性疾病时间不长的患者进行治疗时，其在涂搽3-5天后，其得到基本治愈，并且经过跟踪观察，其I年未见任何复发现象，实现了对风湿性疾病的轻患者临床治愈的目的；同时，还对重度患者进行临床治疗的跟踪观察实验，其结果为:在用药3-5天后，其炎症消除，各病变部位的肿胀、麻酸现象得到缓解;继续进行用药10-15天后，其破损的组织、细胞均得到修复，各病变部位的肿胀、麻酸现象消除，肢体活动自如;继续用药5天后，其病变部位的血液循环旺盛，免疫提高，并且实现临床治愈的效果。
[0021]上述的重度患者是指患病周期较长，风湿疼痛距离，完全不能正常生活的患者，并对重度患者进行用药治愈后的观察，其在I年内未出现任何复发现象，使得风湿性疾病彻底的被治愈，减轻的了患者的痛苦。
[0022]本发明是将上述配方的中药原料制备成搽剂或者喷剂后，将其按照搽涂的患处或者喷涂在患处，每日用药2-5次。
[0023]本发明最优的是还通过将乙醇加入其中作为原料成分进行配比设计，使得乙醇作为溶剂后，将中药材原料成分中的有效成分进行浸取出来，并且乙醇能够有效的促使皮肤吸收，提高对搽涂或者喷涂在患处的药物进行吸收率，使得药物能够快速的经过皮肤组织渗透入患病处，达到对患者治愈的目的，提高治愈率，降低患者的痛苦;并且能够促进血液循环，提高原料有效成分对患者患处的覆盖率，阻断风湿性疾病发病的各个环节，提高治愈率。
【具体实施方式】
[0024]下面结合具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定，但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。
[0025]实施例1
[0026]一种治疗风湿骨疼药物，其原料成分以重量计为威灵仙25g、胆南星15g、制马钱子7g、麻黄7g、伸筋草15g、了哥王15g、羌活15g、独活15g、全虫7g、冰片4g、樟脑4g。将其按照常规工艺制备成搽剂，其采用醇提法将中药原料中的有效成分提取出来。
[0027]实施例2
[0028]一种治疗风湿骨疼药物，其原料成分以重量计为威灵仙35g、胆南星25g、制马钱子12g、麻黄12g、伸筋草25g、了哥王25g、羌活25g、独活25g、全虫12g、冰片6g、樟脑6g。按照常规工艺，将其进行水提或者醇提后，将其制备成喷剂。
[0029]实施例3
[0030]一种治疗风湿骨疼药物，原料成分以重量计为威灵仙30g、胆南星20g、制马钱子1(^、麻黄10〖、伸筋草20〖、了哥王20〖、宪活20〖、独活20〖、全虫10〖、冰片5〖、樟脑5〖，并将其研磨成粉末后，按照常规工艺，加入适量的乙醇调整制备成搽剂。
[0031 ] 实施例4
[0032]治疗风湿骨疼药物，将其原料成分的配方以制备IL药液计，其配比为:威灵仙30g、胆南星20g、制马钱子10g、麻黄10g、伸筋草20g、了哥王20g、羌活20g、独活20g、全虫10g、冰片5g、樟脑5g、乙醇，其用量为占药液体积的65%。
[0033]实施例5
[0034]治疗风湿骨疼药物，将其原料成分的配方以制备IL药液计，其配比为:威灵仙30g、胆南星20g、制马钱子10g、麻黄10g、伸筋草20g、了哥王20g、羌活20g、独活20g、全虫10g、冰片5g、樟脑5g、乙醇，其用量为占药液体积的50 %。
[0035]实施例6
[0036]在实施例5的基础上，其乙醇，其用量为占药液体积的75%。
【主权项】
1.一种治疗风湿骨疼药物，其特征在于，其原料成分以重量份计为威灵仙25-35份、胆南星15-25份、制马钱子7-12份、麻黄7-12份、伸筋草15-25份、了哥王15-25份、羌活15-25份、独活15-25份、全虫7-12份、冰片4-6份、樟脑4-6份。2.如权利要求1所述的治疗风湿骨疼药物，其特征在于，所述的原料成分以重量份计为威灵仙30份、胆南星20份、制马钱子10份、麻黄10份、伸筋草20份、了哥王20份、羌活20份、独活20份、全虫10份、冰片5份、樟脑5份。3.如权利要求1或2所述的治疗风湿骨疼药物，其特征在于，所述的原料成分还包括乙醇。4.如权利要求1或2所述的治疗风湿骨疼药物，其特征在于，所述的药物，其为搽剂、喷剂中的一种。5.如权利要求1-4任一项所述的治疗风湿骨疼药物，其特征在于，所述的药物，其原料成分的配方以制备IL药液计，其配比为:威灵仙30g、胆南星20g、制马钱子10g、麻黄10g、伸筋草20g、了哥王20g、羌活20g、独活20g、全虫I Og、冰片5g、樟脑5g、乙醇适量。6.如权利要求5所述的治疗风湿骨疼药物，其特征在于，所述的乙醇，其用量为IL药液中占药液体积的50-75%。
【专利摘要】本发明涉及风湿骨疼用药技术领域，尤其是一种治疗风湿骨疼药物，通过将威灵仙、胆南星、制马钱子、麻黄、伸筋草、了哥王、羌活、独活、全虫、冰片、樟脑进行配比设计后，使得其发生相互协同的功效，使得各药效得到相互的增强，改善了药物对风湿性疾病的治疗功效，并且使得患者对药物的吸收能力增强；尤其是将具有局部麻醉的樟脑等药物混合，与其他中药原料发生作用，有效的对患者进行麻醉性治疗，降低了患者的痛苦，改善了患者的生活质量；再结合其他具有止疼、消炎、清火、清热、舒筋活血、除湿消肿的药物进行混合，使得将制备的制剂喷涂在患者的患处后，能够促进患者的血液循环，增强对药物的吸收率，提高患者的治愈率，使得有效率达到91.3％。
【IPC分类】A61P19/00, A61K31/125, A61P29/00, A61K36/8884, A61K31/045, A61K35/646
【公开号】CN105616792
【申请号】CN201610053784
【发明人】彭毅, 鄢国祥
【申请人】贵州铜仁梵康生物科技有限责任公司
【公开日】2016年6月1日
【申请日】2016年1月27日