浓度超过铝浓度 并不有利；因此，氨基酸对铝的摩尔比优选为1:20至1:1、更优选1:10至1:1且最优选1:5 至 1 : 1〇
[0037] 在特别优选的实施方案中，氨基酸对铝的摩尔比为至少1:4且优选不大于1:1，并 且在尤其优选的实施方案中，其为至少1:3且优选不大于1:1。
[0038] 钙与氨基酸的存在对本发明的成功至关重要。在优选的实施方案中，钙对铝的摩 尔比为至少1:40且氨基酸对铝的摩尔比为至少1:20。在进一步优选的实施方案中，钙对铝 的摩尔比为至少1:20且氨基酸对铝的摩尔比为至少1:10。在特别优选的实施方案中，钙对 铝的摩尔比为1:20至1:5且氨基酸对铝的摩尔比为1:10至1:1。
[0039] 在某些尤其优选的实施方案中，钙对铝的摩尔比为1:15至1:5且氨基酸对铝的摩 尔比为1:4至1:1。在这些尤其优选的实施方案中，当钙对铝的摩尔比为1:10至1:5且氨 基酸对铝的摩尔比为1:3至1:1时获得示例性性能。
[0040] 钙对铝摩尔比和/或氨基酸对铝摩尔比的上述优选范围获得了具有更高Band III含量(参见下文)并通常具有更高止汗性能的组合物。要注意的是，更高的BandIII含 量通常指示更高的止汗性能。
[0041] 值得注意的是，必须使用氨基酸以活化该止汗剂盐。如EP1，104,282(Gillette) 中公开的水溶性钙盐与羟基酸的组合被发现并不成功(参见下文)。用于本发明的优选氨基 酸是甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸和脯氨酸。用于本发明的特别优选的氨基酸是甘氨酸。
[0042] 该活化方法通常产生具有如通过SEC(尺寸排阻色谱法)分析测定的相对高含量的 通常称为BandIII材料的铝物类的混合物。所采用的SEC技术在本领域是公知的，并更详 细地描述在US4, 359, 456 (Gosling)中。通常称为BandIII的SEC谱带在Gillette的 EP1，104,282B1 中指定为"Peak4"。
[0043] 在本文中，"BandIII含量"指的是相对于所有对应于铝物类的区域(也就是说， BandI、II、III和IV)的总积分面积在SEC色谱的BandIII区域中的积分面积。
[0044] 在本发明的特定实施方案中，意在用作止汗剂组合物的本发明的组合物优选具有 至少30%、更优选至少50%且最优选至少60%的BandIII含量。
[0045] 在本文中描述的活化过程和制造方法中，优选将活化混合物加热足够的时间以便 铝物类的BandIII含量成为至少30%、更优选至少40%且最优选至少50%。
[0046] 在本文中描述的活化过程和制造方法中，将该活化混合物加热到至少65°C、优选 至少75°C和更优选至少85°C。
[0047] 在一个优选的实施方案中，该活化过程和制造方法使用"超高温"（UHT)处理，如 通常用于巴氏杀菌和乳品灭菌。此类处理包括在大于1巴（100, 〇〇〇Pa)的压力下将该活 化混合物加热至超过l〇〇°C。采用该方法，本发明人已经发现，可以在短得多的时间内活化 该ASCH;因此，优选的加热时间小于一小时、更优选小于30分钟且最优选小于10分钟。
[0048] 在优选的UHT法中，在大于2巴（200, 000Pa)的压力下将该活化混合物加热至超 过110°C。这使得能够在大约几分钟或几秒内活化该ASCH，因此，优选的加热时间小于1小 时，更优选小于30分钟且最优选小于10分钟。
[0049] 令人惊讶地发现，使用UHT法制备的止汗剂组合物不需要特别高含量的BandIII 材料以提供优异的止汗剂性能(参见下文)。事实上，通过这种方法制备的止汗剂组合物可 以具有30%或更大的BandIII。
[0050] 在优选的制造方法中，特别是UHT法，该方法中使用的铝的浓度优选为0. 5至5 mol.dm3和更优选1.4至5mol.dm3。在某些特别优选的实施方案中，错浓度可以超过3 mol.dm3,特别是 3 至 4. 5mol.dm3。
[0051] 本文中描述的方法制造了活化止汗剂盐的水溶液。但是，要认识到，此类溶液可以 通过本领域已知的技术，尤其是喷雾干燥法来干燥以提供干燥的止汗剂盐。此类干燥的止 汗剂盐可用于多种组合物，包括气溶胶、棒和软固体。此类组合物也被视为本发明的止汗剂 组合物。要认识到，此类组合物可以是基本上无水的(具有小于1重量％的游离水)，或者可 以是无水的(具有小于〇. 1重量％的游离水)。
