细血管8的信息。另外，通过在与皮肤2之间夹持PDMS45等多孔质膜，能够进一步减轻激光对皮肤2的影响。
[0089]在步骤90中，CARS解析单元53从CARS光谱中将葡萄糖、血红蛋白HbAlc等的信息提取出来并作为第一信息58供给到生物体信息生成单元56。生物体信息生成单元59将血液中的第一信息56供给到解析机120，如果需要，还将在由轮廓仪54生成3D轮廓的过程中收集到的信息汇总为生物体内部信息59并供给到解析工具120。
[0090]在步骤91中，CARS解析单元53以固定间隔获取使被设定为测定对象(目标部分)的深度变化而得到的CARS光谱。基于沿深度方向(垂直方向)发生变化的拉曼光谱中所包含的葡萄糖浓度，来判断目标部分的深度的光谱相对于深度不同的部分的光谱而言是否适合作为血管的光谱。由此，能够始终对深度轮廓57进行验证。在步骤92中，在从目标部分获得的信息对于血管而言不适合的情况下，返回步骤84，更新或再次生成3D轮廓57。
[0091]用于验证深度轮廓57的拉曼光谱成分不限于葡萄糖，也可以是血细胞比容、白蛋白等较周围的浓度而言在血管中以更高的浓度存在的成分。
[0092]也可以设为，CARS解析单元53在改变深度方向来获取CARS光谱时，改变斯托克斯光31或栗浦光32的角度，在从规定的观测点5a移位(偏移)后的位置处获取CARS光谱。通过获取空间偏移后的CARS光谱(S0CARS光谱)，能够进一步提高深度方向的轮廓的精度。
[0093]也可以代替CARS而通过共振拉曼光谱法来获取光谱，或者通过CARS和共振拉曼光谱法来获取光谱。也可以将多个拉曼光谱传感器11的数据组合来获取3D的拉曼光谱。
[0094]在步骤90中，解析机120不限于获取包含葡萄糖的生物体内部信息，还能够获取包含血管中流动的血液中存在的葡萄糖以外的化学成分、红细胞等细胞、白蛋白等蛋白质等的血液成分且包含能够根据拉曼光谱估计出的全部成分的生物体内部信息。
[0095]在步骤93中，解析机120还从事件跟踪单元140获取生物体外部信息，在步骤94中，根据生物体内部信息和生物体外部信息来判断在供药单元130中供给的生理活性物质的类型和量。然后，在步骤95中，供药单元130根据解析机120的分析结果来投放规定的生理活性物质、例如胰岛素。
[0096]如以上所说明的那样，健康管理系统I是连续的闭环且是非侵入性的健康.生命控制平台，包括非侵入性的波长为可编程的分光装置，并且，身体的活动和事件跟踪单元、控制单元以及供药单元(药物输送单元)成为一体，能够自动进行测定部分的自动调整。在基于血液进行的测定中使用非侵入性的光学质量分析技术。作为传感器平台的监视器10是具有可调激光器的基于MEMS的光学装置，在与人体的接触部分使用渗透性高的膜组织(薄膜)。
[0097]另外，该系统I作为平台使用，具有下载并使用新的方法(治疗方法)、处理方法的扩展性。
【主权项】
1.一种监视器，从生物体表面对生物体内部的状态进行监视，具有: 探头，其包括被安装于上述生物体表面的观察窗； 照射单元，其向经由上述观察窗访问的上述生物体表面的观察区域的至少一部分照射激光； 检测单元，其从以二维地分散于上述观察区域的方式断续地形成或者以对上述观察区域进行扫描的方式连续地形成的多个观测点的各个观测点检测由于激光照射而产生的散射光; 根据从上述多个观测点获得的散射光来从上述多个观测点中限定被判断为能够获得包含上述生物体内部的目标部分的信息的散射光的第一观测点的单元；以及 从上述第一观测点或其周围的观测点获取至少一个成分的分光光谱并根据该分光光谱的强度来输出表示上述生物体内部的状态的第一信息的单元。2.根据权利要求1所述的监视器，其特征在于， 还具有以下更新单元，该更新单元在上述第一观测点或其周围获取从上述生物体表面起的深度不同的多个部分的、第一成分的分光光谱，并根据上述第一成分的分光光谱的强度来进一步限定或更新上述第一观测点。3.根据权利要求1或2所述的监视器，其特征在于， 上述探头还包括输出单元，该输出单元将激光从上述照射单元选择性地引导至上述多个点的各个点。4.