后仍行大黄油纱外用。（2)抗生素静滴：以窦道或创面细菌及药敏试验 为依据，选取敏感抗生素应用。（3)酌情外固定：经X光片诊断骨折未愈合或有骨折倾向者， 予以石膏或小夹板外固定至骨折愈合或骨折倾向消除。（4)手术治疗：对死骨较大者行病 灶清除，去除死骨；对创面较大无明显分泌物者，行皮瓣或肌皮瓣移植术。
[0075] 疗效判断标准：参照国家中医药管理局颁布的《中医病症诊断疗效标准》中关于慢 性骨髓炎的疗效评定标准。（1)痊愈：患者全身或局部的症状或体征消失，其患骨的窦道完 全闭合或是其患骨的创面完全愈合，其原病灶处无死骨残留，骨膜反应消失，骨质清晰，其 慢性骨髓炎在1年内未复发。（2)好转：患者全身或局部的症状或体征基本消失，其患骨的 窦道基本闭合或是其患骨的创面基本愈合，其病灶组织产生的分泌物明显减少，其原患骨 内无死骨残留，其患骨破损的骨组织正逐步进行自我修复。（3)无效：患者全身或局部的症 状或体征均未消失，其病灶处无明显变化，其患骨的窦道或创面未愈合，其患骨内仍有死骨 形成，其骨质并未发生明显改善。
[0076] 治疗结果：总体疗效及复发率对比如下。
[0077] 表1总体疗效对比
[0078]
【主权项】
1. 一种治疗热毒蕴结型外伤性慢性骨髓炎的中药，其特征在于，所述中药各原料药材 包括：白毛藤，翼首草，爬树龙，铜锤草，梅花草，青天葵，秃疮花，苦碟子，瓶尔小草，大火草 根，铧头草，牛马藤，轮叶八宝，毛寥，武靴藤，上山龙，出山虎和百足藤。
2. 如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：白 毛藤5~15份，翼首草5~15份，爬树龙15~25份，铜锤草10~20份，梅花草10~20 份，青天葵10~20份，秃疮花5~15份，苦碟子40~50份，瓶尔小草10~20份，大火草 根5~15份，铧头草15~25份，牛马藤20~30份，轮叶八宝10~20份，毛寥5~15份， 武靴藤40~50份，上山龙15~25份，出山虎15~25份和百足藤20~30份。
3. 如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如 下：白毛藤5~10份，翼首草5~10份，爬树龙15~20份，铜锤草10~15份，梅花草10~ 15份，青天葵10~15份，秃疮花5~10份，苦碟子40~45份，瓶尔小草10~15份，大火 草根5~10份，铧头草15~20份，牛马藤20~25份，轮叶八宝10~15份，毛寥5~10 份，武靴藤40~45份，上山龙15~20份，出山虎15~20份和百足藤20~25份。
4. 如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如 下：白毛藤6份，翼首草8份，爬树龙18份，铜锤草14份，梅花草11份，青天葵13份，秃疮 花7份，苦碟子42份，瓶尔小草12份，大火草根9份，铧头草16份，牛马藤23份，轮叶八宝 14份，毛寥8份，武靴藤44份，上山龙17份，出山虎16份和百足藤21份。
5. 如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法 包括以下步骤： 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度 为80~90%的乙醇，加热回流1~2小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流1~2小时，提取，过 滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得 干膏； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎过筛获得 100~200目的超微细粉； 第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0. 1~0. 3倍的微晶纤维素、 0. 2~0. 4倍的淀粉、0. 005~0. 05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所 述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。
6. 如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包 括以下步骤： 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为75~85%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为75~85%的乙醇，加热回流1~2小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干霄； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得 100目~200目的超微细粉； 第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3~5倍的淀粉，混合，获得 散剂。
7. -种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂， 其制备方法包括以下步骤： 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度 为80~90%的乙醇，加热回流1~2小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流1~2小时，提取，过 滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得 干膏； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎过筛获得 100~200目的超微细粉； 第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0. 1~0. 3倍的微晶纤维素、 0. 2~0. 4倍的淀粉、0. 005~0. 05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所 述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。
8. -种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其 制备方法包括以下步骤： 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为75~85%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为75~85%的乙醇，加热回流1~2小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干霄； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得 100目~200目的超微细粉； 第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3~5倍的淀粉，混合，获得 散剂。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗热毒蕴结型外伤性慢性骨髓炎的中药及制备方法，中药各原料药材包括：白毛藤，翼首草，爬树龙，铜锤草，梅花草，青天葵，秃疮花，苦碟子，瓶尔小草，大火草根，铧头草，牛马藤，轮叶八宝，毛蓼，武靴藤，上山龙，出山虎和百足藤。本发明中药配合手术及西医治疗能显著提高热毒蕴结型外伤性慢性骨髓炎的治疗效果，并且有效降低复发率。
【IPC分类】A61P19-08, A61P31-04, A61K36-898
【公开号】CN104721561
【申请号】CN201510091468
【发明人】朱海颖, 赵国芹, 许莹
【申请人】朱海颖
【公开日】2015年6月24日
【申请日】2015年2月28日