[0052] 在本文中，"游离水"不包括与止汗剂盐或添加到特定组合物中的其它组分缔合的 任何水合水，但是包括存在的所有其它水。
[0053] 在本文中，意在用作止汗剂组合物的本发明的组合物被称为"止汗剂组合物"。
[0054] 其它组分也可以包括在本发明的止汗剂组合物中。
[0055] 在本文中，除非另行说明，成分的量和浓度是基于全部组合物重量的百分比，比是 重量比。
[0056] 本发明的组合物的优选附加组分是油。
[0057] 在本文中，术语"油"表示在20°C下为液体的不溶于水的有机材料。在20°C下具 有小于〇. 1克/1〇〇克的溶解度的任何材料被视为不溶性的。
[0058] 在本文中，"含水组合物"是具有主要为水的连续相的组合物；也就是说，大于50% 的水。
[0059] 根据本发明使用的优选的油是芳香油，有时替代地称为香精油。该芳香油可以包 含单一芳香组分，或更通常包含多种芳香组分。在本文中，芳香油赋予该组合物气味，优选 令人愉快的气味。优选地，该芳香油赋予在其上施加该组合物的人体表面以令人愉快的气 味。
[0060] 该组合物中芳香油的量通常为至多3%，有利地为至少0. 5%且特别为0. 8%至2%。
[0061] 该组合物中油的总量优选为全部组合物重量的0. 1至20%、更优选0. 5至10%且最 优选2至8%。在某些优选的实施方案中，特别是还包含含铝和/或锆的止汗剂活性物的那 些，该油以全部组合物重量的大于2. 5%和小于6%的量存在。
[0062] 在某些实施方案中，优选包含除芳香油之外的油，其具有相对低的粘度，这是指小 于250cSCmi^.s1)。此类油可以改善该组合物在施加时的感官性质，并可以导致其它益处 如润肤性。
[0063] 合适的油可以选自具有高于100°C且尤其高于150°C的沸点的烷基醚油，包括 聚亚烷基二醇烷基醚。此类醚合意地包含10至20个乙二醇或丙二醇单元，并且该烷基 基团通常含有4至20个碳原子。优选的醚油包括聚丙二醇烷基醚如PPG-14- 丁基醚和 PPG-15-十八烷基醚。
[0064] 合适的油可以包括一种或多种甘油三酯油。该甘油三酯油通常包含脂族(：7至C2。 醇类的烷基残基，结合烯属不饱和和/或支化的程度选择碳原子的总数以使该甘油三酯在 20°C下为液体。一个实例是荷荷巴油。特别优选地，在该甘油三酯油中，该烷基残基是具 有一个、两个或三个烯属不饱和度(两个或三个是任选共辄的）的直链C1S基团，其许多可以 提取自植物(或其合成类似物)，包括油酸、亚油酸、共辄亚油酸、亚麻酸、伞形花子油酸、蓖 麻油酸、反亚油酸（linolenelaidicacid)、反式7-十八碳稀酸、十八碳四稀酸（parinaric acid)、松油酸、石植酸、伞形花子油酸和十八碳四稀酸（stearidonicacid)的甘油三酯。
[0065] 合适的油可以包括衍生自不饱和C1S酸的那些，包括芫荽籽油、凤仙花籽油、 parinariumlaurinarium果仁脂肪油、sabastianabrasi1inensis轩油、脱水蓖麻轩油、琉 璃苣籽油、月见草油、耧斗菜油、葵花(籽)油和红花油。其它合适的油可获自大麻和玉米油。 因其特性而尤其优选的油是葵花(籽）油。
[0066] 还可以是润肤油的其它合适的油包括具有高于150°C的沸点（以及低于20°C的熔 点）的烷基或烷基-芳基酯油。此类酯油包括含有一个或两个12至24个碳原子长度的烷 基的油，包括肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯和棕榈酸十四烷醇酯。其它非挥发性酯油包括 苯甲酸烷基酯或苯甲酸芳基酯，如苯甲酸C12 15烷基酯，例如FinsolvTN?或FinsolvSun?。
[0067] 再一类合适的油包括非挥发性聚二甲基硅氧烷，通常包含苯基或二亚苯基取代， 例如DowCorning200 350cps或DowCorning556〇
[0068] 在本发明的许多止汗剂组合物特别是含水止汗剂组合物中的优选组分是乳化剂。 乳化剂在附加包含芳香油和/或其它油的含水体系中特别有利。
[0069] 本发明的优选组合物是包含乳化剂的水包油乳