一种中药组合物在制备治疗药源性腹痛的药物中的应用
【专利摘要】本发明提供一种中药组合物在制备治疗解热镇痛药引起的药源性腹痛药物中的应用，所述中药组合物的原料药主要包括丁香和肉桂。临床研究表明，该组合物在治疗解热镇痛药、尤其是非选择性环氧酶抑制剂类解热镇痛药引起的药源性腹痛、腹泻和/或呕吐方面，具有非常显著的治疗效果。
【专利说明】
一种中药组合物在制备治疗药源性腹痛的药物中的应用
技术领域
[0001] 本发明涉及一种中药组合物在制备治疗药源性腹痛药物中的用途，属于中药治疗 领域。
【背景技术】
[0002] 腹痛(abdominal pain)是指由于各种原因引起的腹腔内外脏器的病变，而表现为 腹部的疼痛。急、慢性腹痛的原因众多，包括腹腔内脏器疾病、腹壁疾病、胸腔疾病、中毒及 代谢障碍、器质性神经病变以及全身性疾病等引起的。腹腔内脏器疾病又包括急慢性炎症、 腹部脏器穿孔或破裂、腹腔脏器阻塞或扩张、腹腔脏器扭转、腹腔内血管阻塞、胃肠溃疡及 胃泌素瘤、脏器包膜张力增加、胃肠运动功能障碍、肿瘤压迫及浸润等。
[0003] 药源性腹痛在临床用药中并不罕见，约占临床全部用药副作用的20%左右，对临 床诊断和治疗具有不可忽视的影响。一般情况下，药源性腹痛不一定造成严重的后果，但是 对某些疾病患者往往可使病情恶化或出现新的合并症，如胰腺炎、伪膜性肠炎、药物性胃 炎、胃肠道溃疡与出血等。药源性腹痛的发病原因与药物种类、给药剂量和用药途径有关。 影响胃肠道运动和胃肠分泌功能的药物诱发药源性腹痛的几率最高，其中解热镇痛药可通 过干扰胃肠道血流动力学和正常的分泌功能引发腹痛。
[0004] 解热镇痛药为一类具有解热、镇痛药理作用，同时还有显著抗炎、抗风湿作用的药 物。解热镇痛药化学上多为有机酸类化合物，尽管化学结构有很大的差别，其作用机理基本 相同，即抑制花生四稀酸代谢物环氧酶(cyclooxygenase，C0X)，从而抑制致炎致痛致热介 质前列腺素(PG)和血栓素的合成，进而发挥解热镇痛抗炎的作用。根据化学结构，可将解热 镇痛药分为水杨酸类(水杨酸钠、阿斯匹林等）、苯胺类(如对乙酰氨基酚、非那西丁等）、吡 唑酮类(如保泰松、羟基保泰松等）、其它有机酸类(如消炎痛等）；根据对COXl和C0X2的选择 性，又可将其分为非选择性环氧酶抑制剂和选择性C0X2抑制剂，非选择性环氧酶抑制剂抑 制C0X2的同时，抑制胃肠道的COXl，影响胃肠道血流，抑制粘液和NaHC03分泌，长期或过量 服用可引发胃肠道不良反应。如吲哚美辛常见的胃肠道不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹 泻、溃疡，甚至会引起胃出血及穿孔。胃肠道症状也是阿司匹林最常见的不良反应，较常见 的症状有恶心、呕吐、腹部不适或疼痛等。保泰松对胃肠刺激性较大，可出现恶心、呕吐、腹 痛、腹泻等，如用时过长，剂量过大可致消化道溃疡。对乙酰氨基酚可引起恶心、呕吐、腹痛 等。
[0005] 目前尚没有针对药源性腹痛的专属药物，尤其缺乏针对解热镇痛药引起的药源性 腹痛的药物，故通常只能按照一般腹痛的治疗方法用药。洁白胶囊由诃子(煨）、肉豆蔻、草 果仁、草豆蔻、沉香、丁香、五灵脂膏、红花、石榴子、木瓜、土木香、寒水石(平制）、翼首草、石 灰华组成，具有健脾和胃、止痛止吐、分清泌浊的作用。用于胸腹胀满，胃脘疼痛，消化不良， 呕逆泄泻，小便不利。痛泻要方(原名：白术芍药散）由白术、白芍、陈皮、防风组成，具有补脾 柔肝、祛湿止泻作用，用于肠鸣腹痛，大便泄泻，泻必腹痛，泻后痛缓(或泻后仍腹痛），舌苔 薄白，脉两关不调，左弦而右缓者。痛泻要方汤剂和洁白胶囊均为胃肠双向调节药物，均能 对抗新斯的明、阿托品引起的胃肠运动紊乱。杨宁宁等（Strai t pharmaceuti caI JournaI 2011，Vo 1.23:4)在临床研究中发现洁白胶囊具有行气止痛、健脾止泻、和胃止呕的功效，对 肠易激综合征的总有效可达90%。但是洁白胶囊和痛泻要方汤剂等常用药物对解热镇痛药 引起的药源性腹痛、腹泻和呕吐却并没有作用。这使得临床治疗解热镇痛药引起的药源性 腹痛、腹泻和/或呕吐用药情境窘迫，药物可选择余地小，且疗效没有保障。因此，开发一种 治疗解热镇痛药引起的药源性腹痛、腹泻和/或呕吐的药物，将具有非常重要的临床意义。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的是提供一种中药组合物在制备治疗解热镇痛药引起的药源性腹痛 的药物中的用途。
