专利名称：受控释放吗啡制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及受控释放吗啡制剂。更具体讲，本发明涉及的是用于每日给药治疗尤其为癌症疼痛的受控释放的吗啡口服制剂。
癌症是一个广泛的世界性难题，世界上每年被诊断的癌症患者近600万，每年也有500多万患者死于癌症。对于癌症患者来说，癌症疼痛的折磨是一个普遍的问题。据一项根据32篇已发表的综述而进行的分析结果表明70%的癌症晚期患者将疼痛作为主要症状。从现有的数据中还不可能得出一个精确的图表来表示世界范围的癌症疼痛流行趋势，因为接受治疗的癌症患者总数尚不清楚。一个保守的估计是每天至少有350万人在经受癌症疼痛的折磨。不论在发达国家还是发展中国家，癌症疼痛都是一个重要然而却被忽视的公众健康问题。在世界卫生组织(WHO)的癌症综合计划中，癌症疼痛的有效处理，尤其是对晚期癌症患者来说是四个需要优先考虑的问题之一。根据该计划，对于那些罹患晚期癌症正在经受剧烈疼痛而需要一种强镇痛剂的患者来说，吗啡即是可供选择和理想药物。已发现吗啡是既有效又可取的镇痛药。
类似吗啡的镇痛剂必须以一种切实可行的方式进入人体，口服途径是最好的，因为它可以使患者免于经受因注射而带来的不适。它还可以保持患者的独立性，因为他或她可以不依赖他人而进行下一个剂量的治疗。
吗啡可以在一定剂量范围内以一种简单的吗啡硫酸盐(或盐酸盐)水溶液的形式进入人体，(如1至20mg吗啡硫酸盐/毫升)。
吗啡的有效镇痛剂量变化相当大。少至5mg，多至200mg以上。对于许多病人来说，4小时给予5mg至30mg的剂量可以达到满意的镇痛效果，然而由于不同病人对该药的口服生物利用度的个体差异相当大，因而不同病人的剂量变化也是巨大的。最适剂量就是达到最好止痛效果时的剂量。该药必须按时间给药，例如按规律的时间间隔给药，而不仅仅当病人自诉疼痛便给药。吗啡的使用是根据疼痛的强度而不是简单的对病情预测。
维持释放的吗啡片剂在一些国家已经有产品问世，剂量范围从10mg至200mg，最常用的是30mg。最常见的产品称长效＊＊a.OMST、长效MS或MST。该产品的体外释放数据和药理学数据表明该产品的主要活性成分在开始的2或3小时时已经被释放和吸收完了。这表明它的特性不适合于进行一种方便的剂量计划安排。生产者建议给药的时间间隔多至12小时，而广泛的临床实践经验则表明对于持继性疼痛的控制，8小时的间隔更为实用。
为了避免由于不应有的忍耐而带来的疼痛并使病人能长久地免受疼痛折磨，在日常生活中，服用镇痛剂所遇到的阻碍越少越好，每日服用两次是个很好的解决办法，每日服用一次则更好。开发持久性制剂的另一个原因是我们所讨论的病人通常都比较虚弱，需要有人帮助服药，因而如果有一种制剂每日只需服用一次的话，对于病人和医务工作者都有好处。
但是，到目前为止人们认为生产一种每天服用次数少于2次并且保持满意的生物利用度，高血浆浓度水平以及满意的镇痛效果的吗啡受控释放制剂是不可能的、吗啡被认为是只有当其在胃和肠中的比较短的时间里才能被充分吸收，由此推论出生产一种在24小时内只服一次而又能保持满意的镇痛效果的吗啡制剂是不可能的。
用高水溶性药物如吗啡硫酸盐制造具有好的受控释放特点的口服制剂被认为是更不可能的。欧洲专利申请0377518号建议，高水溶性活性物质如吗啡硫酸盐的持久释放制剂应该使其胃和肠中有不同的释放速率。被吸收的活性物质在肠中有比较快的释放速率。
