氯化锭，烷基化晚鐵盐如月 桂基/嫁蜡基氯化化晚鐵，咪挫嘟衍生物和具有阳离子特性的化合物如胺氧化物，例如烷基 二甲基胺氧化物或烷基氨基乙基二甲基胺氧化物。特别有利的是使用嫁蜡基=甲基锭盐。
[0078] 单体的锭化合物通常例如WO. 5-5重量％浓度用于毛发冲洗剂和毛发治疗剂中。 在免洗型产品中单体或聚合的季锭化合物优选例如WO. 1-0.5重量％浓度使用。除其他锭 化合物外，运些还包括例如嫁蜡基S甲基氯化锭（如Dehyqiiart?A，BASF)或二硬脂酷基 乙基鞋乙基硫酸甲醋馈（diStearoyIehtyl h)^dro巧ethyImonium methosulfate)(如 Dehyquart?F 75,BASF)〇
[0079] 在本发明的一个实施方案中，本发明毛发护理组合物包含定型聚合物。合适的本 发明定型聚合物例如在WO 2009/135683第9页第13行至第10页第8行中提及。
[0080] 毛发冲洗剂、毛发治疗剂和其他毛发护理组合物，W及硅氧烷，可用在本发明香波 中W用于调理毛发。合适的硅氧烷化合物为例如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、环状 硅氧烷W及氨基-、脂肪酸-、醇-、聚酸-、环氧-、氣-、糖巧-和/或烷基改性的硅氧烷化合物， 其可在室溫下作为液体或W树脂形式存在。合适的硅氧烷为例如聚二甲基硅氧烷和氨基封 端的聚二甲基硅氧烷。
[0081] 在化妆品配制剂中，硅氧烷通常Wo.01-5重量％，优选1-2重量％的量使用。
[0082] 在本发明的一个实施方案中，本发明护理剂不包含硅氧烷。
[0083] 在本发明的一个实施方案中，本发明护理剂还包含油性物质。根据本发明合适的 油性物质描述于EP 2366377第[001引段，在本文中将其作为参考。
[0084] 特别地，如果本发明护理剂W护发霜和毛发治疗剂形式存在，则所述护理剂优选 也包含乳化剂。
[0085] 根据本发明合适的不可离子化的乳化剂描述于EP 2 366 377第[0016]-[0020] 段。
[0086] 根据本发明合适的阴离子乳化剂描述于EP 2366377第[0021]段中。
[0087] 根据本发明合适的两性和阳离子乳化剂描述于EP 2 366 377第[0022]段中。
[0088] 在本发明的一个实施方案中，本发明护理剂也包含脂肪和蜡。根据本发明合适的 脂肪和蜡描述于EP 2 366 377第[0023]段中。
[0089] 对本发明护理剂有用的稠度调节剂主要为具有12-22个，优选16-18个碳原子的脂 肪醇或径基脂肪醇，此外还有偏甘油醋、脂肪酸或径基脂肪酸。根据本发明合适的稠度调节 剂描述于EP 2 366 377第[0025]段中。
[0090] 脂肪酸的金属盐可作为稳定剂用于本发明护理剂，如儀、侣和/或锋的硬脂酸盐或 藍麻醇酸盐。
[0091] 本发明护理剂也可包含生物活性成分。该活性成分描述于EP 2 366 377第[0030] 段中。
[0092] 本发明护理剂也可包含去屑组合物。合适的去屑组合物描述于EP 2 366 377第 [0032]段中。
[0093] 为改进护理剂的流动特性，也可使用水溶助长剂，如乙醇、异丙醇或多元醇。合适 的水溶助长剂描述于EP 2 366 377第[0033]段中。
[0094] 本发明也设及乙締共聚物在香波、冲洗剂或治疗剂中W实现更好的定型性中的用 途。
[00M]在本发明上下文中，香波为包含清洁表面活性剂的毛发护理组合物。运些组合物 也可与额外的毛发调理剂一起作为二合一产品或也作为用于清洁毛发和身体的二合一产 品存在。就本发明而言，它是常规香波、浓缩物还是干燥香波并不重要。
[0096] 在本发明上下文中，冲洗剂和治疗剂是用于毛发上的组合物，其主要任务不是清 洁，而是改进毛发的可梳理性、触感或其他感官性能，并且其通常在香波处理之后用在毛发 上。运些组合物可包含确定的调理剂物质，如阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、硅氧烷、娃 氧烧共聚物等。就本发明而言，运些产品W溶液、凝胶、香脂、洗剂、霜剂、流体、喷雾、气雾 剂、气雾剂泡沫、水分散体、W/0乳液、0/W乳液、W/Si乳液、Si/W乳液还是其他乳液存在并不 重要。运些组合物在使用后是冲洗掉还是留在毛发上并不重要。 实施例
