体积比g/mL为1 :15, 70°C 提取2小时；
[0071] (3)将步骤⑵得到的提取液冷却至20°C，100目过滤，得滤液；
[0072] (4)滤液浓缩至乙醇含量小于3%后，加入原始乙醇量的1，3- 丁二醇混溶均匀，真 空抽滤，收集滤液，即得。
[0073] 实施例2本发明中药提取物的制备
[0074] (1)按照下述原料药粉碎后按所述重量份配比称取，混匀；
[0075] 黄芪40g、赤芍30g、甘草50g、桑白皮10g、白蒺藜20g、红花30g、桃花20g、白芍 40g、丹参 40g;
[0076] (2)用体积百分比为60%乙醇提取，原料药与乙醇质量体积比g/mL为I :10,90°C 提取1小时；
[0077] (3)将步骤（2)得到的提取液冷却至30°C，200目过滤，得滤液；
[0078] (4)滤液浓缩至乙醇含量小于3%后，加入原始乙醇量的1，3- 丁二醇混溶均匀，真 空抽滤，收集滤液，即得。
[0079] 实施例3本发明中药提取物的制备
[0080] (1)按照下述原料药粉碎后按所述重量份配比称取，混匀；
[0081] 黄苗20g、赤苟20g、甘草30g、桑白皮25g、白漠藜10g、红花20g、桃花10g、白苟 20g、丹参 30g ;
[0082] (2)用体积百分比为80%乙醇提取，原料药与乙醇质量体积比g/mL为I :30,80°C 提取4小时；
[0083] (3)将步骤⑵得到的提取液冷却至25°C，200目过滤，得滤液；
[0084] (4)滤液浓缩至乙醇含量小于3 %后，加入原始乙醇量的1，3- 丁二醇混溶均勾，真 空抽滤，收集滤液，即得。
[0085] 实施例4本发明膏霜的制备
[0086] 组分及用量，见表3 :
[0087]
[0088] 表 3
[0089] 制备方法：
[0090] (1)将所述A相加热到75°C，搅拌均勾，保温30分钟备用；
[0091] (2)将所述B相中卡波姆和水分散水合充分后，加热到75°C，搅拌均勾，保温30分 钟备用；
[0092] (3)将B相2000转/分钟均质，将步骤⑴得到的A相加入B相中，继续均质5分 钟；
[0093] (4) 40转/分钟搅拌降温，降温速率I°C /分钟，降温到45°C，加入C相10% NaOH， 搅拌均匀；加入所述中药提取物搅拌均匀，加入丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/ 异十六烷/聚山梨醇酯-80,40转/分钟搅拌均勾，降温至45°C以下即得。
[0094] 实施例5本发明膏霜的制备
[0095] 组分及用量，见表4 :
[0096]
[0097] 表 4
[0098] 制备方法：
[0099] (1)将所述A相加热到80°C，搅拌均勾，保温20分钟备用；
[0100] (2)将所述B相中卡波姆和水分散水合充分后，加热到80°C，搅拌均匀，保温20分 钟备用；
[0101 ] (3)将B相5000转/分钟均质，将步骤⑴得到的A相加入B相中，继续均质8分 钟；
[0102] (4) 30转/分钟搅拌降温，降温速率2°C /分钟，降温到50°C，加入C相10% NaOH， 搅拌均匀；加入所述中药提取物及丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/ 聚山梨醇酯-80, 50转/分钟搅拌均匀，降温至45°C以下即得。
[0103] 实施例6本发明膏霜的制备
[0104] 组分及用量，见表5 :
[0105]
[0106] 表 5
[0107] 制备方法：
[0108] (1)将所述A相加热到85°C，搅拌均勾，保温60分钟备用；
[0109] (2)将所述B相中卡波姆和水分散水合充分后，加热到85°C，搅拌均匀，保温60分 钟备用；
[0110] (3)将B相3000转/分钟均质，将步骤（1)得到的A相加入B相中，继续均质3分 钟；
[0111] (4) 50转/分钟搅拌降温，降温速率2°C /分钟，降温到50°C，加入C相10% NaOH， 搅拌均匀；加入所述中药提取物及丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/ 聚山梨醇酯-80,60转/分钟搅拌均匀，降温至45°C以下即得。
[0112] 实施例7本发明乳液的制备
[0113] 组分及用量，见表6 :
[0114]
[0115] 表 6
[0116] 制备方法：
[0117] (1)将所述A相加热到75°C，搅拌均勾，保温30分钟备用；
[0118] (2)将所述B相中卡波姆和水分散水合充分后，加入B相其他原料，加热到75°C， 搅拌均匀，保温30分钟备用；
[0119] (3)将B相2000转/分钟均质，将步骤⑴得到的A相加入B相中，继续均质5分 钟；