其他有关吗啡制剂的专利文献有欧洲专利申请97523和205282号，美国专利4461598号和4970075号以及DD专利文献295548号。
根据本专利生产的受控释放制剂被意外发现具有基本恒定、零级反应及pH非依赖性释放活性物质的特点，其在体内和体外表现出来的吗啡释放数据均比以前的制剂优越。
因此，本发明的一个目的是提供一种比当前使用的制剂具有更长的药物释放特性的口服吗啡受控释放制剂。在体外，8-12外小时后的释放量不应达到100%，最好不超过90%，以便使服用药物的间隔达到12至24小时，需要特别指出有是，12小时的体外释放应该超过吗啡总量的50%，最好超过60%，8小时后的释放量应小于85%，最好少于80%，同时释放量应大于30%，最好大于40%。在释放药物的大部分时间里，药物的释放应保持一个恒定的速率，而不象现有的产品那样，在开始的几个小时有非常快的释放速率，而不象现有的产品那样，在开始的几个小时有非常快的释放速率，而后来则释放速率很慢，也不象欧洲专利申请0377518号所说的那样，在肠中的释放这率比在胃中快、这使得既使服药间隔达到12-24小时，也能在浆中保持均一的吗啡水平、达到满意的镇痛效果成为可能。
第二个目的是提供一个基本上具有完全生物利用度的口服受控释放吗啡制剂，这里所说的“完全的生物利用度”是指和传统的、易溶的口服吗啡制剂基本上一样的生物利用度。
本发明的另一个目的是提供一种每天只需服用2次或最好一次的口服受控释放吗啡制剂。
根据本发明的一个具体实施方案，已发现一种受控释放系统可用于制备本发明的吗啡制剂，在该系统中，吗啡的释放由扩散控制，就象授与Lindahl等人的美国专利4557925号所揭示的那样，该文在此作为参考文献。现已发现根据本发明制造的、吗啡释放完毕时间可达24小时的受控释放片剂具有完全的生物利用度。应用本发明人们还可以发现通过以上描述的表面膜包被技术，可以获得基本上不依赖于pH值的连续释放，通过加入适量的pH调节缓冲物质到混合物中，包被膜内的pH值可以保持在一个药物易溶的水平上，释放速度将几乎不受pH值的影响。
根据本发明，核心内的吗啡必须是一种易溶于水的形式，如吗啡盐酸盐，吗啡硫酸盐或者其他任何可药用的水溶性的形式，每种制剂中吗啡的量可以在一个比较宽的范围内变化，如用吗啡硫酸盐来计算的话，其变化范围通常在10至200mg之间。
缓冲物质对在肠中的扩散控制释放来说是必需的，缓冲物质可以从可接受的适用于口服药用的缓冲物质如碳酸氢钠、柠檬酸，酒石酸中选择。
根据本发明以及美国专利4557925号制备的缓释片剂应该包含一个含有吗啡的片剂以及一个包被，包被应该是不溶于水和胃肠液的且基本上由氯乙烯、乙酸乙烯酯和乙烯醇的三聚合物组成，同时有一种多孔物质随机地分布在聚合物中，多孔物质在每1-10份聚合物中应有1-20份存在。
制造包被片剂包括以下步骤将三聚合物溶于溶剂中;制备一多孔物质悬液;制药用片剂，将多孔物质的悬液或溶液与三聚合物的溶液混合，形成一包被液体，将包被液以溶液或悬液的形式涂布到片剂上，使片剂上的包被液干燥，从而产生一种三聚合物包被的，多孔物质随机分布在包被中的片剂。
在三聚合物中，氯乙烯重量最好占总重量的80-95%，乙酸乙烯酯占1-19%，乙烯醇重占1-10%。
根据本发明，所应用的多孔物质必须是高水溶性的，而且是可用于药用的物质，特别推荐多孔物质是蔗糖，其它可以使用的物质包括聚乙烯吡咯烷酮，聚乙二醇1500，40009，6000以及氯化钠。
多孔物质和三聚合物的比率决定于所期望的溶解速率和时间，在特殊情况下，可通过在实验室进行的简单实验来决定，一般来说，为了获得口服片剂实际有用的溶解，该比率应该在1至5之间变化，最好是在1.5至3之间。
