一种具有治疗心脑血管疾病、高血脂和高血糖功能的中药组合物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种具有治疗心脑血管疾病、高血脂和高血糖功能的中药组合物及其制备方法和应用，属于中药领域。本发明的中药组合物的原料由三七提取物∶红花提取物∶苁蓉提取物按0.5?2∶1?5∶4?10的重量比组成，优选由三七提取物∶红花提取物∶苁蓉提取物按1∶3∶7的重量比组成，试验研究表明，其具备显著的治疗心脑血管疾病、高血脂和高血糖功效。
【专利说明】
一种具有治疗心脑血管疾病、高血脂和高血糖功能的中药组 合物
技术领域
[0001 ]本发明涉及中药领域，具体涉及一种具有治疗心脑血管疾病、高血脂和高血糖功 能的中药组合物及其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 随着人们平均寿命的延长，社会经济条件的改善，人民生活水平的提高，心脑血管 疾病、高血脂和糖尿病的发病率都在增加。
[0003] 心脑血管疾病，如冠心病、脑梗塞，是人类致病和死亡的主要原因，占总死亡率的 三分之一，在中国其死亡率已经超过癌症，患病群体庞大，存活者中留有病残，给患者造成 巨大的生命威胁，同时患者多需长期或终身服药，生活质量受到严重影响，也给患者家庭乃 至整个社会造成沉重的负担。目前，治疗心脑血管疾病的中西药很多，但是西药多少有一些 副作用，而且在脑血管疾病的治疗方面几乎没有有效的方法。中医中药在治疗心脑血管疾 病方面具有一定的特色，祖国医学认为，营血在体内流注循环，濡养五脏六腑、四肢百骸，以 保证其发挥各自的正常生理功能。"气为血帅，血为气母;气行则血行，气滞则血瘀"。若年老 体弱或过劳耗气，气虚无力推动血液运行，阻滞脉络，筋脉失养而发为中风，临床上表现肢 体偏废不用，语言謇涩等。故治宜益气活血，祛瘀通脉，因而利用活血化瘀方法治疗心脑血 管疾病有了一定的效果。
[0004] 高血脂是指血浆中的胆固醇、甘油三脂、磷脂和未脂化的脂酸等血脂成分增高的 一种疾症。中医认为高血脂症属"痰浊"、"痰痹"范畴，是由于多食膏粱厚味，肥甘之物皆生 热化火，令人中满，易生痰浊，导致脏器功能下降，而致物质代谢完全被打乱。和血脂代谢有 关的脏器有：肝、肾、小肠、胃等，分为肝肾不足、气血虚弱、肝肾阴虚、气滞血淤、痰湿内阻 等。中医古文献虽无"血脂"之名称，但在《黄帝内经》中已有"脂者"、"油脂"、"脂膜"等记载。 如《灵枢?卫气失常》篇说："脂者，其血清，气滑少。"这是最早论及脂者的记载。在历代医籍 中，对类似高脂血症及由此引起的动脉粥样硬化等并发症的临床表现和治法，都有较详细 的论述，分别见于痰饮、心悸、眩晕、胸瘅、卒中、真心痛等病症中，并一致认为痰浊是形成本 病的主要病因病理因素。治疗高血压高血脂疾病的药物很多，各有其疗效，但大都带有一定 的副作用，如复方降压片，长期服用容易发生老年痴呆症，再如血脂宁，对于肠胃不好的患 者，容易出现腹泻反应。
[0005] 糖尿病属于常见病、多发病，目前资料表明，发达国家糖尿病患病率约为3-5%，我 国糖尿病患病率也已达到1 -2 %，包括中国在内的不少发展中国家中，糖尿病的发病率增 加较快，明显超过发达国家。糖尿病多发不仅极大地影响人们的生活质量，也大幅增加医疗 卫生费用支出，甚至会制约社会经济的健康发展。II型糖尿病属祖国医学"消渴病"范畴，中 医传统治疗多偏于阴虚燥热之说。中医学认为，糖尿病下肢血管病变多属气阴两虚，血脉瘀 塞，肢端失养"为本虚标实之证，以气阴两虚为本，瘀血热毒为标"，"气虚血瘀，阳气不达为 病机关键"。
[0006] CN1679701A公开了一种由三七、红花制成的治疗心脑血管疾病的药物制剂及其制 备方法，CN104138468A公开了一种中药组合物在制备降血脂药物中的应用，其由如下重量 份的原料药所制成：马齿苋50份、人参25-45份、三七30-50份、川芎20-30份、银杏叶20-30 份、水蛭25-35份、红景天25-35份、降香15-25份、黄芪20-30份、熟地25-35份、丹参10-20份、 赤芍10-20份、五味子5-15份、枸杞子5-15份，CN105055851A公开了一种治疗糖尿病的中药 组合物、其制剂及其应用，其是采用人参、玉竹、红花和三七制成。
