专利名称：化妆品材料的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于化妆品中的化妆品材料，特别涉及只由不产生活性氧的物质制成的化妆品材料。
背景技术：
传统的化妆品材料制备并不考虑其组成物质是否产生活性氧。今天，活性氧对人体的不良影响被大量地提出，鉴于此，采取了向化妆品材料中混入消去活性氧的物质或抑制活性氧生成的物质的策略。
但是，因为化妆品材料是直接涂抹在人体上的物质，对人体有直接的影响，就上述向化妆品材料中混入消去活性氧的物质或抑制活性氧生成的物质而言，不能彻底地解决问题是一个事实。而且，到现在为止，还没有发表系统地调查、研讨关于化妆品原料是否有活性氧生成的文献等。
因此，本发明者考虑到上述的实际情况，对通常用于化妆品的原料进行测定，所采用的方法为切割超氧化物歧化酶分析方法(カット·ソッド·ァッセィ法，即Cut Sod Assay method)(BIO REVIEW，14卷，第六期，1997年，西冈一)，该方法是通过基因操作制备大肠杆菌的活性氧消去酶的缺陷型变异体菌株，并用该菌株检测细胞内的活性氧的方法，它不同于自旋捕获法，后者采用通常用于测定化学物质溶液中的活性氧抑制度的ROS(电子自旋共鸣)。其结果是筛选出了不产生活性氧的化妆品原料。
发明的公开于是，从上述的结果，想出了只由不产生活性氧的物质来制备化妆品材料。
本发明权利要求1的化妆品材料是由不产生活性氧的物质配制而成的。采用由此构成的化妆品材料，不会产生由活性氧引起的不良影响。
此外，本发明权利要求2的化妆品材料是向权利要求1的构成中，加入选自下述的不产生活性氧的一种物质或多种物质的组合配制而成的不产生活性氧的基料、不产生活性氧的抗氧化剂、不产生活性氧的保湿剂、不产生活性氧的中和剂、不产生活性氧的增稠剂、不产生活性氧的起泡剂、不产生活性氧的防腐剂、不产生活性氧的清凉剂、不产生活性氧的缓冲剂、不产生活性氧的pH调节剂、不产生活性氧的着色剂、不产生活性氧的赋形剂、不产生活性氧的皂化剂、不产生活性氧的分散剂、不产生活性氧的抗炎剂、不产生活性氧的乳化剂、不产生活性氧的油脂剂、不产生活性氧的紫外线吸收剂、不产生活性氧的肌肤调理剂、不产生活性氧的加溶剂、不产生活性氧的表面活性剂、不产生活性氧的收敛剂、不产生活性氧的润滑剂、不产生活性氧的润肤剂、不产生活性氧的紫外线散射剂、或者不产生活性氧的增稠辅助剂。
附图简述图一为用北美金镂梅提取液<通202>的海拉细胞进行的细胞毒性试验结果的表示图。图二为用北美金镂梅提取液(20)<通410>的海拉细胞进行的细胞毒性试验结果的表示图。
实施本发明的最佳方式根据混合目的进行分类，构成化妆品材料的成分包括基料、抗氧化剂、保湿剂、中和剂、增稠剂、起泡剂、防腐剂、清凉剂、缓冲剂、pH调节剂、着色剂、赋形剂、皂化剂、分散剂、抗炎剂、乳化剂、油脂剂、紫外线吸收剂、肌肤调理剂、加溶剂、表面活性剂、收敛剂、润滑剂、润肤剂、紫外线散射剂、以及增稠辅助剂。然后，从这些成分中选择不产生活性氧的物质，将这些不产生活性氧的物质的一种或多种的组合进行配制，从而制备出不产生活性氧的化妆品材料。
对于作为化妆品材料的混合成分的基料、抗氧化剂、保湿剂、中和剂、增稠剂、起泡剂、防腐剂、清凉剂、缓冲剂、pH调节剂、着色剂、赋形剂、皂化剂、分散剂、抗炎剂、乳化剂、油脂剂、紫外线吸收剂、肌肤调理剂、加溶剂、表面活性剂、收敛剂、润滑剂、润肤剂、紫外线散射剂或者增稠辅助剂，下面将描述它们的不产生活性氧的物质的典型例子。还有，这些物质经检测活性氧产生的试验证明不会产生活性氧。检测方法采用切割超氧化物歧化酶分析方法。该方法如前所述，是通过基因操作制备大肠杆菌的活性氧消去酶的缺陷型变异体菌株，并采用该菌株进行的方法。
