5，和用于分配一氧化二氮的第三流体管线14。以该方式分配至蒸发器的气体是载气，这将使其能够，单独或混合在一起地，使包含在蒸发器201中的异氟烷型或七氟烷型麻醉剂蒸发。因而，初始时采用填充匙(filling key)以液态形式引入蒸发器201的麻醉剂，能够在注入蒸发器201的载气的作用下变为气态。在所示实施方式中，流体管线4具有通向诱导室的旁路6，从而一旦完成了诱导阶段即能将氧递送进入诱导室30。分配管线各自具有电磁阀EVl、EV1之二和EVl之三，并且所述旁路具有电磁阀 EV3。
[0042]有利地，分配点200包括用于将二氧化碳分配至外周部件3或4的第四流体管线15。流体管线15被连接至蒸发器201的出口，并且具有电磁阀EVl之四。
[0043]能够容易理解的是，分配点不限于上述构造，并且处于分配点入口处的流体管线的数量可在不偏离本发明范围的情况下有所变化。就最小构造而言，也可提供仅分配单一载气(在该情况中，氧)的分配点。然后将需要单一流体管线，并且将任选地具有其它管线。
[0044]分配点200包括，位于出口处的五个端口，其用于将麻醉区域2连接至将麻醉气体递送给动物的五个外周部件30、40(诱导室30和掩罩40)。将分配点200连接至诱导室30的注射管线7独立于将分配点200连接至掩罩40的注射管线8至11。如从前那样，各分配管线具有电磁阀EV4至EV8。
[0045]如上所述，麻醉站I包括两个抽吸/过滤点300、400，连接至诱导室30的一个第一点300，和连接至掩罩40和吸板50的第二点400。应容易理解的是，抽吸/过滤点的数量不限于两个，并且麻醉站I可包括由两种类型的外周部件30、40(包括吸板50)共用的一个抽吸/过滤点，或事实上多于两个抽吸点。可特别地对包含大量外周部件的麻醉站提供后一种构造。
[0046]抽吸/过滤点300、400各自包括通过抽吸管线连接至外周部件30、40、50之一的出口的风扇301、401。因此，诱导室30在出口处通过第一抽吸管线12连接至风扇301之一，而各掩罩和吸板50接合至第二抽吸管线13，该第二抽吸管线13将其连接至另一个风扇401。第一和第二抽吸管线是彼此独立的。风扇301、401是受控的，并且控制进入外周部件的气流。
[0047]为了保持麻醉气体的卤化的分数，并因此在所述气体被抽吸时保护使用人员，将诱导室30与维持外周部件40相连接的流体抽吸回路各自具有有机卤素蓄涵滤器302、402。更具体地，滤器302、402各自排列在讨论中的外周部件(诱导室30、掩罩或吸板50)和相关联的风扇301、401之间的抽吸管线12、13中，从而当相关联的风扇运转时，卤化的麻醉气体通过滤器302、402。
[0048]滤器的数量独立于风扇的数量。因此，每个外周部件可具有一个滤器。根据另一种构造，可提供由诱导外周部件3和维持外周部件4共用的一个滤器。
[0049]各滤器302、402有利地配备有RFID鉴定标签(未显示)。因此，各滤器302、402具有独特的鉴定编号，其与RFID接口 101，或整合于麻醉区域2中的控制单元100的计数器相关联(下文将作描述)。因此，当尚未知晓滤器的鉴定编码时，创造并由控制单元100初始化一个新的计数器。如果该编号是已知的，则在栗运转的过程中定期地使相关联的计数器倒数。缺乏来自标签的响应意味着缺少滤器。然后，在用于该目的的显示屏上，优选地，在麻醉区域2上显示〃没有滤器〃。如同下文将描述的，缺少滤器或计数器倒数结束将会阻止麻醉区域2的任何操作(即，麻醉气体的任何分配)。
[0050]有利地，滤器302、402是紊流蜂窝状滤器。滤器302、402可以是模制的具有蜂窝状结构的碳滤器，其中由试剂吸收气体。这种滤器的优点是能对有机卤素进行最优化的捕获，这归因于紊流技术。
[0051]为了对滤器302、402进行实时控制，并确保其对于麻醉站I的使用人员的功能性，麻醉站I包括用于以实时方式自动化测定滤器302、402的有机卤素饱和率的系统。因此，用于自动化测定饱和率的系统被设计以评估滤器302、402的磨损率，并适时警示使用人员。为此，用于测定饱和率的系统包括:用于在给定时间间隔测量通过滤器302、402的卤化的麻醉气体的瞬时流速的器件;基于在各给定时间间隔测量的卤化的麻醉气体的瞬时流速来确定蓄涵在滤器302、402中的卤化的气体的浓度的器件;和基于各时间间隔测定的卤化的麻醉气体的浓度和滤器302、402的预定的蓄涵容量来计算滤器302、402的饱和率的器件。