[0007] 心脑血管疾病、高血脂和糖尿病通常相互关联，患者通常在患有一种疾病的同时 也会存在其他两种疾病的症状，特别是心脑血管疾病与高血脂的关系更加密切，上述专利 申请公开的药物或效果一般，或药味偏多，或功效单一。因此，开发一种疗效显著的具有治 疗心脑血管疾病、高血脂和糖尿病的药物是非常必要的。
[0008] 本发明人在潜心研究了中医辨证分析心脑血管疾病、高血脂和糖尿病的原因之 后，根据祖国医学用药理论及实践的积累，经过严谨的配伍，提出的新的药用验方。
[0009] 三七(Panax notoginseng(Buck)F·Η·Chen)为五加科人参属植物的根，主产于云 南、广西等地，别名参三七、田七，性温，味甘，苦，主治散瘀止血，消肿定痛，用于咯血，吐血， 衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。药学研究发现，三七的主要活性成分是三 七总皂苷，其块根中含皂苷约12%，目前已经从三七各部位分离出20种达玛烷型皂苷。国内 外对三七总皂苷的药理作用特别是心脑血管药理作用的研究非常活跃，人们从生药三七中 提取的三七皂苷制剂与原生药三七相比，具有质量稳定、生物利用度高、使用方便、作用迅 速、毒性低和安全性好的优点，它可减低血小板表面活性、抗氧化、清除氧自由基、改善血液 循环、耐缺氧，故有保护心肌、保护血管内皮、改善心功能等作用。
[0010] 红花(Cacthamus tinctonus · L)为菊科植物红花的干燥花，性味辛、温，归心、肝 经，具有活血通经，散瘀止痛的功效，可治疗经闭、症瘕、难产、死胎、产后恶露不行、瘀血作 痛、痈肿、跌达损伤等。研究表明，红花的主要有效成分存在于其水溶性部分，红花黄色素是 含有多种查耳酮类的水溶性混合物，药理实验表明其是红花的主要有效活性成分，具有扩 张冠状动脉、改善心肌血供，降低血压、扩张血管、改善器官供血，抗凝血，抑制血栓形成， 耐缺氧、抗炎等多种药理学功效。
[0011 ] 灰蓉(Cistanche deserticola Y.C.Ma)为列当科植物肉灰蓉或管花肉灰蓉的干 燥带鳞叶的肉质茎，春季苗刚出土时或秋季冻土之前采挖，除去茎尖，切段，晒干即得，性 温，味甘、咸，归肾、犬肠经，主治补肾阳，益精血，润肠通便，用于肾阳不足，精血亏虚，阳痿 不孕，腰膝酸软，筋骨无力，肠燥便秘。研究表明，苁蓉的多种有效成分，如多种生物碱，具有 补肾，益精，润燥，滑肠，降血压之功效。
[0012] 本发明采用三七、红花和苁蓉作为原料进行特定配伍，提供了种具有显著的治疗 心脑血管疾病、高血脂和高血糖功能的中药组合物。
【发明内容】
[0013] 本发明的目的是提供一种效果显著的具有治疗心脑血管疾病、高血脂和高血糖功 能的中药组合物。
[0014] 本发明解决该技术问题的技术方案是：
[0015] 一种具有治疗心脑血管疾病、高血脂和高血糖功能的中药组合物，原料由三七提 取物，红花提取物和苁蓉提取物组成，各原料的重量比为:三七提取物:红花提取物:苁蓉提 取物为 0.5-2:1-5:4-10。
[0016]优选的，各原料的重量比为:三七提取物:红花提取物:苁蓉提取物为0.5-1.5:2-4 :6-8〇
[0017]进一步优选的，各原料的重量比为:三七提取物:红花提取物:苁蓉提取物为1: 3: 7〇
[0018] 所述三七提取物的制备方法为：取三七粗粉，过一号筛，加入6-8倍量的60%乙醇 浸泡，时间为2-4h，加热回流提取，过滤得滤液，重复提取两次，合并滤液，减压回收乙醇，真 空浓缩，干燥，粉碎，即得。
[0019] 所述红花提取物的制备方法为：取红花药材，加入8-10倍量的水，加热至70-80°C 浸泡，时间为1-2h，放冷后过滤得滤液，重复提取两次，合并滤液，减压浓缩，干燥，粉碎，即 得。