基料高岭土、吸附净化的羊毛脂、纯净水、政府规定的改性乙醇、聚甲基硅氧烷抗氧化剂L-抗坏血酸硫酸二钠、天然维生素E、大蒜提取物保湿剂双甘油、浓缩甘油、succinyl ateloeollagen溶液、透明质酸钠(1)、透明质酸钠(2)、透明质酸钠(3)、胎盘提取物(3)、北美金镂梅提取液(20)、春黄菊提取物、山梨糖醇、芦荟汁液粉末(2)、海藻提取物、氢化大豆磷脂中和剂L-精氨酸增稠剂角叉菜聚糖、黄原酸胶、氯化钠发泡剂N-椰子油脂肪酸酰基-L-谷氨酸钾、椰子油脂肪酸三乙醇胺溶液防腐剂春黄菊提取物(1)、大蒜提取物清凉剂乙醇缓冲剂柠檬酸pH调节剂柠檬酸、氢氧化钠着色剂栀子蓝(gardenia blue)赋形剂二硬脂酸乙二醇酯、硬脂酸、十四烷酸、十二烷酸、硅酸镁铝、高岭土皂化剂氢氧化钾分散剂聚氧乙烯植物甾醇(5E.0)、一异硬脂酸山梨醇酯抗炎剂甘草酸二钾、虎耳草提取物乳化剂一硬酯酸山梨醇酯、聚氧乙烯椰子油脂肪酸甘油酯、聚甘油一豆蔻酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油、亲油性甘油一硬脂酸酯、甘油三2-乙基己酸酯、椰子油脂肪酸三乙醇酯溶液油脂剂异三十烷、橄榄油、液体石蜡、霍霍巴油紫外线吸收剂二氧化钛、含有紫外线吸收剂的聚甲基丙烯酸甲酯肌肤调理剂北美金镂梅提取液(20)加溶剂聚氧乙烯椰子油脂肪酸甘油酯表面活性剂月桂酸豆蔻酸二乙醇酰胺收敛剂春黄菊提取物(1)润滑剂异三十烷润肤剂异壬酸异壬酯(isonoyl isonanonate)紫外线散射剂二氧化钛增稠辅助剂sodium lose和羧甲基纤维素钠[试验例]接下来，本发明者为了证实本发明具有非常出色的可用性，进行了随后的试验。也就是说，在作为化妆品材料的一般混合成分使用的北美金镂梅提取液中，根据前述切割超氧化物歧化酶分析方法进行的活性氧产生检测试验，已判明香荣工业(Koei Kogyo Co.，Ltd.)生产的北美金镂梅提取液<通202>产生活性氧，而丸善制药(MaruzenPharmaceuticals Co.，Ltd.)生产的北美金镂梅提取液(20)<通410>不产生活性氧，对于这些北美金镂梅提取液对细胞将表现出多大程度的毒性进行了试验。
试验方法简述为了测试北美金镂梅提取液<通202>和北美金镂梅提取液(20)<通410>对海拉细胞的细胞毒性作用，用来自人体的海拉S3(SC)细胞通过中性红法进行了细胞毒性试验。本试验以5mg/mL作为最高浓度，用公比2的比例设定了8种浓度。
其结果，北美金镂梅提取液<通202>在5mg/mL的最高浓度下，相对于溶剂对照显示出53.2％的相对存活率。另外，北美金镂梅提取液(20)<通410>在5mg/mL的最高浓度下，相对于对照溶剂显示出63.6％的相对存活率。北美金镂梅提取液<通202>的存活率大约为一半，而北美金镂梅提取液(20)<通410>的存活率大约为三分之二，由此断定北美金镂梅提取液(20)<通410>明显比北美金镂梅提取液<通202>毒性小。
附带说一下，使用96孔板的细胞毒性试验一般简便、易于操作、具有再现性，可以在几天内检测出对细胞的毒性作用。在日本，在替代动物试验的验证试验等中使用各种细胞毒性试验，各试验法的可用性正在被确认。特别是采用中性红(NR)的方法因为有效利用了NR在活细胞的溶酶体上积聚的特性，所以具有可精确测定活细胞数的优点。在本方法中，向接种在96孔中的细胞内加入样品，再加入NR溶液并使其进入活细胞后，提取出NR，测定其吸光度。根据所得的测定结果，将样品处理组和对照组进行比较，由此算出存活率，作为样品的细胞毒性的指标。