多孔物质的大小可以在0.5至50毫微米之间变化。
在三聚合物中最好应该有增塑剂存在。增塑剂可占包被液总重量的0.1%至4%，合适的增塑剂如乙酰柠檬酸三丁酯，聚乙二醇，氧化蓖麻油和甘油三乙酸，另外，包被中可以有碳酸氢钠作为稳定剂。
根据片剂的大小和面积不同，包被的重量可在每片10至170mg的范围内变化，包被的厚度可在25至300μm间变化，最好是在50到200μm之间。
包被混合物按下面的方法制备1)将包含80-95%(重量比)氯乙烯，1-19%乙酸乙烯酯和1-10%乙烯醇的三聚合物溶于溶剂内，如丙酮、二氯甲烷、甲乙酮、或丙酮和乙醇的混合液、丙酮和二氯甲烷混合液等。
2)多孔物质的悬液或溶液是按照下面的方法制备的将多孔物质颗粒用球磨机干燥研磨，或者用一个玻璃球研磨装置湿润研磨成预定的大小，颗粒的大小最好在0.5至50μm之间，将颗粒散布于如上所述的溶剂或溶剂混合物内，并与三聚合物溶液混合。
多孔物质和三聚合物在包被液中的比率和前述在包被中的比率是一致的，如前面提到的那样，包被液中可以含有增塑剂及碳酸氢钠。
包被液是一种悬液形式，可以按传统的包被方法包被到含有药物的核心上，这些包被方法有容器包被，手工或喷射包被，Wuirster包被或者其他液床包被方法。着色剂也可以加到包被液中，最好是用不溶的着色物质。
片剂也可以进行二次包被，这次包被可以包含一种或多种相同或不同的药物，这些药物通常具有较快的释放速率，这次的包被液最好是一种水为溶剂的糖衣包被液。因而，在后者和三聚合物膜之间有一个密封包被是必须的或者说是我们所期望的。
尽管以上讨论的吗啡制剂是一种单片剂的形式，但是很显然，吗啡制剂也可以以其它的形式生产，如以多单位的形式。
本发明将在以下的例子中得到进一步说明，但本发明并不局限于这些例子。
例1
含30mg吗啡硫酸盐的包被，包被液的组成组分量(mg/片)吗啡硫酸盐30.0乳糖86微晶纤维素15(即AricelpH101)琥珀酸5聚乙烯吡咯咯酮12(即Lollidon30)硬脂酸镁1-3乙醇(99.5%)＊(10-20)＊意指该物质在制造过程中蒸发包被组分mg/片三聚合物(VC)M(VAC)N(VOH)O在这里VC代表氯乙烯，VAC代表乙酸乙烯酯，VOH是乙烯酮且M＝31，N＝1，O＝211微化粉末状蔗糖(颗粒大小1-10μm)29乙酰柠檬酸三丁酯2
氧化蓖麻油1碳酸氢钠1丙酮＊264＊在制造过程中蒸发包被过程是在一个包被容器内进行的，包被液是用一种无空气的喷射包被装置喷射到片剂上的。就如同美国专利4557925描述的那样。
所附的图表明在一次服用按上例生产的一个片剂后，血浆中溶解的吗啡的浓度(nmol/L)在24小时内基本上保持恒定(12个病例研究结果)。而服用商业生产的受控释放片剂(长效MS的数据自Cancer63期2348-2354页，1989年，图5)血浆中的吗啡水平在经过一个初期的高峰很快就降了下来。提高片剂核心中吗啡的量，血浆中吗啡的浓度也可以相应地提高。具有高或低释放速率的片剂可以通过改变包被组分的方法来获得。
例2吗啡硫酸盐10mg受控释放片剂组分量mg/片片剂核心 M**S***吗啡硫酸盐10.010.0
乳糖1103.4微晶纤维素1520(即AuicelpH101)琥珀酸1.61.7聚乙烯吡咯咯酮121.7(即Kollidon30)硬脂酸镁21乙醇(99.5%)(8)( )乳糖(喷干的)67.3包被蔗糖粉末1721包被聚合物(按例1所示)9.211乙酰柠檬酸三丁酯1.61.9多聚蓖麻油1.21.4碳酸氢钠0.630.76二氧化钛1.2-乙基香草醛0.007-丙酮*(153) (187)文中＊指在制造过程中蒸发
