序。
[0290] (人工指甲的除去方法）
[0291] 本发明的人工指甲的除去方包括：使本发明的人工指甲与除去液接触而除去的工 序（除去工序）。
[0292] 上述除去液优选为pH5. 0以下的酸性水溶液。
[0293] 本发明的人工指甲组合物用以往的除去液即丙酮等有机溶剂也可除去，通过 PH5. 0以下的酸性水溶液，可更安全地、不对皮肤?指甲增加负担地除去。本发明中优选使 用的除去液优选包含：用于成为酸性的有机?无机酸成分、水、任意的稳定剂、任意的表面 活性剂。以下记载了优选的除去液的实施方式。
[0294] <有机?无机酸成分>
[0295] 为了使水溶液为酸性，上述除去液中可使用公知的无机酸（磷酸、盐酸等）、有机 酸。作为除去液中使用的酸成分，优选使用通常在食品、食品添加物中含有的有机酸。作为 优选的有机酸，可列举柠檬酸、葡糖酸、乳酸、苹果酸、氨基酸类（天冬氨酸、谷氨酸等）、碳 酸等。
[0296] <水和 pH >
[0297] 上述除去液中使用的水没有特别限制，可使用自来水、蒸馏水、离子交换水等。
[0298] 除去液中的水的含量没有特别限制，相对于除去液的总质量，优选50~99. 5质 量％，更优选70~99质量％，进而优选90~99质量％。
[0299] 此外，从成本、搬运性、保管性的观点出发，除去液可以是可制成浓缩液、在使用时 利用水等稀释该浓缩液制成除去液的实施方式。
[0300] 从将本发明的人工指甲所含的具有氨基的聚合物离子化的能力、即除去性的观点 出发，除去液的pH优选为5.0以下，更优选为4.0以下，进而优选为3.0以下。此外，从对 皮肤?指甲的安全性的观点出发，除去液的pH优选为1. 0以上，更优选为2. 0以上。
[0301] 此外，为了使pH不会因经时或液体的稀释?浓缩等的外部因素而产生变化，优选 添加酸盐制成缓冲液。为了制成缓冲液，可列举使上述的酸的盐、优选为钠盐（柠檬酸钠、 葡糖酸钠、碳酸钠、磷酸二钠）与酸共存的方法，但并不特别限定。
[0302] <稳定剂>
[0303] 本发明中使用的除去液可任意含有稳定剂。通过添加稳定剂，可抑制液体经时着 色、腐蚀?发霉的产生等。稳定剂没有特别限定，可使用公知的工业用防腐剂、食品防腐剂、 医药防腐剂、抗氧化剂?光稳定剂等。
[0304] 其中，作为稳定剂，优选对羟苯甲酸酯化合物。
[0305] 作为稳定剂的添加量，没有特别限制，相对于除去液的总质量，优选0. 001~10质 量％，更优选〇. 005~5质量％，进而优选0. 01~2质量％。
[0306] 从加快除去速度的观点出发，优选升温至不损害安全性的程度来使用除去液。升 温优选30 °C~45 °C，更优选35 °C~45 °C，特别优选40 °C~45 °C。此外，在将人工指甲浸渍 到除去液中时，可搅拌浸渍的液体。
[0307] 本发明的人工指甲通过使其与pH5. 0以下的酸性水溶液接触而代替以往的丙酮 等有机溶剂，从而可简便地除去。
[0308] 接触的方法并没有特别限定，可将人工指甲直接浸渍到除去液中，可用浸润有除 去液的棉纱等包住人工指甲，也可用喷雾器或淋浴器喷涂。但并不限于这些例示。
[0309] 此外，本发明的人工指甲的除去方法优选包括：为了使由本发明的人工指甲组合 物形成的层在表层露出一部分而对人工指甲表面和/或顶端赋予损伤的工序。
[0310] 作为赋予损伤的方法没有特别限制，可优选使用锉刀等的指甲用锉刀。
[0311] 以下示出除去方法的优选具体例。即，可选地用指甲用锉刀将人工指甲表面和/ 或顶端摩擦、赋予损伤至由本发明的人工指甲组合物形成的层在表层露出一部分的程度， 然后，浸渍于PH5. 0以下的酸性水溶液中，原样放置1~5分钟左右以改变人工指甲的溶解 性，然后，通过布或无纺布等擦拭人工指甲、或者通过刮刀状或修整棒（stick)状的器具进 行剥落，从而可极为容易且安全地剥离而不会对指尖和指甲带来负担。
[0312] 此外，上述方法中还可边浸渍，边擦拭、剥落，可更快除去。此外，通过施加超声波 或振动等，可促进擦拭?剥离。
[0313] 此外，本发明的人工指甲的除去方法还可包括其它公知的工序。
[0314] (美甲套装）
[0315] 本发明的美甲套装含有本发明的人工指甲组合物和除去液，上述除去液优选 PH5.0以下的酸性水溶液。
[0316] 本发明的美甲套装中的本发明的人工指甲组合物和除去液的优选方式与上述方 式相同。
[0317] 此外，除上述人工指甲组合物和除去液以外，本发明的美甲套装可含有任意的产 品。