[0052]有利地，所述计算器件被设置用于在预定的时间计算滤器302、402的剩余的有机卤素浓度蓄涵容量，和估计的滤器302、402的剩余使用时间。
[0053]有利地，麻醉站I包括用于显示计算的数据，尤其是与滤器302、402的饱和率、剩余浓度蓄涵容量，和/或估计的滤器302、402的剩余使用时间相关的数据的器件。为了细化使用率的计时，可在抽吸管线中的滤器302、402的出口处安装流量计，以测量由滤器302、402过滤的总气体体积。
[0054]有利地，所述麻醉站I包括基于视觉和/或基于声音的警示器件，所述警示器件耦合至所述计算单元。
[0055]麻醉单元I还包括整合在麻醉区域2中的控制单元100。如上文和图2所示，控制单元100被设置以控制分配点200的运转(控制空气或麻醉气体向外周部件的注射，控制空气和气体流)，也控制外周部件和抽吸/过滤点300、400的运转(控制以诱导室30、掩罩40和吸板50的水平进行的抽吸功率)。
[0056]如图2所示，控制单元100包括RFID接口 101，该RFID接口 101被设计以与附于滤器302和402的RFID标签联系，模块102，该模块102用于控制麻醉气体的压强和流动，模块103，该模块103用于控制电磁阀，模块104，该模块104用于获取并在触摸屏上显示数据，和，内存区块105，该内存区块105存储与前述麻醉步骤相关的，尤其是与麻醉站的使用相关的(例如，在各个阶段的时长，给予的气体量等等)所有数据。
[0057]关于对外周部件3、4的控制，尤其是对诱导室30的控制，控制单元100根据相关联的滤器302是否被RFID接口 301检测到来控制诱导室30的门的锁定和解锁。事实上，诱导室30的门(或盖)在注射阶段期间是锁定的。因此，控制单元100具有终结诱导阶段(使来自麻醉区域2的气体的注射停止)的功能，还具有同时触发冲洗阶段(仅压射空气，并从麻醉站抽吸)，然后对门解锁并允许其由使用人员打开。采用该顺序以确保诱导室30在被打开之前完全冲洗，因此确保使用人员在诱导室30打开时不暴露至麻醉气体。
[0058]控制单元100还被设置以根据滤器301的饱和率来控制诱导室30的门的锁定或解锁。
[0059]关于分配点200的控制，当(尤其是)计算的滤器301的饱和率对应于其最大饱和率时，控制单元100控制卤化的麻醉气体的递送的停止。
[0060]麻醉站I的操作如下。
[0061]在麻醉开始之前，使用人员使用麻醉区域I上提供的采集器件来输入与待麻醉动物类型相关的数据，以及(必要时)其它信息，例如置于诱导室30中的动物的数量，所述动物的重量等。基于该信息，所述麻醉站随后通过控制单元100来确定注射到注射室中的最佳体积，以及，注射应该进行的时长，以及，一旦诱导阶段结束所应抽吸的最佳体积，以及，抽吸应进行的时长。该操作可在已将啮齿动物置于诱导室30中之前或之后进行。
[0062]当收到起始诱导阶段的指令时，在根据先前确定的最佳体积分配麻醉气体之前，控制单元100将起始运转以通过将来自RFID接口的信号传送至滤器302携带的RFID标签来检验滤器302的存在及其正确功能性。如果没有来自滤器的响应，或者如果检测到滤器对于有机卤素饱和，控制单元100将彻底禁止分配点200分配任何麻醉气体。如果检测到滤器302的存在并且没有检测到任何关于滤器302已饱和的迹象，控制单元100向分配点200发送指令以按照先前确定的注射体积来分配麻醉气体。
[0063]当诱导阶段已完成，随后进行冲洗诱导室30的阶段一由与抽吸室相联的抽吸点抽吸麻醉气体，同时，通过旁路6将氧从分配点200注射进入诱导室30。在冲洗阶段完成之前，控制单元100维持门(或盖)锁定。在冲洗阶段完成之前，控制单元100不发送将诱导室30的门(或盖)解锁的指令。因此，该完整顺序确保了诱导室30被完全冲洗，因此确保了使用人员不被暴露至麻醉气体。
[0064]然后，动物搭配掩罩40供于维持阶段目的。对于诱导室30，控制单元100将进行运转以通过将来自RFID接口的信号传送至所述滤器402携带的RFID标签来检验是否存在与第二抽吸/过滤点400相关联的滤器402(与掩罩40和吸板50相关联的滤器)，及其功能性是否正确。如果没有来自滤器的响应，或者如果检测到滤器对于有机卤素饱和，控制单元100将彻底禁止分