[0020] 所述苁蓉提取物的制备方法为:取苁蓉药材粉碎过100目筛，加入5-10倍量的60% 乙醇，加热至50-60°C提取2_4h，将提取液离心分离取上清液，减压浓缩，干燥，粉碎，即得。
[0021] 本发明同时提供了上述中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0022] (1)取三七粗粉，过一号筛，加入6-8倍量的60 %乙醇浸泡，时间为2-4h，加热回流 提取，过滤得滤液，重复提取两次，合并滤液，减压回收乙醇，真空浓缩，干燥，粉碎，得三七 提取物；
[0023] (2)取红花药材，加入8-10倍量的水，加热至70-80 °C浸泡，时间为l_2h，放冷后过 滤得滤液，重复提取两次，合并滤液，减压浓缩，干燥，粉碎，得红花提取物；
[0024] (3)取苁蓉药材粉碎过100目筛，加入5-10倍量的60%乙醇，加热至50-60°C提取2- 4h，将提取液离心分离取上清液，减压浓缩，干燥，粉碎，得苁蓉提取物；
[0025] (4)按配方量称取各组分，加入药学上可接受的辅料，制备成片剂、胶囊剂、颗粒 剂、散剂或口服液。
[0026] 本发明的中药组合物可以是任何可药用的剂型，包括片剂、胶囊剂、口服液、糖浆 剂、颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、注射剂、栓剂、霜剂、喷雾剂、滴丸剂、贴剂、缓释制剂和 控释制剂等。
[0027] 口服液体制剂的形式可以是水性或油性溶液、悬浮液、乳剂、糖浆剂或酏剂，其可 含有常规的添加剂，包括溶剂例如水、乙醇等，悬浮剂例如山梨醇、糖浆、甲基纤维素、明胶、 羟乙基纤维素等，乳化剂例如卵磷脂、脱水山梨醇一油酸酯、阿拉伯胶等，防腐剂例如对羟 基苯甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、山梨酸等。
[0028] 口服固体制剂可含有常用的赋形剂，诸如粘合剂、填充剂、稀释剂、润滑剂、崩解 剂、着色剂、调味剂和湿润剂，必要时可对片剂进行包衣适用的填充剂包括纤维素、甘露糖 醇、乳糖和其它类似的填充剂。适宜的崩解剂包括淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和淀粉衍生物，例 如羟基乙酸淀粉钠。适宜的润滑剂包括硬脂酸镁。适宜的湿润剂包括十二烷基硫酸钠。
[0029] 本发明同时提供了所述中药组合物在制备治疗心脑血管疾病药物、高血脂、高血 糖的药物中的应用。
【具体实施方式】
[0030] 下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明 而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条 件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则所有的百分数、比率、比例或份数按 重量计。
[0031] 除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意 义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中 所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
[0032] 实施例1
[0033]取三七粗粉，过一号筛，加入7倍量的60 %乙醇浸泡，时间为3h，加热回流提取，过 滤得滤液，重复提取两次，合并滤液，减压回收乙醇，真空浓缩，干燥，粉碎，得三七提取物； 取红花药材，加入9倍量的水，加热至70°C浸泡，时间为2h，放冷后过滤得滤液，重复提取两 次，合并滤液，减压浓缩，干燥，粉碎，得红花提取物;取苁蓉药材粉碎过100目筛，加入8倍 量的60 %乙醇，加热至55 °C提取3h，将提取液离心分离取上清液，减压浓缩，干燥，粉碎，得 苁蓉提取物;取三七提取物100g，红花提取物300g和苁蓉提取物700g，与适量淀粉混匀，过 筛后充分混匀，分装入胶囊，制得胶囊剂。