＊＊M中等释放速率＊＊＊S缓慢释放速率吗啡硫酸盐60mg控制释放片组分量(mg/片)片剂核心 M**S***吗啡硫酸盐60.060.0乳糖6752琥珀酸9.49.4聚乙烯吡咯酮1212(即Kollidon30)硬脂酸镁22乙醇(99.5%)*(5) ( )微晶纤维素015(即AricelpH101)包被蔗糖粉末1727包被聚合物(按例1所示)5.48.6乙酰柠檬酸三丁酯0.921.5多聚蓖麻油0.701.1
碳酸氢钠0.630.99二氧化钛1.0-氧化红铁0.21-乙基香草醛0.007-丙酮*158 250＊在制造过程中蒸发＊＊M中等释放速率＊＊＊S缓慢释放速率吗啡硫酸盐100mg受控释放片组分量(mg/片)片剂核心吗啡硫酸盐100乳糖87琥珀酸17聚乙烯吡咯酮19(即Kollidon30)硬脂酸镁2乙醇(99.5%)＊(9)
包被蔗糖粉末20包被聚合物(按例1所示)6.4乙酰柠檬酸三丁酯1.1多聚蓖麻油0.83碳酸氢钠0.74二氧化钛0.25氧化红铁(E172)1.5乙基香草醛0.008丙酮＊(186)＊在制造过程中蒸发下表的数据是按本发明前述的例子据美国药典第XX装置2(搅拌)而测得的该片剂组分的释放率(溶解率)吗啡硫酸盐片剂
权利要求
1.口服吗啡制剂，其特征在于在至少8小时乃至12小时内，它具有基本完全的生物利用度，溶解出的主要部分基本是零级反应，吗啡的体外释放基本不依赖pM值，在此期间，吗啡总量的100%以下，50%甚至60%以上的部分被溶解，因而吗啡以容易溶解的盐的形式与缓冲剂结合，且该制剂表面由一层扩散膜覆盖。
2.根据权利要求1的制剂，其特征是在体外8小时后释放率为30%-85%，优选40-80%。
3.根据权利要求1或2，其特征是在体外12小时后，释放率为50-100%，优选60-100%，优选80-100%。
4.根据权利要求1-3，其特征是至少12小时内稳定提供有效血浆血药水平。
5.根据权利要求1-4，其特征是至少24小时内稳定提供有效血浆血药水平。
6.根据权利要求1-5，其特征是该制剂被制成片剂，其中吗啡和缓冲剂被包括在片剂的核心部分。
7.根据权利要求6，其中该制剂核心部分被一层扩散膜覆盖，膜中包含一种基本不溶于水和胃肠液的聚合物，且水溶性的多孔物质可以被随机分散在该聚合物中。
8.根据权利要求1-7，其特征在于制剂中的吗啡盐为可用于制药的硫酸盐，盐酸盐或其他形式的水溶性盐。
9.权利要求1-8的制剂，其特征在于缓冲剂是琥珀酸，柠檬酸，酒石酸或其它可药用的有机酸。
10.权利要求1-5和7-9的制剂，其特征在于其被配成多单位制剂。
11.前述任一权利要求的制配是在12-24小时间隔内给药的。
全文摘要
本发明内容为一种口服吗啡制剂，它在至少8小时乃至至少12小时内，具有基本完全的生物利用度，溶出的主要部分是零级反应和吗啡的释放基本上不依赖pH值的特点，在此期间吗啡的溶出量少于100％，在该制剂中，吗啡以一种易溶解的盐的形式与缓冲剂以结合的形式存在，制剂表面覆有一层扩散膜。
文档编号A61K9/22GK1089472SQ9311834
公开日1994年7月20日 申请日期1993年7月29日 优先权日1992年7月29日
发明者C·普松, S·瓦克斯加德, S·库尔斯塔德, L·福里格伦 申请人:伽塞尔实验室公司