枸杞混合，加入2倍纯净水，打浆，然后加入1%果胶酶，在40~50°C条件下 酶解20min; (3) 超声波辅助酶解：原料混合后加入原料质量比3倍纯净水，然后加入原料质量比2% 纤维素酶、1%非淀粉多糖酶，在超声波辅助条件下酶解60min，酶解温度控制在40~50°C; (4) 离心：离心分离浸提液和中药草残渣； (5) 蒸馏：向中草药残渣中加入3倍量的纯净水，收集挥发油10h，挥发油单独收集放 置，水溶液过滤，与浸提液合并； (6) 挥发油乳化：将收集的挥发油中加入1. 5%的助溶剂吐温-80,加热乳化； (7) 水煎：将蒸馏后的中草药残渣中加入2倍量的水，煎煮3次，每次2h，水煎液与浸提 液合并； (8) 减压浓缩：将合并后的水溶液浓缩至lg/ml的清膏，放冷； (9) 醇沉：向清膏中加入95%的乙醇使含醇量达到60~70%，4°C条件下放置48h以上 (10) 醇提：向水煎后的中草药残渣中加入4倍量的50%乙醇，加热提取2次，提取时间 I. 5h； (11) 合并抽滤：将醇沉后的液体与醇提液合并抽滤； (12) 减压回收：将抽滤液进行减压回收乙醇至无醇味； (13) 混合：趁热向浓缩液中加入乳化好的挥发油，搅拌均匀； (14) 添加辅料：加入0. 10%的山梨酸钾和1%的木糖醇，加水搅拌定容； (15) 静置：将口服液半成品常温下静置48h以上； (16) 离心：将口服液半成品3000r/min离心5~IOmin; (17) 定容分装：将离心后的口服液定容、分装即得口服液成品。
[0014]实施例3: 一种具有改善贫血功效的中草药保健口服液，通过以下步骤制备： (1) 分拣称量：将所用中草药分拣，去除杂质等，按照人参8份、刺五加13份、红景天12 份、黄芪12份、酸枣仁16份、决明子12份、白术10份、桑椹14份、枸杞15份、淫羊藿15份、 当归18份、绞股蓝12份、甜叶菊15份、鸡血藤12份、海藻10份、薏苡仁7份、何首乌8份、 熟地13份、白芍12份、党参13份比例称重； (2) 原料预处理：根据原料特性不同分别进行原料预处理： ① 将人参、刺五加、红景天、黄芪、酸枣仁、决明子、白术、淫羊藿、当归、绞股蓝、甜叶菊、 鸡血藤、海藻、薏苡仁、何首乌、熟地、白芍、党参混合后进行粉碎处理，过40目筛； ② 将桑椹、枸杞混合，加入2. 5倍纯净水，打浆，然后加入1. 5%果胶酶，在40~50°C条 件下酶解15min; (3) 超声波辅助酶解：原料混合后加入原料质量比4倍纯净水，然后加入原料质量比 2. 5%纤维素酶、1. 5%非淀粉多糖酶，在超声波辅助条件下酶解45min，酶解温度控制在40~ 500C； (4) 离心：离心分离浸提液和中药草残渣； (5) 蒸馏：向中草药残渣中加入4倍量的纯净水，收集挥发油9h，挥发油单独收集放置， 水溶液过滤，与浸提液合并； (6) 挥发油乳化：将收集的挥发油中加入1. 8%的助溶剂吐温-80,加热乳化； (7) 水煎：将蒸馏后的中草药残渣中加入2. 5倍量的水，煎煮3次，每次I. 8h，水煎液与 浸提液合并； (8) 减压浓缩：将合并后的水溶液浓缩至lg/ml的清膏，放冷； (9) 醇沉：向清膏中加入95%的乙醇使含醇量达到60~70%，4°C条件下放置48h以上 (10) 醇提：向水煎后的中草药残渣中加入5倍量的50%乙醇，加热提取2次，提取时间 I. 2h； (11) 合并抽滤：将醇沉后的液体与醇提液合并抽滤； (12) 减压回收：将抽滤液进行减压回收乙醇至无醇味； (13) 混合：趁热向浓缩液中加入乳化好的挥发油，搅拌均匀； (14) 添加辅料：加入0. 12%的山梨酸钾和1. 5%的木糖醇，加水搅拌定容； (15) 静置：将口服液半成品常温下静置48h以上； (16) 离心：将口服液半成品3000r/min离心5~IOmin; (17) 定容分装：将离心后的口服液定容、分装即得口服液成品。
[0015]本发明提供一种具有改善贫血功效的中草药保健口服液，不同的中草药性味各 异，功效存在着巨大的差异，不同的中草药组合后存在复杂的相互作用关系，且中草药之间 的配比比较密切，不同配比也将使君臣佐使关系发生实质性的变化，从而使复合中草药的 关系发生实质性改变。本申请通过人参、刺五加、红景天、黄芪、桑椹、枸杞、酸枣仁、决明子、 白术、淫羊藿、当归、绞股蓝、甜叶菊、鸡血藤、海藻、薏苡仁、何首乌、熟地、白芍、党参等中草 药彼此间存在复杂的相互作用关系，合理配比，取得了预料不到的技术效果，使改善营养性 贫血中草药保健口服液的关系发生实质性改变，本申请中草药保健口服液的总抗氧化能力 达到502. 14±30. 18U/mL，改变中草药配比或中草药组成会降低保健口服液的抗氧化能力。 [0016] 以下以实验数据说明本发明取得的技术效果： 实验动物：雌性SD大鼠，体重55~75g; 剂量和给受试物方法：实验设4个试验组和1个阴性对照组，其中三个试验组分别灌胃 实施例1、实施例2和实施例3产品，1个试验组灌胃已公开的最具治疗效果的保健产品；大 鼠连续灌胃给受试物30d; 实验步骤：首先，建立大鼠缺铁性贫血模型，大鼠在实验环境下适应5d后饲以低铁饲 料及去离子水，自第3w开始每周选取部分大鼠采尾血测Hb，直至多数动物Hb低于100g/ L以下时，测定全部大鼠的体重及Hb;然后进行恢复实验，选取Hb〈100g/L的大鼠作为实验 动物，根据贫血大鼠水平和体重将其随机分为低铁对照组和4个试验组，各组均继续饲 以低铁饲料及去离子水，低铁对照组给予去离子水，试验组分别给予不同的受试物，连续给 予30d;最后测定指标，实验结束时测定血红蛋白（Hb)和红细胞内游离原卟啉（FEP); 表1对大鼠Hb和FEP的影响