[0034] 实施例2
[0035]取三七粗粉，过一号筛，加入6倍量的60%乙醇浸泡，时间为4h，加热回流提取，过 滤得滤液，重复提取两次，合并滤液，减压回收乙醇，真空浓缩，干燥，粉碎，得三七提取物； 取红花药材，加入8倍量的水，加热至75°C浸泡，时间为1.5h，放冷后过滤得滤液，重复提取 两次，合并滤液，减压浓缩，干燥，粉碎，得红花提取物;取苁蓉药材粉碎过1 〇〇目筛，加入6倍 量的60%乙醇，加热至60°C提取4h，将提取液离心分离取上清液，减压浓缩，干燥，粉碎，得 苁蓉提取物;取三七提取物80份g，红花提取物200g和苁蓉提取物600g，用适量蒸馏水稀释， 过滤，加入单糖浆，山梨酸钾，制得口服液。
[0036] 实施例3
[0037]取三七粗粉，过一号筛，加入8倍量的60 %乙醇浸泡，时间为2h，加热回流提取，过 滤得滤液，重复提取两次，合并滤液，减压回收乙醇，真空浓缩，干燥，粉碎，得三七提取物； 取红花药材，加入10倍量的水，加热至70°C浸泡，时间为lh，放冷后过滤得滤液，重复提取两 次，合并滤液，减压浓缩，干燥，粉碎，得红花提取物;取苁蓉药材粉碎过100目筛，加入10倍 量的60 %乙醇，加热至50 °C提取2h，将提取液离心分离取上清液，减压浓缩，干燥，粉碎，得 苁蓉提取物;取三七提取物120g，红花提取物400g和苁蓉提取物800g，与适量淀粉、滑石粉 和硬脂酸镁，混匀，过筛后直接压片，制得片剂。
[0038] 实施例4
[0039]取三七粗粉，过一号筛，加入7倍量的60 %乙醇浸泡，时间为3h，加热回流提取，过 滤得滤液，重复提取两次，合并滤液，减压回收乙醇，真空浓缩，干燥，粉碎，得三七提取物； 取红花药材，加入9倍量的水，加热至75°C浸泡，时间为2h，放冷后过滤得滤液，重复提取两 次，合并滤液，减压浓缩，干燥，粉碎，得红花提取物;取苁蓉药材粉碎过100目筛，加入8倍量 的60%乙醇，加热至55°C提取4h，将提取液离心分离取上清液，减压浓缩，干燥，粉碎，得苁 蓉提取物;取三七提取物100份，红花提取物300g和苁蓉提取物700g，加入无水乙醇，搅拌均 匀，制成软材，将软材加入摇摆颗粒机中制成湿颗粒，于热风循环烘箱中50 °C烘干，整粒，加 入硬脂酸镁，混匀，使用复合膜包装、检验，制得颗粒剂。
[0040] 实施例5本发明中药组合物对心肌缺血的保护作用药效学评价
[0041] 取Wistar品系雄性大鼠60只，随机分为六组，即阴性对照组、阳性对照组，对比例 组，高剂量组，中剂量组和低剂量组，每组10只。阴性对照组的大鼠不进行任何处理，用生理 盐水灌胃，ImL/天，连续4天；阳性对照组，对比例组，高剂量组，中剂量组和低剂量组的大 鼠先进行麻醉开胸，维持呼吸，于左心耳与肺动脉圆锥间环绕左冠状动脉，进行结扎，结扎1 小时后，阳性对照组大鼠用生理盐水灌胃，ImL/天，连续4天;对比例组大鼠以复方丹参片 2g/kg/天溶于ImL生理盐水进行灌胃，连续4天;高剂量组大鼠以本发明实施例1的中药组合 物2g/kg/天溶于ImL生理盐水进行灌胃，连续4天冲剂量组大鼠以本发明实施例1的中药组 合物lg/kg/天溶于ImL生理盐水进行灌胃，连续4天;低剂量组大鼠以本发明实施例1的中药 组合物〇.5g/kg/天溶于ImL生理盐水进行灌胃，连续4天。在动物处死前再次结扎左冠脉，心 室内注入1%的伊文氏兰后取出，以PBS漂洗，冰冻1小时，去除多余组织后，于1%TTC中于37 °C染色30分钟，以称重法计算心肌缺血危险区（伊文氏兰未染区）、梗死区（TTC未染区）。 [0042] 结果显示，阴性对照组8小时未见心肌梗死现象，阳性对照组灌注5小时后心肌梗 死明显，而本发明的中药组合物的高剂量组和中剂量组能明显缩小心肌再灌注大鼠的心肌 梗死范围，显示本发明中药组合物对缺血心肌细胞再灌注心肌细胞坏死性变化有良好的保 护作用，具体结果表1所示： 「00431 丟1欠索3会铂；1'、飢埔死茹_的亦仆，
[0045] 注:与阳性对照组比较，*P<0.05，**P<0.01，与对比例组比较，ΛΡ<0.05。
