速发育，而后在大肠、盲肠黏膜表面增生，可抑制肠道内的有害菌和腐败菌葡萄球 菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌的定植和侵入，纠正肠道菌群失调，其代谢产物是丁酸， 是肠上皮组织细胞再生和修复的主要营养物质；植物乳酸菌是动物胃肠道内重要的生理专 性厌氧菌群之一，无毒、无害，可以促进动物健康；与其它乳酸菌相比，耐酸和耐胆盐能力更 强，且能在营养不均的恶劣环境下生存，所以进入人体肠道存活率更高，定植能力更强；在 初生动物肠道微生态系统开始建立时添加植物乳酸菌，其能定制于肠上皮起到占位作用和 产生足量的乳酸，降低肠道PH值，有效抑制致病菌及腐败菌的生长，促进肠蠕动，维持肠道 微生态平衡和正常生理消化；酿酒酵母菌是微生物当中活性和代谢功能较强的一种兼性厌 氧微生物，是一种天然饲料原料，可以提高动物饲料消化率和适口性，其代谢产物多达一百 多种，其中较为人们熟知的是芳香物质、复合维生素、寡糖、有机酸、肽等，在幼龄动物上应 用含有酿酒酵母菌的饲料，可明显改善动物健康状况，提高饲料消化率；本发明在育雏前期 投喂上述几种益生菌，能有效的维持肠道健康，避免长期大量应用抗生素给动物及人类的 身体健康带来危害，另外可建立肠道健康菌群，助消化，降低料肉比； (V) 本发明所述绿色养殖鸡用的育雏保健包中，饮水部分（2)~ (4)的复合维生素具有 稳定性好，可有效提供雏鸡生长所需的各类微量元素的作用； (VI)本发明所述绿色养殖鸡用的育雏保健包中，饮水部分（2)~ (4)的碳酸氢钠具有健 胃、调节肾脏尿酸盐、消肿的作用； (W) 本发明所述绿色养殖鸡用的育雏保健包在使用后可以建立健康的肠道消化内环 境，减少有害细菌侵染占位肠道，从而减少雏鸡生长中出现的肠道问题；与传统保健药相 比，抗生素的使用量明显减少，降低对雏鸡的损伤的同时也降低了成本。
【具体实施方式】
[0018] 下面结合实施例，对本发明做进一步阐述。但实施例并不对本发明做任何形式的 限定。
[0019] 实施例1 一种绿色养殖鸡用的育雏保健包，包括针剂部分和饮水部分； 其中，所述针剂部分为锡箔袋装，由注射级头孢拉定14g、注射级阿米卡星14g和无菌 生理盐水600ml组成； 所述饮水部分由如下组成：（1)标记为"开口用"的锡箔袋，内含：1. OX l〇1(lCFU/g的枯 草芽孢杆菌30g、I. 0 X 101(lCFU/g的植物乳酸菌15g、I. 0 X 101(lCFU/g的酿酒酵母菌15g和葡 萄糖240g ; (2) 标记为"1日龄"的锡箔袋，内含1.0 X 101QCFU/g的枯草芽孢杆菌30g、 I. 0 X 101(lCFU/g的植物乳酸菌15g、I. 0 X 101(lCFU/g的酿酒酵母菌15g、包被复合维生素48g 和碳酸氢钠192g组成； (3) 标记为"2日龄"的锡箔袋，内含1.0 X 101QCFU/g的枯草芽孢杆菌30g、 I. 0 X 101(lCFU/g的植物乳酸菌15g、I. 0 X 101(lCFU/g的酿酒酵母菌15g、包被复合维生素48g 和碳酸氢钠192g组成； (4) 标记为"3日龄"的锡箔袋，内含1.0 X 101QCFU/g的枯草芽孢杆菌30g、 I. 0 X 101(lCFU/g的植物乳酸菌15g、I. 0 X 101(lCFU/g的酿酒酵母菌15g、包被复合维生素48g 和碳酸氢钠192g组成。
[0020] 包装方法：在湿度小于40% RH、温度25°C的包装间，称量好所需比例原材料，装 入不锈钢V型混粉机混合半小时，后将混合好的半成品用半自动粉剂罐装机分装，封口。
[0021] 实验例1本发明保健包与传统保健药对鸡白痢的净化效果、雏鸡肾脏影响 一、材料与方法 1. 1试验材料 传统保健药1:杆净由河南正大动物药业生产，标注成份硫酸粘菌素、氧氟沙星、左旋 咪唑等；传统保健药2:育雏宝由河北速翼科技药业生产，标注成份氧氟沙星、芦荟提取物、 黄芪多糖、牛磺酸、多种维生素等；传统保健药3:大力士由广东恒丰强药业生产，标注成分 为大观、林克霉素。
[0022] 本发明组B组为实施例1所得保健包。
[0023] 试验动物：由原种场提供第二世代清远麻公鸡2000羽，具有较高母源白痢携带 率。
[0024] 诊断试剂：鸡白痢鸡伤寒多价染色平板凝集试验抗原购自北京中海生物科技有限 公司。
[0025] 1. 2试验设计及饲养管理 试验场地处理：经垃圾粪便清扫、烧碱喷洒消毒3次，严格空舍一个月、活动场地铺撒 生石灰等程序，为活动场地无内源性鸡白痢病源提供了保障。
