专利名称：溶癌素的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种溶癌素，属于治疗各种癌症的广谱抗癌药。
目前治疗癌病一般采用手术、化疗、放疗、生物治疗、中药治疗，尚未发现有明显疗效的西药，而采用化疗、放疗还会引起严重的消化道反应及骨髓抑制、脱发、极度乏力等毒付作用，采用生物治疗、中药治疗疗效缓慢且不持久。
本发明的目的是为了克服现有技术中的不足之处，而提供一种疗效显著、即治标又治本且无毒付作用的治疗各种癌症的广谱抗癌药溶癌素。
本发明的目的是这样实现的该溶癌素的药物构成及其重量百分比为谷胱甘肽6.89-11.78，依地酸钙钠0.14-0.21、硫代硫酸钠0.07-0.14、辅酶A13.78-27.57、环磷酰胺0.03-0.08、塞潜派1.38-2.76、氢化可的松1.38-6.89、半胱氨酸0.801-0.03、10％KCl0.14-0.21、维生素C0.14-0.28、维生素B66.89-20.68、葡萄糖醛酸内脂0.01-0.03、0.9％盐水27.57-68.93。
本发明的药物构成中包括12种西药及盐水，其中谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢，使人体获得高能量，它能激活各种酶，促进糖类、脂肪及蛋白质代谢，也能影响细胞的代谢过程，临床用途比较广泛；依地酸钙钠能与多种金属结合为稳定而可溶的络合物，由尿中排泄。临床上用于一些金属如铅中毒的解毒，该药尚具有细胞分裂、分化的调节作用，并具有细胞负性生长因子的类似作用等；硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂，该药具有细胞分裂、分化调节作用；辅酶A为体内乙酰反应的辅酶，对糖、脂肪及蛋白质的代谢起重要作用，体内乙酰胆碱的合成、肝糖原的积存、胆固醇量的降低及血浆脂肪含量的调节等均与本品有密切关系，该药能抑制癌细胞的糖酵解。环磷酰胺在体外无抗肿瘤活性，进入体内后被肝脏或肿瘤组织内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变成活化作用型释放出氮芥基。起抑制肿瘤生长的作用，属于细胞周期非特异性药物。实验证明对多种动物肿瘤均有抑制作用，抗癌谱较氮芥广、毒性低于氮芥；塞替哌为乙撑亚胺类抗肿瘤药。实验研究证明对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用，能抑制核酸的合成。在组织培养中，可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞有丝分裂。其作用原理与氮芥相近，为一细胞周期非特异性药物；氢化可的松，本品原是一种天然糖皮质激素，现已人工合成。抗炎作用为可的松的1.25倍，还具有免疫抑制作用、抗毒作用、抗休克等。此外也有一定程度的盐皮质缴素作用。具有留水留钠及排钾作用；半胱氨酸为一种合巯基的氨基酸，参与细胞的还原过程和肝脏内的磷脂代谢，它有保护肝细胞不受损害、促使肝脏功能旺盛的作用，用于放射性药物中毒、锑剂中毒、肝炎、预防肝坏死等；10％氯化钾、补充人体电解质；维生素C在体内抗坏血酸和脱氢抗坏血酸形成可逆的氧化还原反应系统，此系统在生物氧化及还原作用中和细胞呼吸中起重要作用。维生素C参与氨基酸代谢神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成。可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能。具有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用；维生素B6在体内与ATP经酶作用生成具有生理活性的磷酸多醛和磷酸吡哆胺，它是某些氨基酸的氨基转移酶、脱羧酶及消旋酶的辅酶，参与许多代谢过程；葡萄糖醛酸内酯能使肝糖增加，使丙氨酸氨基转移酶下降。还有降血脂作用；0.9％盐水补充电解质和水份，兼作药物溶剂。本发明的13种药物经合理配伍后明显起到专杀伤恶性细胞，不杀伤正常细胞；仅出现十分显著的治疗作用，不出现明显毒副作用；并且疗效持久、稳定，不出现或很少出现耐药现象。停药后半年至1年再次应用本发明新药溶癌素药效不减。以下通过几个病例说明本发的疗效。
病例一患者李某某，女，46岁，主因咯血、胸闷、气短2个月，确诊为左侧中心型肺癌伴左侧全肺实变肺不张，对侧肺门淋巴结转移癌。病理诊断小细胞未分化型。接受溶癌素治疗第5天各血即止、胸闷气短均显著改善，治疗40天后复查胸X光片左侧肺肿瘤全部消失，对侧肺门淋巴洁消失，整个胸X光片近正常肺野表现。经巩固治疗至今已半年患者症状全部消失，胸X光片恢复正常。
病例二患者龚某，男，62岁，右侧牙龈癌并颈部广泛淋巴结转移，病理诊断低分化磷癌。接受溶癌素治疗30天，牙龈癌瘤完全消失，颈部转移瘤消失，经巩固治疗已2个月无复发。
病例三患者李某某，女，68岁，喷门癌浸润食管，进食困难3个月，进水困难7天，病理诊断腺癌。接受溶癌素治疗一天即恢复进食进水，治疗30天后复查食道造影，贲门管由完全堵塞恢复已近正常。经巩固治疗已2个月多无任何复发情况。
病例四患者赵某某，女，56岁，经磁共振确诊为脑癌，采用溶癌素治疗30天，复查磁共振结果癌瘤显著缩小密度减低，边界由不清变的清楚，临床症状、生活质量等显著改善。
病例五患者刘某某，女，76岁，结肠腺癌，便血，便不成型便次增多半年余，经用溶癌素治疗四天便血即止，大便恢复正常，经巩固治疗至今已1年余患者仍健康生存。
病例六患者白菜某，男，22岁，左侧跟骨骨巨细胞瘤，手术后跟部皮肤黑灰色伴剧痛，经用溶癌素治疗10天，皮肤即恢复正常颜色，痛疼减轻，经巩固治疗后已1年多全部症状消失。
下面以实施例详述本发明。
本发明实施例如下表
本发明中各种西药成份市场均有出售，按本施例中的配方将各药买到后进行配制即可。
权利要求
一种溶癌素，其特征在于药物构成及其重量百分比为谷胱甘肽6.89-13.78，依地酸钙钠0.14-0.21、硫代硫酸钠0.07-0.14、辅酶A13.78-27.57、环磷酰胺0.03-0.08、塞潜派1.38-2.76、氢化可的松1.38-6.89、半胱氨酸0.01-0.03、10％KCl0.14-0.21、维生素C0.14-0.28、维生素B66.89-20.68、葡萄糖醛酸内脂0.01-0.03、0.9％盐水27.57-68.93，
全文摘要
本发明涉及一种溶癌素,属于治疗各种癌症的广谱抗癌药,该药物构成及其重量百分比为谷胱甘肽6.89—13.78,依地酸钙钠0.14—0.21、硫代硫酸钠0.0.7—0.14、辅酶A13.78—27.57、环磷酰胺0.03—0.08、塞潜派1.38—2.76、氢化可的松1.38—6.89、半胱氨酸0.01—0.03、10%KCl0.14—0.21、维生素C0.14—0.28、维生素B
文档编号A61K38/05GK1223887SQ9810015
公开日1999年7月28日 申请日期1998年1月22日 优先权日1998年1月22日
发明者王维谦 申请人:王维谦