专利名称：调理香波组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及包含具有高阳离子电荷密度的交联头发调理聚合物的头发调理香波组合物。
背景技术：
许多香波产品是可商购或是公知的，它们多数包含头发调理剂。由于在洗发过程中，这些产品给用户提供了从一种产品进行头发清洁和调理性能，并使得能方便地一次施用调理剂和香波。这类产品中使用的头发调理剂包括硅氧烷、烃油、脂肪酯、阳离子头发调理剂及其组合物。
阳离子头发调理剂(阳离子表面活性剂、阳离子聚合物)尤其适用于头发调理香波中，其可用于控制静电、解除湿发的缠结，在漂洗过程中和漂洗后均可提供丝般的调理湿发感觉。然而，这些阳离子头发调理剂在与公知用于香波组合物中的多数阴离子表面活性剂组合使用时，均会存在相容性问题。在某些阴离子去污表面活性剂存在下，作为头发调理剂的阳离子表面活性剂会形成一种可溶性离子配合物，这种配合物不能很好地沉积于头发上。这种沉积过程对于提供优异的调理性能显得非常重要。在阴离子去污表面活性剂存在下，作为头发调理剂的其它阳离子表面活性剂会形成一种不溶性配合物，这种不溶性配合物虽然会很好地沉积于头发上，但其调理性能则不佳，并会造成头发有脏污及涂沫过的感觉。
阳离子聚合物也在香波中用作头发调理剂，但这些聚合物会积聚在头发上，使得头发显得不洁净及产生涂沫过的感觉。而且，多数这类阳离子聚合物具有相当高的阳离子电荷密度值，当与阴离子表面活性剂组合使用时，会造成相容性问题。这些高度荷电的阳离子聚合物在与香波组合物中的阴离子表面活性剂组合使用时，通常形成不溶性的、高粘性的一簇。因而，常常会限制这种阳离子聚合物的浓度和/或电荷密度，从而有助于减小上述问题的严重程度，或者这些高度荷电的聚合物阳离子聚合物仅在不包含阴离子表面活性剂的调理组合物中使用。但是，对这些聚合物的浓度或用量的限制也会限制由调理香波组合物所提供的总体头发调理性能。
业已发现，某些选定的高度荷电的阳离子头发调理聚合物可与阴离子去污表面活性剂一起用于香波组合物中，使得这种组合物可提供改善的头发调理性能及改善的产品稳定性。为了达到这种效果，选定的聚合物必须是交联的聚合物，其阳离子电荷密度为约4.0-7meq/g(毫克当量/克)，它基本上是由一种交联剂与下述单体单元组成的，所述单体单元选自二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氧基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物，其中每一个单体单元在组合物的pH值下是阳离子性的。
因而，本发明的目的是提供一种可改善头发调理性能的头发调理香波组合物，进而，本发明提供一种包含阳离子头发调理聚合物的组合物。本发明的另一个目的是提供一种包含阴离子表面活性剂成分及阳离子头发调理聚合物的产品稳定性得以改善的调理香波组合物，此外，还提供了一种组合物，其中，阳离子聚合物为交联的聚合物，其具有相当高的阳离子电荷密度，为约4.0-7meq/g。
发明概述本发明涉及头发调理香波组合物，其包含(A)约5-50wt％的阴离子表面活性剂成分，其选自阴离子表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及这些表面活性剂的混合物；(B)约0.025-5wt％的有机交联阳离子聚合物，其阳离子电荷密度为约4.0-7meq/g，它基本上是由一种交联剂与下述单体单元组成的，所述单体单元选自二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物，其中每一个单体单元在组合物的pH值下是阳离子性的；和(D)约20-94wt％的水。
这种交联的高度荷电的阳离子聚合物可提供改善的调理性能，并与组合物的阴离子去污表面活性剂成分物理相容。
发明详述本发明的香波组合物可包含本文描述的本发明的基本成分和限定成分，以及其它附加或选择性成分、组分或本发明限定的成分，或者，本发明由本文描述的本发明的基本成分和限定成分，以及其它附加或选择性成分、组分或本发明限定的成分组成或基本上由这些成分组成。
除非另有说明，本文中使用的所有百分数、份数和比值均以香波组合物的总重量计。所有这些关于所列成分的重量均基于活性含量，因而，除非另有说明，并不包括可能存在于市售物质中的载体或副产物。
本文中术语“可溶”是指物质在25℃下可充分溶解于水中，形成在浓度为0.1wt％时，裸眼观察为一种基本上澄清的溶液。与此相反，术语“不可溶”是指物质在25℃下不能充分溶解于水中，不能形成在浓度为0.1wt％时，裸眼观察为一种基本上澄清的溶液。
本发明的香波组合物包含基本成分和某些选择性成分，以下对其进行详细说明。
阴离子去污表面活性剂成分本发明的香波组合物包含一种阴离子去污表面活性剂成分，以使组合物具有清洁性能。这种阴离子去污表面活性剂成分包含阴离子去污表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子性的连接基团的两性离子或两性去污表面活性剂，以及这些表面活性剂的组合，优选阴离子去污表面活性剂。这种表面活性剂应与以下描述的基本成分在物理和化学上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美学感官或性能。
适宜用于本发明香波组合物的阴离子去污表面活性剂组分包括公知的可用于头发护理或其它个人护理清洁组合物中的表面活性剂。在香波组合物中，阴离子表面活性剂组分的浓度应足以提供所需的清洁和起泡性能，以组合物重量计，阴离子表面活性剂成分的浓度通常为约5-50wt％，优选约8-30wt％，更优选10-25wt％，首选约12-18wt％。
优选适用于香波组合物的阴离子表面活性剂为烷基和烷基醚硫酸盐。这些物质具有各自的通式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R为具有约8-18个碳原子的烷基或链烯基，x为1-10的整数，M为阳离子，如铵、链烷醇胺如三乙醇胺、一价金属如钠和钾、多价金属阳离子如镁和钙。应选择阳离子M使阴离子去污表面活性剂成分为水溶性的。表面活性剂的溶解度取决于具体的阴离子去污表面活性剂和所选择的阳离子。