[0026] 分组和饲养管理：将试验动物第二世代清远麻公鸡2000羽随即平均分为5组，每 组个4重复，每个重复100羽，在天农公司科研基地饲养，饲养管理按照《广东天农食品有限 公司肉鸡生产管理标准和操作手册2013版》执行，基础日粮按照《广东天农食品有限公司 清远麻鸡喂料程序20140810版》执行。
[0027] 表1试验分组
1. 3测定方法 1. 3. 1平板凝集法：每个重复的全部鸡只分别于7日龄、14日龄翅下采血约0. 15mL， 离心出血清，用移液枪吸取50uL抗原垂直滴于洁净的玻璃板上，取血清50uL与抗原混合均 匀，并涂散成直径约2. Ocm的液面，并不断晃动玻板，2分钟内判定结果，100%凝集记录为 "+++"，判定为强阳性血清；50%凝集记录为"++"，判定为弱阳性；不凝集不做记录，判定为 阴性；记录、计算各项百分比。
[0028] I. 3. 2剖检观察肾肿情况：于7日龄、14日龄每组每个重复随即抽取10只剖检， 观察肾脏肿大情况，记录、计算肾肿率。
[0029] 1. 4数据统计 采用spss 17.0软件对各处理组数据进行单因素方差分析，LSD法进行多重比较，结果 用（平均值土标准差）表示。
[0030] 二、结果与分析 2. 1不同保健药对7日龄鸡的白痢净化效果及肾肿的影响 由表2可见，相比传统保健药，本发明保健包7日龄内白痢净化效果明显，对雏鸡无肾 肿损伤。7日龄白痢血清抗体检测显示，本发病组B强阳性率、弱阳性率均为0.00%，弱阳 性率〇·〇〇%，极显著低于对照组A 6.25% (Ρ〈0· 01)、杆净组C 2.00% (Ρ〈0· 01)、大力士组E 4.25 (Ρ〈0.01);7日龄的肾肿率比较显示，本发病组B无肾肿，肾肿率0.00%，极显著低于传 统保健药组(杆净组C 42.50%、育雏宝组D 22. 50%、大力士组E 60.00%) (Ρ〈0· 01)。
[0031] 表2不同保健药对7日龄鸡的白痢净化效果及肾肿的影响
注：同列肩注字母相同者表示差异不显著（Ρ>〇. 05)，小写字母不同者表示差异显著 (P〈0. 05)，大写字母不同者表示差异极显著（P〈0. 01)，下同。
[0032] 2. 2不同保健药对14日龄鸡的白痢净化效果及肾肿的影响 由表3可见，相比传统保健药，本发明保健包在14日龄仍有强的白痢净化效果，可推 理出其杀灭雏鸡所携带的白痢病源快，使得母源白痢病源对环境的污染程度最小化。14 日龄白痢血清抗体检测显示，本发病组B强阳性率0. 00%，极显著低于对照组A 10. 00% (P〈0·01)、杆净组C3·61%(P〈0·01)、育雏宝组D4·72%(P〈0·01)、大力士组E5·22 (P〈0. 01);本发明组B弱阳性率5. 56%，极显著低于对照A 31. 94% (P〈0. 01 )、杆净组C 14·44%(P〈0·01)、育雏宝组D17·22%(P〈0·01)、大力士组E25·26(P〈0·01)。
[0033] 表3不同保健药对14日龄鸡的白痢净化效果及肾肿的影响
实验例2稳定性试验 一、实施组方及测定指标 1. 1实施组方 1. 1. 1实施组方为实施例1所得保健包。
[0034] I. 1. 2按照实施组方生产成品400套，将成品于常规室温、避光下保存，每月 抽取5包样品对其进行测定，连续测定12个月。
[0035] 1. 2测定指标 1. 2. 1产品性状测定 每月2次（15天/次)检查包装成品性状，并记录。观察指标：有无胀气，成品锡箔袋内 粉状混合物有无结块，有无颜色变化。
[0036] 1.2.常温保存下产品内高效益生菌存活率测定 存活率=活菌数量(枯草芽孢杆菌+乳酸杆菌+酿酒酵母菌）/厂家保证含量总数。 活菌数量（CFU /g菌粉）=菌落数X2X稀释度，因在保健包组装的过程中添加了其他 组分，等同于对高效益生菌进行了 5倍稀释，所以最终保证含量换算为含枯草芽孢杆菌 彡0.1 XIOiciCFU/克、乳酸杆菌彡0. 5 X IO9CFU/克、酿酒酵母菌彡0. 5 X IO9CFU/克。
[0037] 活菌数量测定：样品取10g，用灭菌过的研钵研磨，使样本均质化。取Ig均质化 样品，溶于9mL无菌水中，混合均勾。取ImL悬液加入到装有9mL无菌水的试管，混合均 匀。从刚刚混匀的菌液中取lmL，加入另一个盛有9mL无菌水的试管中。重复操作，对菌 液进行连续10倍稀释。选取三个合适梯度的菌液，取〇.5mL，涂抹到平板上，每块平板涂 3个连续的稀释梯度，每个梯度3个重复。涂抹好的平板略干燥后，倒置，放入37°C生化 恒温培养箱中。24h后取出平板，选取菌落数目在30~300个之间的稀释度记数，并且计 算产品中活菌数。
[0038] 二、结果和分析 2. 1产品性状测定结果 本实施组方保健包组方稳定性良好，12月内匀无包装胀气、无结块，粉样外观无变化。
[0039] 2.