[0007] 本发明要另一个目的是提供一种中药组合物在制备治疗药源性腹泻或呕吐的药 物中的用途。
[0008] 为解决上述技术问题，本发明采取的技术方案是：
[0009] -种中药组合物在制备治疗解热镇痛药引起的药源性腹痛的药物中的应用，所述 中药组合物的原料药主要包括丁香和肉桂。
[0010] 所述中药组合物的原料药优选由丁香1-10重量份、肉桂1-10重量份组成；
[0011] 所述中药组合物优选将原料丁香1-10重量份、肉桂1-10重量份合并提取挥发油。
[0012] 所述丁香、肉桂提取挥发油的方法可以采用现有技术的方法，优选丁香、肉桂重量 比为1:1，加8~12倍量水，隔水蒸馏，收集挥发油，冷藏，除去水分即得丁香、肉桂挥发油。
[0013] 本发明组合物可以根据临床需要制备适宜临床使用各种剂型，如丸剂、散剂、颗粒 剂、片剂、滴丸剂或胶囊剂;优选为胶囊剂;更优选为软胶囊剂。
[0014] 具体地，将上述丁香、肉桂挥发油与10倍体积的大豆油混匀备用;取明胶、甘油、单 糖浆与适量去离子水按重量比为150:60:10:150混匀，加热到60-70°C，保温半小时。按照每 370g上述辅料加入重量比为对羟基苯甲酸甲酯:对羟基苯甲酸乙酯0.15g: 0.075g，搅拌，抽 真空，70°C保温20min，制成囊材。取丁香、肉桂挥发油与大豆油混合物，用囊材压制法制成 软胶囊。
[0015] 本发明所述中药组合物治疗解热镇痛药引起的药源性腹痛，优选是非选择性环氧 酶抑制剂类解热镇痛药引起的药源性腹痛的方法。
[0016] 所述解热镇痛药是具有解热、镇痛药理作用的药物，包括选择性和非选择性环氧 酶抑制剂类解热镇痛药。所述选择性解热镇痛药选自吡罗昔康、美洛昔康、塞来昔布、依托 考昔和尼美舒利等的一种或多种；所述非选择性环氧酶抑制剂类解热镇痛药选自阿司匹 林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、保泰松、非那西汀、舒林酸、贝诺酯、双氯芬酸、萘美丁酮、布洛 芬、非诺洛芬、酮布芬、氟苯布洛芬、萘普生等的一种或多种;优选为阿司匹林、对乙酰氨基 酚、吲哚美辛、保泰松中的一种或多种;更优选为阿司匹林和吲哚美辛中的一种或两种。
[0017] 所述腹痛可伴有其他症状;优选腹痛伴有腹泻;优选腹痛伴有呕吐。
[0018] 本发明更进一步地公开上述中药组合物在治疗药源性腹泻或呕吐药物中的应用， 尤其是解热镇痛药引起的药源性腹泻或呕吐，特别是非选择性环氧酶抑制剂类解热镇痛药 引起的药源性腹泻或呕吐的方法。
[0019] 其中，所述药源性腹泻或呕吐是指服用任何药物引起的药源性腹泻或呕吐。所述 解热镇痛药是具有解热、镇痛药理作用的药物，包括选择性和非选择性环氧酶抑制剂类解 热镇痛药。所述选择性解热镇痛药选自吡罗昔康、美洛昔康、塞来昔布、依托考昔和尼美舒 利等的一种或多种;所述非选择性环氧酶抑制剂类解热镇痛药选自阿司匹林、对乙酰氨基 酚、吲哚美辛、保泰松、非那西汀、舒林酸、贝诺酯、双氯芬酸、萘美丁酮、布洛芬、非诺洛芬、 酮布芬、氟苯布洛芬、萘普生等的一种或多种;优选为阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、 保泰松中的一种或多种;更优选为阿司匹林和吲哚美辛中的一种或两种。
[0020] 所述中药组合物经临床试验证实，该组合物在治疗解热镇痛药、尤其是非选择性 环氧酶抑制剂类解热镇痛药引起的药源性腹痛、腹泻和/或呕吐方面，与痛泻要方汤剂和洁 白胶囊相比，具有非常显著的治疗效果。