用于试验的材料以及试验方法如下所述。
1.2个样品
(1)关于北美金镂梅提取液<通202>，用注射用蒸馏水(DW、批号K8L76、株式会社大家制药工厂(Otsuka Pharmaceuticals Co.，Ltd.))作溶剂，制成浓度为最高处理浓度的20倍的溶液，将此溶液作为原液，用溶剂稀释，用培养基将该溶液配制成10％体积，向加入了0.1mL培养基的各孔中分别加入0.1mL该溶液，使用这种孔(处理液中的溶剂量为5％体积)。
(2)关于北美金镂梅提取液(20)<通410>，用注射用蒸馏水(DW、批号K8L76、株式会社大家制药工厂)作溶剂，制成浓度为最高处理浓度的20倍的溶液，将此溶液作为原液，用溶剂稀释，用培养基将该溶液配制成10％体积，向加入了0.1mL培养基的各孔中分别加入0.1mL该溶液，使用这种孔(处理液中的溶剂量为5％体积)。
2.细胞采用含有10％体积小牛血清(Cansera Intemational、批号28110754)的Eagle’s MEM培养基、在CO2培养箱(CO2浓度为5％、37℃)内培养的海拉S3(SC)细胞(海拉细胞是日本动物实验替代法学会主办的检测实验中所用的细胞)。
3.阳性对照物质为了确认细胞增殖是否依据样品的细胞毒性作用来抑制，采用已知表现出细胞毒性的十二烷基硫酸钠盐(SDS、Sigma Chemical Co.，批号115H0347)作为阳性对照物质。处理浓度采用25μg/mL、50μg/mL、75μg/mL、100μg/mL四种浓度，用浓度为处理浓度的20倍的溶液经注射用蒸馏水配制而成的溶液作为原液，用与上述样品相同的处理方法进行处理。
4.试验方法2个样品都以5mg/mL作为最高处理浓度，以公比2的比例设定8种浓度(0.0391mg/mL、0.0781mg/mL、0.156mg/mL、0.313mg/mL、0.625mg/mL、1.25mg/mL、2.5mg/mL、5mg/mL)。96孔板的最外侧的孔不用于试验，在各孔中分别加入0.1mL的PBS(-)。在空白孔中加入0.1mL/孔的培养基。用培养基将处于对数生长期的海拉细胞制备成细胞浓度为4×104个细胞/mL的悬浮液。向空白孔以外的各孔中分别注入0.1mL(3×103个细胞)细胞悬浮液。每块板上各浓度的孔分别有4个孔，每种样品准备3块板。第二天，为了达到规定的最终浓度，向各孔中分别加入0.1mL用培养基配制的样品和阳性对照物质。向各孔中加入0.1mL用培养基配制的溶剂浓度为10％体积的溶剂对照组(最终浓度5％体积)，空白孔中只加入0.1mL培养基。进一步培养各板。2天后，向包括空白孔在内的各孔中分别加入0.1mLNR溶液(150μg/mL培养基)，培养2小时，使色素进入细胞。培养完成后，除去培养基，分别以150μL/孔的量加入固定液(1％CaCl2-1％福尔马林水溶液)，固定大约1分钟。之后，将固定液彻底除去，加入提取液(1％乙酸-50％乙醇水溶液)，使其达到100μL/孔，在室温下放置大约20分钟，提取出色素。轻轻摇荡，均一地提取出色素后，采用板读出器(plate reader)在540nm的波长下测定吸光度。
5.计算方法求出每块板上各个浓度的吸光度的平均值。进一步求出3块板上每个浓度的吸光度的平均值。从各组的吸光度减去空白孔的吸光度，用所得的值求出各处理组相对于溶剂对照组的相对存活率。
6.试验结果北美金镂梅提取液<通202>和北美金镂梅提取液(20)<通410>都是茶褐色的溶液，与DW(注射用蒸馏水)和培养基完全混合。因此即使在最高处理浓度为5mg/mL时也不会产生沉淀等。
北美金镂梅提取液<通202>如
