一种酚氨咖敏片的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种酚氨咖敏片的制备方法，属于医药化工技术领域。
【背景技术】
[0002]酚氨咖敏片，是一种普药，主要用于感冒、发热、头痛、神经痛及风湿痛等。对乙酰氨基酚和氨基比林是该处方中规定的复发原料药，缺一不可。而乙酰氨基酚和氨基比林因其各自的物理性质被证实不能放在一起，只要在一起遇湿遇热或加粘合剂就会发生共溶。
[0003]目前，酚氨咖敏片的制备方法一般是，将对乙酰氨基酚和氨基比林分别进行制粒，再进行混合，来实现乙酰氨基酚和氨基比林不会发生共溶的目的。而这种方法往往存在乙酰氨基酚和氨基比林颗粒中的复方原料不均匀，以及两种颗粒软硬度不一致的问题。
【发明内容】
[0004]本发明克服现有技术的不足，所要解决的技术问题是提供一种工艺简单，能实现酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚、氨基比林和各种复方原料均匀混合，且对乙酰氨基酚和氨基比林不会发生共溶的酚氨咖敏片制备方法。
[0005]为解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案为:一种酚氨咖敏片的制备方法，包括如下的步骤:称取对乙酰氨基酚30份，氨基比林20份，咖啡因7份，马来酸氯苯那敏
0.4份，置于混合机中，加入微晶纤维素5-6份，糊精2-3份，羟丙纤维素2-3份，混匀；用混匀的物料在干挤压机中挤压成片，将片破碎成颗粒，再另外加入预胶化淀粉5-8份，硬脂酸镁1-3份，羧甲淀粉钠2-3份，混合均匀，二次压片，即可。
[0006]作为优选的一种酚氨咖敏片的制备方法，包括如下的步骤:称取对乙酰氨基酚30份，氨基比林20份，咖啡因7份，马来酸氯苯那敏0.4份，置于混合机中，加入微晶纤维素5份，糊精3份，羟丙纤维素2份，混匀；用混匀的物料在干挤压机中挤压成片，将片破碎成颗粒，再另外加入预胶化淀粉7份，硬脂酸镁1份，羧甲淀粉钠2份，混合均匀，二次压片，即可。
[0007]与现有技术相比本发明的有益效果是:
本发明一种酚氨咖敏片的制备方法，操作工艺简单，采用干法挤压后二次压片法压片，很好的解决了酚氨咖敏片生产过程中对乙酰氨基酚和氨基比林互相接触遇湿遇热或加粘合剂会发生共溶的问题。
[0008]本发明的酚氨咖敏片制备方法，将所有原料，辅料混为一体，用干法直接压片，保证了产品含量的均一性，确保产品的质量。
【具体实施方式】
[0009]以下结合具体实施例对本发明作进一步说明。
[0010]实施例1
一种酚氨咖敏片的制备方法，包括如下的步骤:称取对乙酰氨基酚30份，氨基比林20份，咖啡因7份，马来酸氯苯那敏0.4份，置于混合机中，加入微晶纤维素5份，糊精3份，羟丙纤维素2份，混匀；用混匀的物料在干挤压机中挤压成片，将片破碎成颗粒，再另外加入预胶化淀粉5份，硬脂酸镁2份，羧甲淀粉钠2份，混合均匀，二次压片，即可。
[0011]实施例2
一种酚氨咖敏片的制备方法，包括如下的步骤:称取对乙酰氨基酚30份，氨基比林20份，咖啡因7份，马来酸氯苯那敏0.4份，置于混合机中，加入微晶纤维素5份，糊精3份，羟丙纤维素2份，混匀；用混匀的物料在干挤压机中挤压成片，将片破碎成颗粒，再另外加入预胶化淀粉7份，硬脂酸镁1份，羧甲淀粉钠2份，混合均匀，二次压片，即可。
[0012]实施例3
一种酚氨咖敏片的制备方法，包括如下的步骤:称取对乙酰氨基酚30份，氨基比林20份，咖啡因7份，马来酸氯苯那敏0.4份，置于混合机中，加入微晶纤维素5份，糊精3份，羟丙纤维素2份，混匀；用混匀的物料在干挤压机中挤压成片，将片破碎成颗粒，再另外加入预胶化淀粉8份，硬脂酸镁2份，羧甲淀粉钠3份，混合均匀，二次压片，即可。
[0013]实施例4
一种酚氨咖敏片的制备方法，包括如下的步骤:称取乙酰氨基酚30份，氨基比林20份，咖啡因7份，马来酸氯苯那敏0.4份，置于混合机中，加入微晶纤维素5份，糊精3份，羟丙纤维素2份，混匀；用混匀的物料在干挤压机中挤压成片，将片破碎成颗粒，再另外加入预胶化淀粉6份，硬脂酸镁1份，羧甲淀粉钠3份，混合均匀，二次压片，即可。
[0014]本发明可用其他的不违背本发明的精神或主要特征的具体形式来概述。因此，无论从哪一点来看，本发明的上述实施方案都只能认为是对本发明的说明而不能限制发明，权利要求书指出了本发明的范围，而上述的说明并未指出本发明的范围，因此，在与本发明的权利要求书相当的含义和范围内的任何变化，都应认为是包括在权利要求书的范围内。
【主权项】
1.一种酚氨咖敏片的制备方法，其特征在于，包括如下的步骤: a.称取对乙酰氨基酚30份，氨基比林20份，咖啡因7份，马来酸氯苯那敏0.4份，置于混合机中，加入微晶纤维素5-6份，糊精2-3份，羟丙纤维素2-3份，混匀； b.用混匀的物料在干挤压机中挤压成片，将片破碎成颗粒，再另外加入预胶化淀粉5-8份，硬脂酸镁1-3份，羧甲淀粉钠2-3份，混合均匀，二次压片，即可。2.根据权利要求1所述的一种酚氨咖敏片的制备方法，其特征在于，包括如下的步骤: a.称取对乙酰氨基酚30份，氨基比林20份，咖啡因7份，马来酸氯苯那敏0.4份，置于混合机中，加入微晶纤维素5份，糊精3份，羟丙纤维素2份，混匀； b.用混匀的物料在干挤压机中挤压成片，将片破碎成颗粒，再另外加入预胶化淀粉7份，硬脂酸镁1份，羧甲淀粉钠2份，混合均匀，二次压片，即可。
【专利摘要】本发明涉及一种酚氨咖敏片的制备方法，属于医药化工技术领域；所要解决的技术问题是提供一种工艺简单，能实现酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚、氨基比林和各种复方原料均匀混合，且乙酰氨基酚和氨基比林不会发生共溶的酚氨咖敏片制备方法；为解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案为：一种酚氨咖敏片的制备方法，包括如下的步骤：按比例称取对乙酰氨基酚，氨基比林，咖啡因，马来酸氯苯那敏，置于混合机中，加入微晶纤维素，糊精，羟丙纤维素，混匀；用混匀的物料在干挤压机中挤压成片，将片破碎成颗粒，再另外加入预胶化淀粉，硬脂酸镁，羧甲淀粉钠，混合均匀，二次压片，即可。
【IPC分类】A61K31/4402, A61P11/00, A61K31/167, A61K31/4152, A61P29/00, A61P31/00, A61P25/04, A61K9/20, A61K31/522
【公开号】CN105287583
【申请号】CN201510803813
【发明人】董隰生
【申请人】临汾宝珠制药有限公司
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2015年11月20日