一种实验大鼠股静脉导管插管的制作方法

文档序号:36287917发布日期:2023-12-07 01:41阅读:134来源:国知局
一种实验大鼠股静脉导管插管的制作方法

本技术涉及实验动物手术耗材,尤其涉及一种实验大鼠股静脉导管插管。


背景技术:

1、股静脉导管插管大鼠模型在生命科学、医学研究和药物研发领域应用广泛,尤其适合药代动力学和毒代动力学,及药物研发新药筛选的研究。由于制作动物模型的股静脉导管插管直径比人用静脉导管插管细很多,现有技术中,还没有专用的适合大鼠使用的股静脉导管插管。研究者只能自己制作简易插管,例如,找到一个较细的软管,软管能够满足插入到大鼠的股静脉中,将其剪成一个大致适合的长度。自制简易导管插管插入大鼠股静脉后,导管插管很难在大鼠体内固定,如果导管插管在大鼠体内发生位移,会造成动物模型不稳定,从而影响整个取血及研究进程,并且股静脉插管大鼠的整个取血使用周期约21天,比颈静脉插管大鼠使用周期提升约50%,可以为研究者提供更好的造模大鼠。


技术实现思路

1、针对上述现有技术中的至少一个问题,本实用新型的目的是提供一种实验大鼠股静脉导管插管,通过在导管上设置固定节,可以方便的将导管插管固定在大鼠体内,降低了导管插管在大鼠体内发生位移的风险,提高动物模型的稳定性。

2、为实现上述目的,本实用新型采取以下技术方案:

3、一种实验大鼠股静脉导管插管,包括:

4、导管,包括至少四段分段导管;

5、固定节,设置在相邻的两个所述分段导管之间,用于将所述导管插管固定在所述实验大鼠体内;

6、其中,所有所述分段导管经所述固定节连接后依次连通。

7、优选地,所述固定节的外径大于所述分段导管的外径。

8、优选地,所述分段导管外径尺寸范围为1.020mm至1.025mm,内径尺寸范围为0.610至0.615mm。

9、优选地,所述分段导管外径尺寸为1.020mm,内径尺寸为0.610mm。

10、优选地,所述固定节的外径尺寸范围为1.650mm至1.660mm,内径尺寸范围为0.760mm至0.770mm。

11、优选地,所述固定节的外径尺寸为1.650mm,内径尺寸范围为0.760mm。

12、优选地,所述导管包括四段分段导管,分别为首段导管、二段导管、三段导管和尾段导管。

13、优选地,所述首段导管长度为34mm,所述二段导管长度为23.5mm,所述三段导管长度为83.5mm,所述尾段导管长度为96mm。

14、优选地,所述分段导管和所述固定节均为透明管。

15、优选地,所述分段导管和所述固定节均为聚氨酯制成的透明管。

16、本实用新型由于采取以上技术方案,其具有以下优点:

17、1.本实用新型提供的实验大鼠股静脉导管插管,通过在导管上设置多个固定节,可以方便的将导管插管固定在大鼠体内,降低了导管插管在大鼠体内发生位移的风险,提高动物模型的稳定性。

18、2.本实用新型提供的实验大鼠股静脉导管插管,四段分段导管三个固定节,是能够实现将导管插管固定在实验大鼠内的最小有效数量,也保证了导管有效的固定。

19、3.本实用新型提供的实验大鼠股静脉导管插管,聚氨酯导管不易损伤血管,与血管内壁贴合性好,不易漏血。



技术特征:

1.一种实验大鼠股静脉导管插管,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的实验大鼠股静脉导管插管,其特征在于,所述固定节的外径大于所述分段导管的外径。

3.根据权利要求1所述的实验大鼠股静脉导管插管,其特征在于,所述分段导管外径尺寸范围为1.020mm至1.025mm,内径尺寸范围为0.610至0.615mm。

4.根据权利要求3所述的实验大鼠股静脉导管插管,其特征在于,所述分段导管外径尺寸为1.020mm,内径尺寸为0.610mm。

5.根据权利要求1所述的实验大鼠股静脉导管插管,其特征在于,所述固定节的外径尺寸范围为1.650mm至1.660mm,内径尺寸范围为0.760mm至0.770mm。

6.根据权利要求5所述的实验大鼠股静脉导管插管,其特征在于,所述固定节的外径尺寸为1.650mm,内径尺寸范围为0.760mm。

7.根据权利要求1所述的实验大鼠股静脉导管插管,其特征在于,所述分段导管和所述固定节均为透明管。

8.根据权利要求7所述的实验大鼠股静脉导管插管,其特征在于,所述分段导管和所述固定节均为聚氨酯制成的透明管。


技术总结
本技术涉及一种实验大鼠股静脉导管插管,包括导管和固定节,导管包括四段分段导管;固定节设置在相邻的两个分段导管之间,用于将导管插管固定在实验大鼠体内;其中,所有分段导管经固定节连接后依次连通;导管插管通过在导管上设置多个固定节,可以方便的将导管插管固定在大鼠体内,降低了导管插管在大鼠体内发生位移的风险,提高手术动物造模的稳定性和成功率。

技术研发人员:骆一瑛,赵漫,徐冰,郑振辉,韩雪,郑天威
受保护的技术使用者:北京维通利华实验动物技术有限公司
技术研发日:20230207
技术公布日:2024/1/15
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