在烷基和烷基醚硫酸盐中，优选R具有约8-18个碳原子，更优选约10-16个碳原子，再更优选约12-14个碳原子。烷基醚硫酸盐通常是由作为环氧乙烷和具有8-24个碳原子的一元醇的缩合产物而制备的。醇可是合成的，或它们可由脂肪制得，如椰子油、棕榈仁油、牛脂。优选由椰子油或棕榈仁油得到的月桂醇和直链醇。这种醇与约0-10，优选约2-5，更优选约3摩尔比例的环氧乙烷反应，形成的混合物的分子中例如具有平均3摩尔的氧化乙烯/1摩尔醇，再将这种混合物硫酸化并中和。
适用于本发明香波组合物的烷基醚硫酸盐的具体非限定性实例包括椰油烷基三乙二醇醚硫酸的钠和铵盐、牛油烷基三乙二醇醚硫酸的钠和铵盐、牛油烷基六氧乙烯硫酸的钠和铵盐。特别优选的烷基醚硫酸盐为单一化合物的混合物，其中，混合物中的化合物具有的平均烷基链长为约10-16个碳原子，平均乙氧基化度为约1-4摩尔氧化乙烯。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂为有机、硫酸反应产物的水溶性盐，其通式为[R1-SO3-M]，其中R1为具有约8-24个碳原子，优选约10-18个碳原子的、直链或支链的、饱和脂族烃基；M为前述的阳离子。这种去污表面活性剂的非限定性实例为按照公知的磺化方法(包括漂白法和水解法)，由甲烷系列烃与磺化剂的有机硫酸进行反应所得产物的盐，所述烃包括异、新、正链烷烃，具有约8-24个碳原子，优选约12-18个碳原子，而所述磺化剂如三氧化硫、硫酸。优选是磺化的C10-C18正链烷烃的碱金属和铵盐。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂为用羟乙磺酸对脂肪酸进行酯化并用氢氧化钠中和的反应产物，其中，例如，脂肪酸为由椰子油或棕榈仁油得到的；牛磺酸甲酯(methyl tauride)的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中，脂肪酸例如为由椰子油或棕榈仁油得到的。其它类似的阴离子表面活性剂在下述专利文献中有述US 2,486,921；US 2,486,922；US2,396,278，这些文献均引入本文作为参考。
其它适用于香波组合物的阴离子去污表面活性剂为琥珀酸盐，如N-十八烷基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二铵；N-(1,2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠；磺基琥珀酸钠的二戊酯；磺基琥珀酸钠的二己酯；磺基琥珀酸钠的二辛酯。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂包括具有约10-24个碳原子的烯烃磺酸盐。在本文中，术语“烯烃磺酸盐”是指通过未复合的三氧化硫对α-烯烃进行磺化，再于反应中形成的砜水解而形成相应的羟基-链烷磺酸盐的条件下，通过酸反应混合物进行中和所产生的化合物。三氧化硫可为液体或气体，通常(但不是必要的)，用惰性稀释剂对其进行稀释，当以液体形式使用时，例如用液体二氧化硫、氯代烃等；当以气体形式使用时，用空气、氮气、气体二氧化硫等进行稀释。用于形成烯烃磺酸盐的α-烯烃是由具有约10-24个碳原子、优选约12-16个碳原子的单烯烃，优选直链烯烃得到的。除了真的烯烃磺酸盐和一部分羟基链烷磺酸盐外，烯烃磺酸盐可包含少量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、起始烯烃的性能及烯烃原料中的杂质和磺化过程中的副反应等。这种α-烯烃磺酸盐混合物的非限定性实例在US专利3,332,880中有述，该文献引入本文作为参考。
另一类适用于香波组合物中阴离子去污表面活性剂为β-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂的通式为
其中，R1为具有约6-20个碳原子的直链烷基，R2为具有约1-3个碳原子，优选1个碳原子的低级烷基，M为如前所述的水溶性阳离子。
优选的用于香波组合物中阴离子去污表面活性剂包括月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂单甘油硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油酰基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠，和其混合物。
适用于本发明香波组合物的两性离子或两性去污表面活性剂包括那些公知可用于头发护理或其它个人护理清洁组合物的物质，且含有在香波组合物的pH下为阴离子性的基团。以组合物重量计，这种两性去污表面活性剂的浓度优选为约0.5-20wt％，优选约1-10wt％。适宜的两性离子或两性表面活性剂在下述专利文献中有述US 5,104,646(Bolich Jr等)、US5,106,609(Bolich Jr等)，这些文献引入本文作为参考。
适用于香波组合物的两性去污表面活性剂为本领域公知的，包括那些广泛描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基之一包含约8-18个碳原子，而另一个包含一种阴离子水增溶基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
适用于香波组合物的两性离子去污表面活性剂为本领域公知的，包括那些广泛描述为脂族季铵、季鏻和季锍化合物的衍生物的表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基之一包含约8-18个碳原子，而另一个包含一种阴离子基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。优选是两性离子化合物如甜菜碱。