*表示与低铁对照组相比P〈〇. 05, #表示与低铁对照组相比P〈0.Ol。
[0017] 以上实施例仅用于说明本发明的技术方案，而非对其进行限制；尽管参照前述实 施例对被发明进行了详细的说明，但对于本领域的普通技术人员来说，依然可以对前述实 施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而对这些修改 或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明所要求保护的技术方案的精神和范围。
【主权项】
1. 一种具有改善贫血功效的中草药保健口服液，其特征在于通过以下步骤制备： (1) 分拣称量：将所用中草药分拣，去除杂质等，按照1000份口服液中中人参5~10 份、刺五加10~15份、红景天8~12份、黄苗10~15份、酸赛仁15~20份、决明子10~ 13份、白术8~12份、桑椹10~15份、枸杞10~16份、淫羊藿10~18份、当归15~20 份、绞股蓝10~15份、甜叶菊12~18份、鸡血藤10~15份、海藻8~12份、薏苡仁5~ 10份、何首乌5~10份、熟地10~15份、白芍10~15份、党参10~15份比例称重； (2) 原料预处理：根据原料特性不同分别进行原料预处理： ① 将人参、刺五加、红景天、黄芪、酸枣仁、决明子、白术、淫羊藿、当归、绞股蓝、甜叶菊、 鸡血藤、海藻、薏苡仁、何首乌、熟地、白芍、党参混合后进行粉碎处理，过40目筛； ② 将桑椹、枸杞混合，加入2~3倍纯净水，打浆，然后加入1~2%果胶酶，在40~50°C 条件下酶解10~20min; (3) 超声波辅助酶解：原料混合后加入原料质量比3~5倍纯净水，然后加入原料质量 比2~3%纤维素酶、1~2%非淀粉多糖酶，在超声波辅助条件下酶解30~60min，酶解温 度控制在40~50°C; (4) 离心：离心分离浸提液和中药草残渣； (5) 蒸馏：向中草药残渣中加入3~5倍量的纯净水，收集挥发油8~10h，挥发油单独 收集放置，水溶液过滤，与浸提液合并； (6) 挥发油乳化：将收集的挥发油中加入1. 5~2. 0%的助溶剂吐温-80,加热乳化； (7) 水煎：将蒸馏后的中草药残渣中加入2~3倍量的水，煎煮3次，每次1. 5~2h，水 煎液与浸提液合并； (8) 减压浓缩：将合并后的水溶液浓缩至lg/ml的清膏，放冷； (9) 醇沉：向清膏中加入95%的乙醇使含醇量达到60~70%，4°C条件下放置48h以上； (10) 醇提：向水煎后的中草药残渣中加入4~6倍量的50%乙醇，加热提取2次，提取 时间1~I. 5h; (11) 合并抽滤：将醇沉后的液体与醇提液合并抽滤； (12) 减压回收：将抽滤液进行减压回收乙醇至无醇味； (13) 混合：趁热向浓缩液中加入乳化好的挥发油，搅拌均匀； (14) 添加辅料：加入0. 10~0. 15%的山梨酸钾和1~2%的木糖醇，加水搅拌定容； (15) 静置：将口服液半成品常温下静置48h以上； (16) 离心：将口服液半成品3000r/min离心5~IOmin; (17) 定容分装：将离心后的口服液定容、分装即得口服液成品。
【专利摘要】本发明公开了一种具有改善营养性贫血功效的中草药保健口服液，是由人参、刺五加、红景天、黄芪、桑椹、枸杞、酸枣仁、决明子、白术、淫羊藿、当归、绞股蓝、甜叶菊、鸡血藤、海藻、薏苡仁、何首乌、熟地、白芍、党参等中草药科学配伍，优选配方，采用“超声波辅助浸提+蒸馏挥发油+水煎+醇提”工艺制备。该产品优势在于：一是科学配伍多种中草药，通过中草药之间的协同作用能有效改善营养性贫血；二是采用“超声波辅助浸提+蒸馏挥发油+水煎+醇提”的工艺，充分糅合中草药中的改善营养性贫血的功能活性成分，提高治疗效果；三是口服液安全无副作用，饮用方便。
【IPC分类】A61K36/8994, A61P7/06, A23L1/29
【公开号】CN104888046
【申请号】CN201510393081
【发明人】侯文燕, 董静静, 段智岗
【申请人】青岛嘉瑞生物技术有限公司
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年7月7日