图1和表1所示，在等于或小于2.5mg/mL的浓度下没有显示出对海拉细胞的毒性作用(相对存活率等于或大于90％)，但是在5mg/mL时与溶剂对照相比，相对存活率为53.2％。
北美金镂梅提取液(20)<通410>如图2和表2所示，在等于或小于2.5mg/mL的浓度下没有显示出对海拉细胞的毒性作用(相对存活率等于或大于95％)，但是在5mg/mL时与溶剂对照相比，相对存活率为63.6％。
用作阳性对照的SDS在北美金镂梅提取液<通202>的试验中，如表1所示，显示出35.4μg/mL的IC50值，在北美金镂梅提取液(20)<通410>的试验中，如表2所示，显示出35.6μg/mL的IC50值。
由以上的结果可知，在上述试验条件下，最高浓度5mg/mL的北美金镂梅提取液<通202>和北美金镂梅提取液(20)<通410>相对于溶剂对照，分别显示出53.2％和63.6％的相对存活率，可以确认北美金镂梅提取液(20)<通410>比北美金镂梅提取液<通202>毒性明显更小、安全性更高。[表1]采用北美金镂梅提取液<通202>的海拉细胞的细胞毒性试验结果浓度 OD540(4孔的平均/板)平均±S.D.相对 IC50(mg/mL) 1 2 3 (真正的吸光度*)(％) 存活率空白 0.036 0.028 0.026 0.030±0.005(0.000) 0.0溶剂对照 0.470 0.473 0 472 0.472±0.002(0.442) 100.00.03910.469 0.473 0.480 0.474±0.006(0.444) 100.5 ≥50.07810.473 0.497 0.454 0.474±0.021(0.444) 100.5 mg/mL0.156 0.481 0.482 0.479 0.480±0.001(0.450) 101.80.313 0.484 0.493 0.455 0.477±0.020(0.447) 101.10.625 0.477 0.494 0.457 0.476±0.018(0.446) 100.91.25 0.471 0.481 0.466 0.473±0.008(0.443) 100.22.5 0.444 0.460 0.422 0.442±0.019(0.412) 93.25 0.270 0.282 0.244 0.265±0.019(0.235) 53.2SDS(μg/mL)250.409 0.395 0.411 0.405±0.009(0.375) 84.8500.044 0.033 0.031 0.036±0.007(0.006) 1.435.4750.032 0.029 0.027 0.029±0.003(-0.001) -0.2μg/mL100 0.034 0.031 0.026 0.030±0.004(0.000) 0.0*3块板上各浓度的平均吸光度-3块板上空白孔的平均吸光度[表2]采用北美金镂梅提取液(20)<通410>的海拉细胞的细胞毒性试验结果浓度 OD540(4孔的平均/板)平均±S.D. 相对IC50(mg/mL) 1 2 3 (真正的吸光度*)(％) 存活率空白 0.033 0.024 0.031 0.029±0.005(0.000) 0.0溶剂对照 0.484 0.516 0.505 0.501±0.016(0.472) 100.00.0391 0.498 0.508 0.514 0.507±0.008(0.478) 101.3 ≥50.0781 0.501 0.502 0.516 0.506±0.008(0.477) 101.1 mg/mL0.156 0.512 0.505 0.537 