【具体实施方式】
[0021] 以下通过【具体实施方式】，对本发明的上述内容做进一步的详细说明。但不应该将 此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术 均属于本发明的范围。
[0022] 实施例1
[0023]组方：丁香375g、肉桂750g [0024] 实施例2
[0025]组方：丁香375g、肉桂 375g [0026] 实施例3
[0027]组方：丁香750g、肉桂 375g [0028] 实施例4
[0029]组方:丁香 150g、肉桂600g
[0030] 实施例5
[0031]组方：丁香625g、肉桂 125g
[0032] 实施例6
[0033]组方：丁香 85g、肉桂680g
[0034] 实施例7
[0035]组方：丁香 75g、肉桂750g
[0036] 实施例8
[0037]组方：丁香750g、肉桂 75g
[0038]实施例9软胶囊剂的制备
[0039]取实施例1~8任一组方，加8倍量水，隔水蒸馏8小时，收集油状物，冷藏24小时，除 去水分，得挥发油；
[0040] 将挥发油与364ml大豆油混勾，备用；取明胶150g、甘油60g、单糖衆10g，加去离子 水150g混匀，加热到60-70°C，保温0.5小时，加入对羟基苯甲酸甲酯0.15g、对羟基苯甲酸乙 酯〇. 〇75g，搅拌，抽真空，70°C保温20分钟，制成囊材;取挥发油与大豆油的混合物，用囊材 采用压制法制成软胶囊，检验，分装，即得软胶囊1000粒。
[0041]实施例10软胶囊剂的制备
[0042]取实施例1~8任一组方，加10倍量水，隔水蒸馏8小时，收集油状物，冷藏24小时， 除去水分，得挥发油;按实施例9方法制备成软胶囊剂。
[0043]实施例11软胶囊剂的制备
[0044]取实施例1~8任一组方，加12倍量水，隔水蒸馏8小时，收集油状物，冷藏24小时， 除去水分，得挥发油;按实施例9方法制备成软胶囊剂。
[0045]实施例12片剂的制备
[0046]取实施例1~8任一组方，加8倍量水，隔水蒸馏8小时，收集油状物，冷藏24小时，除 去水分，得挥发油;取挥发油加入常规片剂辅料，按常规工艺制备成片剂。
[0047]实施例13丸剂的制备
[0048]取实施例1~8任一组方，加10倍量水，隔水蒸馏8小时，收集油状物，冷藏24小时， 除去水分，得挥发油;取挥发油加入常规丸剂辅料，按常规工艺制备成丸剂。
[0049] 实施例14颗粒剂的制备
[0050] 取实施例1~8任一组方，加8~12倍量水煎煮提取两次，每次0.5~1小时，过滤，合 并滤液，浓缩，得水提物;将水提物加入常规颗粒剂辅料，按常规工艺制备成颗粒剂。
[0051 ]实施例15滴丸剂的制备
[0052] 取实施例1~8任一组方，加8~12倍量70%乙醇溶液回流提取1~2次，每次0.5~1 小时，过滤，合并滤液，浓缩，得醇提物;将醇提物加入常规滴丸剂辅料，按常规工艺制备成 滴丸剂。
[0053]临床药效实验
[0054] 以下临床实验"实验组"所用药物均为实施例2组方按实施例9方法制备的软胶囊 剂。
[0055] -、本发明组合物在治疗阿斯匹林引起的腹痛、呕吐方面的临床研究
[0056] 丨·一般资料
[0057] 收集因急性脑血管病住院，术后或者病情稳定后长期服用阿司匹林肠溶片后引起 腹痛的患者共计45例(51-77岁，男26例，女19例），其中伴有呕吐症状的患者33例(57-70岁， 男19例，女14例）。根据腹痛呕吐程度、基础病情、阿司匹林服用剂量和时间、性别、年龄等随 机分为两组，两组间基础数据无统计学差异。实验组24例（发生腹痛的患者24例，腹痛伴随 呕吐的患者19例），对照组21例(发生腹痛的患者21例，腹痛伴随呕吐的患者14例）。
[0058] 2.给药方法
[0059] 两组均继续给予阿司匹林肠溶片常规治疗，实验组给予软胶囊每次2粒，一日3次； 对照组给予洁白胶囊，口服，一次2粒，一日2~3次[诃子(煨）、肉豆蔻、草果仁、草豆蔻、沉 香、丁香、五灵脂膏、红花、石榴子、木瓜、土木香、寒水石(平制）、翼首草、石灰华。辅料为:蜂 蜜(炼）、炒面、牛奶]。连续治疗7天后停药，并随访4周评定疗效。