本发明的香波组合物还可包含其它表面活性剂，使这些表面活性剂与前述的阴离子表面活性剂成分进行组合使用。适宜的选择性表面活性剂包括非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和其组合。可以使用任一种本领域公知的用于头发或个人护理用品的表面活性剂，只要这种选择性附加表面活性剂与香波组合物的基本成分在物理和化学上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美学性或性能。香波组合物中的选择性附加表面活性剂的浓度可以根据所需清洁或发泡性能、所选择的任选表面活性剂、所需产品浓度、组合物中存在的其它成分以及本领域中公知的其它因素改变。
适用于香波组合物中的阴离子、两性离子、两性或选择性附加表面活性剂的非限定性实例可参见下述文献McCutcheon′s,Emulsifiers andDetergents,1989 Annual,由M.C.Publishing Co.出版；US 3,929,678、US 2,658,072、US 2,438,091、US 2,528,378，这些文献文献引入本文作为参考。
阳离子头发调理聚合物本发明的香波组合物包含具有相对较高的阳离子电荷密度的阳离子交联头发调理聚合物。这些高度荷电的阳离子聚合物在交联并用于与如前所述的阴离子去污表面活性剂成分组合使用时，会形成一种具有改善调理性能的稳定香波组合物。以香波组合物重量计，组合物中交联聚合物的浓度通常为约0.025-5wt％，优选约0.1-3wt％，更优选0.25-1wt％。
用于本发明香波组合物中的头发调理聚合物必须为水分散性的交联阳离子聚合物，其阳离子电荷密度为约4-7meq/g，优选约4-6 meq/g，更优选约3.2-5.5meq/g。
本发明的头发调理聚合物基本上由一种交联剂与一种或多种阳离子取代的单体单元组成，其中在每一个单体单元上的阳离子取代基为季铵或质子化氨基基团(酸加成盐)，并且，其中，单体单元选自阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基氨基甲基丙烯酸酯和其混合物，优选二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和其混合物。
优选的阳离子取代的单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物。这些优选的单体的通式为
其中R1为氢、甲基或乙基；R2、R3和R4彼此独立地为氢或具有约1-8个碳原子，优选约1-5个碳原子，更优选约1-2个碳原子的短链烷基；n为约1-8，优选约1-4的整数，X为阴离子抗衡离子。与R2、R3和R4连接的氮原子可为质子化的胺(伯胺、仲胺或叔胺)，但优选季铵，其中R2、R3和R4为烷基。
与阳离子调理聚合物缔合的的阴离子抗衡离子(X)可为公知的任一种抗衡离子，只要聚合物在水中、在香波组合物中或者在香波组合物的凝聚相中保持可溶或可分散，并且只要抗衡离子与香波组合物的基本成分在物理和化学上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美学性或性能。这种抗衡离子的非限定性实例包括卤离子(如氯、氟、溴、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
本发明中的交联剂可以是任意一种用于如前所述的阳离子取代单体单元的常规或公知的交联剂。这些交联剂通常为包含两个或多个不饱和官能团的物质，其与聚合物的单体单元反应，在两个或多个单个的聚合物链间或相同聚合物链的两外或多个片段间形成键合或共价键。适宜的交联剂的非限定性实例包括亚甲基双丙烯酰胺、二丙烯酸酯、二甲基丙烯酸酯、二乙烯基芳基(如二乙烯基苯基环)化合物、多元醇的聚链烯聚醚、丙烯酸烯丙酯、乙烯氧基烷基丙烯酸酯和多官能的亚乙烯基化合物。这类交联剂的具体的非限定性实例包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酰胺、氰基甲基丙烯酸酯、乙烯基氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、烯丙基季戊四醇、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、烯丙基蔗糖、丁二烯、异戊二烯、1,4-二亚乙基苯、二乙烯基萘、乙基乙烯基醚、甲基乙烯基醚、丙烯酸烯丙酯。其它适宜的交联剂包括甲醛和乙二醛。优选的交联剂为亚甲基双丙烯酰胺。
根据最后聚合物的所需性能如粘度，可使用用量在大范围变化的交联剂。基于聚合物的总重量，以重量/重量计，聚合物通常包含约1-10,000ppm，优选约5-750ppm，更优选约25-500ppm，还优选约100-500ppm，首选约250-500ppm的交联剂。
可测量本发明的交联阳离子聚合物的特性粘度以更具体地表征用于本发明的这种聚合物。在25℃及1摩尔氯化钠中测量的交联聚合物的特性粘度通常大于6，优选约8-14。这些交联阳离子聚合物的平均分子量通常为约1,000,000-30,000,000。具体的分子量并不重要，可使用较低或较高的重均分子量。交联聚合物优选其粘度至少为约20,000厘泊，更优选至少约30,000厘泊，所述粘度是在25℃下于1.0％聚合物的去离子水溶液中测得的，采用Brookfield RVT(Brookfield Engineering Laboratories,Inc.Stoughton,MA,USA)于20RPM(转/分)下测量。
这些交联阳离子聚合物可按照本领域公知的方法制备。例如，在引发剂(通常为氧化还原引发剂或热引发剂)存在下，将包含约20-60wt％，通常约25-40wt％的单体的水溶液进行聚合直至聚合反应终止，制备出这些聚合物。交联剂也可被加至欲聚合的单体溶液中，将其掺入聚合物中。在聚合反应中，温度通常在约0-95℃下开始。聚合过程可通过形成一种单体(也有一些加入的交联剂)的水相的反相分散液进入非水液体如矿物油、羊毛脂、异十二烷、油醇及其它挥发性和不挥发性酯、醚和醇等中而完成。