[0318] 可列举例如，彩色（coloring)用或顶部（top)用等的本发明的人工指甲组合物以 外的人工指甲组合物，锉刀等指甲用锉刀，用于涂布人工指甲组合物的扁细刷（flat fine brush)等细刷（fine brush)或刷毛，UV灯等曝光装置，擦拭或清洗用液，擦拭用抹布，指甲 刷（nail brush)，除尘刷（dust brush)，用于延长指甲长度的指托（nail form)，亚克力制、 玻璃制、金属制或天然石制等的装饰用石材，指甲贴（nail seal)、亮光饰品（glitter)、全 息图（hologram)等装饰用粉末，指甲刀（cutter)，刮刀，修整棒（stick)，用来防止指甲之 间接触的增大指头间隔的隔板（spacer)等，但并不限于这些。
[0319] 实施例
[0320] 以下，通过实施例进而具体说明本发明，但本发明并不限于这些实施例中的实施 方式。此外，只要没有特别说明，"份"和" ％ "是质量基准。
[0321] 此外，实施例记载的A-1~A-114是与上述的A-1~A-114相同的聚合物。
[0322] <合成例1 >
[0323] 对1，000ml的三口烧瓶安装回流管，加入甲乙酮300g，在氮气流下维持65°C。接下 来用时3小时滴加甲基丙烯酸二甲氨基乙酯78. 5g(和光纯药工业株式会社制）、甲基丙烯 酸正丁酯71g(和光纯药工业株式会社制）、二甲基2, 2'-偶氮双（2-甲基丙酸酯）4.6g(和 光纯药工业株式会社制）、甲乙酮400g的混合液。在滴加结束后添加二甲基2, 2'-偶氮双 (2-甲基丙酸酯）4. 6g(和光纯药工业株式会社制），进而在70°C加热2小时。通过减压馏 去所得到的反应液，得到了 80质量％的六-19的溶液。用凝胶渗透色谱测定的A-19的重均 分子量为32, 000。
[0324] <合成例2 >
[0325] 对1，000ml的三口烧瓶安装回流管和氯化钙管，将甲乙酮300g、3-(二甲氨基）-1， 2_丙二醇84g(东京化成工业株式会社制）和六亚甲基二异氰酸酯60g(东京化成工业株 式会社制）在氮气流下维持在60°C。之后，加入无机铋催化剂NE0STANNU-600(日东化成 株式会社制）0. 8g，维持在60°C进行5小时加热。将所得到的反应液边搅拌边滴加到己烧 4,000ml中，抽滤后，进行减压干燥，由此得到了作为白色固体的A-33。用凝胶渗透色谱测 定的A-33的重均分子量为22, 000。
[0326] <合成例3 >
[0327] 适当改变原料及其使用量、以及聚合引发剂的使用量，除此以外，通过与合成例1 同样的方法分别得到了A-1~A-18和A-20~A-31。
[0328] <合成例4 >
[0329] 适当改变原料及其使用量、以及催化剂的使用量，除此以外，通过与合成例2同样 的方法，分别得到了 A-32和A-34~A-114。
[0330] 〔人工指甲组合物的制备〕
[0331] 将下述表13~表16所示的各种成分均匀混合，得到了人工指甲组合物J-1~ J-34、H-1~H-6。另外，在表13~表15中记载的各组合物为自由基光固化用人工指甲组 合物，在表16中记载的各组合物是干燥用人工指甲组合物。
[0332] 【表13】
[0333]
[0336]【表15】
[0337]
IVlg'J I - j - | j - - 乂 ~ i " | 。 | - j ^ | - -
[0340] 在表13~表16中记载的简称如下所述。
[0341] 此外，作为溶剂的甲乙酮（沸点80°C)、异丙醇（沸点82. 4°C)、乙酸丁酯（沸点 126°C )和MFG(丙二醇单甲醚、沸点120°C )均使用东京化成工业株式会社制的产品。
[0342] 【化11】
[0343]
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[0348] 另外，B-101和B-105~B-108均使用东京化成工业株式会社制的产品，B-102 使用和光纯药工业株式会社制的产品，B-104使用共荣社化学株式会社制Light Ester HPO(N)，B-109 使用 Sigma-Aldrich 社制的产品。
[0349] 此外，B-103使用使2摩尔当量的甲基丙烯酸-2-羟乙酯与1摩尔当量的对应的 二异氰酸酯化合物反应而合成的物质。
[0350] 【化14】
[0351]
[0352] 另外，B-201为BASF日本株式会社制IRGACURE184, B-202为BASF日本株式会社 制11?六^1?784，此外，8-203是二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）氧化膦（和光纯药工业 株式会社制）。