[0060] 3.疗效标准
[0061 ]治愈:腹痛的临床症状完全消失；呕吐控制，症状消失，实验室检查正常。显效:腹 痛的临床症状明显好转;呕吐次数减少，或间歇时间延长，部分症状消失，实验室检查有改 善。无效:腹痛的临床症状未见好转或加重;症状无改善或加重。
[0062] 总有效率=治愈率+显效率。
[0063] 4.统计学处理
[0064]采用SPSS 17.0统计分析软件，计数资料采用X2检验，以P<0.05为差异具有统计 学意义。
[0065] 5.结果
[0066] 表1治疗阿司匹林引起腹痛、呕吐的疗效比较
[0068] 结果见表1，实验组对抗阿司匹林引发的腹痛、呕吐的总有效率分别为95.84%、 89.47%，显著高于对照组的23.81 %、42.86%，两组差异有统计学意义(P<0.01)。结果表 明，本发明组合物对阿司匹林引起的腹痛、呕吐具有非常显著的治疗作用。
[0069] 二、本发明组合物在治疗消炎痛引起的腹痛、腹泻方面的临床研究
[0070] 1. 一般资料
[0071] 收集因患有风湿性关节炎或者类风湿关节炎，长期服用消炎痛片（吲哚美辛）后引 起腹痛的患者共计37例（43-69岁，男20例，女17例），其中伴有腹泻症状的患者28例（50-69 岁，男15例，女13例）。根据腹痛腹泻程度、基础病情、消炎痛服用时间、性别、年龄等随机分 为两组，两组间基础数据无统计学差异。实验组19例（发生腹痛患者19例，腹痛伴随呕吐患 者15例），对照组18例(发生腹痛患者18例，腹痛伴随呕吐患者13例）。
[0072] 2.给药方法
[0073] 两组均继续给予消炎痛片常规治疗，实验组给予软胶囊每次2粒，一日3次;对照组 给予痛泻要方汤剂，每日1剂，水煎，分3次服用（每剂含白术30g、白芍20g、陈皮15g、防风 20g)。连续治疗7天后停药，并随访4周评定疗效。
[0074] 3.疗效标准
[0075] 治愈:腹痛的临床症状完全消失，或排便次数及大便性状完全恢复正常；显效:腹 痛临床症状明显好转，或排便次数及大便性状基本恢复正常;无效:腹痛和腹泻的临床症状 未见好转或加重。
[0076] 总有效率=治愈率+显效率。
[0077] 4.统计学处理
[0078]采用SPSS 17.0统计分析软件，计数资料采用X2检验，以P<0.05为差异具有统计 学意义。
[0079] 5.结果
[0080] 表2治疗消炎痛引起腹痛、腹泻的疗效比较
L ?〇82」结采见表2，买验组对抗消炎痛引友的腹痛、腹泻的总W效率分别为9 4.7 3 %、 93.33%，显著高于对照组的55.55%、46.15%，两组差异有统计学意义(P<0.01)。结果表 明，本发明组合物对消炎痛引起的腹痛、腹泻具有非常显著的治疗作用。
[0083]三、本发明组合物在治疗对乙酰氨基酚引起的腹痛、呕吐方面的临床研究 [0084]丨·一般资料
[0085]收集因关节痛服用对乙酰氨基酚片后引起腹痛的患者共计35例（37-70岁，男19 例，女16例），其中伴有呕吐症状的患者23例（42-65岁，男12例，女11例）。根据腹痛呕吐程 度、基础病情、对乙酰氨基酚片服用剂量和时间、性别、年龄等随机分为两组，两组间基础数 据无统计学差异。实验组19例(发生腹痛的患者19例，腹痛伴随呕吐的患者12例），对照组16 例(发生腹痛的患者16例，腹痛伴随呕吐的患者11例）。
[0086]给药方法
[0087] 实验组给予软胶囊每次2粒，一日3次;对照组给予洁白胶囊，口服，一次2粒，一日2 ~3次[诃子(煨）、肉豆蔻、草果仁、草豆蔻、沉香、丁香、五灵脂膏、红花、石榴子、木瓜、土木 香、寒水石(平制）、翼首草、石灰华。辅料为:蜂蜜(炼）、炒面、牛奶]。连续治疗7天后停药，并 随访4周评定疗效。
[0088] 3.疗效标准
