一种治疗皮肤癣的药物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及中药制剂技术领域，具体设及一种治疗皮肤癖的药物，同时设及一种 治疗皮肤癖的药物的制备方法，该药物适用于头癖、体癖、湿疹、脚气和脚癖的治疗。
【背景技术】
[0002] 皮肤癖主要指萊角质蛋白的皮肤癖困，主要包括毛癖困属、小抱子困属和表皮癖 菌属，侵犯人和动物的皮肤、毛发、甲板，引起的感染统称为皮肤癖菌病，简称癖。目前皮肤 癖菌病仍按发病部位命名如头癖、体癖、股癖、手癖、足癖等，夏季多发，冬季少见。生活在潮 湿炎热地区，尤其容易患皮肤癖病。现代生活方式也会增加感染机会，例如公共浴室、游泳 池、桑拿、健身房，穿着制服等等。
[0003] 目前治疗皮肤癖的药物种类很多，特别是中草药制剂，但运些中草药制剂大都存 在着难W彻底治愈或者治愈周期长的缺点。
【发明内容】
[0004] 为解决上述现有技术存在的问题，本发明提供了一种治疗皮肤癖的药物及其制备 方法，该药物安全性高，无毒副作用，皮肤刺激性低，能彻底治愈皮肤癖。该药物的制备方法 工艺流程十分简单，操作方便。
[0005] 实现本发明上述目的所采用的技术方案为：
[0006] -种治疗皮肤癖的药物，其特征在于由W下质量份的原料制备而成： 猪胆汁 80-200份 雄黄 1-9份 薄荷精油 1-10份
[0007] 灯笼草提取物 10-30份 巧巧果叶携取物 10-20份 白糖 2-8份。
[000引所述的灯笼草提取物按照如下工艺制备:先将灯笼草叶碎粉至90-110目，得灯笼 草叶粉末，然后将灯笼草叶粉末加入到超声波提取设备中，紧接着加入6-10倍体积的乙醇 或乙酸乙醋，在50-80°C下进行超声提取20-40分钟，提取完毕后过滤，得滤液，再重新注入 乙醇或乙酸乙醋进行超声提取，重复超声提取3-4次，合并每次超声提取所得的滤液得提取 液，再将提取液进行离屯、，取上层清液，将上层清液在50-60°C下真空回收乙醇或乙酸乙醋， 得灯笼草提取物粗品，最后将灯笼草提取物粗品用石油酸进行萃取，将所得的下层水相真 空浓缩、干燥，得到灯笼草提取物。
[0009] 所述的无花果叶提取物按照如下工艺制备:将无花果叶加入体积为无花果叶体积 8-10倍的水重煎煮0.5-1小时，过滤，去除滤渣得药液，将药液真空浓缩，再加入足量的浓乙 醇，静置，充分沉淀后过滤，取滤液，将滤液进行真空浓缩、干燥，得无花果叶提取物。
[0010] -种治疗皮肤癖的药物的制备方法，包括如下步骤
[0011] 1)按照权利要求1所述的配比称取猪胆汁、雄黄、薄荷精油、灯笼草提取物、无花果 叶提取物和白糖；
[0012] 2)将雄黄、灯笼草提取物和无花果叶提取物加入到猪胆汁中，密封浸泡6-8天后过 滤，取滤液，向滤液中加入薄荷精油和白糖，混合均匀，得该治疗皮肤癖的药物。
[0013] 本发明与现有技术相比，其有益效果和优点在于：
[0014] 1)该药物安全性高、无毒副作用、皮肤刺激性低，能有效地治愈皮肤癖，且用药时 间短，治愈率极高，不易复发。试验表明，将该药物用于治疗皮肤癖，治愈率达94% W上，有 效率达98 % W上，复发率小于3 %。
[0015] 2)该药物的制备方法工艺流程极其简单，操作极其方便，，生产成本低。
【具体实施方式】
[0016] 下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
[0017]实施例1
[0018] -种治疗皮肤癖的药物，由W下质量份的原料制备而成： 猪胆汁 140份 雄黃 及汾
[0019] 薄荷精油 5份 订笼草提取物 20份 无花果叶提取物 13粉
[0020] 白糖 4餘。
[0021] 所述的灯笼草提取物按照如下工艺制备:先将灯笼草叶碎粉至100目，得灯笼草叶 粉末，然后将灯笼草叶粉末加入到超声波提取设备中，紧接着加入8倍体积的乙醇，在60°C 下进行超声提取30分钟，提取完毕后过滤，得滤液，再重新注入乙醇进行超声提取，重复超 声提取3次，合并每次超声提取所得的滤液得提取液，再将提取液进行离屯、，取上层清液，将 上层清液在55°C下真空回收乙醇，得灯笼草提取物粗品，最后将灯笼草提取物粗品用石油 酸进行萃取，将所得的下层水相真空浓缩、干燥，得到灯笼草提取物。
[0022] 所述的无花果叶提取物按照如下工艺制备:将无花果叶加入体积为无花果叶体积 9倍的水重煎煮0.8小时，过滤，去除滤渣得药液，将药液真空浓缩，再加入足量的浓乙醇，静 置，充分沉淀后过滤，取滤液，将滤液进行真空浓缩、干燥，得无花果叶提取物。