根据权利要求1至3中的任一项所述的监视器，其特征在于， 上述探头还包括输入单元，该输入单元将散射光从上述多个观测点的各个观测点引导至上述检测单元。5.根据权利要求1至4中的任一项所述的监视器，其特征在于， 上述多个观测点以Iym?1000 μπι的间隔设定于上述观察区域。6.根据权利要求1至4中的任一项所述的监视器，其特征在于， 上述多个观测点以10 μπι?100 μπι的间隔设定于上述观察区域。7.根据权利要求1至6中的任一项所述的监视器，其特征在于， 上述探头将上述观察窗经由扩散性多孔质膜紧贴于上述生物体表面。8.一种系统，具有: 根据权利要求1至7中的任一项所述的监视器；以及 配送单元，其根据上述第一信息来向生物体提供生理活性物质。9.根据权利要求8所述的系统，其特征在于，还具有: 行动监视单元，其获取或预测生物体的外部状态；以及 除了根据上述第一信息以外、还根据来自上述行动监视单元的信息来控制从上述配送单元向生物体提供的生理活性物质的量或种类的单元。10.根据权利要求8或9所述的系统，其特征在于， 还具有将上述第一信息和上述配送单元的动作状况输出到外部的单元。11.一种系统的控制方法，该系统具有从生物体表面对生物体内部的状态进行监视的监视器，在该系统的控制方法中， 上述监视器具有: 探头，其包括被安装于上述生物体表面的观察窗； 照射单元，其向经由上述观察窗访问的上述生物体表面的观察区域的至少一部分照射激光；以及 检测单元，其从以二维地分散于上述观察区域的方式断续地形成或者以对上述观察区域进行扫描的方式连续地形成的多个观测点的各个观测点检测由于激光照射而产生的散射光， 该控制方法包括以下步骤: 根据从上述多个观测点获得的散射光，来从上述多个观测点中限定被判断为能够获得包含上述生物体内部的目标部分的信息的散射光的第一观测点；以及 从上述第一观测点或其周围的观测点获取至少一个成分的分光光谱，并根据该分光光谱的强度来输出表示上述生物体内部的状态的第一信息。12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于， 还包括以下步骤:在上述第一观测点或其周围获取从上述生物体表面起的深度不同的多个部分的、第一成分的分光光谱，并根据上述第一成分的分光光谱的强度来进一步限定或更新上述第一观测点。13.根据权利要求11或12所述的方法，其特征在于， 上述系统还具有向生物体提供生理活性物质的配送单元， 该方法还包括以下选择步骤:根据上述第一信息来选择由上述配送单元配送的生理活性物质和量。14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于， 上述系统还具有获取或预测生物体的外部状态的行动监视单元， 上述选择步骤包括以下步骤:除了根据上述第一信息以外、还根据上述外部状态的信息来选择由上述配送单元配送的生理活性物质的量或种类。
【专利摘要】本发明提供一种从生物体表面对生物体内部状态进行监视的监视器(10)。监视器(10)具有：探头(23)，其包括被安装于生物体表面(2)的观察窗(21)；单元(25)，其向经由观察窗(21)访问的生物体表面(2)的观察区域(3)的至少一部分照射激光；单元(27)，其从二维地分散于观察区域(3)的多个观测点的各个观测点检测由于激光照射而产生的散射光(28)；多普勒解析单元(51)和SORS解析单元(52)，其根据从多个观测点获得的散射光(28)从多个观测点中限定被判断为能够获得包含生物体内部的目标部分的信息的散射光的第一观测点；以及CARS解析单元(53)，其从第一观测点或其周围的观测点获取至少一个成分的分光光谱并根据该分光光谱的强度来输出表示生物体内部状态的第一信息。
【IPC分类】A61B5/00, G01N21/65, A61B5/1455
【公开号】CN105163663
【申请号】CN201480024971
【发明人】柏拉卡斯·斯里达尔·穆尔蒂
【申请人】Atonarp株式会社
【公开日】2015年12月16日
【申请日】2014年5月2日
【公告号】CA2911035A1, WO2014178199A1