[0089]治愈:腹痛的临床症状完全消失；呕吐控制，症状消失，实验室检查正常。显效:腹 痛的临床症状明显好转;呕吐次数减少，或间歇时间延长，部分症状消失，实验室检查有改 善。无效:腹痛的临床症状未见好转或加重;症状无改善或加重。
[0090] 总有效率=治愈率+显效率。
[0091] 4.统计学处理
[0092]采用SPSS 17.0统计分析软件，计数资料采用X2检验，以P<0.05为差异具有统计 学意义。
[0093] 5.结果
[0094]表3治疗对乙酰氨基酚引起腹痛、呕吐的疗效比较
[0096] 结果见表3,实验组对抗对乙酰氨基酚引发的腹痛、呕吐的总有效率分别为 78.95%、83.34 %，显著高于对照组的43.75 %、36.36 %，两组差异有统计学意义（P< 0.05)。结果表明，本发明组合物治疗对乙酰氨基酚引起的腹痛、呕吐具有显著的作用。
[0097] 四、本发明组合物在治疗保泰松引起的腹痛、腹泻方面的临床研究
[0098] 丨·一般资料
[0099] 收集因患有风湿性关节炎或者类风湿关节炎，长期服用保泰松片后引起腹痛的患 者共计42例（47-66岁，男20例，女22例），其中伴有腹泻症状的患者29例（51-66岁，男12例， 女17例）。根据腹痛腹泻程度、基础病情、消炎痛服用时间、性别、年龄等随机分为两组，两组 间基础数据无统计学差异。实验组21例(发生腹痛患者21例，腹痛伴随呕吐患者15例），对照 组21例(发生腹痛患者21例，腹痛伴随呕吐患者14例）。
[0100] 2.给药方法
[0101] 两组均继续给予保泰松片常规治疗，实验组给予软胶囊每次2粒，一日3次;对照组 给予痛泻要方汤剂，每日1剂，水煎，分3次服用（每剂含白术30g、白芍20g、陈皮15g、防风 20g)。连续治疗7天后停药，并随访4周评定疗效。
[0102] 3.疗效标准
[0103]治愈:腹痛的临床症状完全消失，或排便次数及大便性状完全恢复正常；显效:腹 痛临床症状明显好转，或排便次数及大便性状基本恢复正常;无效:腹痛和腹泻的临床症状 未见好转或加重。
[0104] 总有效率=治愈率+显效率。
[0105] 4.统计学处理
[0106]采用SPSS 17.0统计分析软件，计数资料采用X2检验，以P<0.05为差异具有统计 学意义。
[0107] 5.结果
[0108]表4治疗保泰松引起腹痛、腹泻的疗效比较
[0111] 结果见表4,实验组对抗保泰松引发的腹痛、腹泻的总有效率分别为76.19%、 73.33%，显著高于对照组的42.86%、35.72%，两组差异有统计学意义(P<0.05)。结果表 明，本发明组合物对保泰松引起的腹痛、腹泻具有显著的治疗作用。
[0112] 五、本发明组合物在治疗普萘洛尔（心得安）引起腹痛、腹泻方面的临床研究
[0113] 1. 一般资料
[0114] 收集采用诊断为由普萘洛尔（心得安)治疗心律失常和高血压后引发腹痛、腹泻的 患者共计45例(42-79岁，男性24例，女性21例），其中发生腹痛的患者37例，发生腹泻的患者 41例，同时发生腹痛和腹泻的患者33例。根据腹泻腹痛程度、基础病情、年龄等随机分为两 组，实验组23例（发生腹痛的患者19例，发生腹泻的患者21例，同时发生腹痛和腹泻的患者 17例），对照组22例(发生腹痛的患者18例，发生腹泻的患者20例，同时发生腹痛和腹泻的患 者16例）。
[0115] 2.给药方法
[0116]两组均给予心律失常和高血压的常规治疗，实验组给予软胶囊每次2粒，一日3次； 对照组给予痛泻要方汤剂，每日1剂，水煎，分3次服用（每剂含白术30g、白芍20g、陈皮15g、 防风20g)。连续治疗7天后停药，并随访4周评定疗效。
[0117] 3.疗效标准
[0118] 治愈:腹痛的临床症状完全消失，或排便次数及大便性状完全恢复正常；显效:腹 痛临床症状明显好转，或排便次数及大便性状基本恢复正常;无效:腹痛和腹泻的临床症状 未见好转或加重。总有效率=治愈率+显效率。
[0119] 4.统计学处理
[0120]采用SPSS 17.0统计分析软件，计数资料采用x2检验，以P<0.05为差异具有统计 学意义。