优选用于香波组合物中的交联阳离子聚合物的非限定性实例为Polyquaternium 37。这种优选的交联聚合物可单独用于香波组合物中，或在一种适宜的载体如矿物油或丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯中使用。这种聚合物可作为矿物油分散液(还包含PPG-1 trideceth-6作为分散助剂)商购，商购自Allied Colloids Ltd,Norfolk,Virginia,U.S.A.，商品名为Salcare SC95，或者作为丙二醇二辛酸/二癸酸酯分散液(还包含PPG-1 trideceth-6作为分散助剂)商购，商购自Allied Colloids Ltd,(Norfolk,VA)，商品名为SalcareSC96。
水本发明的香波组合物为含水体系，以组合物重量计，其包含约20-94wt％，优选约50-90wt％，更优选约60-85wt％的水。
选择性成分本发明的香波组合物还可进一步包含一种或多种公知用于头发护理或个人护理用品中的选择性成分，只要这些选择性成分与本文所述的基本成分在物理和化学上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美学性或性能。以香波组合物重量计，这些选择性成分的浓度通常可分别为约0.001-10wt％。
用于香波组合物的选择性成分的非限定性实例包括抗静电剂、去头屑剂、调理剂(烃油、脂肪酸酯)、染料、有机溶剂或稀释剂、珠光剂、发泡剂、附加的表面活性剂或辅助表面活性剂(非离子型、阳离子型)、杀虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、蛋白质、皮肤活化剂、定型聚合物、防晒剂、维生素和粘度调节剂。
本发明的香波组合物优选进一步包含一种悬浮剂或增稠剂。该物质用的适宜的悬浮剂是本领域中公知的，包含结晶和聚合悬浮剂或增稠剂。优选结晶悬浮剂，其包括公知的酰基衍生物和氧化胺，它们在US专利4,741,855中有述，该文献引入本文作为参考。
用于香波组合物中的选择的聚合增稠剂的非限定性实例包括羧基乙烯基聚合物、纤维素醚、瓜耳胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基瓜耳胶、淀粉和淀粉衍生物和黄原胶。悬浮剂或增稠剂在下述专利文献中有述US2,798,053、US 4,686,254、US 4,788,006、US 5,275,761，这些文献均引入本文作为参考。下面，将对选择的悬浮剂或增稠剂进行更详细的描述。
本发明的香波组合物也优选包含一种硅氧烷头发调理剂，更优选一种与选择的用于硅氧烷的悬浮剂一起组合使用的硅氧烷头发调理剂。这种硅氧烷头发调理剂优选为不挥发性调理剂，以香波组合物重量计，其在香波组合物中的浓度优选约0.01-10wt％。适宜的硅氧烷头发调理剂和选择性用于硅氧烷的悬浮剂的非限定性实例在下述专利文献中有述US再授权专利34,584(Grote等)、US 5,104,646(Bolich Jr.等)、US 5,106,609(Bolich Jr.等)，这些文献均引入本文作为参考。下面，将对选择性硅氧烷头发调理剂和用于选择性硅氧烷的选择性悬浮剂进行更详细的描述。
选择性硅氧烷头发调理剂本发明的香波组合物还包含一种选择性硅氧烷头发调理剂，其浓度应可有效地提供头发调理功效。以香波组合物重量计，这种调理剂的浓度约为0.01-10wt％，优选约0.1-8wt％，更优选约0.1-5wt％，首选约0.2-3wt％。
选择性硅氧烷头发调理剂在香波组合物中是不溶的，并且优选其为不挥发性的。通常，这种调理剂在香波组合物中混合，从而使其以分散不溶性颗粒的分开、不连续相形式存在，也称为小滴。这些小滴通常在下面将描述的选择性悬浮剂中悬浮。这种选择性硅氧烷头发调理剂相将包含硅氧烷流体头发调理剂，如硅氧烷流体，其也可包含其它成分，如硅氧烷树脂，以增强硅氧烷流体的沉积效率或增强头发的光泽(特别是当使用高折光指数(约1.46以上)的硅氧烷调理剂时，如高苯代的硅氧烷)。
选择性硅氧烷头发调理剂相可包含挥发性硅氧烷、不挥发性硅氧烷或其组合。通常，如果存在挥发性硅氧烷，这种挥发性硅氧烷将会附随作为商购形式的不挥发性材料组分如硅氧烷胶质和树脂的溶剂或载体使用。
用于香波组合物中的选择性硅氧烷头发调理剂在25℃下的粘度优选为约20-2,000,000厘沲，更优选约1,000-约1,800,000厘沲，还优选约50,000-1,500,000厘沲，首选约100,000-1,500,000厘沲。
选择性硅氧烷流体包括硅氧烷油，这种硅氧烷油是一种可流动的硅氧烷材料，其在25℃下的粘度小于1,000,000厘沲，优选为约5-1,000,000厘沲，更优选约10-100,000厘沲。适宜的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物，和其组合。还可使用其它的具有头发调理性能的不溶性不挥发硅氧烷流体。
选择性硅氧烷油包括具有下式(Ⅰ)的聚烷基或聚芳基硅氧烷
其中，R为脂族基团，优选烷基或链烯基或芳基，R可被取代或未被取代，x为1-约8,000的整数。适宜的未取代烷基R包括烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基链烯基、烷氨基，和醚取代的、羟基取代的及卤素取代的脂族基团和芳基。适宜的R基团也包括阳离子胺和季铵基团。
在硅氧烷链上取代的脂族基团或芳基可具有任意结构，只要形成的硅氧烷仍然在室温下为流体，具有疏水性，当其涂敷于头发上时无刺激性、无毒、无害，并且与香波组合物的其它成分相容，在正常使用和贮藏条件下化学稳定，不溶于本发明的香波组合物中，并能沉积于头发上，具有调理头发的功能。
在每一单体硅氧烷单元的硅原子上的两个R基团可相同或不同。优选两个R基团是相同的。
优选的烷基和链烯基取代基为C1-C5的烷基和链烯基，更优选C1-C4，首选C1-C2。其它含烷基、链烯基或链炔基的基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分为直链或支链的，优选具有1-5个碳原子，更优选具有1-4个碳原子，还优选具有1-3个碳原子，首选具有1-2个碳原子。如前所述，R取代基也可包含氨基官能团，如烷氨基，其可是伯、仲或叔胺或季铵。它们包括单、二和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分的链长优选如上所述。R取代基也可被其它基团取代，如卤素(如氯、氟和溴)、卤代脂族基团或芳基和羟基(如羟基取代的脂族基团)。例如，适宜的卤代R基团包括三卤代(优选氟代)烷基，如-R1-C(F)3，其中，R1为C1-C3烷基。这种聚硅氧烷的实例包括聚甲基-3,3,3-三氟丙基硅氧烷。