0.518±0.017(0.489) 103.60.313 0.530 0.494 0.542 0.522±0.025(0.493) 104.40.625 0.530 0.510 0.532 0.524±0.012(0.495) 104.91.25 0.526 0.513 0.531 0.523±0.009(0.494) 104.72.50.473 0.478 0.496 0.482±0.012(0.453) 96.05 0.327 0.339 0.322 0.329±0.009(0.300) 63.6SDS(μg/mL)25 0.434 0.430 0.445 0.436±0.008(0.407) 86.250 0.036 0.025 0.034 0 032±0.006(0.003) 0.6 35.675 0.031 0.021 0.030 0.027±0.005(-0.002) -0.4 μg/mL1000.039 0.022 0.029 0.030±0.009(0.001) 0.2*3块板上各浓度的平均吸光度-3块板上空白孔的平均吸光度上述试验是一个例子，从该试验例可知，假设某种特定的化妆品材料，其成分中含有产生活性氧的北美金镂梅提取液<通202>，即使北美金镂梅提取液<通202>以外的成分不产生活性氧，在确认前述试验结果中所示毒性的基础上，可以确认该化妆品材料含有对身体有害的物质这一事实。因此，用不产生活性氧的替代物质北美金镂梅提取液(20)<通410>来替换北美金镂梅提取液<通202>，在象本发明这样只用不产生活性氧的物质作为化妆品材料的成分的情况下，不产生由活性氧引起的毒性。在常用的化妆品材料中，其成分中混入了多种产生活性氧的物质是事实，为了制备本发明的化妆品材料，如本实施例所示，在确认了各个成分均不产生活性氧的基础上，制备化妆品材料。
下面所示为用上述不产生活性氧的物质制备的化妆品材料的实施例。
将下述不产生活性氧的物质按照下述混合比例制备化妆水，证实该化妆水具有作为化妆水的优良品质，并且不产生活性氧。混合成分混合比例(％) 混合目的浓缩甘油 8.00保湿剂双甘油 4.00保湿剂政府规定的改性乙醇 5.00基料甘草酸二钾 0.10抗炎剂透明质酸钠(1) 0.02保湿剂胎盘提取物(3) 0.30保湿剂虎耳草提取物 0.20抗炎剂春黄菊提取物(1)0.50防腐剂、收敛剂、保湿剂大蒜提取物 0.50防腐剂、抗氧化剂纯净水 81.38 基料[第2实施例乳液的制备]将下述不产生活性氧的物质按照下述混合比例制备乳液，证实该乳液具有作为乳液的优良品质，并且不产生活性氧。混合成分混合比例(％) 混合目的异三十烷 1.00油脂剂、润滑剂硬脂酸 1.50赋形剂聚氧乙烯椰子油脂肪酸甘油酯 0.30 乳化剂聚甘油单豆蔻酸酯 0.40 乳化剂浓缩甘油 5.00 保湿剂山梨糖醇 0.20 保湿剂甘草酸二钾 0.10 抗炎剂透明质酸钠(1)0.03 保湿剂虎耳草提取物 0.20 抗炎剂春黄菊提取物(1) 0.50 防腐剂、收敛剂、保湿剂大蒜提取物 0.50 防腐剂、抗氧化剂纯净水 90.27 基料[第3实施例化妆霜的制备]将下述不产生活性氧的物质按照下述混合比例制备化妆霜，证实该化妆霜具有作为化妆霜的优良品质，并且不产生活性氧。混合成分 混合比例(％) 混合目的氢化大豆磷脂 2.00 保湿剂硬脂酸 0.50 赋形剂十四烷酸 1.20 赋形剂异三十烷 6.40 油脂剂、润滑剂异壬酸异壬酯 2.50 润肤剂聚氧乙烯硬化蓖麻油 1.20 乳化剂浓缩甘油 10.00 保湿剂甘草酸二钾 0.10 抗炎剂透明质酸钠(3)0.02 保湿剂胎盘提取物(3)0.50 保湿剂虎耳草提取物 0.20 抗炎剂春黄菊提取物(1) 0.50 防腐剂、收敛剂、保湿剂大蒜提取物 0.50 防腐剂、抗氧化剂纯净水 74.38 基料[第4实施例清洁霜的制备]将下述不产生活性氧的物质按照下述混合比例制备清洁霜，证实该清洁霜具有作为清洁霜的优良品质，并且不产生活性氧。