与阳性对照组对比具有显著差异 性（P<0. 05或者P<0.01)，治疗作用于剂量之间呈正相关关系。另外，本发明药物制备工艺 简单，适合工业化大生产。 具体实施例：
[0053] 本发明的【具体实施方式】，本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域 的技术人员在本发明掲露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的 保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该W权利要求所界定的保护范围为准。
[0054]实施例1: 一种治疗肺炎的颗粒剂，包括W下重量份中药材： 阳05引胆南星5克、鱼腥草10克、刀豆8克、连翅5克、铁包金5克、盐蛇干1克、板蓝根 8克、焦山植5克、积实3克、批把叶10克、莱廉子5克、亭巧子5克、梨皮10克、大要5克、 巧等5克、甘草3克。
[0056] 具体的制备方法为：
[0057] (1)将盐蛇干、刀豆和铁包金进行粉碎处理，研磨，过180目得细粉，加入3-8倍体 积的75%的乙醇提取2次，每次1. 5小时，合并两次滤液，静置24小时，再60-70°C下减压 浓缩至70°C时相对密度为1.15的浸膏，备用；
[0058] (2)量称取清洗干净的莱廉子、亭巧子、胆南星、鱼腥草、连翅、板蓝根、焦山植、批 把叶、梨皮和大要加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8-10倍量，武火烧开lOmin，文 火煎煮化，第二次加水为药材重量的4-8倍量，武火烧开立即文火煎煮比，合并煎液，备 用；
[0059] 做将步骤似的合并煎液置于0. 07MPa、60-70°C下减压浓缩至65°C时相对密度 为1.15的浸膏，备用；
[0060] (4)将巧等、甘草和积实粉碎处理，研磨，过100目得到细粉，备用
[0061] (5)取步骤（3)和步骤（1)的浸膏混合加入步骤（4)的细粉得混合物，备用；
[0062] (6)称步骤巧）的混合物的重量，加0. 05倍的β-环糊精，加入适量的3%径丙甲 纤维素的50%乙醇溶液制软材，16-20目制粒，干燥，即得颗粒剂，每包lOg。
[006引实施例2 :-种治疗肺炎的颗粒剂，包括W下重量份中药材：
[0064]胆南星12克、鱼腥草20克、刀豆14克、连翅12克、铁包金12克、盐蛇干4克、板 蓝根17克、焦山植12克、积实10克、批把叶20克、莱廉子12克、亭巧子12克、梨皮20克、 大要15克、巧等10克、甘草8克。 阳0化]具体的制备方法为：
[0066] (1)将盐蛇干、刀豆和铁包金进行粉碎处理，研磨，过180目得细粉，加入3-8倍体 积的75%的乙醇提取2次，每次1. 5小时，合并两次滤液，静置24小时，再60-70°C下减压 浓缩至70°C时相对密度为1.15的浸膏，备用；
[0067] (2)量称取清洗干净的莱廉子、亭巧子、胆南星、鱼腥草、连翅、板蓝根、焦山植、批 把叶、梨皮和大要加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8-10倍量，武火烧开lOmin，文 火煎煮化，第二次加水为药材重量的4-8倍量，武火烧开立即文火煎煮比，合并煎液，备 用； W側 做将步骤似的合并煎液置于0. 07MPa、60-70°C下减压浓缩至65°C时相对密度 为1.15的浸膏，备用；
[0069] (4)将巧等、甘草和积实粉碎处理，研磨，过100目得到细粉，备用
[0070] (5)取步骤（3)和步骤（1)的浸膏混合加入步骤（4)的细粉得混合物，备用；
[0071] (6)称步骤巧）的混合物的重量，加0.2倍的β-环糊精，加入适量的3%径丙甲 纤维素的50%乙醇溶液制软材，16-20目制粒，干燥，即得颗粒剂，每包lOg。 阳〇巧实施例3 :-种治疗肺炎的颗粒剂，包括W下重量份中药材：
