专利名称：骨髓净化剂及制备方法
技术领域：
本发明涉及一种用于体外净化骨髓中残留白血病细胞的净化剂及制备方法。
骨髓移植是目前公认的治疗白血病的一个有效措施。在缺少近亲供髓的情况下，利用病人自身在缓介期的骨髓移植是另一个可行的治疗途径。由于缓介期白血病人骨髓中存在少量残留的白血病细胞，因而移植后原病复发率高。近年来，许多学者致力于寻找一个能够在体外净化骨髓中残留白血病细胞的净化剂。采集的骨髓在体外经过这种净化剂处理后，能够有效地清除其中的残留白血病细胞，但不伤害正常的骨髓造血功能。因而，经过净化后的自体骨髓移植可以有效地保证病人在经大剂量化疗与放疗后的造血恢复，巩固白血病人长期处于完全缓解状态，从而达到对白血病的根治目的。
反映该技术的文件已经发表的可以用作骨髓净化的化合物，如4-hydroxyperoxycyclophosphamide(4HC)和mafosfamide(Asta-Z 7557)等，它们都是一类细胞毒剂，不仅可以杀伤白血病细胞，同时对人类的正常造血细胞有强烈的毒性作用，且敏感性随个体而异。在当前尚无简易的人类造血干细胞检测方法的情况下，不易掌握这类净化剂的最适净化剂量，因而容易导致移植的失败。
1.N.C.Gorin et alAutologous bone marrow transplantation using marrow incubated with Asta Z-7557 in adult acute leukemia.Blood Vol.67，No.5，1986pp1367-13762.H.sindermann et alBone marrow purging with mafosfamide-A critical survey.Blut Vol.59，1989pp432-441本发明的目的在于克服现有净化剂的缺点而提出的一种在化学功能与结构上各具特色的新型骨髓净化剂。
本发明是在白血病人骨髓的体外长期液体培养中加入邻苯二甲酸正丁酯(Dibutyl phthalate，DBP)和人血清白蛋白或吐温-80配制而成的制剂，可以显著加速白血病细胞的死亡，同时又能较好的保留正常造血细胞的功能，从而明显提高了对体外骨髓的净化效果。
该净化剂的制备方法ADBP，分析纯，分子量278.34，经气相色谱分析含量须在99.5-99.9%。在一只玻璃瓶中装入200mg DBP高压灭菌(简称A瓶)。在另一只玻璃瓶中装入10ml5%人血清白蛋白溶液(简称B瓶)。临用前，从B瓶中抽取全量人血清白蛋白溶液注入A瓶，用手剧烈振摇，制成均匀乳剂。在待净化的骨髓细胞悬液中按100-200μg/2×106骨髓有核细胞/ml的比例加入由上述方法制备的DBP乳剂。
BDBP，分析纯，分子量278.34，经气相色谱分析含量须在99.5-99.9%。在一只玻璃瓶中装入200mg DBP和80mg吐温-80，高压灭菌。用前，注入10ml生理盐水，剧烈振摇，制成均匀乳剂，在待净化的骨髓细胞悬液中按100-200μg/2×106骨髓有核细胞/ml的比例，加入由上述方法制备的DBP乳剂。
本发明的骨髓净化方法与以往多种方法比较，有以下优点1.DBP对白血病与肿瘤细胞有选择性杀伤与清除的作用;
2.白血病人在发作期可作原代肿瘤细胞对DBP的敏感性试验;
3.净化所需时间(4-9天)与临床骨髓移植前予处理时间基本一致，因而，采集的骨髓细胞不需作冷冻保存处理。
4.净化后骨髓细胞数量与功能可以满足临床移植的需要，回输骨髓不再含DBP，因而骨髓净化处理对人体无毒副作用，病人移植后造血恢复顺利。
实施例一为了证明DBP净化骨髓的效果。我们从一例急性粒细胞性白血病患者(AML，M2a)采集骨髓。在体外琼脂培养条件下，由5%人血清白蛋白配制的DBP乳剂可以明显抑制白血病细胞(AML-CFU)的生长，其抑制程度随DBP浓度的增加而增强。与正常人骨髓造血细胞(CFU-GM)相比，DBP对原代白血病细胞有高度的选择性抑制效果(
图1)。
实施例二在体外液体培养中，由5%人血清白蛋白配制的DBP乳剂有明显的加速骨髓中白血病细胞(AML-CFU)破坏作用在体外液体培养中，由5%人血清白蛋白配制的DBP乳剂有明显的加速骨髓中白血病细胞(AML-CFU)破坏作用。培养9天后，对照的培养瓶中(不加入DBP)，白血病细胞比培养前虽有减少，但仍有15%未被清除;然而，在含有DBP的培养瓶中，白血病细胞已降至不可检出的程度。随着白血病细胞的清除，原来处于生长抑制状态的正常造血功能趋于恢复。因此，DBP不仅可以加速对白血病细胞的清除，而且可以加快正常造血功能的恢复(图2)。上述研究结果证实了DBP具有净化白血病细胞、保护正常造血的功能。
图1.DBP对正常人骨髓粒系祖细胞(CFU-GM，○)与白血病人(AML，M2a)骨髓白血病祖细胞(AML-CFU，●)生长的抑制作用的比较平均值±SE图2.一例初发期白血病人(AML，M2a)骨髓细胞在体外液体培养条件下，白血病祖细胞(AML-CFU，●)与正常骨髓粒系祖细胞(CFU-GM，○)的动态变化平均值±SE(左)培养体系中不加入DBP(右)培养体系中加入DBP(50μg/ml)
权利要求
1.一种在体外净化骨髓中残留白血病细胞及其它侵犯骨髓的恶性肿瘤细胞的净化剂及制备方法，其特征在于以邻苯二甲酸正丁酯(DBP)和人血清白蛋白或吐温-80为主要成份按一定比例配制而成。
2.根据权利要求书1所述的净化剂及制备方法，其特征在于各组份的配制比例为A.(1)200mg DBP(2)10ml 5%人血清白蛋白B.(1)200mg DBP(2)80mg 吐温-80(3)10ml 生理盐水
3.根据权利要求1，2所述的净化剂及制备方法，其特征在于DBP的纯度须为99.5-99.9%。
4.根据权利要求1，2所述的净化剂及制备方法，其特征在于人血清白蛋白或吐温-80与DBP须经剧烈振摇制成均匀乳剂。
5.根据权利要求1，2所述的净化剂及其制备方法，其特征在于DBP的净化浓度为100-200μg/2×106骨髓有核细胞/ml。
全文摘要
本发明是将邻苯二甲酸正丁酯(DBP)用于体外骨髓净化，其特点是可以选择性杀伤存在于骨髓中的少量残留白血病细胞或肿瘤细胞，但不伤害原有的正常骨髓造血功能。应用DBP为骨髓净化剂，结合骨髓体外液体培养可以清除存在于骨髓中的残留肿瘤细胞，从而为净化自体骨髓移植治疗白血病与肿瘤构建了一个安全、有效的配套净化方法。
文档编号A61K35/16GK1065994SQ9210306
公开日1992年11月11日 申请日期1992年4月29日 优先权日1992年4月29日
发明者吴祖泽, 曹菊荣, 裴雪涛, 王绪明, 薛惠华 申请人:军事医学科学院放射医学研究所