混合成分 混合比例(％) 混合目的液体石蜡 40.00 油脂剂硬脂酸 2.00 赋形剂亲油性甘油一硬脂酸酯 1.50 乳化剂甘油三2-乙基己酸酯 0.60 乳化剂椰子油脂肪酸三乙醇酯溶液 1.60 乳化剂吸附净化的羊毛脂 3.00 基料聚甲基硅氧烷 0.30 基料浓缩甘油 8.00 保湿剂双甘油 2.00 保湿剂春黄菊提取物(1)0.50 防腐剂、收敛剂、保湿剂大蒜提取物 0.50 防腐剂、抗氧化剂虎耳草提取物 0.20 抗炎剂甘草酸二钾 0.10 抗炎剂纯净水 39.70 基料 将下述不产生活性氧的物质按照下述混合比例制备洗面泡沫，证实该洗面泡沫具有作为洗面泡沫的优良品质，并且不产生活性氧。混合成分混合比例(％) 混合目的十二烷酸 7.00 赋形剂硬脂酸15.00赋形剂十四烷酸 17.00赋形剂椰子油脂肪酸三乙醇胺溶液 8.00 起泡剂氢氧化钠 1.00 PH调节剂氢氧化钾 7.00 皂化剂浓缩甘油 7.00 保湿剂甘草酸二钾0.20 抗炎剂春黄菊提取物(1) 0.50 防腐剂、收敛剂、保湿剂大蒜提取物0.50 防腐剂、抗炎剂纯净水36.80基料[第6实施例化妆用面膜的制备]将下述不产生活性氧的物质按照下述混合比例制备化妆用面膜，证实该化妆用面膜具有作为化妆用面膜的优良品质，并且不产生活性氧。混合成分 混合比例(％)混合目的硅酸镁铝 5.00 赋形剂二氧化钛 1.00 紫外线散射剂黄原胶0.20 增稠剂甘油三2-乙基己酸酯0.20 乳化剂透明质酸钠(1) 0.02 保湿剂浓缩甘油 13.00 保湿剂甘草酸二钾0.20 抗炎剂春黄菊提取物(1) 0.50 防腐剂、收敛剂、保湿剂政府规定的改性乙醇5.00 基料大蒜提取物0.50 防腐剂、抗氧化剂纯净水74.38 基料[第7实施例膏状凝胶的制备]将下述不产生活性氧的物质按照下述混合比例制备膏状凝胶，证实该膏状凝胶具有作为膏状凝胶的优良品质，并且不产生活性氧。混合成分混合比例(％) 混合目的霍霍巴油 2.00 油脂剂异三十烷 2.00 油脂剂聚氧乙烯椰子油脂肪酸甘油酯 1.50 乳化剂羧甲基纤维素钠0.80 增稠辅助剂氢氧化钾 0.10 皂化剂浓缩甘油 10.00 保湿剂聚甲基硅氧烷 2.00 基料透明质酸钠(1) 0.02 保湿剂甘草酸二钾0.02 抗炎剂春黄菊提取物(1) 0.50 防腐剂、收敛剂、保湿剂大蒜提取物0.50 防腐剂、抗氧化剂纯净水80.56 基料[第8实施例体用凝胶的制备]将下述不产生活性氧的物质按照下述混合比例制备体用凝胶，证实该体用凝胶具有作为体用凝胶的优良品质，并且不产生活性氧。混合成分 混合比例(％) 混合目的硅酸镁铝3.00 赋形剂黄原胶 0.50 增稠剂角叉菜胶0.20 增稠剂高岭土 8.00 赋形剂甘草酸二钾 0.10 抗炎剂透明质酸钠(1) 0.02 保湿剂浓缩甘油8.00 保湿剂芦荟汁液粉末(2) 0.20 保湿剂海草提取物 0.20 保湿剂春黄菊提取物(1) 0.50 防腐剂、收敛剂、保湿剂大蒜提取物 0.50 防腐剂、抗氧化剂纯净水 78.78 基料[第9实施例体用凝胶的制备]将下述不产生活性氧的物质按照下述混合比例制备体用凝胶，证实该体用凝胶具有作为体用凝胶的优良品质，并且不产生活性氧。混合成分 混合比例(％) 混合目的硅酸镁铝 3.00赋形剂黄原胶0.50增稠剂角叉菜胶 0.20增稠剂高岭土8.00赋形剂甘草酸二钾0.10抗炎剂透明质酸钠(1) 0.02保湿剂浓缩甘油 8.00保湿剂北美金镂梅提取0.20保湿剂、肌肤调理剂液(20)海草提取 0.20 保湿剂春黄菊提取物(1) 0.50 防腐剂、收敛剂、保湿剂大蒜提取物 0.50 防腐剂、抗氧化剂纯净水 78.78基料在上述各实施例中给出了具体的成分和数值，获得了充分保持作为化妆品的品质、同时又不产生活性氧的化妆品材料。
