醚的比例为25~35ml:2~4g:1~3g:45~60ml;所述静置的时间为25~30min。

17、优选的,步骤3)中所述复合物粉末与水的混合比例为1g:2~4ml;所述超声的功率为300~400w,超声的温度为40~60℃,超声的时间20~25min;所述超声提取的次数为2~5次。

18、优选的,步骤3)中所述酶解所用的酶为果胶酶、纤维素酶和蛋白酶按照重量比2~4:1~3:0.8~1.5组成的混合物;所述浓缩液为提取液体积的30%~40%;所述浓缩液中加入无水乙醇至乙醇体积浓度为65%~75%;所述醇沉的时间为8~10h;

19、所述醇沉后进行离心,所述离心的转速为5000~6000r/min,所述离心的时间为5~10min。

20、优选的,步骤4)中所述氯仿正丁醇混合液中氯仿和正丁醇的体积比为3~5∶1;所述上清液中加入无水乙醇至乙醇质量浓度为65%~75%;所述静置的时间为10~12h。

21、优选的,步骤4)中所述干燥的温度为75~85℃,所述干燥的时间为4~6h。

22、优选的,步骤1)中所述烘干的温度为40~50℃,烘干至恒重;所述粉碎的目数为35~45目。

23、本发明还提供了一种所述的含有三七多糖的组合物在制备具有降血脂作用的药物或功能食品中的应用。

24、与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:

25、本发明制备得到的复合多糖提取物具有高的降血脂活性,能够显著减轻高脂血症大鼠体重和肝脏重量,不会抑制高脂血症大鼠的正常进食,能够提高血清中hdl-c水平,减少血清中tc含量、tg含量和ldl-c含量。

26、本发明采用碱性乙醇浸泡酸溶液沉淀的方法去除三七、当归、地黄、人参中的有毒成分香豆素,再通过超声提取、酶解、醇沉、干燥得到复合多糖提取物,避免加热和煎煮引起活性成分的破环,具有活性成分提取率高和提取时间短的效果。同时优化各成分配比以及提取工艺,各成分相互配合在调节血脂和缓解肝脏脂质堆积方面具有良好的功效,此外,采用药食同源的原料,确保药物被人体完全有效吸收,无任何副作用,安全性好,可避免长期服用西药而导致的并发症和副作用。



技术特征:

1.一种含有三七多糖的组合物,其特征在于,所述组合物包括:

2.权利要求1所述的含有三七多糖的组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

3.根据权利要求2所述的含有三七多糖的组合物的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述三七、当归、地黄、人参粉末和碱性乙醇的质量体积比为7~9g:3~6g:2~5g:1~3g:30~40ml;所述碱性乙醇为乙醇与naoh的混合溶液,所述混合溶液中naoh的质量浓度为0.3~0.8%;所述乙醇的质量浓度为65~75%;

4.根据权利要求2所述的含有三七多糖的组合物的制备方法,其特征在于,步骤2)中所述滤液、桔梗粉末和山楂粉末和石油醚的比例为25~35ml:2~4g::1~3g:45~60ml;所述静置的时间为25~30min。

5.根据权利要求2所述的含有三七多糖的组合物的制备方法,其特征在于,步骤3)中所述复合物粉末与水的混合比例为1g:2~4ml;所述超声的功率为300~400w,超声的温度为40~60℃,超声的时间20~25min;所述超声提取的次数为2~5次。

6.根据权利要求2所述的含有三七多糖的组合物的制备方法,其特征在于,步骤3)中所述酶解所用的酶为果胶酶、纤维素酶和蛋白酶按照重量比2~4:1~3:0.8~1.5组成的混合物;所述浓缩液为提取液体积的30%~40%;所述浓缩液中加入无水乙醇至乙醇体积浓度为65%~75%;所述醇沉的时间为8~10h;

7.根据权利要求2所述的含有三七多糖的组合物的制备方法,其特征在于,步骤4)中所述氯仿正丁醇混合液中氯仿和正丁醇的体积比为3~5∶1;所述上清液中加入无水乙醇至乙醇质量浓度为65%~75%;所述静置的时间为10~12h。

8.根据权利要求2所述的含有三七多糖的组合物的制备方法,其特征在于,步骤4)中所述干燥的温度为75~85℃,所述干燥的时间为4~6h。

9.根据权利要求2所述的含有三七多糖的组合物的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述烘干的温度为40~50℃,烘干至恒重;所述粉碎的目数为35~45目。

10.权利要求1所述的含有三七多糖的组合物在制备具有降血脂作用的药物或功能食品中的应用。


技术总结
本发明提供了一种含有三七多糖的组合物、制备方法及其应用,属于植物提取技术领域。本发明含有三七多糖的组合物包括:复合多糖提取物、丹参提取物、葛根提取物和红曲粉。本发明将三七、当归、地黄、人参、桔梗和山楂粉碎后经除脂,水提,酶解,醇沉,干燥等步骤制备得复合多糖提取物,将丹参、葛根和70~80%的乙醇混合提取,干燥得丹参和葛根提取物;将复合多糖提取物、丹参和葛根提取物以及红曲粉混合得含有三七多糖的组合物。本发明制备得到的复合多糖提取物具有高的降血脂活性,能够显著减轻高脂血症大鼠体重和肝脏重量,不会抑制高脂血症大鼠的正常进食,能够提高血清中HDL‑C水平,减少血清中TC含量、TG含量和LDL‑C含量。

技术研发人员:陈明,蒋腾川,莫琳,彭桂明,韦张静,陈丹,赖树生,彭传海,徐翔宇
受保护的技术使用者:广西中恒创新医药研究有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/4/7
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1