[0097] 乙締共聚物的制备
[009引在高压蓋中使乙締和甲基丙締酸N，N-二甲基氨基乙基醋(DMAEMA)
连续共聚。为此，将乙締（12.OkgA)在1700己的反应压力 下连续供入高压蓋中。与其分开地，将在表1中给出的量的甲基丙締酸N，N-二甲基氨基乙基 醋(任选地利用表1第5列中给出的量的异十二烧稀释），首先压缩至260己的中间压力并借 助其他压缩机在1700己的反应压力下连续供入高压蓋中。与其分开地，将在表1中给出的量 的由过氧新戊酸叔戊基醋(在异十二烧中，浓度见表1)组成的引发剂溶液在1700己的反应 压力下连续供入高压蓋中。与其分开地，将在表1中给出的量的丙醒任选地首先压缩至260 己的中间压力，随后借助其他压缩机在1700己的反应压力下连续供入高压蓋中。反应溫度 约为220°C。得到具有表2中给出的分析数据的乙締共聚物。
[0100]表1:制备包含在毛发护理组合物中的乙締共聚物
[0102] 应理解T威纖意指高压蓋的最大内部溫度。
[0103] 缩与：
[0104] DMAEMA:甲基丙締酸N，N-二甲基氨基乙基醋，
[0105] PA:丙醒，
[0106] ID:异十二烧(2,2,4,6,6-五甲基庚烧），
[0107] ID中的PA:丙醒在异十二烧中的溶液，该溶液的总体积。
[0108] PO:过氧新戊酸叔戊基醋，
[0109] C(PO):PO在ID中的浓度，Wmo 1 /L计
[0110] Copo:乙締共聚物，
[0111] 转化率设及乙締并W重量％给出。
[0112] 表2:乙締共聚物的分析数据
[0114] 应理解术语"含量"意指在相应的乙締共聚物中呈共聚形式的乙締或DMAEMA的比 例。
[0115] Tl:动力学烙融粘度，根据DI 53018-1在板/锥式粘度计(PP 35Ti)l.Omm柱且D=IO [1/3]中在120°〇下测量。
[0116] 乙締和甲基丙締酸N，N-二甲基氨基乙基醋在乙締共聚物中的含量通过Ih-醒R光 谱法测定。
[0117] 根据DIN 53479测定密度。根据DIN 51007由DSC(差式扫描量热法，差式热分析)测 定烙点化融或烙程。
[0118] 乙締共聚物的含水乳液的制备
[0119] 经乙酸中和的乳液
[0120] 通用制备程序
[0121] 使带有错式揽拌器的2升蓋装有在表3中给出的量的根据实施例1的乙締共聚物。 在揽拌下将其加热至130°C，随后将表3中给出的量的37重量％乙酸水溶液在15分钟的时间 内根据该表逐滴加入(进料1)。随后在30分钟的时间内加入剩余量的水(进料2)，并在130°C (外部溫度)下继续再揽拌15分钟。随后将外部溫度降至100°C，将混合物在100°C下揽拌一 小时，随后在15分钟的时间内冷却至室溫。使用化rlon过滤器（100皿)过滤后，得到相应的 含水乳液。所得到的乳液的数据和性能总结于表3中。
[0122] 表3:乙締共聚物的乙酸乳液
[0124] 替换的制备程序
[0125] 将199.9g水与42.?乙酸作为进料称入带有错式揽拌器的2升蓋中。在揽拌下，将 混合物加热至110°c(外部溫度)并保持30分钟。随后，将300g在115°C下烙融的根据实施例1 制备的乙締 /DMAEMA共聚物借助可加热的滴液漏斗尽可能快地加入。在加料结束时，在约97 °C (内部溫度)下继续揽拌10分钟。随后，在130°C (外部溫度)下在15分钟内加入250g水，然 后尽可能快地加入707.7g水。随后在97°C (内部溫度)下继续揽拌2小时。将乳液冷却至60°C (内部溫度），随后通过化rlon过滤器(IOOmm)过滤。
[0126] 经乳酸中和的乳液
[0127] 通用制备程序
[0128] 将带有错式揽拌器的2升蓋装有在表4中给出的量的根据实施例1的乙締共聚物。 在揽拌下将其加热至130°C，随后将表4中给出的量的48重量％或42重量％乳酸溶液在15分 钟的时间内根据该表逐滴加入(进料1)。随后在30分钟的时间内加入剩余量的水