[0023] 上述治疗皮肤癖的药物的制备方法，其步骤是：
[0024] 1)按照上述配比称取原料猪胆汁、雄黄、薄荷精油、灯笼草提取物、无花果叶提取 物和白糖；
[0025] 2)将雄黄、灯笼草提取物和无花果叶提取物加入到猪胆汁中，常溫下密封浸泡7 天，过滤，取滤液，向滤液中加入薄荷精油和白糖，混合均匀，得该治疗皮肤癖的药物。
[0026] 试验一、本发明的治疗皮肤癖的药物的毒性试验。
[0027]供试药剂:本实施例制备的治疗皮肤癖的药物 [002引试验方法：
[0029] 选取体重约20克的小鼠100只，雌雄各半。将100只小鼠分为试验组和对照组，试验 组和对照组的小鼠各50只，且雌雄对半。将试验组和对照组的小鼠分别进行如下试验：
[0030] 试验组:每只小鼠给药(经皮给药，直接涂抹在皮肤上)剂量为lOmL/天，持续Ξ个 月；
[0031] 对照组:每只小鼠给水(经皮给药，直接涂抹在皮肤上)剂量为lOmL/天，持续Ξ个 月；
[0032] 3个月后，记录小鼠的死亡数量，并计算死亡率。
[0033] 试验结果：
[0034] 实验结果如下表：
[0035]
[0036] ~由上表可知，试验组小鼠的死亡率和对照组小鼠的死亡率差不多。由此可见，本发' 明的治疗皮肤癖的药物无毒副作用。
[0037] 试验二、本发明的治疗皮肤癖的药物对人体皮肤的刺激性试验
[0038] 供试药剂:实施例1制备的治疗皮肤癖的药物。
[0039] 试验方法：
[0040] 选具有明显体癖症状的患者50人，作为试验组，选没有体癖症状的正常人50人，作 为对照组。试验组和对照组的受试者均给药(经皮给药，直接涂抹在皮肤上）1个月。1个月 后，观察试验组和对照组的受试者的皮肤，是否出现皮肤刺激性症状。
[0041] 实验结果：
[0042] 实验结果见下表：
[0043]
[0044] ~由上表可知，试验组和对照组的受试者的皮肤涂抹实施例1的治疗皮肤癖的药物1 个月后，均无过敏症状。由此可见，本发明的治疗皮肤癖的药物对人体皮肤无刺激性。
[0045] 试验Ξ、本发明的治疗皮肤癖的药物治疗脚癖的效果试验。
[0046] 供试药剂:实施例1制备的治疗皮肤癖的药物。
[0047] 试验方案
[004引选具有明显脚癖症状的病人400例作为受试者，将受试者随机地分为试验组和对 照组，试验组和对照组各200人。将试验组和对照组的受试者分别进行如下试验：
[0049]试验组:先将受试者的脚癖患处清洗干净，待干燥后，再用实施例1制备的治疗皮 肤癖的药物涂抹受试者脚癖患处，每天早、晚涂抹两次，一次涂抹两遍，7天为一个疗程，持 续4个疗程，即持续28天。
[0050] 对照组：先将受试者的脚癖患处清洗干净，待干燥后，再用水涂抹受试者脚癖患 处，每天早、晚涂抹两次，一次涂抹两遍，持续28天。
[0051] 在7天和1个月时，分别统计试验组和对照组的受试者的疗效。
[0052] 疗效判断标准：
[0053] 治愈:临床症状全部消失，患处皮肤恢复正常。
[0054] 有效:临床症状好转或减轻。
[0055] 无效:临床症状未减轻甚至加重。
[0056] 试验结果如表1和表2所示：
[0化7] 表1 7天的疗效对比
[0化引
[0061] 由表1可知，试验组的受试者使用实施例1制备的治疗皮肤癖的药物7天后，脚癖治 愈率达75%，总有效率达87.5%，而对照组的受试者几乎无变化。由表2可知，试验组的受试 者使用实施例1制备的治疗皮肤癖的药物28天后，脚癖治愈率达96%，总有效率达99%，而 对照组的受试者有效率很微小。由此可见，本发明的治疗皮肤癖的药物治疗能有效地治疗 脚癖，治愈率高，且用药时间短。
[0062] 需要说明的是，1年后，对上述试验组治愈的患者进行追踪，了解其复发的情况，结 果发现，治愈的192人当中，有2人脚癖复发，复发率为1.04%。由此可见，使用本发明的治疗 皮肤癖的药物治愈脚癖后，复发率极低。
[0063] 实施例2
[0064] -种治疗皮肤癖的药物，由W下质量份的原料制备而成： 猪胆汁 溯份 雄黄 1份 薄荷精油 1份
[00 化] 灯笼草提取物 10粉 无花果叶提取物 10份 白糖 2餘。
[0066] 所述的灯笼草提取物按照如下工艺制备:先将灯笼草叶碎粉至90目，得灯笼草叶 粉末，然后将灯笼草叶粉末加入到超声波提取设备中，紧接着加入6倍体积的乙酸乙醋，在 80°C下进行超声提取20分钟，提取完毕后过滤，得滤