适宜的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特别优选聚二甲基硅氧烷。其它适宜的R基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅氧烷的末端的三个R基团也可表示相同或不同的基团。
可使用的不挥发性聚烷基硅氧烷流体例如包括聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷例如可从General Electric Company以其Viscasil R和SF 96系列商购，及从Dow Corning以其Dow Corning 200系列商购。
可使用的聚烷芳基硅氧烷流体例如包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可从General Electric Company以其SF 1075甲基苯基流体商购，或从DowCorning以其556化妆品级流体商购。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物例如包括用聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(如Dow Corning DC-1248)，虽然也可使用环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和聚环氧丙烷的浓度必须足够低以防止其在水中和在组合物中溶解。
适宜的烷氨基取代的硅氧烷包括具有下式(Ⅱ)结构的那些硅氧烷
其中，x和y均为整数。该聚合物也被称之为“胺化聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”。
适宜的阳离子硅氧烷流体包括具有下式(Ⅲ)的硅氧烷(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a，其中G选自氢、苯基、羟基、C1-C8的烷基，优选甲基；a为0或1-3的整数，优选0；b为0或1，优选1；n+m的总和为1-2,000，优选50-150,n可代表0-1,999的数，优选49-149,m可代表1-2,000的整数，优选1-10；R1为一价基团，满足式CqH2qL，其中，q为2-8的整数，L可选自下述基团-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中，R2选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选具有1-20个碳原子的烷基，A为卤离子。
特别优选的式(Ⅲ)的阳离子硅氧烷为式(Ⅳ)的聚合物，它也被称之为“聚三甲基甲硅烷基胺化聚二甲基硅氧烷”(trimethylsilylamodimethicone)，
其它可用于香波组合物中的硅氧烷阳离子聚合物由下式(Ⅴ)表示
其中，R3X为具有1-18个碳原子的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4为烃基，优选G1-C18的亚烷基或C1-C18，优选C1-C8的亚烷氧基；Q为卤离子，优选氯；r的平均统计值为2-20，优选2-8；s的平均统计值为20-200，优选20-50。这类优选聚合物可从Union Carbide以“UCARESILICONE ALE 56”商购。
其它选择性硅氧烷流体为不溶性硅氧烷胶。这些胶为聚有机硅氧烷物质，其在25℃下的粘度大于或等于1,000,000厘沲。这种硅氧烷胶在下述文献中有述US 4,152,416；Noll,Walter,Chemistry and Technology ofSilicones,New York:Academic Press 1968；以及General Electric SiliconeRubber Product Data Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE76，这些文献均引入本文作参考。硅氧烷胶的质量分子量通常大于约200,000，一般约为200,000-1,000,000。具体实例为聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和其混合物。
另一类不挥发性不溶性硅氧烷流体调理剂为高折光指数的硅氧烷，其折光指数至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，首选至少约1.55。聚硅氧烷流体的折光指数通常小于约1.70，优选小于约1.60。本文中，聚硅氧烷“流体”包括硅氧烷油和硅氧烷胶。
高折光指数聚硅氧烷流体包括由上式(Ⅰ)表示的物质，以及环状聚硅氧烷如由下式(Ⅵ)表示的那些
其中，R如上定义，n约为3-7，优选3-5。
高折光指数聚硅氧烷流体包含足量的含芳基取代基R，以增加折光指数至如上所需值。此外，必须选择R和n使该物质为如前定义的不挥发性物质。
含芳基的取代基包含脂环和杂环的5和6元芳环，并且取代基包含稠合的5和6元环。芳环自身可被取代或未被取代。取代基包括脂族取代基，取代基也可包括烷氧基取代基、酰基取代基、酮、卤素(如氯和溴)、胺等。含芳基基团的实例包括取代和未取代的芳烃，如苯基，和苯基衍生物，如具有C1-C5烷基或链烯基取代基的苯基，如烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基、乙烯基苯基如苯乙烯基，和苯基链炔基(如苯基C2-C4链炔基)。杂环芳基包括由呋喃、咪唑、吡咯、吡啶等得到的取代基。稠合芳环取代基包括例如萘、香豆素和嘌呤。
通常，高折光指数的聚硅氧烷流体具有的含芳基取代基程度至少为约15％，优选至少约20％，更优选至少约25％，还优选至少约35％，首选至少约50％。一般说来，虽然其并非对本发明的限定，但芳基的取代程度将小于约90％，更优选小于约85％，优选约55-80％。
