1.一种冰片修饰精准递药的人参融合型囊泡，其特征在于，所述人参融合型囊泡是由融合囊泡包载纳米形式的药物内核，进一步经冰片修饰所形成的；所述融合囊泡为人参来源细胞外囊泡与肿瘤细胞来源外泌体的融合体。
2.根据权利要求1所述的冰片修饰精准递药的人参融合型囊泡，其特征在于，所述人参来源细胞外囊泡的制备方法包括如下步骤：将新鲜人参洗净，榨汁，通过差速离心去除细胞碎片及游离蛋白质聚集体，得到人参粗提液，于蔗糖梯度溶液条件下超速离心，最后在碘克沙醇密度梯度离心中纯化，重悬，即得。
3.根据权利要求1所述的冰片修饰精准递药的人参融合型囊泡，其特征在于，所述肿瘤细胞来源外泌体选自胶质瘤细胞、乳腺癌细胞、肺癌细胞、肝癌细胞来源外泌体中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的冰片修饰精准递药的人参融合型囊泡，其特征在于，所述纳米形式的药物内核为共聚物与化疗药物、光敏剂或诊断剂构成的纳米复合物。
5.根据权利要求4所述的冰片修饰精准递药的人参融合型囊泡，其特征在于，所述共聚物选自聚乙二醇甲醚-聚乳酸-聚甘醇酸共聚物(mpeg-plga)、聚乳酸-聚甘醇酸共聚物(plga)、甲基聚乙二醇(mpeg)、聚乳酸(pla)、聚三亚甲基碳酸酯(ptmc)中的一种或几种；所述化疗药物优选自三氧化二砷、替莫唑胺、紫杉醇、阿霉素、姜黄素、顺铂中的一种或几种；所述光敏剂选自protoporphyrin ix(ppix)、indocyanine green(icg)、chlorin e6(ce6)中的一种或几种；所述诊断剂选自光学成像剂methylene blue(mb)、核磁共振成像剂gd3+、mn2+、拉曼成像剂金等中的一种或几种。
6.权利要求1-5任一项所述的冰片修饰精准递药的人参融合型囊泡的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
7.根据权利要求6所述的冰片修饰精准递药的人参融合型囊泡的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述纳米形式的药物内核的制备方法，包括如下步骤：含药物的内水相制备，外水相制备，油相制备，初复乳形成，除游离，即得。
8.根据权利要求6所述的冰片修饰精准递药的人参融合型囊泡的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，以其中所包含的蛋白含量计，所述肿瘤细胞来源外泌体与人参来源细胞外囊泡的质量比为1:(1-5)；所述超声破碎的时间为5-10min。
9.根据权利要求6所述的冰片修饰精准递药的人参融合型囊泡的制备方法，其特征在于，步骤(5)中，所述融合囊泡和载药内核质量比为5：(1-5)，所述超声时间为5-10min；所述共孵育时间为1-2h；步骤(6)中，所述融合囊泡与冰片的质量比为10:(1-3)。
10.权利要求1-5任一项所述的冰片修饰精准递药的人参融合型囊泡在制备抗肿瘤药物或治疗脑部疾病药物中的应用。