[0046] 实施例6本发明中药组合物降血脂药效学评价
[0047] 取20_22g雌性小鼠60只，以基础饲料饲养5天后随机分为六组，即阴性对照组，阳 性对照组，对比例组，高剂量组，中剂量组和低剂量组，每组10只。阴性对照组以基础饲料饲 养，阳性对照组、对比例组，高剂量组，中剂量组和低剂量组以基础饲料92.5%、食盐2 %、蛋 黄粉2%、猪油3%、胆固醇0.5%配比的高脂饲料饲养，各组小鼠均在饲养7天后，阴性对照 组和阳性对照组用生理盐水灌胃，对比例组以复方丹参滴丸2g/kg/天灌胃，高剂量组以本 发明实施例1中的中药组合物2g/kg/天溶于ImL生理盐水中进行灌胃，中剂量组以本发明实 施例1中的中药组合物lg/kg/天溶于ImL生理盐水中进行灌胃，低剂量组以本发明实施例1 中的中药组合物〇.5g/kg/天溶于ImL生理盐水中进行灌胃，连续给药42天，禁食12h后摘眼 球取血并解剖，对TCH、TG和MDA进行测定，结果如表2所示。
[0048] 表2各实验组对小鼠血浆总胆固醇、甘油三酯和丙二醛含量的影响
[0050] 注：与阳'生对照组比较 *:Ρ<0·05;**:Ρ<0·01;***:Ρ<0·001。
[0051] 结果显示，给药42天后，阳性对照组小鼠血浆的胆固醇比阴性对照组显著提高，说 明本实验条件下小鼠高胆固醇模型已建模成功，同时发现，高剂量组和中剂量组的小鼠血 浆胆固醇含量均显著低于阳性对照组，并且低于对比例组，说明本发明的中药组合物具有 明显的降血脂、降胆固醇效果。
[0052]实施例7本发明中药组合物降血糖药效学评价
[0053]取180-200g的SD雄性大鼠10只，作为空白对照组，给予常规饲料喂养，另取80只给 予由常规饲料66.5 %、鹿糖20%、猪油10 %、胆固醇2.5%和胆酸盐1 %组成的高糖高脂饲料 喂养，4周后腹腔注射STZ 50mg/kg体重。空白对照组同时腹腔注射0. lmol/L、pH4.4柠檬酸 柠檬酸钠缓冲液。第3天尾部取血，检测血糖，选取血糖值>10.Ommol/L的大鼠用于实验。将 造模成功的大鼠按血糖随机分为5组，即阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组和对比 例组，每组10只。其中，高剂量组用本发明实施例1的中药组合物以2g/kg/天溶于ImL生理盐 水中进行灌胃给药，中剂量组用本发明实施例1的中药组合物以lg/kg/天溶于ImL生理盐水 中进行灌胃给药，低剂量组用本发明实施例1的中药组合物以〇.5g/kg/天溶于ImL生理盐水 中进行灌胃给药，对比例组以二甲双胍组200mg/kg/天溶于ImL生理盐水中进行灌胃给药， 阳性对照组以ImL生理盐水进行灌胃给药，连续6周。末次给药后，各组大鼠禁食12h，股动脉 取血，30min内分离血清。以分光光度法测定糖化血红蛋白（GHb)，结果如3所示，之后灌胃葡 萄糖2g/kg体重，尾部取血，用血糖仪测定0、0.5、2h的血糖值，并按下式计算血糖-时间曲线 下面积(AUC)，AUC(mmol · h/L)=血糖曲线下面积=1/2X (0小时血糖值+0.5小时血糖值） X 0.5+1/2 X (2小时血糖值+0.5小时血糖值）X 1.5 = 0.25 X (0小时血糖值+4 X 0.5小时血 糖值+3 X 2小时血糖值），结果如表4所示。
[0054]表3各实验组对大鼠糖化血红蛋白的影响
[0056] 注：与模型组相比，林ρ<0·01，*ρ<0·05
[0057] 结果显示，与空白组相比，阳性对照组GHb显著升高（p<0.01)，与阳性对照组相 比，对比例组、高剂量组、中剂量组大鼠GHb明显降低(p<0.05)，药物低剂量组则无明显差 别（ρ>0·05)。
[0058] 表4各实验组对大鼠空腹血糖及糖耐量(GTT)的影响
[0060] 注：与模型组相比，林ρ<0·01，*ρ<0·05
[0061] 结果显示，与空白对照组相比，阳性对照组糖耐量显著升高（ρ<0.01)，与阳性对 照组比，对比例组、高剂量组、中剂量组的糖耐量均出现了不同程度的降低，其中，药物高剂 量组较模型组明显降低(Ρ<〇.05)，低剂量组则无明显差别(ρ>0.05)。