聚硅氧烷流体的另一个特征是因其芳基取代基的存在，而具有相对较高的表面张力。通常，聚硅氧烷流体的表面张力至少为约24达因/厘米2，通常至少为约27达因/厘米2。本文中，表面张力采用Nouy环张力仪，按照Dow Corning Corporate测试法(1971.11.23)CTM 0461进行测量。表面张力的改变按照上述试验法或ASTM法1331进行测量。
优选的高折光指数聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生物取代基(优选苯基)与烷基取代基，优选C1-C4烷基(最优选甲基)、羟基、C1-C4烷氨基(特别是R1NHR2NH2，其中，每一个R1和R2独立地为C1-C3烷基、链烯基和/或烷氧基)。高折光指数聚硅氧烷可从Dow Corning Corporation(Midland,Michigan,U.S.A.)、Huls America(Piscataway,New Jersey,U.S.A.)和General Electric Silicones(Waterford,New York,U.SA.)商购。
优选采用利用了铺展剂(spreading agent)而形成的高折光指数硅氧烷溶液，所述的铺展剂如硅氧烷树脂或表面活性剂，以通过充足量来增加铺展性而降低表面张力，从而增强用组合物处理过的头发的光泽(干燥后)。通常，足量的铺展剂可以降低高折光指数聚硅氧烷流体的表面张力至少约5％，优选至少约10％，更优选至少约15％，还优选至少约20％，首选至少约25％。聚硅氧烷流体/铺展剂混合物表面张力的降低可改善头发光亮度。
同样，铺展剂优选可降低表面张力至少约2达因/厘米2，优选至少约3达因/厘米2，更优选至少约4达因/厘米2，首选至少约5达因/厘米2。
以其在最后产品中的存在比例，聚硅氧烷流体与铺展剂混合物的表面张力优选为30达因/厘米2或更小，更优选约28达因/厘米2或更小，首选约25达因/厘米2或更小。通常表面张力在约15～30的范围，更优选在18～28，最优选在20～25达因/厘米2。
高度芳基化的聚硅氧烷流体与铺展剂的重量比通常为约1000∶1-1∶1，优选约100∶1-2∶1，更优选约50∶1-2∶1，首选约25∶1-2∶1。当使用氟代的表面活性剂时，由于这些表面活性剂非常有效，聚硅氧烷与铺展剂的重量比可以很高。因此，可以使用显著高于1000∶1的比值。
用于香波组合物的适宜硅氧烷流体的的代表性实例在下述文献中有述U.S.专利2,826,551、U.S.专利3,964,500、U.S.专利4,364,837、GB849,433，和Silicon Compound,Petrarch System,Inc.(1984)，所有这些文献均引入本文作为参考。
硅氧烷调理剂中还可包含一种硅氧烷树脂。硅氧烷树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。在硅氧烷树脂生产过程中，使三官能和四官能硅烷掺入单官能或二官能或单官能和二官能硅烷中而引入交联。正如本领域公知的那样，为形成硅氧烷树脂所需的交联度可根据掺入硅氧烷树脂中的特定硅烷单元变化。通常，可考虑采用具有足够多三官能和四官能硅氧烷单体单元(因而交联充分)以至它们干燥成刚性或硬的膜的硅氧烷物质作为硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比值表明在具体硅氧烷物质中的交联水平。氧原子与硅原子之比至少为约1.1的硅氧烷物质通常将是本发明的硅氧烷树脂。优选氧原子与硅原子之比至少为约1.2∶1.0。用于生产硅氧烷树脂的硅烷包括一甲基、二甲基、三甲基、一苯基、二苯基、甲基苯基、一乙烯基和甲基乙烯基氯代硅烷，和四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。优选的树脂为General Electric提供的GE SS4230和SS4267。商购的硅氧烷树脂通常为溶解形式的低粘度挥发性或不挥发硅氧烷流体。用于本发明的硅氧烷树脂应以溶解形式供应并掺入本发明的组合物中，这是本领域技术人员公知的。
有关硅氧烷的背景材料，包括硅氧烷流体、硅氧烷胶和硅氧烷树脂以及硅氧烷生产的内容可参见“Encyclopedia of Polymer Science andEngineering,Volume 15，第二版，pp 204-308,John wiley & Sons.Inc.,1989”，该文献引入本文作为参考。
硅氧烷物质，特别是硅氧烷树脂可方便地按照本领域技术人员公知的速记命名法系统即“MDTQ”命名法识别。在该系统中，硅氧烷是按照组成硅氧烷的存在的各种硅氧烷单体单元进行描述的。简而言之，符号M代表单官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能单元SiO2。单元符号的的上撇号如M′、D′、T′、Q′代表除甲基之外的取代基，每次均需具体定义。典型的可代换取代基为乙烯基、苯基、氨基、羟基等。在MDTQ系统中，或者以符号的下标指明硅氧烷中每类单元的总数目(或平均值)，或者具体指明的比值并说明分子量均可完成对硅氧烷物质的描述。在硅氧烷树脂中，T、Q、T′和/或Q′与D、D′、M和/或M′相比具有相对高的摩尔量，则表明交联程度较高。但是，如前讨论，交联的总水平也可通过氧与硅的比值来表示。
本发明用的硅氧烷树脂优选是MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。因而，优选的硅氧烷取代基为甲基。特别优选MQ树脂，其中M∶Q比值为约0.5∶1.0-1.5∶1.0，树脂的平均分子量为约1000-10,000。
当使用硅氧烷树脂成分时，折光指数低于1.46的不挥发性硅氧烷流体与硅氧烷树脂成分的重量比优选为约4∶1-400∶1，优选约9∶1-200∶1，更优选约19∶1-100∶1，特别是当硅氧烷流体成分为如前所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体与聚二甲基硅氧烷胶的混合物时更是如此。目前，由于硅氧烷树脂在组合物中形成与硅氧烷流体一部分相同的相，因而，在确定组合物中硅氧烷调理剂含量时，应当考虑包括具有调理活性的流体与树脂的总和。