[0073]胆南星10克、鱼腥草15克、刀豆10克、连翅8. 5克、铁包金9克、盐蛇干3克、板 蓝根13克、焦山植10克、积实8克、批把叶15克、莱廉子8克、亭巧子9克、梨皮15克、大 要10克、巧等8克、甘草5克。 阳074]具体的制备方法为： 阳0巧](1)将盐蛇干、刀豆和铁包金进行粉碎处理，研磨，过180目得细粉，加入3-8倍体 积的75%的乙醇提取2次，每次1. 5小时，合并两次滤液，静置24小时，再60-70°C下减压 浓缩至70°C时相对密度为1. 15的浸膏，备用；
[0076] (2)量称取清洗干净的莱廉子、亭巧子、胆南星、鱼腥草、连翅、板蓝根、焦山植、批 把叶、梨皮和大要加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8-10倍量，武火烧开lOmin，文 火煎煮化，第二次加水为药材重量的4-8倍量，武火烧开立即文火煎煮比，合并煎液，备 用； 阳077] 做将步骤似的合并煎液置于0.07MPa、60-70°C下减压浓缩至65°C时相对密度 为1. 15的浸膏，备用；
[0078] (4)将巧等、甘草和积实粉碎处理，研磨，过100目得到细粉，备用
[0079] (5)取步骤（3)和步骤（1)的浸膏混合加入步骤（4)的细粉得混合物，备用；
[0080] (6)称步骤巧）的混合物的重量，加0. 1倍的β-环糊精，加入适量的3 %径丙甲 纤维素的50%乙醇溶液制软材，16-20目制粒，干燥，即得颗粒剂，每包lOg。
[0081] 实施例4 :一种治疗肺炎的颗粒剂，包括W下重量份中药材：
[0082] 胆南星9克、鱼腥草14克、刀豆11克、连翅8克、铁包金8克、盐蛇干2. 5克、板蓝 根12克、焦山植11克、积实7克、批把叶13克、莱廉子8克、亭巧子9克、梨皮15克、大要 10克、巧等8克、甘草4克。
[0083]制备方法同实施例3。
[0084] 实施例5:药效学试验
[0085]5.1、小鼠造模化及给药
[0086] 取ICR小鼠按体重等级随机分为7组，分别为正常对照组、模型对照组、阳性对照 组（利己韦林颗粒）、中药颗粒剂高、中、低3个剂量组（实施例3的颗粒剂），每组10只。 除正常对照组外，将小鼠用乙酸轻度麻醉，W15个L05。流感病毒液（FM1)滴鼻感染，每只 3加1。感染当天开始给药，每天1次，连续4天，小鼠分组W及给药见表1，正常对照组和模 型对照组在同等条件下生理盐水灌胃。
[0087] 表1各组小鼠给药方式W及药量
[0088]
阳089] 5. 2、治疗结果
[0090] 第5天称重后解剖，称肺重，计算肺指数及肺指数抑制率，结果采用组间比较单因 素方差分析进行统计学处理（结果见表，2)。
[0091] 肺指数=肺湿重（g)/体重（g)
[0092]
[0093] 表2对流感病毒感染ICR小鼠肺炎模型的治疗作用
[0094]
阳0巧]注：
[0096] 与正常组比较#胖<0. 01 ;
[0097] 与模型对照组比较，*冲<0. 01，冲<0. 05 ;
[0098] 与阳性对照组相比，??P<0. 01，?P<0. 05。
[0099] 表2结果显示：甲型化N1流感病毒FMl病毒感染小鼠后，小鼠肺指数明显增高， 与正常对照组比较有显著性差异（P<〇. 01)，说明小鼠模型造模成功；感染当天开始给予中 药组颗粒治疗4天后，所试的阳性对照组、中药颗粒机组3个剂量组肺指数均有不同程度降 低，与模型对照组比较均有显著性差异（P<〇. 05或P<0. 01)，中药组颗粒组高、中剂量组与 阳性对照组相比较均有显著性差异（P<〇. 05或P<0. 01)，中药组颗粒组之间呈的量效正相 关关系。
[0100] 5. 3、对流感病毒感染ICR小鼠肺炎模型的死亡保护作用 阳101] 取小鼠按体重等级随机分为6组，分别为模型对照组、利己韦林对照组、清开灵对 照组、中药组颗粒3个剂量组，每组20只。各组小鼠用乙酸轻度麻醉，W2个LDs。流感病毒 液（FM1和PR8株）滴鼻感染，每只35ul。感染当天开始给药，每次按0.Iml/lOg灌胃，每天 1次，连续4天，模型对照组在同等条件下生理盐水灌胃。观察感染后2周内动物的死亡情 况，计算死亡率、死亡保护率、平均存活天数和生命延长率。结果采用组间比较卡方检验和t检验进行统计学处理（结果见表2、3)。 阳102] 死亡率=死亡数/动物总数 阳103]
[0104] 实验组存活天数一模型对照组存活 阳1化]