Virosaine A的四氢吡咯基和吗啉基衍生物的组合物在预防或治疗胰腺纤维化药物中的应用
【专利摘要】本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备预防或治疗胰腺纤维化药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有预防或治疗胰腺纤维化的作用，具有开发预防或治疗胰腺纤维化药物的价值。
【专利说明】
Vi rosa i ne A的四氨P比略基和吗嘟基衍生物的组合物在预防 或治疗膜腺纤维化药物中的应用
技术领域
[0001] 本发明设及有机合成和药物化学领域，具体设及组合物、制备方法及其用途。
【背景技术】
[0002] 膜腺纤维化是各种原因所致慢性膜腺炎的共同特征，同时也是与其伴随的组织病 理学特点，表现为大量成纤维细胞增生和富含连接组织的细胞外基质。是多种原因导致膜 腺损伤修复的结果，近期发现膜腺星状细胞和多种细胞因子与膜腺纤维化有关，膜腺纤维 化目前发病率愈来愈高，急需研发高效低毒的抗膜腺纤维化药物。
[0003] 膜腺纤维化的治疗目前已有的药物存在毒性大、安全性低的问题，从天然产物中 寻找化合物或先导化合物并进行结构修饰获得其衍生物，从而得到高效低毒的潜在药物最 有重要价值。
[0004] 本发明设及的化合物I是一个2012年发表（Bing-Xin Zhao et al .， 2012.Virosaines A and B,Two New Birdcage-Shaped Securinega Alkaloids with an Unprecedented Skeleton from Flueggea virosa.Organic Letters 14(2012)3096- 3099)的化合物，我们对化合物I进行了结构修饰，获得了两个新的衍生物即化合物HI和化 合物IV，并用化合物ΠΙ和化合物IV制备了组合物并对该组合物抗膜腺纤维化活性进行了 评价，其具有抗膜腺纤维化活性。
【发明内容】
[0005] 本发明公开了一个新的组合物，该组合物由化合物ΙΠ 和化合物IV组成，该组合物 中化合物ΠI和化合物IV的质量百分数分别为75 %和25 %。
[0006]
[0007]本发明公开的组合物可W制成药学上可接受的盐或药学上可接受的载体。
[000引药效学实验表明，本发明的组合物具有较好的抗膜腺纤维化作用。本发明的药学 上可接受的盐具有同样的药效。
[0009] W下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实 施例的任何限制，而是由权利要求加 W限定。
【具体实施方式】
[0010] 实施例1化合物Virosaine A的制备
[0011] 化合物Virosaine A(I)的制备方法参照Bing-Xin Zhao等人发表的文献(Bing- Xin Zhao et al.,2012.Virosaines A and B, Two New Birdcage-Shaped Securinega Alkaloids with an Unprecedented Skeleton from Flueggea virosa.Organic Letters 14(2012)3096-3099)的方法。
[0012]
[0013] 实施例2 Virosaine A的0-漠乙基衍生物（II)的合成
[0014] 将化合物I(235mg，1.00mmol)溶于20mL苯，向溶液中加入四下基漠化锭（TBAB) (0.08邑），1，2-二漠乙烧(3.760邑，20.00臟〇1)和51^的50%氨氧化钢溶液。混合物在35摄氏 度揽拌化。她之后将反应液倒入冰水中，立即用二氯甲烧萃取两次，合并有机相溶液。然后 对有机相溶液依次用水和饱和食盐水洗涂3次，再用无水硫酸钢干燥，最后减压浓缩去除溶 剂得到产物粗品。产物粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为:石油酸/丙酬=100:1.0，v/v)，收 集栋色集中洗脱带并挥去溶剂即得到化合物II的栋色粉末(26Img，78% )。
[001 引 iHMffi(500MHz，DMS0-d6)S5.91(s，lH)，4.07(s，lH)，3.81(s，2H)，3.59(s，lH)， 3.43(s，2H)，3.33(s，lH)，2.26(s，lH)，1.58(d J = 9.8Hz，3H)，1.41(s，2H).
[0016] "C 醒R(125MHz，DMS0-d6)Sl71.81(s)，106.71(s)，79.95(s)，74.33(s)，69.81 (s),66.68(s),44.21(s),35.56(s),33.28(s),25.85(s),21.88(s).
[0017] HRMS(ESI)m/z[M+扣+calcd for Cm出7BrN04:342.0:341;found 342.0:343.