选择性悬浮剂本发明的香波组合物还可包含一种悬浮剂，其浓度应有效地将选择性硅氧烷头发调理剂或其它水不溶性材料在香波组合物中以分散形式悬浮。以香波组合物重量计，所述浓度应为约0.1-10wt％，优选约0.3-5.0wt％。
选择性悬浮剂包括结晶型悬浮剂，其可归类于酰基衍生物、长链氧化胺或其组合，以香波组合物重量计，其浓度为约0.1-5.0wt％，优选约0.5-3.0wt％。当用于香波组合物中时，这些悬浮剂以结晶形式存在。这些悬浮剂在US专利4,741,855中有述，该文献引入本文作为参考。这些优选的悬浮剂包括脂肪酸的乙二醇酯，优选具有约16-22个碳原子。更优选硬脂酸乙二醇酯，包括单酯和二酯，特别是包含少于约7％的单硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它适宜的悬浮剂包括脂肪酸链烷醇酰胺，优选具有约16-22个碳原子，更优选具有约16-18个碳原子，其优选实例包括硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺和硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸硬脂基酯、棕榈酸鲸蜡基酯等)；甘油酯(如甘油二硬脂酸酯)和长链链烷醇酰胺的长链酯(如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺单乙醇酰胺硬脂酸酯)。除了以上列出的优选物质外，长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链氧化胺和长链羧酸的链烷醇酰胺也可用作悬浮剂。例如，可以考虑使用具有C8-C22链长链烃基的悬浮剂。
其它适用于作为悬浮剂的长链酰基衍生物包括N,N-二烃基酰氨基苯甲酸和其可溶性盐(如钠盐和钾盐)，特别是这一族的N,N-二(氢化)C16、C18和牛脂酰氨基苯甲酸，其可从Stepan Company(Northfield,Illinois,USA)商购。
适用于作为悬浮剂的长链氧化胺的实例包括烷基(C16-C22)二甲基氧化胺，如硬脂基二甲基氧化胺。
其它适用的悬浮剂包括黄原胶，以香波组合物重量计，其浓度为约0.3-3wt％，优选约0.4-1.2wt％。在含硅氧烷的香波组合物中使用黄原胶作为悬浮剂在如US专利4,788,006中有述，该文献引入本文作为参考。长链酰基衍生物与黄原胶的组合也可在香波组合物中用作悬浮剂。这种组合在US专利4,704,272中有述，该文献引入本文作为参考。
其它适宜的悬浮剂包括羧乙烯基聚合物。其中，优选的聚合物为丙烯酸与聚烯丙基蔗糖的共聚物，如US专利2,798,053所述，该文献引入本文作为参考。这些聚合物的实例包括Carbopol 934、940、941和956，可从B.F.Goodrich Company商购。
其它适用的悬浮剂包括脂肪族烷基部分具有至少约16个碳原子的伯胺，其实例包括棕榈胺或硬脂胺，两个脂肪族烷基部分每个具有至少约12个碳原子的仲胺，其实例包括二棕榈胺或二(氢化的牛脂)胺。其它适用的悬浮剂包括二(氢化牛脂)邻苯二甲酰胺，和交联的马来酐-甲基乙烯基醚共聚物。
其它适用于香波组合物中的悬浮剂包括那些可赋予组合物以凝胶样粘度的物质，如水溶性或胶态水溶性聚合物样纤维素醚(如甲基纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基乙基纤维素和羟乙基纤维素)，瓜耳胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基瓜耳胶、淀粉和淀粉衍生物，和其它增稠剂、粘度调节剂、胶凝剂等。也可使用这些物质的混合物。
使用方法本发明的香波组合物可按照常规方法用于清洁和调理头发或皮肤。一般方法包括将有效量的清洁和调理头发或皮肤的组合物涂敷于头发或皮肤上，优选用水使其润湿，然后将其漂洗掉。有效量的一般范围通常为约1-50克，优选约1-20克。将香波组合物涂敷于头发上通常包括使组合物在头发上涂抹以使大多数头发或所有头发与组合物接触。
这种清洁和调理头发或皮肤的方法包括下述步骤a)用水润湿头发或皮肤；b)将有效量的香波组合物涂敷于头发或皮肤上；和c)用水漂洗头发或皮肤的涂敷区域。按照需要，这些步骤可重复多次，直至达到所需清洁和调理效果。
实施例实施例Ⅰ-ⅩⅤ中的香波组合物说明了本发明香波组合物的具体实施方案，但其并非对本发明的限定。在不背离本发明的精神和范围下，本领域的技术人员可以对其作出其它改进。本发明这些举例性质的实施方案中的香波组合物可清洁头发并改善头发的调理性能。
所有举例的组合物均可按照常规制备和混合方法制备的。除非另有说明，组分的用量均为重量百分数，只是少数物质如稀释剂、填料等除外。因而，列出的组合物包含了列出的成分和其它与这些列出的成分相关的少量其它成分。
实施例号成分 ⅠⅡⅢ Ⅳ Ⅴ月桂基聚氧乙烯醚3-硫酸铵 101010.010.0 10.0月桂基硫酸铵 6.0 6.0 6.0 6.06.0Polyquaternium-37(2) 0.50 0.25 0.750.50 0.50椰油单乙醇酰胺 0.80 0.80 0.800.80 0.80鲸蜡醇 0.42 0.42 0.420.42 0.42硬脂醇 0.18 0.18 0.180.18 0.18乙二醇二硬脂酸酯 1.5 1.5 1.5 1.51.5聚二甲基硅氧烷(1) 1.00 1.00 1.001.50 2.00香料溶液 0.60 0.60 0.600.60 0.60DMDM乙内酰脲 0.37 0.37 0.370.37 0.37着色剂溶液(ppm)646464 64 64水和杂质 适量至100％实施例号成分 ⅥⅦⅧ Ⅸ Ⅹ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵 101012.0 10.012.0月桂基硫酸铵 6.0 6.0 4.06.0 4.0Polyquaternium-37(2) 0.50 0.25 0.50 0.500.25椰油单乙醇酰胺 0.80 0 0.68 0.800.68鲸蜡醇 0.42 0.42 0.42 0 0.42硬脂醇 0.18 0.18 0.18 0 0.18乙二醇二硬脂酸酯 1.5 1.5 1.51.5 1.5聚二甲基硅氧烷(1) 0 0 1.00 1.001.00香料溶液 0.60 0.60 0.60 0.600.60DMDM乙内酰脲 0.37 0.37 0.37 0.370.37着色剂溶液(ppm)646464 64 64水和杂质 适量至100％