[0353] 〔除去液的制备〕
[0354] 将下述表17所示的各种成分均匀混合，得到了除去液E-1~E-6。
[0355] 【表17】
[0356]
[0357] * :除去液E-4和E-5分别按照将表17中记载的有机?无机酸成分与自来水合并 使得为PH2. 6的方式来制备。
[0358] 在除去液中使用的各试剂的细节如下所述。
[0359] 柠檬酸（东京化成工业株式会社制）
[0360] 柠檬酸三钠二水合物（和光纯药工业株式会社制）
[0361] 乙醇酸（东京化成工业株式会社制）
[0362] 磷酸（和光纯药工业株式会社制）
[0363] 对羟基苯甲酸苄酯（东京化成工业株式会社制）
[0364] 月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱（花王株式会社制AMPHITOL 20BS)
[0365] 〔人工指甲的形成〕
[0366] <形成例1 >
[0367] 使用刷毛在成型成指甲状的塑料基材上涂布一定量的所得人工指甲组合物，照射 2分钟紫外线灯（36W)。其后用乙醇清洗表面，然后目视观察所形成的人工指甲，结果完全 固化。测定此时的人工指甲的膜厚，结果为约100 ym(±10 ym)。
[0368] <形成例2 >
[0369] 在与形成例1同样地形成的膜厚约100 ym(± 10 ym)的人工指甲上用刷毛涂布市 售的Calgel#CG-03 flesh pink(M0GA BROOK公司制）作为彩色层并用紫外线灯（36W)照射 2分钟。用乙醇擦拭掉未固化成分后，用刷毛涂布市售的Top Gel (MOGA BROOK公司制）作 为顶层，同样地用紫外线灯（36W)照射2分钟。目视观察形成的人工指甲，结果完全固化。 彩色层和顶层合计的膜厚为约1，〇〇〇 ym。
[0370] <形成例3 >
[0371] 使用刷毛在成型成指甲状的塑料基材上涂布一定量的所得人工指甲组合物，涂布 后自然干燥1分钟。其后，用乙醇清洗表面，然后目视观察人工指甲，结果完全固化。测定 此时的膜厚，结果为约100ym(±10ym)。
[0372] <形成例4 >
[0373] 在与形成例3同样地形成的膜厚约100 ixm(±10 ym)的人工指甲上用刷毛涂布市 售的Calgel#CG-03 flesh pink(M0GA BROOK公司制）作为彩色层并用紫外线灯（36W)照射 2分钟。用乙醇擦拭掉未固化成分后，用刷毛涂布市售的Top Gel (MOGA BROOK公司制）作 为顶层，同样地用紫外线灯（36W)照射2分钟。目视观察形成的人工指甲，结果完全固化。 彩色层和顶层合计的膜厚为约1，〇〇〇 ym。
[0374] 〔人工指甲的评价〕
[0375] <光泽性>
[0376] 在荧光灯照明下，以下述评价基准目视评价形成后的人工指甲的光泽性。
[0377] -评价基准-
[0378] A :在指甲表面映有荧光灯，可鲜明地辨识图像。
[0379] B :在指甲表面映有荧光灯，可略微鲜明地辨识图像。
[0380] C :在指甲表面映有荧光灯，但无法鲜明地辨识图像。
[0381] D:在指甲表面未映有荧光灯。
[0382] < 除去性 _1>
[0383] 对所得人工指甲，在40°C的后述表中记载的除去液中浸渍15秒，使用浸渍有该除 去液的厨房用纸进行20次擦拭。评价重复10次该浸渍-擦拭操作后残留的人工指甲的膜 厚（y m)〇
[0384] < 除去性 _2>
[0385] 用锉刀（指甲用锉刀）对所得到的人工指甲的表面和前端赋予损伤。其后，在40°C 的后述表中记载的除去液中浸渍2分钟，经过2分钟后使用木制的抹刀在浸渍中进行剥离 操作，以下述评价基准评价从基材上的易除去性。
[0386] -评价基准-
[0387] A :可容易地除去。
[0388] B:可除去。
[0389] C :可除去但残留一些残膜，使用除去液擦掉。
[0390] D:不可除去。
[0391] <粘附性 _1>
[0392] 用HB硬度的铅笔以一定的负荷划擦所得人工指甲的最上层，通过下述评价基准 评价有无产生剥离和有无划痕。
[0393] -评价基准-
[0394] A :损伤?剥离均未产生。
[0395] B:未产生剥离，但产生了一些损伤。
[0396] C:未产生剥离，但产生了损伤。
[0397] D:产生了剥离。
[0398] < 耐水性 _1>
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