[0120] (4)30转/分钟搅拌降温，降温速率rc /分钟，降温到45°C，加入氢氧化钠，搅拌 均匀；
[0121] (5)加入所述中药提取物，搅拌均匀；加入丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚 物/异十六烷/聚山梨醇酯-80,40转/分钟搅拌均匀；
[0122] (6) 30转/分钟搅拌降温，降温到45°C以下，降温速率1°C /分钟，加入甲基异噻唑 啉酮/碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，搅拌均匀。
[0123] 实施例8本发明乳液的制备
[0124] 组分及用量，见表7:
[0127] 表 7
[0128] 制备方法：
[0129] (1)将所述A相加热到85°C，搅拌均勾，保温20分钟备用；
[0130] (2)将所述B相中卡波姆和水分散水合充分后，加入B相其他原料，加热到85°C， 搅拌均匀，保温60分钟备用；
[0131 ] (3)将B相3000转/分钟均质，将步骤⑴得到的A相加入B相中，继续均质8分 钟；
[0132] (4)40转/分钟搅拌降温，降温速率2°C /分钟，降温到50°C，加入氢氧化钠，搅拌 均匀；
[0133] (5)加入所述中药提取物，搅拌均匀；加入丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚 物/异十六烷/聚山梨醇酯-80, 50转/分钟搅拌均匀；
[0134] (6) 50转/分钟搅拌降温，降温到45°C以下，降温速率2°C /分钟，加入甲基异噻唑 啉酮/碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，搅拌均匀。
[0135] 实施例9本发明乳液的制备
[0136] 组分及用量，见表8 :
[0139] 表 8
[0140] 制备方法：
[0141] (1)将所述A相加热到80°C，搅拌均勾，保温60分钟备用；
[0142] (2)将所述B相中卡波姆和水分散水合充分后，加入B相其他原料，加热到80°C， 搅拌均匀，保温20分钟备用；
[0143] (3)将B相5000转/分钟均质，将步骤⑴得到的A相加入B相中，继续均质3分 钟；
[0144] (4)50转/分钟搅拌降温，降温速率2°C /分钟，降温到50°C，加入氢氧化钠，搅拌 均匀；
[0145] (5)加入所述中药提取物，搅拌均匀；加入丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚 物/异十六烷/聚山梨醇酯-80,60转/分钟搅拌均匀；
[0146] (6) 40转/分钟搅拌降温，降温到45°C以下，降温速率2°C /分钟，加入甲基异噻唑 啉酮/碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，搅拌均匀。
[0147] 本发明功效实验
[0148] -、实施例8所得乳液的去红血丝功效评价
[0149] 面部红血丝，医学上又称为面部毛细血管扩张，是由于面部毛细血管壁的弹性降 低，脆性增强，血管持续性、不均匀的扩张甚至破裂引起。
[0150] (1)实验方法
[0151] 实验原理：采用人体面部VISIA图像分析样品对受试者面部红血丝的影响来判断 样品去红血丝功效。
[0152] 实验样品：实施例8所得乳液。
[0153] 实验人群及测试时间：选择有红血丝症状者30名，受试部位有明显红血丝症状， 受试期间不涂抹任何与实验无关的药物或者化妆品。
[0154] 涂抹方式：全脸涂抹，每天早晚各一次。观察对比受试者四周前后的面部VISIA图 像。
[0155] (2)实验结果
[0156] 经过专业人士对受试者使用实施例制备乳液四周前后面部红血丝去除情况的观 察分析，得到结果如表9所示。
[0157]
[0158] 表 9
[0159] 由表9可以看出，针对面部红血丝症状，实施例8制备乳液的有效率达到83%，其 中明显去除16例，占53%。
[0160] 图1为人体面部VISIA图像代表图，如图1所示，受试者在使用实施例8所得乳液 四周后（右图）面部红血丝（方框所选区域）均明显变淡，肤色变均匀。左图为涂抹前。说 明实施例8所得乳液具有改善皮肤微循环，去红血丝的作用。
[0161] 发明人用实施例4至6制备膏霜，实施例7、9制备的乳液同样做上述试验，结果同 实施例8。说明该发明组合物具有良好的去除面部红血丝、改善肌肤微循环的功效。
[0162] 二、实施例1所得中药提取物的清热解毒一抗氧化、抗炎功效
[0163] 护肤品的清热解毒功效可通过其抗氧化和抗炎活性进行评价。
[0164] 1?研究显示，DPPH自由基的清除能力在一定程度上反应物质的抗氧化能力。DPPH 自由基清除