[0062] 由此可知，本发明中药组合物的高剂量、中剂量药物均对II型糖尿病有较好的治 疗作用。
[0063] 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并非用以限定本发明的实质技术内容范 围，本发明的实质技术内容是广义地定义于申请的权利要求范围中，任何他人完成的技术 实体或方法，若是与申请的权利要求范围所定义的完全相同，也或是一种等效的变更，均将 被视为涵盖于该权利要求范围之中。
【主权项】
1. 一种具有治疗心脑血管疾病、高血脂和高血糖功能的中药组合物，其特征在于，原料 由三七提取物，红花提取物和苁蓉提取物组成。2. 根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，各原料的重量比为:三七提取物:红 花提取物:苁蓉提取物为〇. 5-2:1-5:4-10。3. 根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，各原料的重量比为:三七提取物:红 花提取物:苁蓉提取物为〇. 5-1.5:2-4:6-8。4. 根据权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，各原料的重量比为:三七提取物:红 花提取物:苁蓉提取物为1:3:7。5. 根据权利要求1-4任一项所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的剂型为 片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂或口服液。6. 根据权利要求1-5任一项所述的中药组合物，其特征在于，所述三七提取物的制备方 法为:取三七粗粉，过一号筛，加入6-8倍量的60 %乙醇浸泡，时间为2-4h，加热回流提取，过 滤得滤液，重复提取两次，合并滤液，减压回收乙醇，真空浓缩，干燥，粉碎，即得;所述红花 提取物的制备方法为：取红花药材，加入8-10倍量的水，加热至70-80°C浸泡，时间为l_2h， 放冷后过滤得滤液，重复提取两次，合并滤液，减压浓缩，干燥，粉碎，即得;所述苁蓉提取物 的制备方法为:取苁蓉药材粉碎过100目筛，加入5-10倍量的60%乙醇，加热至50-60 °C提取 2_4h，将提取液离心分离取上清液，减压浓缩，干燥，粉碎，即得。7. 根据权利要求1-6任一项所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步 骤： (1) 取三七粗粉，过一号筛，加入6-8倍量的60%乙醇浸泡，时间为2-4h，加热回流提取， 过滤得滤液，重复提取两次，合并滤液，减压回收乙醇，真空浓缩，干燥，粉碎，得三七提取 物； (2) 取红花药材，加入8-10倍量的水，加热至70-80 °C浸泡，时间为l_2h，放冷后过滤得 滤液，重复提取两次，合并滤液，减压浓缩，干燥，粉碎，得红花提取物； (3) 取苁蓉药材粉碎过100目筛，加入5-10倍量的60%乙醇，加热至50-60°C提取2-4h， 将提取液离心分离取上清液，减压浓缩，干燥，粉碎，得苁蓉提取物； (4) 按配方量称取各组分，加入药学上可接受的辅料，制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、散 剂或口服液。8. 权利要求1-6任一项所述的中药组合物在制备治疗心脑血管疾病药物中的应用。9. 权利要求1-6任一项所述的中药组合物在制备治疗高血脂药物中的应用。10. 权利要求1-6任一项所述的中药组合物在制备治疗高血糖药物中的应用。
【文档编号】A61K36/258GK105963369SQ201610300262
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年4月30日
【发明人】孟令刚
【申请人】孟令刚