[001 引
[0019] 实施例3 Virosaine A的0-(四氨化咯基）乙基衍生物（III)的合成
[0020] 将化合物II(17Img，0.5mmo 1)溶于15mL乙腊当中，向其中加入无水碳酸钟(345mg， 2.5mmo 1)，舰化钟(84mg，0.5mmo 1)和化咯烧（1420mg，20mmo 1)，混合物加热回流化。反应结 束后将反应液倒入冰水中，用等量二氯甲烧萃取2次，合并有机相。依次用水和饱和食盐水 洗涂合并之后的有机相，再用无水硫酸钢干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产物粗品 用硅胶柱层析纯化(流动相为:石油酸/丙酬=100:1.5，v/v)，收集淡黄色集中洗脱带即得 到Virosaine A的0-(四氨化咯基）乙基衍生物（III)的淡黄色胶状固体(111.6mg，67% )。 [00別]1h 醒R(500MHz，DMS0-d6)S5.92(s，lH)，4.11(s，lH)，3.66(s，lH)，3.53(s，2H), 3.45(d J = 66.9Hz，lH)，2.64(s，2H)，2.52(s，4H)，2.29(s，lH)，1.71(s，4H)，1.64(s，2H), 1.61(s,lH),1.50(s,2H).
[0022] "C NMR(125MHz，DMS0-d6)Sl71.83(s)，106.73(s)，79.97(s)，74.35(s)，66.72(d, J = 9.2Hz)，54.42(d J = 17.1Hz)，44.23(s)，35.58(s)，25.86(s)，25.23(s)，21.90(s).
[0023] HRMS化SI):m/z[M+H]+calcd for Cl姐化化〇4:333.1814;found:333.1811。
[0024]
[00巧]实施例4 Virosaine A的0-(吗嘟基）乙基衍生物的合成
[0026] 将化合物II(17Img，0.5mmo 1)溶于15mL乙腊当中，向其中加入无水碳酸钟(345mg， 2.5mmo 1)，舰化钟（84mg，0.5mmo 1)和吗嘟（1742mg，20mmo 1)，混合物加热回流比。反应结束 后将反应液倒入20mL冰水中，用等量二氯甲烧萃取Ξ次，合并有机相。依次用水和饱和食盐 水洗涂合并之后的有机相，再用无水硫酸钢干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产物粗 品用硅胶柱层析纯化(流动相为:石油酸/丙酬= 100: l.〇，v/v)，收集黄色集中洗脱带即得 到Virosaine A的0-(吗嘟基）乙基衍生物的黄色固体（IV) (125.3mg，72% )。
[0027] 1h 醒R(500MHz，DMS0-d6)S5.95(s，lH),4.12(s，lH),3.68(s，lH),3.63(d，J= 8.4Hz，lH)，3.61(s，4H)，3.57-3.26(m，3H)，2.61(s，2H)，2.56(s，2H)，2.51-2.03(m，5H), 1.70(d J = 3.1Hz，lH)，1.65(d J = 25.6Hz，lH)，1.52(s，2H).
[002引"C NMR(125MHz，DMS0-d6)Sl71.85(s)，106.73(s)，79.95(s)，74.34(s)，66.75(t, J=4.細z)，54.46(s)，52.93(s)，44.22(s)，35.55(s)，25.88(s)，21.89(s).