据此，为了消除由于化妆品材料中产生活性氧引起的毒性对身体产生的影响，长期以来人们一直进行着努力，本发明是深入到化妆品材料的成分级别进行反复研究的结果，是完全消除由于化妆品材料中产生活性氧引起的毒性对人体产生的影响的划时代的发明。
而且，虽然上述各实施例中制备的化妆品材料全部是包含基料的物质，但是也可以制备不包含基料的物质。
工业应用性如上所详细描述的，本发明是由不产生活性氧的物质制备而成的化妆材料，所以使用本化妆品材料完全消除了由于活性氧对人体产生的不良影响。
权利要求
1.一种化妆材料，其特征在于它是由不产生活性氧的物质制备而成的。
2.权利要求1的化妆材料，其特征在于不产生活性氧的物质由一种下述物质或多种下述物质的组合构成不产生活性氧的基料、不产生活性氧的抗氧化剂、不产生活性氧的保湿剂、不产生活性氧的中和剂、不产生活性氧的增稠剂、不产生活性氧的起泡剂、不产生活性氧的防腐剂、不产生活性氧的清凉剂、不产生活性氧的缓冲剂、不产生活性氧的pH调节剂、不产生活性氧的着色剂、不产生活性氧的赋形剂、不产生活性氧的皂化剂、不产生活性氧的分散剂、不产生活性氧的抗炎剂、不产生活性氧的乳化剂、不产生活性氧的油脂剂、不产生活性氧的紫外线吸收剂、不产生活性氧的肌肤调理剂、不产生活性氧的加溶剂、不产生活性氧的表面活性剂、不产生活性氧的收敛剂、不产生活性氧的润滑剂、不产生活性氧的润肤剂、不产生活性氧的紫外线散射剂以及不产生活性氧的增稠辅助剂。
3.权利要求1或2的化妆材料，其特征在于不产生活性氧的物质由一种下述物质或多种下述物质的组合构成不产生活性氧的基料、不产生活性氧的抗氧化剂、不产生活性氧的保湿剂、不产生活性氧的中和剂、不产生活性氧的增稠剂、不产生活性氧的起泡剂、不产生活性氧的防腐剂、不产生活性氧的清凉剂、不产生活性氧的缓冲剂、不产生活性氧的pH调节剂、不产生活性氧的着色剂、不产生活性氧的赋形剂、不产生活性氧的皂化剂、不产生活性氧的分散剂、不产生活性氧的抗炎剂、不产生活性氧的乳化剂、不产生活性氧的油脂剂、不产生活性氧的紫外线吸收剂、不产生活性氧的肌肤调理剂、不产生活性氧的加溶剂、不产生活性氧的表面活性剂、不产生活性氧的收敛剂、不产生活性氧的润滑剂、不产生活性氧的润肤剂、不产生活性氧的紫外线散射剂、以及不产生活性氧的增稠辅助剂，上述物质是采用切割超氧化物歧化酶分析方法(BIO REVIEW，14卷，第六期，1997年，西冈一)筛选出来的，该方法是一种根据基因操作制备大肠杆菌的活性氧消去酶的缺陷型变异体菌株，并将其用来检测细胞内活性氧的方法。
全文摘要
本发明的目的是提供不产生活性氧的化妆材料。通过将混合成分(基剂、抗氧化剂、保湿剂、中和剂、增稠剂、起泡剂、防腐剂、清凉剂、缓冲剂、pH调节剂、着色剂、赋形剂、皂化剂、分散剂、抗炎症剂、乳化剂、油脂剂、紫外线吸收剂、肌肤调理剂、加溶剂、表面活性剂、收敛剂、润滑剂、润肤剂、紫外线散射剂或者增稠辅助剂),与一种或多种不产生活性氧的物质进行组合制备化妆材料。
文档编号A61K8/06GK1344146SQ99816487
公开日2002年4月10日 申请日期1999年12月6日 优先权日1999年1月20日
发明者西冈一 申请人:株式会社诚实, 小岛豪