实施例号成分 Ⅺ Ⅻ ⅩⅢ ⅩⅣ ⅩⅤ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵 5.85.85.8 5.8 5.8月桂基硫酸铵 5.75.75.7 5.7 5.7椰油酰胺基丙基甜菜碱 2.52.52.5 2.5 2.5Polyquaternium-37(2) 0.50 0.25 0.50 0.75 1.00椰油单乙醇酰胺 0.68 0.68 0.68 0.68 0.68鲸蜡醇 0.42 0.42 0.42 0.42 0硬脂醇 0.18 0.18 0.18 0.18 0乙二醇二硬脂酸酯 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50聚二甲基硅氧烷(1) 1.51.50 01.00 0香料溶液 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60DMDM内酰脲 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37着色剂溶液(ppm)64 64 64 64 64水和杂质 适量至100％1．聚二甲基硅氧烷为40(胶)/60(流体)重量比的掺混物，SE-76聚二甲基硅氧烷胶商购自General Electric Silicones Division，聚二甲基硅氧烷流体的粘度为350厘沲。
2．Polyquaternium-37为一种交联阳离子聚合物，可商购自AlliedColloid。
权利要求
1.一种稳定的调理香波组合物，其包含(A)5-50wt％，优选8-30wt％的阴离子表面活性剂成分，其选自阴离子表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，及其混合物；(B)0.025-5wt％的有机交联的阳离子聚合物，其阳离子电荷密度为4-7meq/g，优选4.2-5.5meq/g，其中，该阳离子聚合物基本上是由一种交联剂与下述单体单元组成的，所述单体单元选自二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物，其中每一个单体单元在组合物的pH值下是阳离子性的；和(C)20-94wt％的水。
2.根据权利要求1的香波组合物，其中，阴离子表面活性剂为烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐表面活性剂或其混合物。
3.根据权利要求1的香波组合物，其中，所述单体单元选自阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物，优选的单体单元的通式为
其中R1为氢、甲基或乙基；R2、R3和R4彼此独立地为氢或具有1-8个碳原子，优选约1-5个碳原子的短链烷基；n为1-8，优选1-4的正整数，X-为阴离子抗衡离子。
4.根据权利要求3的香波组合物，其中，R2、R3和R4彼此独立地为具有1-2个碳原子的短链烷基。
5.一种稳定的调理香波组合物，其包含(A)5-50wt％，优选8-30wt％的阴离子表面活性剂成分，其选自阴离子表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，及其混合物；(B)0.025-5wt％的有机交联的阳离子聚合物，其阳离子电荷密度为4-7meq/g，优选4.2-5.5meq/g，其中，该阳离子聚合物基本上是由一种交联剂与下述单体单元组成的，所述单体单元选自二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物，其中每一个单体单元在组合物的pH值下是阳离子性的；(C)0.01-10wt％的硅氧烷头发调理剂；和(D)20-94wt％的水。
6.权利要求5的香波组合物，其中硅氧烷头发调理剂包括不溶性的、非挥发性的聚烷基硅氧烷，优选聚二甲基硅氧烷。
7.根据权利要求5的香波组合物，其中，阴离子表面活性剂成分为烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐或其混合物。
8.根据权利要求5的香波组合物，其中，所述单体单元选自阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物，优选的单体单元的通式为
其中R1为氢、甲基或乙基；R2、R3和R4彼此独立地为氢或具有1-8个碳原子，优选约1-5个碳原子的短链烷基；n为1-8，优选1-4的正整数，X-为阴离子抗衡离子。
9.根据权利要求8的香波组合物，其中，R2、R3和R4彼此独立地为具有1-5个碳原子的短链烷基；n为1-4的正整数。
10.根据权利要求9的香波组合物，其中，R1是氢或甲基，R2、R3和R4彼此独立地为具有1-2个碳原子的短链烷基。
全文摘要
本发明公开了一种改善了稳定性和调理性的含水调理香波组合物,其包含一种阴离子去污表面活性剂成分和有机交联的阳离子头发调理聚合物,该聚合物具有相对较高的电荷密度,约为4—7meq/g。该交联聚合物基本上是由一种交联剂与下述单体单元组成的,所述单体单元选自:二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物,其中每一个单体单元在组合物的pH值下是阳离子性的。
文档编号A61K8/46GK1219862SQ97194911
公开日1999年6月16日 申请日期1997年3月18日 优先权日1996年3月27日
发明者苏珊·M·古斯基, 道格拉斯·A·罗伊斯 申请人:普罗克特和甘保尔公司