[0121] 5.结果
[0122] 表5治疗普萘洛尔（心得安）引起的腹痛、腹泻的疗效比较
[0124] 结果见表5,实验组对普萘洛尔（心得安）引发的腹痛、腹泻的总有效率分别为 42.11 %、38.89 %，对照组对普萘洛尔（心得安）引发的腹痛、腹泻的总有效率分别为 47.62%、55.00%。两组在治疗普萘洛尔（心得安）引发的腹泻的疗效差异无统计学意义(P >0.05)〇
[0125] 综上所述，本发明组合物能显著改善解热镇痛药引起的腹痛、腹泻或呕吐，尤其是 非选择性环氧酶抑制剂引起的腹痛、腹泻，特别是对阿司匹林和消炎痛引起的腹痛、腹泻或 呕吐的非常显著的治疗作用。但本发明组合物制剂对β肾上腺素受体阻断剂(如普萘洛尔） 引起的腹痛、腹泻无显著作用。
【主权项】
1. 一种中药组合物在制备治疗解热镇痛药引起的药源性腹痛药物中的应用，所述中药 组合物的原料药主要包括丁香和肉桂。2. 如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物的原料药由丁香1-10重量 份、肉桂1-10重量份组成。3. 如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述中药组合物为丁香1-10重量份、肉桂1-10重量份合并提取的挥发油。4. 如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物制备成丸剂、散剂、颗粒剂、 片剂、滴丸剂或胶囊剂;优选为胶囊剂;更优选为软胶囊剂。5. 如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述解热镇痛药包括选择性环氧酶抑制剂类 和非选择性环氧酶抑制剂类解热镇痛药。6. 如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述选择性解热镇痛药选自吡罗昔康、美洛 昔康、塞来昔布、依托考昔和尼美舒利等的一种或多种;所述非选择性环氧酶抑制剂类解热 镇痛药选自阿司匹林、对乙酰氨基酚J引噪美辛、保泰松、非那西汀、舒林酸、贝诺酯、双氯芬 酸、萘美丁酮、布洛芬、非诺洛芬、酮布芬、氟苯布洛芬、萘普生等的一种或多种;优选为阿司 匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、保泰松中的一种或多种;更优选为阿司匹林和吲哚美辛中 的一种或两种。7. 如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述腹痛伴有腹泻或呕吐。8. -种中药组合物在制备治疗药源性腹泻或呕吐药物中的应用，所述中药组合物的原 料药主要包括丁香和肉桂。9. 如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药源性腹泻或呕吐为解热镇痛药引起的 药源性腹泻或呕吐，特别是非选择性环氧酶抑制剂类解热镇痛药引起的药源性腹泻或呕 吐。10. 如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述非选择性环氧酶抑制剂类解热镇痛药 选自阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、保泰松、非那西汀、舒林酸、贝诺酯、双氯芬酸、萘 美丁酮、布洛芬、非诺洛芬、酮布芬、氟苯布洛芬、萘普生等的一种或多种;优选为阿司匹林、 对乙酰氨基酚、吲哚美辛、保泰松中的一种或多种;更优选为阿司匹林和吲哚美辛中的一种 或两种。
【文档编号】A61K36/61GK105963364SQ201610438110
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年6月17日
【发明人】潘建超, 王国明, 张小利, 李强, 李小雪
【申请人】上海凯宝药业股份有限公司