[0029] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for Cl姐化化05:349.1763;found:：M9.1761。
[0030]
[0031 ]实施例5组合物抗膜腺纤维化活性 [0032] 1 材料
[0033] 1.1动物Wistar大鼠，雄性，体重180-200邑。
[0034] 1.2 组合物剂量:0.9mg/kg。
[0035] 组合物的制备：将研磨之后过200目网的75mg化合物III的粉末和研磨之后过200 目网的25mg化合物IV的粉末装入带盖的小管中并用满轮揽拌仪混合即得到lOOmg组合物， 使用时用水溶解运1 OOmg的组合物即得到组合物的溶液。
[0036] 2实验方法
[0037] 2.1造模方法:Wistar大鼠 W腹腔注射dl-乙硫氨酸250mg/天，连续2个月，可出现 膜脏腺细胞减少，间质内脂肪及结缔组织的增生。
[0038] 2.2分组及给药方法
[0039] 模型大鼠随机分为模型组，组合物0.9mg/kg组、化合物III 0.9mg/kg组和化合物 IV 0.9mg/kg组，另设空白对照组。给药组于造模开始后给药，口服连续30天;60天时解剖动 物。
[0040] 2.3检测指标
[0041] 2.3.1实验结束时取膜脏称重。
[00创 2.3.2膜脏翔捕氨酸含量测定取lOOmg样本在水中匀浆，110°C 10N肥1中水解20小 时。HC1用氮气挥发，水解产物用双蒸水溶解后过滤。取0.5ml液体与3ml构祿酸憐酸缓冲液 (0.15M构祿酸加0.6M憐酸氨二钢)和0.5ml溶于9M憐酸的1M过舰酸混合。加1.75ml提取缓冲 液巧份甲苯:5份2-甲基-1-丙醇：2份1-丙醇），震荡30min，离屯、。组织相(0.6ml)与mirlich， S试剂混合放置15min。在565nm测定吸收度，用4-径-1-脯氨酸制作标准曲线计算浓度，含量 Wug/g组织表示。
[0043] 2.3.3组织学检查膜脏组织用10%福尔马林固定，石蜡包埋，染色后镜检。对纤维 化情况评分(0-3分）。
[0044] 蛹果
[0045] 3.1组合物对大鼠膜脏脏器系数的影响
[0046] 实验结束时，将大鼠处死、解剖，称量体重和膜脏重并计算其与体重的比值(膜脏 脏器系数），结果见表1。组合物对膜脏脏器系数的影响，与模型组比较有显著性差异。化合 物ΙΠ 和化合物IV对膜脏脏器系数的影响，与模型组比较无显著性差异。
[0047]表 1
[004引
[0049] *表示於0.05,与模型组比较
[0050] 3.2膜脏径脯氨酸含量测定
[0051] 实验结束时，对各组大鼠进行肺部径脯氨酸含量测定，结果如表2。组合物对径脯 氨酸含量的影响，与模型组比较有显著性差异。化合物ΠΙ和化合物IV对径脯氨酸含量的影 响，与模型组比较无显著性差异。
[0052] 表 2 [00531
[0化4] *表示於0.05,与模型组比较
[0化5] 3.3组织学检查
[0056] 实验结束时，将大鼠处死、解剖;标本常规包埋、固定、肥染色，镜检。
[0057] 结果:模型组第60天可见膜导管周围严重炎症反应;嗜中粒细胞核淋己细胞浸润， 间质水肿，出血W及偶见膜泡细胞坏死;膜泡细胞消失位置及膜泡间出现纤维化。
[0058] 组合物可减少炎症反应和纤维化。评分结果见表3。组合物对评分的影响，与模型 组比较有显著性差异。
[0化9] 表3
[0060]
[0061 ] *表示p<0.05，与模型组比较;空白对照组的炎症细胞浸润和纤维化评分都为0.
[0062] 结论:本发明通过组合物对大鼠膜腺纤维化的影响，证实了组合物具有抗膜腺纤 维化的作用。因此，组合物可作为活性成分用于制备抗膜腺纤维化的药物。而化合物III和 化合物IV无此活性，不能用于制备抗膜腺纤维化的药物。
[0063] 实施例6本发明所设及组合物片剂的制备
[0064] 取2克组合物，加入制备片剂的常规辅料18克，混匀，常规压片机制成100片。
[0065] 实施例7本发明所设及组合物胶囊的制备
[0066] 取2克组合物，加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉18克，混匀，装胶囊制成100粒。
【主权项】
1. 一种组合物，其特征为该组合物由化合物III和化合物IV组成，该组合物中化合物 III和化合物IV的质量百分数分别为75%和25%，2. 如权利要求1所述的组合物的制备方法，其特征为:将化合物III的粉末和化合物IV 的粉末按照质量百分数分别为75 %和25 %充分混合。3. -种如权利要求1所述的组合物在治疗胰腺纤维化药物中的应用。4. 如权利要求3所述的组合物在治疗胰腺纤维化药物中的应用，其特征为:所述组合物 逆转胰腺纤维化所引起的胰脏脏器系数下降。5. 如权利要求3所述的组合物在治疗胰腺纤维化药物中的应用，其特征为:所述组合物 逆转胰腺纤维化所引起的羟脯氨酸含量升高。6. 如权利要求3所述的组合物在治疗胰腺纤维化药物中的应用，其特征为:所述组合物 逆转胰腺纤维化所引起的炎症细胞浸润升高。
【文档编号】A61K31/5377GK105878252SQ201610278597
【公开日】2016年8月24日
【申请日】2016年4月28日
【发明人】蒋登旭
【申请人】镇江玛珂荛生物医药科技有限公司